质量控制

• 桃红四物汤化学成分分析及活性组分含量测定

  常昊;唐林峰;赵梦蝶;李金淼;李涛;韩岚;

  目的 分析桃红四物汤化学成分，并测定活性组分含量。方法 HPLC-LTQ-Orbitrap MS法进行定性分析，HPLC-MS/MS法测定芍药苷、苦杏仁苷、羟基红花色素A、阿魏酸、藁本内酯、梓醇、毛蕊花糖苷、山柰酚、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、丁基苯酞、5-羟甲基糠醛、对香豆酸、没食子酸、咖啡酸、儿茶素含量。结果 共鉴定出102种成分，包括苯酞类14种、黄酮类23种、有机酸类17种、苷类27种、氨基酸类8种、其他类13种。18种活性组分在各自范围内线性关系良好(r>0.990 0),平均加样回收率70.02%～120.49%,RSD 1.65%～4.54%,其中芍药苷(4.675%～5.403%)、苦杏仁苷(1.353%～1.512%)、洋川芎内酯A(1.317%～2.813%)含量较高，其余在0.001%～0.947%之间。结论 该方法稳定可靠，可用于桃红四物汤的质量控制。

  2026年04期 v.48 1069-1078页 [查看摘要][在线阅读][下载 1481K]
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• 基于HPLC指纹图谱、化学计量学和含量测定评价苗药热淋清颗粒质量

  陈莲;何雨其;赵鑫艳;唐靖雯;潘婷;杨伟鹏;唐策;张静;张艺;

  目的 评价苗药热淋清颗粒质量。方法 建立HPLC指纹图谱，分析采用ShimNex CS C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相0.2%磷酸-甲醇，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。再进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析，并测定没食子酸、鞣花酸、槲皮苷含量。结果 47批样品指纹图谱中有13个共有峰，相似度均大于0.871。各批样品聚为2类，3个主成分累积方差贡献率为96.632%,筛选出8种差异性成分。3种成分在各自范围内线性关系良好(R~2≥0.999 7),平均加样回收率96.57%～101.85%,RSD 0.70%～1.12%。结论 该方法简便可靠，重复性好，可为热淋清颗粒质量控制和标准提升提供科学依据。

  2026年04期 v.48 1079-1086页 [查看摘要][在线阅读][下载 390K]
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• 基于HPLC指纹图谱、化学模式识别和含量测定评价黄花倒水莲质量

  袁健童;梁祖兴;胡仁传;柴玲;黄勇波;谢晓婷;谷立勍;冯军;赖克道;

  目的 评价黄花倒水莲质量。方法 建立HPLC指纹图谱，分析采用Waters CORTECS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm, 1.6μm);流动相乙腈-0.1%甲酸，梯度洗脱；体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;检测波长256 nm。再进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析，并以4-β-O-葡萄糖基-1,3,7-三羟基呫吨酮为内标，计算7-O-甲基杧果苷、远志■酮Ⅲ相对校正因子，一测多评法测定其含量。结果 29批药材指纹图谱中有5个共有峰，相似度(除S2外)均大于0.80。各批药材聚为2类，7-O-甲基杧果苷为质量差异标志物。3种成分在各自范围内线性关系良好(R~2≥0.999 0),平均加样回收率95.34%～104.64%,RSD 1.31%～2.30%。结论 该方法准确可靠，可为黄花倒水莲质量控制提供依据。

  2026年04期 v.48 1086-1092页 [查看摘要][在线阅读][下载 317K]
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• LC-MS/MS法同时测定温阳救心丸中12种成分的含量

  赵权;华丰;张卫东;刘产明;朱月琴;张晶;王访;陈薇;罗立波;

  目的 建立LC-MS/MS法同时测定温阳救心丸中人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、甘草次酸、甘草苷、6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、茯苓酸A、去甲氧基姜黄素、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱的含量。方法 分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×100 mm, 2.7μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈，梯度洗脱；体积流量450μL/min;柱温40℃;电喷雾离子源；正负离子扫描；多反应监测模式。结果 12种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.994 4),平均加样回收率96.91%～101.34%,RSD 2.23%～4.63%。结论 该方法简便、灵敏、可靠，可用于温阳救心丸的质量控制。

  2026年04期 v.48 1093-1098页 [查看摘要][在线阅读][下载 320K]
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制剂工艺

• 祛风除痹成膜凝胶制备及其抗炎镇痛作用、安全性评价

  李春蓉;李政华;何茜;彭泗铭;陈胡兰;初天哲;谭玉柱;

  目的 制备祛风除痹成膜凝胶，并评价其抗炎镇痛作用和安全性。方法 以乌头茎叶为原料，制备成膜凝胶。在单因素试验基础上，以成膜剂(PVA1788)用量、增塑剂(丙三醇)用量、无水乙醇用量为影响因素，成膜时间、外观性状的综合评分为评价指标，正交试验优化制备工艺。采用醋酸致小鼠扭体模型考察镇痛作用，佐剂诱导大鼠关节炎模型考察抗炎作用，家兔皮肤刺激性实验考察安全性。结果 最佳条件为基质(MC-400)用量0.3 g,成膜剂用量0.1 g,增塑剂用量0.5 g,无水乙醇用量1 g,药物用量0.5 g,综合评分为33.69分。与对照组比较，祛风除痹成膜凝胶中、高剂量组小鼠扭体次数减少(P<0.01),其中高剂量组疼痛抑制率为50.94%;与模型组比较，祛风除痹成膜凝胶各剂量组大鼠足趾肿胀度、关节炎指数、血清TNF-α水平降低(P<0.05,P<0.01),并且中、高剂量组血清IL-6、 IL-1β水平降低(P<0.05,P<0.01)。末次给药后1、24、48、72 h,家兔完整、破损皮肤未出现异常，无刺激性。结论 该方法稳定可靠，可用于制备抗炎镇痛较强、安全性良好的祛风除痹成膜凝胶。

  2026年04期 v.48 1099-1106页 [查看摘要][在线阅读][下载 352K]
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• 杜仲叶总黄酮提取工艺优化及其抗氧化活性评价

  董小丽;谢兴文;张家旭;李婉玉;马趣环;石晓峰;

  目的 优化杜仲叶总黄酮提取工艺，并评价其抗氧化活性。方法 在单因素试验基础上，以乙醇体积分数、液料比、浸泡时间、提取时间为影响因素，总黄酮、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、根皮苷、槲皮素、山柰酚含量及浸膏得率的综合评分为评价指标，AHP-熵权TOPSIS法结合Box-Behnken响应面法优化提取工艺。再测定DPPH·、ABTS~+·自由基清除率。结果 最佳条件为乙醇体积分数60%,液料比21∶1,浸泡时间1.5 h,提取时间2.0 h,提取次数2次，各成分含量及浸膏得率分别为79.671、0.131、1.127、0.035、2.143、0.855、0.157 mg/g及37.534%。总黄酮对DPPH·、ABTS~+·自由基的IC_(50)值分别为0.028、0.053 mg/mL。结论 该方法稳定可靠，可用于提取抗氧化活性较强的杜仲叶总黄酮。

  2026年04期 v.48 1106-1114页 [查看摘要][在线阅读][下载 653K]
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• 知柏清凉颗粒成型工艺优化及其质量标准建立

  余丽宁;黄婷;孙怡婕;杜若飞;陶逸安;曾佳;

  目的 优化知柏清凉颗粒成型工艺，并建立其质量标准。方法 以药辅比、乙醇体积分数、乙醇用量为影响因素，颗粒得率为评价指标，Box-Behnken响应面法优化成型工艺，再进行中试试验。TLC法定性鉴别知母、黄芪、白花蛇舌草，HPLC法测定盐酸黄柏碱、盐酸小檗碱、异阿魏酸含量。结果 最佳条件为药辅比1∶1.1,乙醇体积分数65%,乙醇用量32.2%,颗粒得率为94.14%,3批中试样品成品率分别为82.3%、83.6%、84.7%。TLC斑点专属性强，阴性无干扰。3种成分在各自范围线性关系良好(r=1),平均加样回收率分别为100.8%、97.0%、99.0%,RSD分别为1.21%、1.51%、2.28%,3批中试样品中其平均每袋含量分别为3.40、12.99、3.86 mg。结论 该方法稳定可行，可为知柏清凉颗粒后续开发与质量控制提供坚实基础。

  2026年04期 v.48 1115-1122页 [查看摘要][在线阅读][下载 346K]
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药理

• 基于NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号通路探讨首荟通便胶囊对便秘小鼠结肠组织损伤的影响

  张齐猛;梁勇;石宇;张洋;张虹玺;

  目的 探讨首荟通便胶囊对便秘小鼠结肠组织损伤的影响。方法 将C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、莫沙必利组(3 mg/kg枸橼酸莫沙必利分散片)和首荟低、高剂量组(150、300 mg/kg首荟通便胶囊),每组12只。除对照组外，其余各组小鼠灌胃10 mg/kg盐酸洛哌丁胺21 d以诱导建立便秘模型，造模7 d后连续灌胃给药14 d。观察小鼠首粒黑便排出时间，测定粪便含水率和肠道推进率；HE染色观察结肠组织病理形态；ELISA法检测血清IL-1β、IL-18、TNF-α水平；免疫组织化学法检测结肠组织IL-18、NLRP3蛋白表达及肠道屏障蛋白Claudin-1、Occludin表达；Western blot法检测结肠组织p38、p-p38、NF-κB、IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α、cleaved-Caspase-1(C-Caspase-1)+Caspase-1、GSDMD+N-GSDMD、NLRP3、ASC蛋白表达；RT-qPCR法检测结肠组织p38、NF-κB、IL-1β、TNF-α、Caspase-1、GSDMD、NLRP3、ASC mRNA表达。结果 与对照组比较，模型组小鼠首粒黑便排出时间延长(P<0.05),粪便含水率和肠道推进率降低(P<0.05);结肠组织呈现炎性损伤和屏障受损状态；血清IL-1β、IL-18、TNF-α水平升高(P<0.05);结肠组织p-p38/p38、NF-κB、IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α、C-Caspase-1/Caspase-1、N-GSDMD/GSDMD、NLRP3、ASC蛋白表达升高(P<0.05),Claudin-1、Occludin蛋白表达降低(P<0.05);结肠组织p38、NF-κB、IL-1β、TNF-α、Caspase-1、GSDMD、NLRP3、ASC mRNA表达升高(P<0.05)。与模型组比较，首荟高剂量组小鼠首粒黑便排出时间缩短(P<0.05),粪便含水率和肠道推进率升高(P<0.05);结肠组织炎性损伤和屏障受损情况恢复；血清IL-1β、IL-18、TNF-α水平降低(P<0.05);结肠组织p-p38/p38、NF-κB、IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α、C-Caspase-1/Caspase-1、N-GSDMD/GSDMD、NLRP3、ASC蛋白表达降低(P<0.05),Claudin-1、Occludin蛋白表达升高(P<0.05);结肠组织p38、NF-κB、IL-1β、TNF-α、Caspase-1、GSDMD、NLRP3、ASC mRNA表达降低(P<0.05)。结论 首荟通便胶囊能够改善便秘小鼠结肠组织的炎性损伤和屏障受损状态，其作用可能与抗炎及抑制NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号通路活化有关。

  2026年04期 v.48 1123-1130页 [查看摘要][在线阅读][下载 439K]
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• 基于RIOK3-铁蛋白自噬轴探讨金叶败毒颗粒对脓毒症肺损伤大鼠的保护作用

  张雪玲;黄迪;梁明昊;许一飞;邱占军;陈宪海;

  目的 探究金叶败毒颗粒改善脓毒症大鼠肺损伤的作用机制。方法 将大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、金叶败毒颗粒组(金叶组，1.28 g/kg)、地塞米松组(地米组，0.27 mg/kg)、金叶败毒颗粒+地塞米松组(金叶+地米组，1.28 g/kg+0.27 mg/kg),每组6只，采用盲肠穿刺法构建大鼠脓毒症模型，造模后立即、造模后8 h分别灌胃给药1次。造模24 h后处死大鼠，取肺组织，计算肺系数以评估肺水肿情况；比色法检测肺组织中总铁离子、Fe~(2+)、Fe~(3+)及丙二醛(MDA)水平；ELISA法检测肺组织中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平；HE染色观察各组肺组织切片病理变化；RT-qPCR法检测肺组织RIOK3、NCOA4 mRNA表达；Western blot法检测肺组织铁蛋白重链(FTH1)、LC3B蛋白表达。结果 与假手术组比较，模型组大鼠肺泡结构明显破坏，肺间质和肺泡内明显水肿，炎症细胞浸润明显，RIOK3、NCOA4 mRNA表达、LC3B蛋白表达、Fe~(2+)、MDA、IL-6、TNF-α水平、肺系数升高(P<0.01),FTH1蛋白表达及Fe~(3+)水平降低(P<0.01)。与模型组比较，各给药组大鼠右肺组织病理损伤均有不同程度改善，肺组织RIOK3、NCOA4 mRNA表达、LC3B蛋白表达、Fe~(2+)、MDA、IL-6、TNF-α水平、肺系数降低(P<0.05,P<0.01),FTH1蛋白表达及Fe~(3+)水平升高(P<0.05,P<0.01),其中以金叶+地米组效果最佳。结论 金叶败毒颗粒可通过抑制RIOK3-铁蛋白自噬轴改善脓毒症大鼠肺组织的炎症反应、肺水肿和肺上皮细胞损伤，其与地塞米松联合应用效果更佳。

  2026年04期 v.48 1131-1137页 [查看摘要][在线阅读][下载 410K]
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• 天芙止眩方通过调控α7nAChR表达对自发性高血压大鼠下丘脑室旁核小胶质细胞极化的影响

  江丽红;姚强;陆华冠;饶紫缇;谢新;王宇红;刘建军;

  目的 探究天芙止眩方对自发性高血压大鼠(SHR)下丘脑室旁核(PVN)小胶质细胞极化的影响。方法 将40只SHR大鼠随机分为模型组、厄贝沙坦组(13.5 mg/kg)和天芙止眩方高、中、低剂量组(10.62、5.31、2.66 g/kg),每组8只，连续灌胃给药8周，另取WKY大鼠作为正常组。采用无创血压仪检测各组大鼠尾动脉收缩压；ELISA法检测PVN中IL-1β、TNF-α水平；免疫荧光双标检测PVN中CD86~+/Iba-1~+、CD163~+/Iba-1~+、α7nAChR~+/Iba-1~+共表达；RT-qPCR和Western blot法检测PVN中CD86、CD163、α7nAChR mRNA和蛋白表达。利用LPS诱导BV2细胞，给予不同浓度天芙止眩方含药血清干预，采用MTT法检测细胞活力；免疫荧光双标检测细胞α7nAChR/CD86、α7nAChR/CD163荧光强度；Western blot法检测细胞α7nAChR蛋白表达。结果 与模型组比较，厄贝沙坦组和天芙止眩方各剂量组大鼠尾动脉收缩压，PVN中IL-1β和TNF-α水平、CD86~+/Iba-1~+表达、CD86 mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01),CD163~+/Iba-1~+及α7nAChR~+/Iba-1~+表达、CD163、α7nAChR mRNA和蛋白表达均升高(P<0.01)。在LPS诱导的BV2细胞中，天芙止眩方含药血清能提高α7nAChR蛋白表达及α7nAChR、CD163荧光强度(P<0.05,P<0.01),降低CD86荧光强度(P<0.05,P<0.01)。结论 天芙止眩方可能通过促进α7nAChR表达调控PVN小胶质细胞极化，减少神经炎症，降低SHR大鼠血压。

  2026年04期 v.48 1138-1148页 [查看摘要][在线阅读][下载 970K]
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• 清消饮对痤疮大鼠角质形成细胞增殖及Wnt/β-catenin信号通路的影响

  梅连敏;冯立群;王雨晴;宋晓丹;马学妍;胡月;马聖凯;吕天元;张晓云;成秀梅;薛思思;

  目的 观察清消饮对痤疮大鼠角质形成细胞过度增殖的影响。方法 将40只雌雄各半Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、异维A酸组及清消饮组。除正常组外，其余大鼠于右耳廓内均匀涂抹100%油酸21 d制备痤疮大鼠模型。异维A酸组予3.13 mg/kg异维A酸，清消饮组予11.25 g/kg清消饮，正常组和模型组予等体积蒸馏水，连续灌胃2周。观察各组大鼠耳廓表观形态变化；HE染色观察病理改变并测量皮脂腺导管处角质形成细胞厚度；免疫组织化学法检测大鼠耳廓组织中KRT16表达；ELISA法检测大鼠耳廓组织中IL-1α水平；Western blot和免疫荧光法检测大鼠耳廓组织中PCNA表达；RT-qPCR和Western blot法检测大鼠耳廓组织中Wnt10a、GSK-3β、β-catenin、c-Myc mRNA和蛋白表达。结果 模型组大鼠耳廓呈暗红色，增厚粗糙明显，毛囊口见散在粟粒状丘疹；病理见颗粒层增厚，棘层增厚，皮脂腺导管处角质形成细胞增多，毛囊角栓。与正常组比较，模型组大鼠耳廓组织皮脂腺导管处角质形成细胞厚度增加(P<0.01),耳廓组织IL-1α水平和KRT16、PCNA蛋白表达升高(P<0.01),Wnt10a、β-catenin、c-Myc mRNA和蛋白表达升高(P<0.01),GSK-3β mRNA和蛋白表达降低(P<0.01);与模型组比较，异维A酸组和清消饮组大鼠耳廓组织皮脂腺导管处角质形成细胞厚度降低(P<0.05),耳廓组织IL-1α水平和KRT16、PCNA蛋白表达降低(P<0.05),Wnt10a、β-catenin、c-Myc mRNA和蛋白表达降低(P<0.05),GSK-3β mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。结论 清消饮可调控Wnt/β-catenin信号通路的过度激活，下调KRT16、PCNA、IL-1α表达抑制角质形成细胞过度增殖，改善痤疮大鼠毛囊皮脂腺导管过度角化。

  2026年04期 v.48 1149-1155页 [查看摘要][在线阅读][下载 435K]
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• 基于p38/MLCK信号通路探讨疏肝止泻方对肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征大鼠肠道通透性的影响

  赖学倩;刘俊宏;李亚静;王淼蕾;张金雪;王丹;苏李宁;王亮;

  目的 探讨疏肝止泻方对肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠肠道通透性的影响。方法 50只雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、匹维溴铵组(0.013 5 g/kg)及疏肝止泻方低、中、高剂量组(2.57、5.13、10.26 g/kg)。除空白组外，其余组均以饥饱失常+束缚夹尾应激+肠道灌注乙酸建立肝郁脾虚型IBS-D大鼠模型。给药干预后，HE染色观察结肠组织形态；ELISA法检测血浆D-LA水平及血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平；Western blot、RT-qPCR法检测结肠组织GDNF、S100β、iNOS、ZO-1蛋白及mRNA表达；免疫组织化学法检测结肠组织p38、MLCK蛋白表达。结果 与空白组比较，模型组大鼠结肠黏膜中有少量炎性细胞浸润，体质量降低(P<0.01);血浆D-LA水平及血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平升高(P<0.01);结肠组织p38、MLCK蛋白表达升高(P<0.01),GDNF、S100β、ZO-1蛋白和mRNA表达降低(P<0.01),iNOS蛋白和mRNA表达升高(P<0.01)。与模型组比较，疏肝止泻方中、高剂量组大鼠结肠黏膜中炎性细胞浸润减轻，体质量升高(P<0.01);血浆D-LA水平及血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.01);结肠组织p38、MLCK蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),GDNF、S100β、ZO-1蛋白和mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01),iNOS蛋白和mRNA表达降低(P<0.01)。结论 疏肝止泻方可以降低IBS-D大鼠肠道通透性，维持肠黏膜屏障正常功能，缓解肠道炎症状态，其作用与抑制p38/MLCK信号通路活化，减少炎性因子分泌有关。

  2026年04期 v.48 1156-1163页 [查看摘要][在线阅读][下载 461K]
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临床

• 芪黄健脾滋肾颗粒对系统性红斑狼疮肾损害患者的临床疗效

  钱爱;黄传兵;李明;程园园;朱雅文;胡可心;

  目的 考察芪黄健脾滋肾颗粒对系统性红斑狼疮肾损害患者的临床疗效。方法 62例患者随机分为对照组和观察组，每组31例，对照组给予西药，观察组在对照组基础上加用芪黄健脾滋肾颗粒，疗程12周。检测临床疗效、肾功能指标(CREA、BUN、eGFR、24 h PRO、ACR、TPCR)、尿微量蛋白(IGGU、TRFU、A1MU、B2MU、RBPU、NAGU)、炎症指标(ESR、hs-CRP、dsDNA)、SLEDAI评分、中医症状评分、安全性指标变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组CREA、BUN、24 h PRO、ACR、TPCR、尿微量蛋白、炎症指标、SLEDAI评分、中医症状评分降低(P<0.05),eGFR升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组未发现严重不良反应。结论 芪黄健脾滋肾颗粒可安全有效地改善系统性红斑狼疮肾损害患者炎症指标，降低疾病活动度。

  2026年04期 v.48 1164-1168页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K]
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• 双清消斑饮对痰瘀互结型冠心病合并非酒精性脂肪性肝病患者的临床疗效

  王婷;林超;姚东文;林飞宁;

  目的 探讨双清消斑饮对痰瘀互结型冠心病合并非酒精性脂肪性肝病患者的临床疗效。方法 83例患者随机分为对照组(41例)和观察组(42例),对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上加用双清消斑饮，疗程24周。检测临床疗效、SAQ评分、炎症因子(IL-6、TNF-α、MMP-2)、NLR、血脂指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、CAP、LSM、肝功能指标(ALT、AST)、FIB-4指数、中医证候评分、安全性指标变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组SAQ评分、HDL-C升高(P<0.05),炎症因子、NLR、TC、TG、LDL-C、CAP、LSM、肝功能指标、FIB-4指数、中医证候评分降低(P<0.05),以观察组(AS、FIB-4指数除外)更明显(P<0.05)。2组未发现明显不良反应，安全性指标无明显异常。结论 双清消斑饮可安全有效地减轻痰瘀互结型冠心病合并非酒精性脂肪性肝病患者临床症状与体征，其机制与改善代谢、减轻脂质沉积与炎症反应有关。

  2026年04期 v.48 1169-1174页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K]
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• 补肾健脑养心汤对阿尔茨海默病患者的临床疗效

  徐晓妍;张志军;王宝亮;刘洁;秦润笋;楚海波;钱仁义;

  目的 探讨补肾健脑养心汤对阿尔茨海默病患者的临床疗效。方法 108例患者随机分为对照组和观察组，每组54例，对照组给予盐酸多奈哌齐，观察组在对照组基础上加用补肾健脑养心汤，疗程3个月。检测临床疗效、中医证候评分、MoCA评分、WMS评分、MMSE评分、血清学指标(Hcy、apoE、BDNF、ChAT)、炎症指标(IL-6、TNF-α)、不良反应发生率变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组中医证候评分、Hcy、apoE、炎症指标降低(P<0.05),MoCA评分、WMS评分、MMSE评分、BDNF、ChAT升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 补肾健脑养心汤可安全有效地改善阿尔茨海默病患者认知功能与记忆力，降低血清Hcy、apoE水平，提高脑营养物质水平。

  2026年04期 v.48 1175-1179页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K]
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成分分析

• 黔产荔枝草化学成分及其神经保护活性研究

  舒晓蝶;刘翰飞;张妮;潘卫东;李金玉;

  目的 研究黔产荔枝草Salvia plebeia R.Br.的化学成分及其神经保护活性。方法 采用硅胶柱、薄层色谱、YMC反相柱、半制备高效液相色谱及Sephadex LH-20进行分离纯化，根据其理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。通过MTT法检测化合物对PC12细胞的神经保护活性。结果 从中分离得到14个化合物，分别鉴定为homoplantaginin(1)、杨芽黄素(2)、6-methoxy-naringenin(3)、filifolin(4)、hispidulin(5)、迷迭香酸乙酯(6)、(+)-hydroxypinoresinol(7)、百里香酚(8)、2α, 6α-dihydroxybornane(9)、对羟基苯乙酮(10)、3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastimen-9-one(11)、nemoralisin A(12)、nemoralisin H(13)、nemoralisin C(14)。化合物2、6、11对PC12细胞的神经保护率分别为53.76%±2.03%、88.88%±1.99%、59.92%±5.75%。结论 化合物2、6～14为首次从荔枝草中分离得到。化合物2、6、11具有神经保护活性。

  2026年04期 v.48 1180-1185页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K]
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• 葫芦巴化学成分及其鼻黏液腺细胞保护活性研究

  郑琳靖;王俊杰;陈璐璐;张灵敏;孙麦青;

  目的 探讨葫芦巴化学成分及其鼻黏液腺细胞保护活性。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。采用MTT法评价化合物对鼻黏液腺细胞的保护活性。结果 从中分离得到24个化合物，分别鉴定为descurainoside(1)、thunalbene(2)、2, 4-二羟基-3-甲基苯甲醛(3)、5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(4)、methoxylatifolone(5)、dichotomoside E(6)、5, 8-二羟基-6, 7-二甲氧基黄酮(7)、5, 6-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮(8)、sipandinolide(9)、blapindole I(10)、5-羟甲基糠醛(11)、大黄素甲醚(12)、poacynose(13)、4′-二甲氧基二氢槲皮素(14)、4-oxopinoresinol(15)、thunberginol C(16)、grandisin(17)、异牡黄素(18)、三裂鼠尾草素(19)、didehydroconicol(20)、capillasterolide(21)、helipyrone(22)、aglycone(23)、5, 7, 4′-三羟基-6-甲氧基黄酮(24)。化合物16、19的细胞存活率分别为(81.29±7.69)%、(80.63±7.53)%。结论 化合物1～24均为首次从葫芦巴中分离得到。化合物16、19具有良好的鼻黏液腺细胞保护活性。

  2026年04期 v.48 1186-1192页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K]
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• 罗汉果低极性成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

  隆文龙;黄龙;黄柳静;蒋小华;颜小捷;韦玉璐;卢凤来;

  目的 研究罗汉果低极性成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法 采用硅胶、ODS、MCI、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F、半制备MPLC、半制备HPLC及HSCCC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用PNPG法及分子对接评价α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 从中分离得到18个化合物，分别鉴定为香草酸(1)、4-羟基苯甲醛(2)、3-羟基-4-乙基酮吡啶(3)、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷(4)、香草醛(5)、肥牛木素(6)、5-羟甲基糠醛(7)、5-羟基-4-苯基-2(5H)-呋喃酮(8)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(9)、异嗪皮啶(10)、环(S-脯氨酸-R-亮氨酸)(11)、flazin(12)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(13)、3-吲哚甲醛(14)、水杨酸(15)、fructusol A(16)、山橘脂酸(17)、松脂酚(18)。化合物4、12～13的IC_(50)值分别为(0.658±0.068)、(0.232±0.052)、(0.038±0.002)mmol/L。结论 化合物3、6、8～10、14、16、18为首次从该植物分离得到。化合物4、12～13具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

  2026年04期 v.48 1193-1200页 [查看摘要][在线阅读][下载 326K]
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• 排骨灵中马兜铃内酰胺类生物碱及其抗炎活性研究

  岳晓锋;贾瑶瑶;郭鑫鑫;刘艺;孙瑜;陈辉;冯卫生;支燕乐;薛金凤;薛贵民;

  目的 研究排骨灵Fissistigma bracteolatum Chatterjee全草中马兜铃内酰胺类生物碱及其抗炎活性。方法 采用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW 264.7模型评价抗炎活性。结果 从中分离得到11个马兜铃内酰胺类生物碱，分别鉴定为马兜铃内酰胺AⅡ(1)、piperolactam A(2)、aristololactam BⅡ(3)、goniopedalin(4)、胡椒内酰胺C(5)、aristololactam AⅢα(6)、goniothalactam(7)、aristololactam BⅢ(8)、oldhamactam(9)、aristololactam AⅠα(10)、aristololactam GⅠ(11)。化合物4、5、7～9和11的IC_(50)值为6.6～23.1μmol/L。结论 化合物1、4～7和9～11为首次从排骨灵中分离得到，4、5、7～9和11具有较强的抗炎活性。

  2026年04期 v.48 1201-1205页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
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综述

• 中药调控SIRT1介导线粒体功能抗抑郁作用机制研究进展

  苏海龙;邹蔓姝;韩远山;赵洪庆;贺海霞;唐林;王宇红;

  抑郁症作为一种严重危害人类健康的精神疾病，临床治愈率低，目前已成为全球重大公共卫生挑战。尽管现有研究已揭示该疾病的多种潜在致病机制，但仍需深入探究。近年来研究显示，沉默信息调节因子1(SIRT1)通过影响线粒体功能参与抑郁症的发生发展。中药在防治抑郁症方面具有多靶点调控优势，并且SIRT1已被多项研究确认为多种中药及其活性成分、中药复方的重要作用靶点。本文通过总结中药及其活性成分、中药复方防治抑郁症相关文献，聚焦于中药调控SIRT1水平，探究SIRT1调控线粒体功能干预抑郁症发生发展的作用，有助于进一步了解抑郁症的发病机制，特别是中药结合的独特优势，以期为抑郁症的综合治疗提供新的内涵。

  2026年04期 v.48 1206-1213页 [查看摘要][在线阅读][下载 248K]
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• ERK信号通路促进血管新生抗心肌缺血作用机制与中药活性成分及提取物干预作用研究进展

  舒艳;费添添;燕飞;吴鸿;

  缺血性心脏病是一组以心脏冠状动脉缺血和继发心肌损害为特征的疾病，在心肌缺血、缺氧的情况下，机体启动血管新生以恢复受损区域的血供并改善心脏功能，这是缺血心肌组织修复和功能维持的重要内在机制。血管新生的机制复杂，涉及多条信号通路，其中细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路通过增强内皮细胞增殖、迁移能力，促进血管新生，改善心肌缺血，是治疗缺血性心脏病的重要信号通路之一。黄芪等中药在促进血管新生方面具有独特优势，其作用机制为中药活性成分及其提取物调控ERK信号通路，从而促进心肌缺血后的血管新生，为改善心肌缺血提供新的思路和物质基础。因此，本文旨在总结ERK信号通路在心肌缺血后血管新生中的作用机制与中药活性成分及提取物的干预作用，以期为开发基于ERK信号通路的中药改善心肌缺血的治疗策略提供理论依据和研究方向。

  2026年04期 v.48 1214-1220页 [查看摘要][在线阅读][下载 225K]
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• 中药调控铁死亡干预急性肺损伤作用机制研究进展

  丁乐乐;姜永红;

  急性肺损伤是由各种因素引起的严重肺部疾患，预后较差，死亡率高，进行及时有效的干预十分重要。铁死亡作为一种独特的细胞程序性死亡方式，与肺的生理病理过程存在密切联系，研究证实其在急性肺损伤的发生发展过程中发挥重要作用。因此，精准地调控铁死亡是治疗急性肺损伤的关键。中药在急性肺损伤的防治中具有独特优势，研究表明，中药活性成分、单味中药及其复方通过多靶点、多通路干预脂质过氧化物相关代谢途径，从而抑制肺组织铁死亡，具有抗急性肺损伤作用。本文通过梳理铁死亡与急性肺损伤的关系，并对中药通过铁死亡干预急性肺损伤的作用机制进行综述，以期为中药治疗急性肺损伤提供新的研究方向。

  2026年04期 v.48 1221-1230页 [查看摘要][在线阅读][下载 311K]
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• 中药调控PI3K/Akt信号通路干预2型糖尿病作用机制研究进展

  周莹;刘军彤;王庆峰;杨若荻;杨宇峰;石岩;

  2型糖尿病以慢性高血糖为主要临床表现，随病情进展可出现多种并发症，发病机制复杂，涉及多种信号通路的异常调控。PI3K/Akt信号通路作为关键信号传导通路，与2型糖尿病的发生发展密切相关，其信号通路相关蛋白被视为干预2型糖尿病的关键靶标。目前西医用于治疗2型糖尿病的药物仍存在一定局限。研究表明，中药在干预2型糖尿病方面独具优势，可通过多靶点、多途径发挥作用。单味中药及其活性成分，如番石榴叶、根皮苷、黄芩苷等；中药复方，如三黄泻心汤、滋肾丸、生脉散等，均能通过调控PI3K/Akt信号通路，调节糖异生、糖原合成、葡萄糖摄取及转运过程，改善糖代谢。本文对近年来关于中药调控PI3K/Akt信号通路的研究进行归纳总结，以期为2型糖尿病的治疗提供理论依据和新的方向指引。

  2026年04期 v.48 1231-1237页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K]
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• 正清风痛宁干预风湿免疫性疾病药理作用及临床应用研究进展

  张靖;韩真真;王思宇;张恒源;李晓冰;郭洪涛;

  正清风痛宁是以盐酸青藤碱为主要成分的中成药，盐酸青藤碱是从青风藤中提取得到的主要活性成分。正清风痛宁作为一种天然抗风湿药物，其在风湿免疫性疾病的临床治疗中展现出日益重要的价值。作用机制主要为抗炎、免疫抑制、镇痛、保护软骨细胞等。正清风痛宁临床给药方式多样，常与化学药物、中药复方等联合应用，在治疗类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等疾病中应用广泛，可有效缓解关节肿胀、疼痛、晨僵等症状，改善关节功能，不良反应主要为对皮肤的刺激性。本文通过整理近年来正清风痛宁相关文献，对其药理作用、用药方式、临床应用、不良反应等进行综述，归纳正清风痛宁在临床的应用现状，以期为其进一步开发利用和临床推广提供科学依据。

  2026年04期 v.48 1238-1244页 [查看摘要][在线阅读][下载 252K]
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• 中药活性成分抑制甲状腺癌细胞增殖和诱导细胞凋亡作用机制研究进展

  虎奕囡;刘瑞静;马晓雯;李培峰;

  甲状腺癌是头颈部常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全球范围内呈上升趋势。本文通过系统文献回顾，深入总结了多种中药活性成分在抑制甲状腺癌细胞恶性增殖和诱导凋亡中的关键分子机制，聚焦于生物碱类、黄酮类、萜类、酚酸类、醌类等具有生物活性的化合物，通过调控细胞周期、激活Caspase依赖性凋亡、干预关键信号通路、调控氧化应激等作用机制，在体内外模型中展现出抗肿瘤活性，不仅能有效阻断甲状腺癌细胞的增殖、侵袭、转移过程，还能与手术、放射性碘治疗、靶向药物等常规治疗合用，提高整体疗效，并减轻常规治疗的不良反应。这为甲状腺癌的综合防治策略提供了新的视角和潜在的临床应用前景。

  2026年04期 v.48 1245-1252页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K]
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• 茯苓化学成分、药理活性、药食同源应用研究进展

  王嘉蕊;张甜;蓝鑫;高继海;彭成;侯飞侠;

  茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.) Wolf的干燥菌核，是我国传统中药材之一，在常用中药方剂中的配伍率达70%,广泛用于食品、保健品、化妆品等多个领域，体现出较高的食用、经济价值，其化学成分包括多糖、三萜、甾醇、金属元素等，其中多糖是最重要的活性物质，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降血脂、调节免疫等多种药理活性。随着中药现代化研究的不断深入，对茯苓药理活性及其作用机制得到了系统考察，也为其在医药、食品、保健等行业中的应用提供了理论依据。本文综述茯苓化学成分、药理活性、药食同源应用的研究情况，以期促进该资源的深入开发，促进相关产业的高质量发展。

  2026年04期 v.48 1253-1258页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K]
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• 黄芪建中汤文献信息考证

  钟胜禹;李德杏;李卫强;尹亨通;

  黄芪建中汤出自《金匮要略》,现代常应用于消化系统疾病的治疗，临床效果显著，被《脾胃系病常用经典名方专家共识(2023年修订版)》所收录。本文基于东汉至民国时期相关古籍结合文献计量学，对黄芪建中汤形成源流、方义与君药、功效及主治、药物剂量、药物基原、煎制服法等问题进行分析考证。黄芪建中汤以健脾为根本，有补虚缓急、固表实内、补气生血功效，方中胶饴为君药，已拓展应用于内科、外科、妇科、儿科、五官科等，涉及虚劳、乏力、咳嗽、咳血等25个病证的治疗，现代临床应用推荐剂量及煎服方法为取黄芪15.0 g、桂枝15.0 g、白芍30.0 g、甘草10.0 g、生姜15.0 g、大枣12.0 g,加66.7 mL胶饴，加1 400 mL水煮取600 mL,除去药渣，分3次服用，每天1次，服用前加胶饴烊化。

  2026年04期 v.48 1259-1265页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K]
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• 中药饮片等级评价方法及相关技术研究进展

  薛清洋;章军;刘艳;许青霞;邸继鹏;陈畅;郭丛;刘安;

  中药饮片等级评价是中药材“优质优价”的重要依据，也是中药标准化体系建设的重要组成部分，建立适宜的等级评价方法是推进这一工作的重要前提。在检测手段稀缺时，主要依靠药工经验评价，且至今依旧为最主要的评价方式之一，具有独特的地位；但在科技高速发展的今天，现代技术不断与传统相融合，形成了多种各具特色的评价方法。本文总结了现有的中药饮片等级评价方法及所用技术手段，结合市场需求和最新的研究进展，探讨其优势与不足，以期为建立更科学简便的中药饮片评价方法提供参考，进而推进我国中药饮片产业的健康蓬勃发展。

  2026年04期 v.48 1265-1270页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K]
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• 龙胆名称与基原的本草考辨

  张硕;乔杨;茹波;孙婉萍;张雪;谢明;

  龙胆药用历史悠久，为厘清龙胆的名实关系与基原沿革，本文通过文献研究法，系统搜集与考证其历代名称，以期为后续其质量评价提供文献依据。经考证，本文首次将龙胆的现存文字记载提前至西汉天回医简《治六十病和齐汤法》,共汇集名称114个。名称演变可分为3个阶段，分别为唐代以前、唐代至民国时期、新中国成立后，其中“龙胆”作为正名沿用的历史最久。其得名可分为3类，分别为“形-性”结合、“文化-性”结合、“药性”解释。名实互证表明，历代“叶似柳叶”与“叶似龙葵”的形态分歧，分别对应2025年版《中国药典》收载的条叶龙胆Gentiana manshurica Kitag.与龙胆Gentiana scabra Bge.,两者存在“双源并流”的主流用药史。证明“龙胆”自古即为多基原药材，2025年版《中国药典》多基原收载具有深厚历史渊源。

  2026年04期 v.48 1270-1275页 [查看摘要][在线阅读][下载 307K]
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科研报道

• 益气清心膏方收膏工艺评价及其矫味配方优化

  李嘉鑫;赵聪;龙佳;贾梦琪;许硕硕;冯天威;官星雨;曾敬其;吴志生;

  目的 评价益气清心膏方收膏工艺，并优化其矫味配方。方法 考察含水量与流变学参数在收膏判别中的适用性。基于幂律流体方程结合韦伯-费希纳定律，建立理论黏度与感官评分的回归模型。电子舌结合主成分分析筛选矫味剂，Box-Behnken设计优化其配比。建立斑马鱼贫血模型，评价矫味前后药效差异。结果 水分检测过程繁琐，不适合作为收膏终点判断依据；高剪切速率下剪切应力重复性好，灵敏度高，能准确反映工艺关键转折点，更适合过程控制。理论黏度与感官评分拟合良好，可实现口感黏度的预测。瓜尔胶、糊精、卡拉胶为适宜矫味剂，最优配方中三者用量分别为3.5、8、0.2 g/kg,矫味后感官评分由50.97分提升至76.91分。低、中剂量矫味膏方抗贫血效果优于未矫味膏方；高剂量下效果略有下降，但总体上未影响核心疗效。结论 本实验构建“工艺参数—流变特性—感官品质—药效验证”综合评价体系，形成从物性测量到口感预测，再到疗效保障的技术路径，可为益气清心膏方质量控制与矫味改良提供方法学支撑。

  2026年04期 v.48 1276-1282页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K]
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• 三金冻疮乳膏制备及其流变学、体外透皮研究

  朱姝;宁锦华;孔誉熹;赵晶晶;姜坪;侯安国;

  目的 制备三金冻疮乳膏，并考察其流变学、体外透皮。方法 以离心稳定性、耐热稳定性、耐寒稳定性、涂展性、外观性状为指标筛选空白基质，将评分较高者与提取物混合，筛选乳膏基质，AHP-CRITIC法结合D-最优混料设计优化处方，分析其流变学特性。再采用改良的Franz扩散池，以人参皂苷Rg_1含量为指标考察体外透皮情况。结果 最优处方(以100 g计)为聚乙二醇-7硬脂酸酯用量10.0 g,油酰聚氧乙烯甘油酯用量5.0 g,十六醇用量4.0 g,液体石蜡用量3.0 g,卡波姆940用量0.3 g,甘油用量2.0 g,三乙醇胺用量0.06 g,丙二醇用量3.0 g,氮酮用量0.62 g,羟苯乙酯用量0.1 g,药液用量20 g,水用量51.92 g,该制剂流变学特性良好，透皮吸收符合一级动力学方程。结论 三金冻疮乳膏稳定性、涂展性、外观性状良好，体外经皮渗透性较强，便于生产、贮藏、运输。

  2026年04期 v.48 1282-1288页 [查看摘要][在线阅读][下载 303K]
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• 解毒消斑颗粒制备工艺优化及其物理指纹图谱建立

  陈红宁;王园园;顾志荣;葛斌;

  目的 优化解毒消斑颗粒制备工艺，并建立其物理指纹图谱。方法 基于质量源于设计(QbD)理念，以浸泡时间、加水量、煎煮时间为影响因素，木犀草苷、连翘苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷含量及干膏得率的综合评分为评价指标，采用正交试验结合G1-熵权法优化提取工艺；以药辅比、润湿剂(95%乙醇)用量、干燥温度、干燥时间为影响因素，以成型率、溶化率、吸湿率、休止角的综合评分为评价指标，以Box-Behnken响应面法结合熵权法优化成型工艺。以相对均齐度、松密度、振实密度、休止角、豪斯纳比、吸湿率为指标，建立物理指纹图谱，评价质量一致性。结果 最佳提取工艺为浸泡时间60 min,加水量18倍，煎煮时间90 min,综合评分为95.932 0分；最佳成型工艺为药辅比1∶1.2,润湿剂用量38%,干燥温度55℃,干燥时间20 min,综合评分为98.202 1分。5批样品物理指纹图谱相似度均大于0.99。结论 该方法稳定可行，可为解毒消斑颗粒生产提供科学依据。

  2026年04期 v.48 1289-1295页 [查看摘要][在线阅读][下载 358K]
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• 火钱保肝颗粒提取工艺优化

  覃柳娇;谢佳;王一垚;罗渝欢;李业航;曾大洋;陈卫卫;谢谭芳;

  目的 优化火钱保肝颗粒提取工艺。方法 基于质量源于设计(QbD)理念，以鞣花酸、总黄酮含量及干膏率为关键质量属性(CQAs),采用鱼骨图及失效模式与效应分析(FMEA)筛选潜在关键工艺参数(pCPPs),AHP-CRITIC混合加权法计算综合评分，单因素试验结合Plackett-Burman设计筛选关键工艺参数(CPPs),Box-Behnken设计优化工艺参数范围，建立设计空间。结果 选择乙醇体积分数、提取时间、提取次数作为CPPs,最优设计空间为提取溶剂倍数14倍，乙醇体积分数57%～70%,提取时间50～90 min,提取次数2次。结论 火钱保肝颗粒提取工艺设计空间可靠，工艺稳定可行，可为该制剂后续工艺研究及质量控制提供参考。

  2026年04期 v.48 1296-1302页 [查看摘要][在线阅读][下载 335K]
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• 吐蕃时期藏医药方剂配伍规律研究

  周瓜加;陈静;塔巴江才;占堆;

  目的 考察吐蕃时期藏医药方剂配伍规律。方法 以吐蕃时期核心藏医古籍为研究对象，上·下体腔创伤类、小儿疾病诊疗类及战伤-头伤专病类三大文献体系为依托，构建“方剂-药物”双层结构方剂数据库。采用描述性统计、关联规则挖掘、复杂网络分析与聚类分析为核心的多维分析方法。结果 早期方剂以三味以内简方为主，用药味数呈显著右偏长尾分布，高频药物集中于藏红花等核心药物，方剂已形成多药协同的雏形，与主治疾病呈现高度对应关系；后期典籍对早期方剂的传承方式呈现出“名承而方变”的演化特征。结论 吐蕃时期藏医药方剂已呈现以核心药物为中心、配伍简约稳定、开放融合的特征，标志藏医药从经验积累向理论构建的过渡。

  2026年04期 v.48 1303-1310页 [查看摘要][在线阅读][下载 418K]
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• 基于CREB/MITF信号通路探讨川芎总生物碱与益母草总生物碱配伍改善黄褐斑的作用

  孙露瑶;王代波;余倩;田云才;曹小玉;熊亮;周勤梅;彭成;

  目的 研究川芎总生物碱与益母草总生物碱的最佳配伍比例，并阐明川芎总生物碱与益母草总生物碱配伍改善实验性黄褐斑模型的作用。方法 体外实验观察川芎总生物碱与益母草总生物碱不同配伍比例(5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5)对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖的影响，同时结合Chou-Talalay技术计算联合指数(CI)并筛选最佳配伍比例，并探讨最佳配伍比例对B16细胞酪氨酸酶活性和黑色素水平的影响。体内实验采用黄体酮注射联合中波紫外线照射的方法对C57BL/6小鼠耳廓进行造模，检测小鼠耳廓组织SOD活性和MDA水平，Masson-Fontana染色观察耳廓组织黑色素分布情况，Western blot法检测耳廓组织CREB、p-CREB、TRP1、TRP2、MITF、TYR蛋白表达。结果 在体外实验中，川芎总生物碱与益母草总生物碱配伍可以有效抑制B16细胞增殖，其中川芎总生物碱-益母草总生物碱比例为1∶2时IC_(50)和CI值最低，具有最优协同效应，为最佳配伍比例。与对照组比较，川芎总生物碱-益母草总生物碱1∶2配伍可有效抑制B16细胞酪氨酸酶活性和黑色素水平(P<0.05,P<0.01)。在体内实验中，与正常组比较，模型组小鼠耳廓组织中黑色素分布增多(P<0.01),SOD活性降低(P<0.01),MDA水平升高(P<0.01),耳廓组织p-CREB、TRP1、TRP2、MITF、TYR蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较，川芎总生物碱-益母草总生物碱1∶2配伍可减少小鼠耳廓组织中黑色素分布(P<0.01),升高SOD活性(P<0.01),降低MDA水平(P<0.05),降低耳廓组织p-CREB、TRP1、TRP2、MITF、TYR蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论 川芎总生物碱与益母草总生物碱配伍可以抑制B16细胞增殖，有效改善小鼠黄褐斑，其机制可能与调控CREB/MITF信号通路抑制黑色素生成有关。

  2026年04期 v.48 1311-1316页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K]
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• 基于PPARα-CYP7A1信号通路探讨金蕾胶囊对胆汁淤积性肝损伤大鼠胆汁酸代谢的影响

  刘喜平;唐静;何树;施丽娟;刘雪枫;景明;李沛清;朱中博;

  目的 探讨金蕾胶囊对胆汁淤积性肝损伤(CLI)大鼠胆汁酸代谢的影响。方法 42只SD大鼠随机分为正常组、模型组、熊去氧胆酸组(60 mg/kg,灌胃)、PPARα抑制剂组(1 mg/kg,腹腔注射)和金蕾胶囊低、中、高剂量组(150、300、600 mg/kg,灌胃),每组6只，各组给予相应剂量药物，连续7 d,在第5天给药6 h后，正常组大鼠灌胃给予橄榄油，其余各组大鼠灌胃给予α-萘基异硫氰酸酯(80 mg/kg)诱导CLI。给药结束后，检测大鼠血清生化指标，HE染色观察肝组织病理形态变化；采用液相色谱-质谱(LC-MS)靶向代谢组学技术进行胆汁酸代谢组学分析；RT-qPCR和Western blot法检测肝组织PPARα、CYP7A1、CYP8B1、CYP27A1 mRNA和蛋白表达。结果 与正常组比较，模型组大鼠的肝小叶明显损伤，汇管区存在炎性细胞浸润、肝细胞水肿及胆管上皮增生，并伴有明显的脂肪空泡形成；血清γ-GT、AST、ALP活性及TBA、TBIL、DBIL水平升高(P<0.01);差异胆汁酸含量测定结果显示，模型组大鼠血清中7-酮基石胆酸(ketoLCA)、脱氧胆酸(DCA)、甘氨石胆酸(GLCA)含量降低(P<0.05),而甘氨鹅脱氧胆酸(GCDCA)含量升高(P<0.05);肝组织PPARα、CYP7A1、CYP27A1 mRNA和蛋白表达降低(P<0.01),CYP8B1 mRNA和蛋白表达升高(P<0.01)。与模型组比较，金蕾胶囊高剂量组大鼠肝组织病理损伤减轻；血清γ-GT、AST、ALP活性及TBA、TBIL、DBIL水平降低(P<0.01);肝组织PPARα、CYP7A1、CYP27A1 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),CYP8B1 mRNA和蛋白表达降低(P<0.01);在差异胆汁酸中，金蕾胶囊高剂量干预可显著回调DCA、GLCA、牛磺脱氧胆酸含量(P<0.05),降低7,12-diketoLCA、7-ketoLCA含量(P<0.05)。结论 金蕾胶囊能显著改善CLI大鼠的肝损伤，其机制可能与PPARα-CYP7A1信号通路介导的调节胆汁酸代谢有关。

  2026年04期 v.48 1317-1324页 [查看摘要][在线阅读][下载 478K]
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• 健脾化痰通腑方含药血清对IL-17A刺激的肺上皮细胞的影响

  雍文兴;聂海逸;张欢欢;韵成才;宋章波;张志明;苗志铭;牛帆;张利英;

  目的 探究健脾化痰通腑方含药血清对IL-17A刺激的肺上皮BEAS-2B细胞的影响。方法 20只雄性Wistar大鼠随机分为空白组和健脾化痰通腑方含药血清组，制备空白血清和含药血清。BEAS-2B细胞分为空白组、IL-17A组和5%、10%、15%健脾化痰通腑方含药血清组，采用CCK-8法检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡情况，ELISA法检测细胞裂解液中IL-17A水平，免疫荧光法检测细胞IL-17RA、AQP5、MUC5AC蛋白表达，Western blot法检测细胞IL-17RA、IKKβ、AQP5、MUC5AC蛋白表达。结果 与空白组比较，IL-17A组细胞裂解液IL-17A水平升高(P<0.01),细胞增殖能力降低(P<0.01),凋亡率升高(P<0.01),IL-17RA、IKKβ、MUC5AC蛋白表达升高(P<0.01),AQP5蛋白表达降低(P<0.01);与IL-17A组比较，各给药组细胞裂解液IL-17A水平降低(P<0.01),细胞增殖能力升高(P<0.01),凋亡率降低(P<0.01),IL-17RA、IKKβ、MUC5AC蛋白表达降低(P<0.01),AQP5蛋白表达升高(P<0.01)。结论 健脾化痰通腑方可能通过促进肺上皮细胞增殖、抑制凋亡和调节IL-17A通路，有效减轻IL-17A诱导的炎症和黏液分泌。

  2026年04期 v.48 1325-1332页 [查看摘要][在线阅读][下载 549K]
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• 基于TLR4/NF-κB信号通路探讨温通活血乳膏对糖尿病周围神经病变大鼠巨噬细胞极化的影响

  古丽逊·买买提朱玛;徐利娟;严琦;王先敏;马静;李惠;王晶;马丽;

  目的 探讨温通活血乳膏对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠的影响。方法 采用高脂高糖饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导建立DPN大鼠模型，造模周期12周。将造模成功的36只SD大鼠随机分成模型组和温通活血乳膏高、中、低剂量组，每组9只，另取9只正常大鼠作为对照组。对照组和模型组不给予药物干预，温通高、中、低剂量组分别涂抹2.52、1.26、0.63 mg/kg温通活血乳膏。给药结束后，采用热板实验和Von Frey纤维丝实验检测热痛觉阈值、机械痛觉阈值；HE染色观察神经组织分布；ELISA法检测血清M1型促炎性因子TNF-α、IL-1β水平；免疫荧光法检测坐骨神经CD86蛋白表达；RT-qPCR法和Western blot法检测坐骨神经组织NF-κB、TLR4、IL-1β、TNF-α、iNOS、CD86 mRNA和蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠热痛觉阀值、机械痛觉阀值升高(P<0.05,P<0.01);血清IL-1β、TNF-α水平升高(P<0.01);坐骨神经可见炎症细胞浸润，结构受损；坐骨神经M1标志物CD86蛋白表达升高(P<0.01),NF-κB、TLR4、IL-1β、TNF-α、iNOS、CD86 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较，温通活血乳膏各剂量组大鼠热痛觉阀值降低(P<0.05);血清IL-1β、TNF-α水平降低(P<0.05,P<0.01);坐骨神经中炎症细胞浸润、结构受损减轻；坐骨神经CD86蛋白表达降低(P<0.01),NF-κB、TLR4、IL-1β、TNF-α、iNOS、CD86 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论 温通活血乳膏可能通过抑制TLR4/NF-κB信号通路活化，抑制巨噬细胞M1型极化，起到促进神经修复的作用，进而延缓DPN的进展。

  2026年04期 v.48 1333-1339页 [查看摘要][在线阅读][下载 512K]
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• 黄芩汤对TNBS诱导的小鼠克罗恩病样结肠炎的影响

  徐速;周子璇;朱奥旬;郭雨蓉;金胜男;张懋祯;郝艳萍;

  目的 探究黄芩汤对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠克罗恩病样结肠炎的影响。方法 将36只C57BL/6J小鼠随机分为空白组、模型组、美沙拉嗪组(0.68 g/kg)和黄芩汤低、中、高剂量组(5、10、20 g/kg),每组6只。采用TNBS灌肠法造模，连续给药7 d并记录小鼠体质量。末次给药后，收集小鼠血清和结肠组织，ELISA法检测血清炎症因子(TNF-α、IL-1β)水平；HE染色观察结肠组织病理学；Western blot法检测结肠组织TLR4/NF-κB、PI3K/Akt、MAPK信号通路蛋白表达。结果 与空白组比较，模型组小鼠体质量降低(P<0.01);结肠肠壁增厚、黏膜糜烂溃疡、结肠长度缩短；血液中白细胞、中性粒细胞和淋巴细胞数量增加(P<0.05,P<0.01),血清TNF-α、IL-1β水平升高(P<0.01);结肠组织TLR4、MyD88、p-IKKα/β、p-IκBα、p-P65、p-ERK、p-JNK、p-P38、p-PI3K、p-Akt蛋白表达升高(P<0.01)。与模型组比较，黄芩汤各剂量组小鼠体质量升高(P<0.01);结肠病变程度减轻，结肠长度无明显缩短；血液中白细胞、中性粒细胞和淋巴细胞数量减少(P<0.05,P<0.01),血清TNF-α、IL-1β水平降低(P<0.05,P<0.01);结肠组织TLR4、MyD88、p-IKKα/β、p-IκBα、p-P65、p-ERK、p-JNK、p-P38、p-PI3K、p-Akt蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论 黄芩汤对小鼠克罗恩病样结肠炎具有保护作用，其可能通过调控TLR4/NF-κB、PI3K/Akt、MAPK信号通路抑制炎症反应，降低炎症因子水平。

  2026年04期 v.48 1339-1344页 [查看摘要][在线阅读][下载 553K]
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• 基于JAK2/STAT3信号通路探讨益肾排毒方对慢性肾衰竭大鼠微炎症状态的改善作用

  冯立;彭博文;彭斌;冯雪;朱双益;熊玮;胡溪;翟晓玲;孙小慧;王刚;

  目的 探讨益肾排毒方对慢性肾衰竭(CRF)大鼠微炎症状态的改善作用。方法 通过连续21 d给予含0.5%腺嘌呤的饲料构建CRF大鼠模型，将建模成功的大鼠分为模型组、益肾排毒方低、中、高剂量组(1.875、3.75、7.5 g/kg)和激活剂组(7.5 g/kg益肾排毒方+1 mg/kg IL-6),每组10只，另选择10只正常饲养的大鼠为对照组，各组灌胃给予相应剂量药物，对照组和模型组灌胃等体积生理盐水，每天1次，连续30 d。给药结束后，检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24 h UTP)等生化指标；HE和Masson染色观察肾组织病理形态变化，计算后者的胶原容积分数(CVF);TUNEL染色观察肾小管上皮细胞凋亡；ELISA法检测血清白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平；Western blot法检测肾组织p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠肾小管和肾小球变性细胞排列紊乱，可见大量炎症细胞浸润和胶原纤维沉积，Scr、BUN、24 h UTP、CVF、肾小管上皮细胞凋亡率、IL-10、TNF-α、CRP、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3升高(P<0.01);与模型组比较，益肾排毒方各剂量组肾小球和肾小管形态改善，炎症细胞浸润和胶原纤维沉积减少，Scr、BUN、24 h UTP、CVF、肾小管上皮细胞凋亡率、IL-10、TNF-α、CRP、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3降低(P<0.01);与益肾排毒方高剂量组比较，激活剂组肾小球和肾小管形态进一步紊乱，炎性细胞浸润和胶原纤积沉积增加，Scr、BUN、24 h UTP、CVF、肾小管上皮细胞凋亡率、IL-10、TNF-α、CRP、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3升高(P<0.01)。结论 益肾排毒方可以改善CRF大鼠的微炎症状态，其机制可能是抑制JAK2/STAT3信号通路。

  2026年04期 v.48 1345-1350页 [查看摘要][在线阅读][下载 385K]
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• 血必净注射液抗甲型流感病毒的体内外研究

  韩甜甜;刘孝靖;赖艳妮;李丹华;

  目的 通过体内外实验探讨血必净注射液的抗病毒作用。方法 体外构建流感病毒感染MDCK细胞模型，设置正常组、病毒组和血必净注射液1.562 5、3.125、6.25、12.5、25、50 mg/mL组，同时设奥司他韦组为阳性对照；采用CCK-8法检测细胞存活率以评估药物细胞毒性及细胞病变抑制效果，噬斑减少实验检测病毒噬斑形成情况，RT-qPCR法和Western blot法检测病毒核蛋白(NP)mRNA和蛋白表达，对比预防性、同时性、治疗性3种给药方式(均干预48 h)的抗病毒效果。体内建立BALB/c小鼠感染模型，将60只小鼠随机分为正常组(生理盐水滴鼻)、模型组[滴鼻感染2×半数致死量(LD_(50))H1N1病毒]、奥司他韦组(每天5×10~(-3) mg/g灌胃)和血必净注射液低、高剂量组(每天5、10 mg/g尾静脉注射),每组12只，感染后2 h开始给药，每天1次，连续6 d;采用生存实验记录14 d内小鼠存活情况，检测肺指数、湿/干重比并进行肺组织病理评分，流式细胞术检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平，噬斑法检测肺组织病毒滴度，Western blot法检测肺组织NP蛋白表达。结果 体外实验显示，血必净注射液(1.562 5～50 mg/mL)可抑制MDCK细胞病变，减少噬斑形成，降低NP mRNA和蛋白表达(P<0.01),且治疗性给药模式效果最优。体内实验显示，血必净注射液可提高感染小鼠存活率(高剂量组40%),改善肺指数、湿/干重比及病理损伤(P<0.05,P<0.01),降低炎症因子IL-6、TNF-α水平和肺组织NP蛋白表达(P<0.01)。结论 血必净注射液对甲型流感病毒具有明确抗病毒作用，其机制可能是抑制病毒蛋白表达，进而减轻肺部炎症损伤。

  2026年04期 v.48 1350-1357页 [查看摘要][在线阅读][下载 678K]
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• 基于LC-MS/MS分析、网络药理学和动物实验验证探究霍山石斛抗抑郁作用

  吴金湘;王豪豪;冀乐园;苏婷;邓辉;刘东;

  目的 探讨霍山石斛对慢性不可预测温和应激(CUMS)刺激小鼠抑郁样行为的作用。方法 采用LC-MS/MS鉴定霍山石斛入海马体活性成分。通过Swiss Target Prediction数据库获取活性成分作用靶点，OMIM或GeneCards数据库获取疾病相关靶点，Venny 2.1平台获取药物与疾病的交集靶点，STRING数据库构建PPI网络并筛选核心靶点，DAVID 6.8数据库对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。60只ICR小鼠随机分空白组、模型组、氟西汀组(10 mg/kg)及霍山石斛醇提取物(DHEE)高、中、低剂量组(8、4、2 g/kg,按生药量计),每组10只，除空白组外，其余组建立CUMS小鼠抑郁模型后，给予相应剂量药物，持续14 d,观察小鼠行为学变化，甲苯胺蓝染色观察海马体组织病理学变化，ELISA法检测炎症因子(IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-4、IL-10)水平，Western blot法检测TNFR1、ERK1/2、p-ERK1/2蛋白表达。结果 共鉴定出22种入海马体活性成分及414个潜在治疗靶点，核心靶点包括TNF、ERK等，KEGG富集通路149条，涉及MAPK等通路。动物实验显示，与模型组比较，氟西汀组及DHEE高、中剂量组CUMS小鼠抑郁样行为改善，糖水偏好率升高(P<0.01),旷场运动总路程增加且中央区停留时间延长(P<0.05,P<0.01),开臂进入次数及时间占比均升高(P<0.01),悬尾和强迫游泳总不动时间缩短(P<0.05,P<0.01);海马体组织神经元密度增加，细胞凋亡减少，尼氏小体形态萎缩与变性明显恢复，促炎因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)水平降低(P<0.05,P<0.01),抗炎因子(IL-4、IL-10)水平升高(P<0.05,P<0.01),TNFR1蛋白表达降低(P<0.05),p-ERK1/2蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01)。结论 霍山石斛可通过多成分、多靶点协同调控TNF/ERK信号通路、抑制神经炎症，从而有效缓解CUMS小鼠的抑郁样行为。

  2026年04期 v.48 1358-1366页 [查看摘要][在线阅读][下载 839K]
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• 基于生物信息学和动物实验探讨冠心通络方对心肌梗死后心力衰竭的作用

  范雅雯;吴紫妍;邓炜姨;谢天;王晓聪;门九章;王进美;邹国辉;张天奉;

  目的 基于生物信息学与动物实验探讨冠心通络方对心肌梗死后心力衰竭(post-MI HF)的作用靶点和相关代谢通路。方法 采用UHPLC-QE-MS分析冠心通络方化学成分，结合GEO数据库与网络药理学筛选潜在活性成分及靶点，进行分子对接并可视化。通过结扎冠状动脉左前降支建立post-MI HF大鼠模型，分为假手术组、模型组、冠心通络方低、中、高剂量组(4.46、8.91、17.82 g/kg),给药6周后，心脏超声评估心功能；HE和Masson染色观察心肌病理改变；ELISA法检测血清NT-proBNP、cTnI、HIF-1α、VEGF水平；免疫组化法检测心肌梗死边缘区CD_(31)表达；RT-qPCR法及Western blot法分别检测HIF-1α、VEGF、TGF-β1、CollagenⅠ、CollagenⅢ、α-SMA mRNA及蛋白表达。血清代谢组学分析差异代谢物，进行KEGG通路富集，构建“代谢物-反应-酶-基因”网络，进行代谢组学与网络药理学联合分析。结果 筛选获得冠心通络方14种潜在活性成分及230个作用靶点，KEGG富集涉及PI3K-Akt、MAPK、TNF、钙信号、IL-17、HIF-1等信号通路。分子对接证实潜在活性成分与关键靶点(HIF-1α、VEGF)具有强结合活性。动物实验显示，冠心通络方呈剂量依赖性改善心功能，减轻心肌损伤，升高LVEF、LVFS、微血管数及密度(P<0.05,P<0.01),降低LVIDs、LVIDd、NT-proBNP、cTnI、HIF-1α、VEGF水平及HIF-1α、VEGF、TGF-β1、CollagenⅠ、CollagenⅢ、α-SMA mRNA及蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。代谢组学发现冠心通络方显著回调18种血清差异代谢物，联合分析揭示其通过核黄素代谢、嘧啶代谢、类固醇激素生物合成及酪氨酸代谢途径发挥作用。结论 冠心通络方通过多靶点、多通路改善post-MI HF,其机制与抑制HIF-1α/VEGF信号通路及调控关键代谢途径有关。

  2026年04期 v.48 1367-1378页 [查看摘要][在线阅读][下载 764K]
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• 基于网络药理学及动物实验验证探讨消瘤丸对子宫内膜异位症的作用

  马晓蓉;高丹;陈衎;刘映雪;韩璐;

  目的 基于网络药理学和动物实验验证探讨消瘤丸对子宫内膜异位症(EMs)大鼠的干预作用。方法 利用TCMSP和BATMAN-TCM筛选消瘤丸的活性成分与作用靶点；从GeneCards、TTD、OMIM数据库搜集EMs相关靶点；将药物靶点与疾病靶点取交集，确定消瘤丸治疗EMs的关键靶点；借助STRING数据库及Cytoscape 3.9.1软件构建“消瘤丸中药-活性成分-疾病靶点”网络及蛋白质互作网络，并筛选出其中的关键活性成分与核心靶点；采用R4.2.2软件对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。采用经异位移植法建立大鼠EMs模型，造模成功后用低、中、高剂量消瘤丸(0.48、0.95、1.90 g/kg)以及孕三烯酮(0.5 mg/kg)干预6周，并设置对照组和假手术组；采用异位灶体积测量、HE染色、ELISA法、RT-qPCR、Western blot等方法进行药效验证和机制探讨。结果 网络药理学预测结果表明，消瘤丸可能通过槲皮素、山柰酚等关键成分和Akt1、HIF-1α等核心靶点干预EMs; KEGG富集分析显示，消瘤丸可能通过PI3K/Akt、mTOR、VEGF等信号通路干预EMs。动物实验结果表明，消瘤丸能够缩小EMs大鼠异位灶体积(P<0.05,P<0.01),降低血清IL-1β、TNF-α、iNOS、VEGF、MMP-2、MMP-9水平(P<0.01),降低子宫内膜组织PI3K、Akt、mTOR、HIF-1α、VEGF mRNA表达及p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR、HIF-1α、VEGF蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论 消瘤丸能够改善EMs大鼠炎异位内膜组织的粘附和侵袭、炎症反应以及病理性血管生成，其机制可能与抑制PI3K/Akt/mTOR-血管生成信号通路有关。

  2026年04期 v.48 1379-1387页 [查看摘要][在线阅读][下载 761K]
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• 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学探究肾茶对高尿酸血症的改善作用

  任毅帆;赵晨宇;薛傲;孙惠;姜珊;王瑶瑷;李光;张宁;

  目的 探究肾茶及其入血成分对高尿酸血症(HUA)的改善作用。方法 40只雄性昆明小鼠随机分为对照组、模型组、非布司他组(6 mg/kg)和肾茶组(2 g/kg),每组10只，除空白组外，其余各组采用腺嘌呤联合氧嗪酸钾诱导HUA小鼠模型，连续21 d,造模期间给予相应剂量药物，HE、Masson染色观察肾组织病理形态，全自动生化仪检测血清尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平，ELISA法检测肾组织TNF-α水平及Caspase-1、SOD活性，IHC法检测肾组织IL-18、IL-1β、NLRP3炎性小体的阳性面积。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定肾茶入血活性成分，基于网络药理学预测作用靶点，并借助Autodock软件进行分子对接，预测结合能力，最后采用Western blot法对预测结果进行验证。结果 与模型组比较，肾茶组小鼠肾功能损伤改善，血清UA、Cr、BUN水平降低(P<0.01),肾组织SOD活性升高(P<0.01),Caspase-1活性及TNF-α水平降低(P<0.05,P<0.01),IL-1β、IL-18、NLRP3炎性小体阳性面积减少(P<0.01)。共鉴定出12种肾茶入血活性成分，网络药理学筛选得到TNF、ABCG2等15个核心靶点。分子对接证实，核心成分与靶点结合能均<-4.0 kcal/mol。Western blot实验证实，肾茶组小鼠肾组织TNF、PTGS2、TLR4、RELA蛋白表达降低(P<0.01),CCL2、ABCG2蛋白表达升高(P<0.01)。结论 本研究证实肾茶可改善HUA,并筛选得到其入血有效成分，初步预测这些成分通过TNF、PTGS2、TLR4、CCL2、RELA、ABCG2等靶点减轻炎症反应，从而发挥作用。

  2026年04期 v.48 1388-1397页 [查看摘要][在线阅读][下载 893K]
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• 基于HS-GC-MS和电子感官技术分析石菖蒲麸炒前后挥发性成分差异

  王浩;张金莲;乐颖娜;陈小燕;张文;金姝含;钟凌云;石坤;李志强;

  目的 分析石菖蒲麸炒前后挥发性成分差异。方法 采用色差仪、电子鼻识别石菖蒲麸炒前后的色度和气味信息；顶空气相色谱-质谱法(HS-GC-MS)对挥发性成分进行鉴定及相对定量，再进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),根据变量重要性投影值>1的原则筛选石菖蒲炮制前后的差异成分；运用Pearson相关进一步分析色度值、电子鼻传感器与挥发性差异成分之间的关联。结果 石菖蒲麸炒后L~*、b~*值降低(P<0.01),a~*值升高(P<0.01);气味差异主要体现在S1、S2、S8、S10传感器，电子鼻PCA结果表明炮制前后气味区别明显。从中共鉴定出45种挥发性成分，其中石菖蒲36种、麸炒石菖蒲37种，并筛选出21种差异性成分；相关性分析显示，色度值参数、电子鼻传感器与差异性成分存在不同程度的相关性。结论 石菖蒲经麸炒后颜色、气味、挥发性成分发生明显变化，其中α-细辛醚、β-细辛醚、α-蒎烯、糠醛等成分可作为炮制前后的差异性标志物。

  2026年04期 v.48 1398-1404页 [查看摘要][在线阅读][下载 341K]
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• 基于真实世界医疗大数据考察治疗子宫内膜异位症的中成药与西药联用规律

  梁翁雪;孙鑫;谭婧;贾玉龙;刘学红;徐叶;熊益权;任燕;

  目的 考察治疗子宫内膜异位症的中成药与西药联用规律。方法 基于真实世界医疗大数据构建患者研究型数据，采用基于Apriori算法的关联规则分析及基于Louvain算法的复杂网络分析，挖掘临床常用的中成药与西药组合。结果 共纳入96 003位患者，以子宫的子宫内膜异位症为主(70.67%);年龄多为30～49岁；最常见的共患病为腹部和盆腔痛(53.02%);就诊次数291 601次，用药信息2 360 362条，其中31 339次(10.75%)为中成药与西药联用；中成药以益肝灵分散片使用频率最高，西药以亮丙瑞林最常用，两者联用是最常见的组合；常见的2种药物组合为亮丙瑞林-益肝灵分散片、亮丙瑞林-莉芙敏片、亮丙瑞林-坤泰胶囊等，3种药物组合为亮丙瑞林-经前舒颗粒-双环醇、亮丙瑞林-莉芙敏片-益肝灵分散片、左炔诺孕酮-利多卡因-康妇炎胶囊。结论 治疗子宫内膜异位症的中成药与西药联用可分为5类，即促性腺激素释放激素激动剂+减轻围绝经期症状/疼痛/不良反应的中成药、孕激素+中成药、复方口服避孕药+止痛中成药、补铁西药+补血中成药、止血西药+止血中成药。

  2026年04期 v.48 1405-1411页 [查看摘要][在线阅读][下载 360K]
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• 基于文献计量学探讨速效救心丸临床应用及药理作用

  刘琴;陈昳冰;王启隆;

  目的 探讨速效救心丸临床应用及药理作用。方法 在CNKI、WOS核心合集中收集速效救心丸相关文献，采用CiteSpace、VOSviewer软件，从发文趋势、发文机构、发文作者、关键词等维度出发进行可视化分析，分析其药理作用和临床应用。结果 共纳入265篇文献，其中中文文献231篇，英文文献34篇，发文国家以中国为主。相关研究整体呈发展趋势，2013年发文量最活跃，其主要热点话题为冠心病、心绞痛等疾病，以及扩张冠状动脉、改善心肌供血、保护血管内皮等药理作用。结论 速效救心丸主要用于治疗冠心病、心绞痛等疾病，并且相较于其他常用药疗效更佳，不良反应更少，也可与其他药物配伍，但仍缺乏高质量文章对其作用机制及靶点、通路等进行更深入的研究。

  2026年04期 v.48 1412-1418页 [查看摘要][在线阅读][下载 447K]
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• 活血逐瘀汤联合踝泵运动疗法对急性踝关节扭伤患者的临床疗效

  朱骏;于中华;宦诚;柯荣军;

  目的 探究活血逐瘀汤联合踝泵运动疗法对急性踝关节扭伤患者的临床疗效。方法 112例患者随机分为对照组(54例)和观察组(58例),对照组给予踝泵运动疗法，观察组在对照组基础上加用活血逐瘀汤，疗程2周。检测2组临床疗效、中医证候评分、VAS评分、疼痛介质(NGF、PGE2、SP)、炎症介质(IL-1β、TNF-α、IL-17)、踝关节功能(Karlsson-Peterson踝关节评分、踝关节跖屈活动度、踝关节背伸活动度)、不良反应发生率变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组中医证候评分、VAS评分、疼痛介质、炎症介质水平降低(P<0.05),Karlsson-Peterson踝关节评分、踝关节跖屈与背伸活动度升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 活血逐瘀汤联合踝泵运动疗法对急性踝关节扭伤患者的临床效果较好，可缓解疼痛，降低炎症介质水平，促进踝关节功能恢复。

  2026年04期 v.48 1419-1422页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K]
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中药监管科学

• 基于德尔菲法与层次分析法构建集采中成药可替代药品遴选评价体系及分级管控策略

  赵倩;赵越;唐贺;鞠晓宇;

  目的 构建适用于中成药集采的可替代药品遴选评价体系及分级管控策略。方法 采用德尔菲法与层次分析法构建评价体系，以集采中成药为研究对象，对2018年版《国家基本药物目录》、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》、2020年版《中华人民共和国药典临床用药须知》中收载的中成药进行评价，并划分等级；针对不同等级制定包括动态监测、处方拦截、权限设置等差异化管控措施。结果 评价体系包含3个一级指标、10个二级指标，形成三级管控闭环，分别为完全可替代、大部分可替代、一定程度上可替代。管控后集采药品销售完成率由48%提升至96%,科室任务达标率由73.3%提升至93.3%,医务人员满意度改善。结论 该体系有效解决中成药集采中可替代药品管理难题，为医疗机构落实集采政策提供可量化、可复制的管理工具。

  2026年04期 v.48 1423-1428页 [查看摘要][在线阅读][下载 308K]
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