- 赵子瑶;江宏;欧永玉;陈孝源;吴楠;白子玉;张之昊;谭宁华;
目的 探讨苏黄止咳胶囊中白花前胡甲素对咳嗽变异性哮喘(CVA)的影响。方法 将大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(0.5 mg/kg)、苏黄止咳胶囊组(7 g/kg)和白花前胡甲素低、中、高剂量组(15、30、60 mg/kg),采用腹腔注射致敏剂(1 mg/mL卵清蛋白和10 mg/mL氢氧化铝)和雾化吸入1%卵清蛋白的方法构建CVA大鼠模型，第14天起灌胃给予相应剂量药物，给药14 d后，HE、Masson和PAS染色观察肺组织病理变化，血细胞分析仪检测大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞数，ELISA法检测BALF中IL-4、IL-5、IL-13、MUC5AC水平。采用脂多糖(LPS)诱导建立RAW264.7细胞炎症模型，分别以4、8、16μmol/L白花前胡甲素和0.25 mg/mL苏黄止咳胶囊处理，Griess法检测细胞中NO水平，荧光显微镜下观察细胞中ROS表达。RT-qPCR法检测肺组织和细胞中IL-6、IL-1β、COX-2、iNOS、PPAR-γ mRNA表达，Western blot法检测肺组织和细胞中p-P65、P65、p-IκBα、IκBα、NLRP3、caspase-1(p20)、IL-1β蛋白表达。结果 体内实验结果表明，白花前胡甲素能减少CVA大鼠咳嗽次数(P<0.01),延长咳嗽潜伏期(P<0.05,P<0.01),减少BALF中嗜酸性粒细胞和中性粒细胞数(P<0.05,P<0.01),降低BALF中IL-4、IL-5、IL-13、MUC5AC水平(P<0.01)和肺组织中IL-6、IL-1β、COX-2、iNOS mRNA表达(P<0.05,P<0.01),降低P65、IκBα蛋白磷酸化及NLRP3、caspase-1(p20)、IL-1β蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。体外实验结果表明，白花前胡甲素能抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的释放，降低细胞中ROS水平(P<0.01);降低细胞中IL-1β、COX-2、iNOS mRNA表达(P<0.05,P<0.01),升高PPAR-γ mRNA表达(P<0.05),降低P65、IκBα蛋白磷酸化和NLRP3蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论 白花前胡甲素可能是通过抑制NF-κB信号通路活化并降低NLRP3炎症小体的表达，发挥抗炎和止咳作用，从而改善咳嗽变异性哮喘，是苏黄止咳胶囊的主要止咳功效成分之一。
2024年09期 v.46 2904-2914页 [查看摘要][在线阅读][下载 4038K] [下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 冯夏;王御震;祝艳丹;赵诚;李骥;曹烨民;
目的 研究凉血和营方对血栓闭塞性脉管炎(TAO)大鼠血管炎性损伤的影响。方法 将大鼠随机分为假手术组、模型组和凉血和营方低、中、高剂量组(2.25、4.5、9 g/kg),大鼠后肢股动脉注射0.1 mL月桂酸钠(10 mg/mL)建立TAO大模型，造模成功后灌胃给予相应剂量药物。观察患肢形态变化并进行评级；使用激光多普勒血流仪扫描各组大鼠后肢血流量变化；ELISA法检测血浆TNF-α、IL-6、ICAM-1、VCAM-1水平；HE染色观察股动脉和股静脉组织病理变化；Western blot法检测股动脉组织中TNF-α、IL-6、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3、ICAM-1、VCAM-1蛋白表达。结果 与假手术组比较，模型组大鼠患肢形态学评分升高(P<0.01);患侧/健侧血液灌注量比降低(P<0.01);血浆TNF-α、IL-6、ICAM-1、VCAM-1水平升高(P<0.01);股动脉及股静脉组织中存在富含大量炎性细胞的血栓浸润，股动脉组织中TNF-α、IL-6、p-JAK2、p-STAT3、ICAM-1、VCAM-1蛋白表达升高(P<0.01)。与模型组比较，凉血和营方中、高剂量组大鼠患肢形态学评分降低(P<0.01),患侧/健侧血液灌注量比升高(P<0.01),股动脉及股静脉组织中血栓和炎性细胞浸润减少，股动脉组织中IL-6、p-STAT3蛋白表达降低(P<0.01);各剂量组血浆TNF-α、IL-6、ICAM-1、VCAM-1水平降低(P<0.05,P<0.01),股动脉组织中TNF-α、ICAM-1、VCAM-1、p-JAK2蛋白表达降低(P<0.01)。结论 凉血和营方可以改善TAO大鼠全身炎症状态，抑制内皮细胞活化，减轻血管炎性损伤，其作用机制可能与调控JAK2/STAT3信号通路有关。
2024年09期 v.46 2915-2922页 [查看摘要][在线阅读][下载 2929K] [下载次数：59 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 朱彦蓉;谢和兵;龚春香;赵解南;袁志兵;
目的 基于线粒体自噬探讨十味乳香散对痛风性肾炎大鼠的肾保护作用。方法 大鼠随机分为空白组，模型组，十味乳香散低、中、高剂量组(200、400、800 mg/kg),别嘌醇组(10 mg/kg),灌胃给予氧嗪酸钾(750 mg/kg)和尿酸(300 mg/kg)混悬液建立痛风性肾病大鼠模型。全自动生化分析仪、ELISA法和化学荧光法检测UA、SCr、BUN、SOD、XOD、MDA、ROS水平，HE染色观察肾组织病理变化，TUNEL染色检测肾组织细胞凋亡情况，RT-qPCR法和Western blot法检测IL-1β、TNF-α、Bax、Bcl-2、caspase-3、caspase-9、PINK1、Parkin、LC3-ⅡmRNA和蛋白表达。结果 与模型组比较，十味乳香散各剂量组大鼠血清UA、BUN、SCr水平降低(P<0.05),肾组织尿酸盐结晶沉积和肾组织细胞凋亡减少，肾组织ROS水平和炎性因子IL-1β、TNF-α水平降低(P<0.05),肾组织线粒体自噬相关蛋白PINK1、Parkin、LC3-Ⅱ表达升高(P<0.01)。结论 十味乳香散可能通过降尿酸效应，抑制肾组织氧化应激、炎症反应，激活线粒体自噬通路等作用缓解大鼠痛风性肾损伤。
2024年09期 v.46 2923-2930页 [查看摘要][在线阅读][下载 3560K] [下载次数：549 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 罗宝璐;储全根;储俊;李飞翔;陈静;王悦琦;
目的 观察抵当汤含药血清对高糖诱导损伤大鼠肾小球内皮细胞(RGECs)的保护作用。方法 大鼠灌胃给予蒸馏水或抵当汤制备空白血清或抵当汤含药血清，CCK8法筛选葡萄糖造模浓度及含药血清给药浓度。将RGECs分为空白组、模型组、抵当汤组(10%抵当汤含药血清)、达格列净组(空白血清+2μmol/L达格列净)、抵当汤+达格列净组(10%抵当汤含药血清+2μmol/L达格列净),药物处理24 h后，RT-qPCR法和Western blot法检测细胞Nrf2、HO-1、NQO-1 mRNA和蛋白表达，免疫荧光法检测细胞Nrf2荧光表达，比色法检测细胞SOD活性及MDA水平。结果 与空白组比较，模型组RGECs中Nrf2、HO-1、NQO-1 mRNA和蛋白表达以及SOD活性降低(P<0.01),MDA水平升高(P<0.01);与模型组比较，各给药组Nrf2、HO-1、NQO-1 mRNA和蛋白表达以及SOD活性升高(P<0.05,P<0.01),MDA水平降低(P<0.01)。结论 抵当汤含药血清可以通过激活Nrf2信号通路从而抑制氧化应激，对高糖损伤的RGECs起到保护作用。
2024年09期 v.46 2930-2935页 [查看摘要][在线阅读][下载 1989K] [下载次数：814 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：6 ] - 蔡昱哲;李定祥;刘艺璇;罗政;阳晶晶;雷翰霖;张亚男;吴琴;陈静;邓奕辉;
目的 探讨左归降糖通脉方对2型糖尿病(T2DM)并发脑梗死(CI)大鼠坏死性凋亡通路的影响。方法 将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、二甲双胍组(0.045 g/kg)和左归降糖通脉方低、中、高剂量组(6.5、13、26 g/kg),每组9只。除假手术组外，其余各组大鼠通过喂养高糖高脂饲料4周结合腹腔注射链脲佐菌素建立T2DM大鼠模型，血糖稳定1周后，进行大脑中动脉阻塞(MCAO)造模，并在MCAO术前3 d开始灌胃给予相应剂量药物。给药7 d后，采用mNSS法、TTC染色评价脑梗死损伤效应；采用血糖仪检测血糖；ELISA法检测糖化血清蛋白水平和血清TNF-α、IL-1β水平；RT-qPCR法检测脑组织FADD、RIPK1、RIPK3、MLKL mRNA表达；Western blot法检测脑组织FADD、p-RIPK1、p-RIPK3、p-MLKL蛋白表达。结果 与假手术组比较，模型组血糖值、糖化血清蛋白、神经功能评分、脑梗死体积、脑组织FADD、RIPK1、RIPK3、MLKL mRNA表达、脑组织FADD、p-RIPK1、p-RIPK3、p-MLKL蛋白表达、血清TNF-α、IL-1β水平均升高(P<0.01),神经元排列紊乱、形态多样、胞核缩小；与模型组比较，左归降糖通脉方中、高剂量组及二甲双胍组以上指标均有改善(P<0.05,P<0.01),且神经元形态较规则、排列较整齐、细胞间隙缩小。结论 左归降糖通脉方能够改善T2DM并发CI大鼠的神经功能障碍，其作用可能与抑制坏死性凋亡信号通路的激活有关。
2024年09期 v.46 2936-2942页 [查看摘要][在线阅读][下载 1814K] [下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ]
- 杨发科;杨兴;张志毕;尹蕊;张洪川;邓徐丽;董维茂;王一谋;何红平;董发武;
目的 研究橘Citrus reticulata Blanco叶化学成分及其抗炎活性。方法 橘叶85%乙醇提取物采用硅胶、D101大孔树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用Griess法测定化合物对脂多糖诱导RAW 264.7细胞产生NO的抑制活性。建立角叉菜胶致小鼠足肿胀炎症模型，检测IL-1β、TNF-α水平。结果 从中分离得到12个化合物，分别鉴定为川陈皮素(1)、橘红素(2)、5-去甲川陈皮素(3)、5,4′-二羟基-6,7,8,3′-四甲氧基黄酮(4)、5-羟基-7,8,3′,4′-四甲氧基黄酮(5)、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(6)、橙皮素(7)、5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(8)、β-香树脂醇(9)、豆甾-5-烯-3β-醇(10)、对羟基苯甲醛(11)、香草醛(12)。化合物1～4、6～7、10、12对脂多糖诱导RAW 264.7细胞释放NO有较强抑制活性，IC_(50)值分别为(25.21±2.10)、(37.77±0.50)、(38.19±1.58)、(21.89±1.73)、(43.81±1.18)、(47.98±2.55)、(41.23±1.11)、(43.80±1.43)μmol/mL。化合物2～3可降低IL-1β、TNF-α水平(P<0.05,P<0.01)。结论 化合物6～7、9为首次从该植物中分离得到。化合物1～4、8有较强的体外抗炎活性，化合物2～3有明显的体内抗炎活性。
2024年09期 v.46 2972-2979页 [查看摘要][在线阅读][下载 1414K] [下载次数：489 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：7 ] - 薛佳芸;郭弯;康云;黄建明;汪亚勤;
目的 研究粉防己Stephania tetrandra S. Moore地上部分的化学成分并预测其潜在作用靶点和活性。方法 粉防己地上部分70%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。利用PharmMapper平台预测化合物的潜在作用靶点及活性。结果 从中分离得到11个化合物，分别鉴定为6S, 6aS-N-neolitsine N_α-oxide (1)、新木姜子素(2)、荷包牡丹碱(3)、南天宁碱(4)、氧化南天宁碱(5)、oxophoebine (6)、N-乙酰去甲荷包牡丹碱(7)、鹅掌楸碱(8)、6R, 6aS-N-nantenine N_β-oxide (9)、氧化克班宁(10)、stigmast-4-ene-6β-ol-3-one (11)。化合物的潜在靶点包括胰腺素样生长因子1受体和转甲状腺素蛋白。结论 化合物1为新化合物，化合物6、8～11为首次从该植物中分离得到。化合物1～11具有抑制多种肿瘤细胞的潜在活性。
2024年09期 v.46 2980-2986页 [查看摘要][在线阅读][下载 1254K] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 程雪雪;王亚凤;何瑞杰;阳丙媛;刘章彬;黄永林;
目的 研究元江锥叶化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法 元江锥叶甲醇提取物采用MCI gel CHP 20P、Sephadex LH-20、Diaion HP20SS等多种柱色谱进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用PNPG法测定α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 从中分离得到18个化合物，分别鉴定为原儿茶酸(1)、没食子酸(2)、3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-4-羟基苯甲酸(3)、3-O-没食子酰基莽草酸(4)、methyl 4-epi-shikimate-3-O-gallate(5)、5-O-没食子酰基莽草酸(6)、5-O-咖啡酰基莽草酸(7)、6-O-没食子酰基-葡萄糖苷(8)、1,6-二-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、1,3-二-O-没食子酰基-α-D-葡萄糖苷(10)、2,3-二-O-没食子酰基-D-葡萄糖苷(11)、β-O-methylgluco-2,3-digalloyl esters(12)、(3R,1′S)-[1′-(6″-O-galloyl-β-D-gluco-pyranosyl) oxyethyl]-3-hydroxy-dihydrofuran-2(3H)-one(13)、4-O-D-(6′-O-galloyl) glucopyranyl-(E)-p-coumaryl acid(14)、chestanin(15)、1-desgalloyl eugeniin(16)、picrorhiza acid(17)、11-诃子裂酸甲酯(18)。化合物2和16的IC_(50)值分别为(0.12±0.059)、(0.000 89±0.000 25)mmol/L。结论 所有化合物均为首次从元江锥叶中分离得到。化合物2和16具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。
2024年09期 v.46 2987-2993页 [查看摘要][在线阅读][下载 1263K] [下载次数：75 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：7 ] - 陈倩;张正宽;骆田田;曾爱芬;徐国波;朱勤凤;廖尚高;
目的 研究小叶买麻藤Gnetum parvifolium(Warb.) C. Y. Cheng ex Chun茎的化学成分及其黄嘌呤氧化酶抑制活性。方法 小叶买麻藤茎95%乙醇提取物采用硅胶、MCI、制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用紫外分光光度法测定黄嘌呤氧化酶的抑制活性。结果 从中分离得到17个化合物，分别鉴定为异单叶大黄素(1)、白藜芦醇(2)、对羟基苯甲醛(3)、环桉树醇(4)、(E)-1-(3′,5′-dimethoxyphenyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethene(5)、豆甾-4-烯-3-酮(6)、medioresinol(7)、白杨素(8)、金色酰胺醇酯(9)、(-)-松脂醇(10)、对羟基苯甲酸酯(11)、2-甲氧基对苯二酚(12)、gnetumontain C(13)、丁香脂素(14)、高圣草素(15)、香草醛(16)、β-谷甾醇(17)。化合物1～3、15～16的IC_(50)值分别为(11.4±0.54)、(14.1±1.06)、(320.4±0.75)、(360.6±0.78)、(386.3±0.71)μmol/L。结论 化合物3～4为首次从该植物中分离得到，化合物5～13为首次从买麻藤属植物中分离得到。化合物1～3、15～16具有黄嘌呤氧化酶抑制活性。
2024年09期 v.46 2994-2999页 [查看摘要][在线阅读][下载 1227K] [下载次数：595 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：6 ] - 郭铭焯;麻淑芳;王世苗;冯亚萍;欧阳艳;庞克坚;焦子伟;木古丽·木哈西;杨新洲;
目的 研究黑果小檗内生真菌假丝酵母菌Candida sp.的次生代谢产物。方法 假丝酵母菌发酵提取物次级代谢产物的乙酸乙酯部位、石油醚部位采用硅胶、Sephadex LH-20、制备液相色谱进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从中分离得到18个化合物，分别鉴定为1-苯基-1,2-乙二醇(1)、4-羟基苯乙醇(2)、4-羟基苯甲酸(3)、对羟基苯乙酸(4)、间羟基苯乙酸(5)、3-甲基亚砜基丙酸(6)、苯乙酸(7)、(S)-N-nitroso-1-amino-p-hydroxy phenylethanol (8)、2-苯乙酰胺(9)、对羟基苯甲醛(10)、2-(4-羟苯基)-乙酸乙酯(11)、邻苯二甲酸二丁酯(12)、5,5′-dimethoxybiphenyl-2,2′-diol (13)、3-吲哚甲醛(14)、N-乙酰-L-苯丙氨酸(15)、9-hydroxy-10E,12Z-octadecadienoic acid (16)、9-hydroxy-10E,12E-octadecadienoic acid (17)、(6E)-5-methylene-6-tetradecenoic acid (18)。结论 化合物1、3～8、10～18为首次从假丝酵母菌真菌中分离得到。
2024年09期 v.46 3000-3005页 [查看摘要][在线阅读][下载 1427K] [下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ]
- 王亚倩;丁银;张琨;苟晓玲;王悦;刘景烨;张静;范刚;
目的 比较祁连圆柏、香柏、滇藏方枝柏、高山柏、大果圆柏中methylsyringin、槲皮苷、柏木双黄酮、穗花杉双黄酮、竹柏双黄酮A、扁柏双黄酮的含量。方法 HPLC含量测定采用Chromplus?C_(18)色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）；流动相乙腈-水（含0.2%磷酸），梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min；柱温30℃；检测波长270 nm。采用单因素方差分析和Tukey’s多重比较考察成分差异。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好（r>0.999 5），平均加样回收率96.50%～103.23%,RSD 0.25%～1.99%。不同物种中各成分含量具有显著性差异（P<0.05），其中大果圆柏中methylsyringin含量更高，祁连圆柏中槲皮苷含量更高，滇藏方枝柏中柏木双黄酮含量更高，高山柏中穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮含量更高，香柏中竹柏双黄酮A含量更高。结论 该方法简便准确，可为圆柏不同物种的质量评价与控制提供参考。
2024年09期 v.46 3059-3063页 [查看摘要][在线阅读][下载 1594K] [下载次数：46 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 马静;楚亮;宋毅;徐晓霞;兰婉玲;
目的 建立六味能消丸的TLC鉴别方法，并采用一测多评法同时测定其中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法 采用TLC鉴别干姜、大黄药材。分析采用Phenomenex C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm);流动相甲醇-0.2%H_3PO_4溶液(85∶15);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。以大黄酚为内标，计算其他2种成分的相对校正因子，测定其含量。结果 TLC斑点清晰，分离度良好。3种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率98.89%～101.11%,RSD 1.31%～1.69%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论 该方法准确稳定，重复性好，可用于六味能消丸的质量控制。
2024年09期 v.46 3063-3068页 [查看摘要][在线阅读][下载 1463K] [下载次数：39 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] - 张方丽;刘龙婵;王煜;李林楠;杨莉;王峥涛;
目的 建立山楂配方颗粒UPLC特征图谱，并测定绿原酸含量。方法 分析采用Waters ACQUITY UPLC HSS C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱；体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;检测波长325 nm。结果 14批样品特征图谱中有6个特征峰。绿原酸在0.781 25～200μg/mL范围内线性关系良好(R~2=0.999 8),平均加样回收率为95.86%,RSD为2.36%。结论 该方法简便、重复性好，明显优于国家药品监督管理局发布的山里红配方颗粒分析方法，现已作为《上海市中药配方颗粒标准》发布实行。
2024年09期 v.46 3068-3071页 [查看摘要][在线阅读][下载 1578K] [下载次数：75 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 赵琼;马云淑;李钦;许松;侯安国;王泽锋;
目的 优化清瘟化湿颗粒制备工艺，并对其质量一致性进行评价。方法 在单因素试验基础上，以提取次数、提取时间、加水倍数为影响因素，黄芩苷含量、连翘苷含量、出膏率、挥发油体积的综合评分为评价指标，Box-Behnken响应面法优化提取工艺。采用单因素试验筛选成型工艺。采用HPLC指纹图谱与物理指纹图谱相结合的评价模式，对不同批次间颗粒质量的一致性进行评价。结果 最佳提取条件为10倍量水提取2 h,提取3次，综合评分为0.991 4分；最佳成型条件为糊精-麦芽糊精-微晶纤维素(1∶1∶1),药辅比1∶0.8,润湿剂85%乙醇。10批样品HPLC指纹图谱中有18个共有峰，相似度大于0.997,与对照图谱的相似度均大于0.99。结论 该工艺合理可行，不同批次清瘟化湿颗粒质量稳定，可用于进一步完善该制剂的质量一致性评价。
2024年09期 v.46 3072-3077页 [查看摘要][在线阅读][下载 2442K] [下载次数：71 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 讹凤霞;刘宗儒;田晓菊;王应强;周婷;
目的 优化枸杞多酚纯化工艺，并考察其成分组成、抗氧化活性。方法 考察HPD-100、D101、AB-8、NKA-9型大孔树脂的静态吸附、解吸性能，结合Box-Behnken响应面法优化纯化工艺。UPLC-LTQ-Orbitrap-MS法考察成分组成，测定DPPH、ABTS自由基清除率。结果 最佳纯化工艺为AB-8型大孔树脂，上样体积30 mL,上样体积流量1.53 mL/min,上样质量浓度1.38 mg/mL,洗脱体积2.27 BV,多酚回收率51.47%,纯度19.78%。共鉴定出14个多酚类化合物，包括酚酸类、糖苷类。在质量浓度为350μg/mL时，纯化物DPPH自由基清除率达到维生素C的80.4%,ABTS自由基清除率达到维生素C的94.3%。结论 AB-8型大孔树脂在最优条件下纯化的枸杞多酚具有一定的体外抗氧化活性。
2024年09期 v.46 3078-3083页 [查看摘要][在线阅读][下载 2220K] [下载次数：114 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 马波;乔友志;朱建国;
目的 优化生姜总黄酮的酶辅助碱法提取工艺，并评价其抗氧化性。方法 在单因素试验基础上，以酶解温度、料液比、pH值、酶解时间为影响因素，总黄酮得率为评价指标，Box-Behnken响应面法优化提取工艺。·OH、DPPH·法检测所得生姜总黄酮的抗氧化性。结果 最佳条件为酶解温度40℃、料液比1∶35、pH 9.0、酶解时间60 min,总黄酮得率为2.713%。总黄酮对·OH、DPPH·清除率的IC_(50)值分别为0.024、0.039 mg/mL。结论 该方法切实可行，可用于酶辅助碱法提取具有较强抗氧化活性的生姜总黄酮。
2024年09期 v.46 3083-3087页 [查看摘要][在线阅读][下载 1905K] [下载次数：244 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 吴佳骏;崔宏艳;练海应;邱智东;徐伟;
目的 优化黄芩滑石颗粒成型工艺。方法 基于质量源于设计(QbD)理念，以辅(糊精)药比、乙醇体积分数、乙醇用量、干燥温度、干燥时间为影响因素，成型率、休止角、吸湿率的综合评分为评价指标，Plackett-Burman设计结合Box-Behnken响应面法优化成型工艺。结果 最佳条件为辅药比1∶1,乙醇体积分数75%,乙醇用量38%,在50℃下干燥30 min,综合评分为98.92分。结论 该方法稳定可行，可用于黄芩滑石颗粒的成型。
2024年09期 v.46 3088-3092页 [查看摘要][在线阅读][下载 2084K] [下载次数：496 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 毛小文;顾志荣;王园园;葛斌;
目的 优化双叶枇杷颗粒水提工艺。方法 在单因素试验基础上，以浸泡时间、加水量、提取时间和提取次数为影响因素，芦丁、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、毛蕊花糖苷、柚皮苷、甘草酸单铵盐、总黄酮含量及出膏率为评价指标，主成分分析和熵权TOPSIS计算权重系数，Box-Behnken响应面法优化水提工艺。结果 2种模型所得综合排序一致。最佳条件为饮片浸泡1 h后加14倍量水提取1 h,共3次，各成分含量及出膏率RSD均小于2.52%。结论 该方法稳定、简便、可行，可为后续相关制剂开发提供参考。
2024年09期 v.46 3093-3098页 [查看摘要][在线阅读][下载 1766K] [下载次数：38 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 康帅;汪美霞;陶庄;杨文明;周佳峰;王蕊;
目的 基于网络药理学和临床研究探讨肝豆扶木颗粒调节肝豆状核变性肝纤维化的机制。方法 通过TCMSP、Drugbank数据库筛选肝豆扶木颗粒的成分和靶点，GeneCards数据库检索肝豆状核变性肝纤维化的基因靶点，两者取交集得到共有靶点。将共有靶点导入String和Cytoscape软件构建蛋白互作网络及“中药-疾病-活性成分-共有靶点”可视化网络。采用Metascape平台进行GO功能、KEGG通路富集分析，AutoDuck tools软件进行分子对接，测定活性成分和靶点的结合能力。60例患者随机分为对照组和观察组，每组30例，检测肝功能指标(ALT、AST)、肝纤四项指标(HA、LN、CⅣ、PⅢN-P)。结果 活性成分有槲皮素、山柰酚、豆甾醇等，核心靶点有MYC、TP53、ESR1等，显著通路有PI3K/Akt、VEGF信号传导通路。关键活性成分与核心靶点之间存在较强的结合活性。治疗后，2组肝功能指标、肝纤四项指标降低(P<0.05,P<0.01),以观察组更明显(P<0.05,P<0.01)。结论 肝豆扶木颗粒可能通过槲皮素、山柰酚、豆甾醇作用于MYC、TP53、ESR1等靶点，影响细胞TGF-β、IL-1β、IL-6等细胞因子释放，进而抑制PI3K/Akt等信号通路来发挥抗纤维化、保肝作用。
2024年09期 v.46 3099-3103页 [查看摘要][在线阅读][下载 2268K] [下载次数：128 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 陈皖晴;栾玉玲;石诺林;朱惠蓉;朱为康;
目的 探讨补肾解毒方调控髓源抑制细胞(MDSCs)功能对大肠癌转移的影响。方法 体内实验，构建小鼠大肠癌皮下转移模型，随机分为对照组和补肾解毒方低、高剂量组(11.6、23.2 g/kg),给药干预5周后，检测大肠癌肺转移率、肺质量及生存期；免疫组化法检测肺组织缺氧、凋亡相关蛋白表达；流式细胞术检测Mo-MDSCs、PMN-MDSCs、巨噬细胞和树突状细胞比例；RT-qPCR法检测Mo-MDSCs和巨噬细胞功能基因Arg-1、IRF8、iNOS、CD163、CD206 mRNA表达。体外实验，MACS磁珠分选出肺组织Mo-MDSCs,采用补肾解毒方(0、30、90μg/mL)处理72 h,流式细胞术检测CD11b~+Arg-1~+、F4/80~+CD163~+、F4/80~+CSF1R~+细胞群比例。结果 体内实验结果显示，与对照组比较，补肾解毒方高剂量组肿瘤肺转移率降低，肺质量减轻(P<0.01),小鼠生存期延长(P<0.01),肺组织Ki67、CA9蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),caspase-3蛋白表达升高(P<0.01),肺组织Mo-MDSCs浸润减少(P<0.05,P<0.01),M1型巨噬细胞比例升高(P<0.01),M2型巨噬细胞比例降低(P<0.05),CD11b~+Ly6C~+Arg-1~+单核型MDSCs在肺组织中的浸润减少，且多定位于肺转移灶外周；Mo-MDSCs免疫抑制相关基因Arg-1 mRNA表达降低(P<0.01),分化基因iNOS、IRF8 mRNA表达升高(P<0.01)。体外实验结果显示，与对照组比较，补肾解毒方干预后可降低Mo-MDSCs中Arg-1、CSF1R表达(P<0.01),促进F4/80~+CD163~+表达(P<0.01)。结论 补肾解毒方可通过促进Mo-MDSCs向成熟的单核细胞分化重塑大肠癌肺转移微环境。
2024年09期 v.46 3104-3109页 [查看摘要][在线阅读][下载 3125K] [下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 李瑶;张萌萌;王娟;李敏;欧莉;卫培峰;唐于平;谢艳华;王四旺;
目的 探讨救必应对结肠炎相关肠纤维化小鼠的保护作用。方法 C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组、巴柳氮钠组(1.0 g/kg)和救必应低、中、高剂量组(0.45、0.9、1.8 g/kg),每组10只。除正常组外，其余组小鼠自由饮用2%葡聚糖硫酸钠(DSS)建立结肠炎相关肠纤维化模型，造模第2个循环开始灌胃相应剂量药物，每周记录小鼠体质量及小鼠存活率。给药结束后，分离小鼠结肠，Masson染色检测结肠纤维化程度，免疫荧光染色检测结肠组织α-SMA和Collagen I蛋白表达，ELISA法检测结肠组织IL-1β、TNF-α水平，Western blot法检测结肠组织TGF-β1、Smad2/3和p-Smad2/3蛋白表达。结果 与模型组比较，救必应组小鼠体质量、存活率升高(P<0.05,P<0.01),结肠组织Masson染色阳性区域减少(P<0.05,P<0.01),结肠组织IL-1β、TNF-α水平降低(P<0.05,P<0.01),Collagen I、TGF-β1、p-Smad2/3蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论 救必应可能通过调控TGF-β/Smad信号通路，减少结肠胶原纤维沉积，发挥对结肠炎相关肠纤维化小鼠的治疗作用。
2024年09期 v.46 3110-3114页 [查看摘要][在线阅读][下载 3307K] [下载次数：36 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 解灿灿;郝婷婷;吴春梅;左建平;
目的 探讨山柰酚对TNF-α/INF-γ诱导C2C12细胞炎症及成肌分化的作用。方法 采用生长培养基培养C2C12成肌细胞，用山柰酚(10、20、30、40、50、60μmol/L)处理24 h, CCK8法检测细胞活力。10 ng/mL TNF-α和10 ng/mL IFN-γ与山柰酚(30、50μmol/L)共处理C2C12细胞24 h, RT-qPCR法检测炎性因子mRNA表达。采用分化培养基诱导C2C12细胞肌分化，在分化第5天，加入TNF-α/INF-γ与山柰酚共处理细胞24 h, RT-qPCR法检测生肌调节因子(MRFs)mRNA表达，免疫荧光观察肌管细胞形态，Western blot法检测PI3K/Akt和MAPKs相关功能蛋白表达。结果 与刺激组比较，山柰酚组成肌细胞促炎因子(IL-1β、IL-6),α趋化因子(CCL2～5)、β趋化因子(CCL9～11)mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01);肌管细胞形态萎缩得到改善，Myogenin、Myf6 mRNA表达和p-PI3K、p-ERK1/2蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01)。结论 山柰酚通过降低促炎因子和α、β趋化因子mRNA表达抑制TNF-α/INF-γ诱导C2C12细胞炎症进程；山柰酚促进肌源性分化，其机制可能与上调PI3K和ERK1/2有关。
2024年09期 v.46 3115-3119页 [查看摘要][在线阅读][下载 2169K] [下载次数：584 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 刘晓珍;陈毅恒;高静静;杜晓丹;谢忠礼;段凯旋;
目的 探讨清宫汤通过调控TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对广泛性焦虑症(GAD)大鼠焦虑样行为的影响。方法 将48只大鼠随机分为对照组、模型组、劳拉西泮组(0.09 mg/kg)和清宫汤高、中、低剂量组(20.34、10.17、5.09 g/kg)。除对照组外，其他各组大鼠均采用不确定空瓶刺激和慢性束缚应激的方法制备GAD模型。造模成功后，各组给予相应剂量药物干预14 d。通过高架十字迷宫实验(EPM)、旷场实验(OFT)和明暗箱实验(LDB)检测各组大鼠的焦虑样行为，ELISA法检测大鼠血清和海马组织TNF-α、IL-1β、IL-6水平，RT-qPCR法检测海马组织TLR4、MyD88、NF-κB p65 mRNA表达，Western blot法检测海马组织TLR4、MyD88、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表达，免疫荧光法检测NF-κB p65入核情况。结果 与对照组比较，模型组大鼠在EPM、OFT、LDB中的探索行为学指标降低(P<0.05,P<0.01),血清和海马组织TNF-α、IL-1β、IL-6水平升高(P<0.01),海马组织TLR4、MyD88、NF-κB p65 mRNA和蛋白表达升高(P<0.01),p-NF-κB p65蛋白表达升高(P<0.01),海马组织NF-κB p65入核增多；与模型组比较，清宫汤高剂量组行为学指标升高(P<0.01),清宫汤高、中剂量组血清和海马组织TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.05,P<0.01),清宫汤各剂量组海马组织TLR4、MyD88、NF-κB p65 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),p-NF-κB p65蛋白表达降低(P<0.01),NF-κB p65入核减少。结论 清宫汤可能通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路活化，降低促炎因子水平，进而缓解GAD大鼠的焦虑样行为。
2024年09期 v.46 3120-3125页 [查看摘要][在线阅读][下载 1604K] [下载次数：116 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 陈敏纯;郑洁;张冬艳;薛润青;张萌;闫抗抗;曹青;
目的 探讨赤芍红花配伍对脑缺血小鼠线粒体功能的保护作用。方法 将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、赤芍组(0.75 g/kg)、红花组(0.375 g/kg)、赤芍红花组(赤芍0.75 g/kg+红花0.375 g/kg),每组12只，采用改良线栓法构建大脑中动脉阻塞小鼠模型，给药7 d后通过Garcia评分评估神经功能损伤情况，TTC染色检测脑梗死面积，HE染色观察脑组织病理学变化，检测ROS、MDA水平和SOD、GSH-Px活性评价氧化损伤情况，Western blot法检测ND6、PGC-1α、Nrf2蛋白表达，ELISA法检测8-OHdG水平。结果 与模型组比较，赤芍组、红花组、赤芍红花组均能减轻缺血性脑卒中小鼠的脑梗死面积，改善神经活动、组织病理、氧化应激和线粒体氧化损伤，升高脑组织PGC-1α、Nrf2蛋白表达(P<0.05),以赤芍红花组更明显。结论 赤芍红花可能通过激活PGC-1α/Nrf2通路调控线粒体功能，发挥脑保护作用。
2024年09期 v.46 3126-3130页 [查看摘要][在线阅读][下载 2294K] [下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 李玉兰;赵娜;王彦娇;刘素军;聂晓博;
目的 探讨艾附暖宫丸对寒凝血瘀型原发性痛经(PD)大鼠MAPK/ERK信号通路的影响。方法 采用冰水浸泡法联合苯甲酸雌二醇和缩宫素建立寒凝血瘀PD模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、布洛芬组(0.06 g/kg)和艾附暖宫丸低、中、高剂量组(0.36、0.72、1.44 g/kg),每组10只；另取10只正常饲养的大鼠为空白组，各组大鼠灌胃给予相应剂量药物，连续6 d。给药前后，分别对大鼠进行症候评分。末次给药后，观察大鼠扭体反应，取子宫组织测定平滑肌收缩最大张力和频率；ELISA法检测子宫组织PGF_(2α)、IL-6、TNF-α水平；HE染色观察子宫组织病理形态；免疫荧光法观察子宫组织HSP70蛋白表达；Western blot法检测大鼠子宫组织中p38MAPK和ERK1/2蛋白磷酸化表达。结果 与模型组比较，艾附暖宫丸各剂量组寒凝血瘀型PD的症候评分降低(P<0.05,P<0.01),扭体次数减少(P<0.05,P<0.01),子宫组织中HSP70蛋白及ERK1/2、p38MAPK蛋白磷酸化表达降低(P<0.05,P<0.01);艾附暖宫丸中、高剂量组大鼠扭体潜伏期延长(P<0.05,P<0.01),子宫平滑肌收缩的最大强度和频率降低(P<0.05,P<0.01),子宫组织PGF_(2α)、IL-6、TNF-α水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论 艾附暖宫丸对大鼠实验性寒凝血瘀型PD有良好的改善作用，其机制可能与抑制MAPK/ERK信号通路活化有关。
2024年09期 v.46 3131-3136页 [查看摘要][在线阅读][下载 2243K] [下载次数：103 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 吕艳;何露;伍庄;焉正庆;
目的 探究黄精多糖调控Wnt/β-catenin信号通路对膀胱癌UMUC3细胞转移能力的影响。方法 将膀胱癌UMUC3细胞随机分为对照组、黄精多糖组(10μg/mL)和抑制剂组(KYA1797K,5μmol/L)。通过蛋白免疫印迹实验分析UMUC3细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达；MTT实验和细胞集落形成实验分析UMUC3细胞增殖能力；Transwell实验分析UMUC3细胞侵袭能力；细胞划痕实验分析UMUC3细胞迁移率；流式细胞术检测UMUC3细胞凋亡率。结果 黄精多糖或抑制剂均可抑制膀胱癌UMUC3细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05),降低细胞迁移率(P<0.05),促进膀胱癌UMUC3细胞凋亡(P<0.05),抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活(P<0.05)。结论 黄精多糖能够减弱膀胱癌UMUC3细胞的增殖、迁移以及侵袭能力，并能促进膀胱癌UMUC3细胞凋亡，其作用可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路活化有关。
2024年09期 v.46 3137-3140页 [查看摘要][在线阅读][下载 1900K] [下载次数：110 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 伍沛君;聶沁馨;贺亚丽;肖志健;梁怡;陈康;夏荃;汪金玉;
目的 通过网络药理学方法、分子对接技术和体内动物实验验证，探究佛手炮制前后对胃黏膜保护作用的机制及药效差异。方法 将课题组前期分析得到的佛手蒸制前后差异成分通过SwissADME平台进行类药性和口服生物利用度筛选，并对筛选后的潜在活性成分进行靶点预测；通过GeneCards、OMIM、TTD数据库查找与胃溃疡疾病相关的靶点，并利用jvenn网站将成分靶点和疾病靶点取交集。利用Cytoscape软件对交集靶点进行蛋白质互作(PPI)网络的构建及拓扑分析，筛选出关键靶点；借助Metascape数据分析平台对潜在靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，并采用Autodock等软件对关键成分和关键靶点进行分子对接验证。选择乙醇致胃溃疡大鼠模型对关键靶点进行验证。结果 从佛手蒸制前后的43种差异成分中筛选得到24种潜在活性成分，涉及Akt1、CASP3、PI3K、MMP9等20个核心靶点，靶点蛋白富集的通路主要为TNF信号通路。分子对接结果显示，核心成分和核心靶点均有较好的结合能力。动物实验结果表明，佛手可改善乙醇致胃黏膜损伤大鼠胃组织损伤情况，制佛手的保护作用优于生佛手；并能升高NO、EGF、MUC5AC水平和降低TNF-α、IL-1β水平，下调PI3K、p-Akt、cleaved-caspase3蛋白表达。结论 佛手可能主要通过升高胃黏膜防御因子水平，减少炎症因子分泌，进而抑制胃黏膜上皮细胞凋亡，其中制佛手在增强胃黏膜防御能力、抗炎和抑制细胞凋亡等方面优于生佛手。
2024年09期 v.46 3141-3149页 [查看摘要][在线阅读][下载 3671K] [下载次数：156 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 谷雪妹;周芳芳;林明;王蕾;
目的 观察小檗碱及其联合3种抗生素(庆大霉素、左氧氟沙星、阿米卡星)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌效果。方法 采用微量肉汤稀释法测定小檗碱、庆大霉素、左氧氟沙星、阿米卡星对26株临床分离的MRSA的MIC值；棋盘法测定小檗碱联合庆大霉素、左氧氟沙星、阿米卡星对MRSA的MIC值，观察小檗碱对MRSA的抑菌效果；时间杀伤曲线研究小檗碱联合抗生素对MRSA的抑菌动力学。结果 26株MRSA对苯唑西林耐药，5株对庆大霉素耐药，17株对左氧氟沙星耐药，6株对阿米卡星耐药，22株对克林霉素耐药，19株对环丙沙星耐药，21株对红霉素耐药，18株对莫西沙星耐药，1株对复方新诺明耐药，17株对四环素耐药，26株均对利福平、利奈唑胺、万古霉素均敏感。小檗碱对USA300的MIC值为128μg/mL,对26株MRSA的MIC范围为32～256μg/mL。小檗碱与庆大霉素联合后，4株(80%)呈相加作用；小檗碱与左氧氟沙星联合后，3株(17.64%)呈相加作用；小檗碱与阿米卡星联合后，4株(66.67%)呈协同作用，1株(16.67%)呈相加作用。64μg/mL小檗碱联合16μg/mL庆大霉素抑菌效果最好；64μg/mL小檗碱联合64、32μg/mL左氧氟沙星抑菌效果最好；32μg/mL小檗碱联合4μg/mL阿米卡星对MRSA02有较好的抑菌效果。结论 小檗碱对MRSA有较理想的抑菌效果；小檗碱联合庆大霉素、阿米卡星对MRSA均有明显的抑菌作用。
2024年09期 v.46 3150-3154页 [查看摘要][在线阅读][下载 1708K] [下载次数：102 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 张明惠;米尔扎提·麦麦提;郝梦;赵璐;季志红;周利润;傅紫盈;马璇;
目的 探讨寒喘祖帕颗粒对甲型流感病毒H1N1/PR8株感染小鼠肺炎的影响。方法 小鼠随机分为正常组、模型组、达菲组(27.5 mg/kg)、连花清瘟颗粒组(3.3 g/kg)和寒喘祖帕低、中、高剂量组(0.38、0.76、1.52 g/kg)。除正常组外，其余组小鼠均采用甲型流感病毒H1N1/PR8株病毒液经滴鼻感染建立肺炎模型。各组连续给予相应药物4 d,取样。测定小鼠体质量、肺指数及抑制率、流感病毒载量、14 d内小鼠死亡率、生存时间；ELISA法检测肺组织中IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α水平，HE染色观察肺组织病理改变并评分。结果 寒喘祖帕颗粒中、高剂量组可降低感染后小鼠肺指数，其肺指数抑制率分别为24.01%、32.63%;可降低死亡率，其死亡保护率分别为44.44%、50%。寒喘祖帕低、中、高剂量组均可降低小鼠肺组织中IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平，改善小鼠肺部病变，延长平均存活天数，生命延长率分别为17.84%、24.32%、19.46%。结论 寒喘祖帕颗粒可改善流感病毒H1N1/PR8株感染致小鼠肺炎症状，可降低死亡率、延长平均存活天数。
2024年09期 v.46 3154-3159页 [查看摘要][在线阅读][下载 2873K] [下载次数：63 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 刘心建;张任国;牛娜;陈立钢;
目的 鉴定刺五加中代谢物质，并筛选抗2型糖尿病成分。方法 UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析物质信息，测定刺五加总黄酮、总酚、总糖类物质含量及对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶的抑制作用，偏最小二乘回归分析、灰度关联分析构建谱效关系模型，分子对接验证结果。结果 共鉴定出227个化合物。随着溶剂极性增加，刺五加萃取物对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶抑制的IC_(50)值逐渐降低，总黄酮、总酚、总糖类物质含量逐渐升高，肉豆蔻素A2对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶的抑制效果最佳。结论 肉豆蔻素A2可能为刺五加抗2型糖尿病的潜在成分。
2024年09期 v.46 3159-3163页 [查看摘要][在线阅读][下载 1964K] [下载次数：343 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 骆艺珠;曹旖岚;赵文军;夏振江;李婷;刘云;李玲;张彤;丁越;
目的 通过建立玉女煎的UPLC指纹图谱，并对其治疗2型糖尿病功效关联物质进行预测分析，为玉女煎质量控制提供参考依据。方法 运用UPLC色谱法建立玉女煎基准样品指纹图谱分析方法，匹配共有峰，并进行色谱峰指认。采用网络药理学对指认的成分和地黄苷D进行机制预测，建立“成分-靶点-通络”网络。结果 玉女煎基准样品指纹图谱共有12个共有峰，指认了5-羟甲基糠醛、新芒果苷、芒果苷、异芒果苷、毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷、β-蜕皮甾酮。上述成分主要作用于39个关键靶点，参与15条信号通路。结论 建立的玉女煎指纹图谱分析方法稳定可行，玉女煎中8种成分与2型糖尿病的治疗密切相关，可作为其潜在的功效关联物质。
2024年09期 v.46 3164-3170页 [查看摘要][在线阅读][下载 2829K] [下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 朱彤;郭梦佳;杨立新;李化;杨军宣;冷崇姣;杨滨;
目的 研究甘肃黄芩与2020年版《中国药典》收载的黄芩正品的差异，为完善黄芩药材质量评价体系提供参考。方法 通过外观性状及显微特征观察，水分、总灰分及醇溶性浸出物测定，黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量测定及指纹图谱对二者进行比较研究。以PCA、OPLS-DA法分析数据。结果 甘肃黄芩与黄芩正品在外观性状和显微结构上存在区别；二者醇溶性浸出物有显著性差异(P<0.01);提取的3个主成分能解释75.9%指纹图谱差异信息；OPLS-DA模型能将二者区别开；二者黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素含量有显著性差异(P<0.01)。结论 通过性状、显微、含量测定及指纹图谱可实现甘肃黄芩与正品黄芩的初步区分。
2024年09期 v.46 3171-3175页 [查看摘要][在线阅读][下载 3041K] [下载次数：66 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 陈海明;王协和;郑旭威;王琪;李媚;唐斌;闫玉红;徐以亮;卢传坚;
目的 同时测定固本祛湿化瘀方中绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、异嗪皮啶、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷的含量，并预测其治疗银屑病的作用靶点。方法 该药物UPLC-DAD分析采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm);流动相甲醇-0.1%磷酸，梯度洗脱；体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;检测波长220 nm。基于网络药理学，在TCMIPV2.0平台上检索各成分作用靶点，GnenCards、Disgent、ONIM数据库中筛选其核心靶点，构建蛋白互作网络和疾病-成分-靶点-通路网络。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率94.2%～100.7%,RSD 1.80%～2.90%。HSP90AA1、ESR1、AHR、AKT1、ESR1、CYP1B1、TOP2A、JAK1、PTK2B、PPKCB为核心靶点。分子对接发现，HSP90AA1与各成分之间均有较高的结合潜力。结论 UPLC-DAD法简便、快速、准确，可用于固本祛湿化瘀方的质量控制。网络药理学可明确方中各成分治疗银屑病的核心靶点，从而为进一步研究其作用机制奠定基础。
2024年09期 v.46 3176-3181页 [查看摘要][在线阅读][下载 2869K] [下载次数：406 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 龚明杰;邵静雯;胡娜;
目的 考察香菊胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂对儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法 104例患者随机分为对照组、观察组，每组52例，对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂治疗，观察组在对照组基础上加用香菊胶囊，疗程4周。检测2组临床疗效、鼻黏膜纤毛传输功能指标(MTR、MCC)、炎症指标(IL-6、EOS、PCT)、肺功能指标(FEV1、FVC、PEF)、不良反应发生率变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组MTR、MCC、FEV1、FVC、PEF升高(P>0.05),IL-6、EOS、PCT降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 香菊胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂可安全有效地治疗儿童慢性鼻窦炎，改善患者肺功能及鼻黏膜纤毛传输功能，降低炎症水平。
2024年09期 v.46 3181-3183页 [查看摘要][在线阅读][下载 1323K] [下载次数：22 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 付艳;岳宁;王桂芳;李月云;
目的 探讨玉屏风颗粒联合艾灸对小儿过敏性鼻炎患者的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组和观察组，每组48例，2组均给予孟鲁司特钠，同时对照组给予玉屏风颗粒，观察组在对照组基础上加用艾灸，疗程1个月。检测2组临床疗效、症状缓解时间、中医证候评分、T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)、炎症因子(IL-6、TNF-α)、RQLQ评分、不良反应发生率、复发次数变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05),症状缓解时间更短(P<0.05),复发次数更少(P<0.05)。治疗后，2组中医证候评分、炎症因子、RQLQ评分降低(P<0.05),T细胞亚群升高(P<0.05)。2组不良反应率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 玉屏风颗粒联合艾灸可安全有效地增强小儿过敏性鼻炎患者免疫功能，改善生活质量。
2024年09期 v.46 3184-3186页 [查看摘要][在线阅读][下载 1325K] [下载次数：89 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 唐文君;曾珠;杨洪静;周鹏程;陈科伶;肖玮;
目的 探讨加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效。方法 118例患者随机分为对照1组(布地奈德福莫特罗粉吸入剂，39例)、对照2组(加味射干麻黄汤，39例)、观察组(加味射干麻黄汤+布地奈德福莫特罗粉吸入剂，40例),同时配合西医常规治疗，疗程10 d。检测临床疗效、炎症指标(IL-4、IL-6、IL-13)、免疫反应指标(嗜酸性粒细胞百分比、IgE)、动脉血气(PaO_2、SaO_2、PaCO_2)、肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF)、ACT、mMRC评分、不良反应发生率变化。结果 观察组总有效率高于其他2组(P<0.05)。治疗后，3组IL-4、IL-6、IL-13、嗜酸性粒细胞百分比、IgE、PaCO_2、ACT评分、mMRC评分降低(P<0.05),PaO_2、SaO_2、FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗可安全有效地抑制支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的炎症因子，调节免疫功能和动脉血气，改善肺功能和哮喘症状。
2024年09期 v.46 3187-3190页 [查看摘要][在线阅读][下载 1334K] [下载次数：46 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 王冰;陈秋菊;张梦伟;
目的 考察血府逐瘀汤对脑卒中患者的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组和观察组，每组48例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上加用血府逐瘀汤，疗程3个月。检测临床疗效、中医证候评分、神经功能缺损程度(NIHSS评分、mRS评分)、日常生活能力(BI评分)、生活质量(SS-QOL评分)、颅内血流动力学指标(ACA、PCA、MCA平均血流速度)、血清指标(HIF-1α、Bcl-2水平)变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组mRS评分、BI评分、SS-QOL评分、Bcl-2及ACA、PCA、MCA平均血流速度升高(P<0.05),中医证候评分、NIHSS评分、HIF-1α降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论 血府逐瘀汤可有效地改善脑卒中患者的临床症状，对其神经功能、日常生活能力及生活质量的提升也有促进作用，其主要通过调节HIF-1α、Bcl-2水平改善患者脑供血及启动抗凋亡，以达到治疗目的。
2024年09期 v.46 3191-3193页 [查看摘要][在线阅读][下载 1326K] [下载次数：73 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]