- 梁永红;汪嘉诚;黄慧莲;姚慧莹;鲁遇;王诚琪;钟海莹;余英才;张海燕;
目的 研究三脉菝葜根茎水部位的化学成分及其生物活性。方法 采用聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20、ODS及半制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法测定抗肿瘤活性，PNPG法测定α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 从中分离得到11个化合物，分别鉴定为酪氨酸(1)、尿嘧啶核苷(2)、2-(2′, 3′, 4′-三羟基丁基)-6-(2″, 3″, 4″-三羟基丁基)-吡嗪(3)、2-(1′, 2′, 3′,4′-四羟基丁基)-6-(2″, 3″, 4″-三羟基丁基)-吡嗪(4)、2-(1′, 2′, 3′, 4′-四羟基丁基)-5-(2″, 3″, 4″-三羟基丁基)-吡嗪(5)、尿嘧啶(6)、2-(1′, 2′, 3′, 4′-四羟基丁基)-5-(1″,2″,3″, 4″-四羟基丁基)-吡嗪(7)、薯蓣皂苷(8)、莽草酸(9)、吡嗪(10)、3, 4-二羟基苯乙醇-8-O-β-D-葡萄糖苷(11)。化合物8对人乳腺癌细胞MCF-7的IC_(50)值为(2.36±0.26)μg/mL,3～5、7对α-葡萄糖苷酶的IC_(50)值为(1.54±0.15)～(10.53±0.38)μg/mL。结论 化合物1～7、10为首次从菝葜属中分离得到，9、11为首次从该植物中分离得到。化合物8具有抗肿瘤活性，3～5、7具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。
2025年03期 v.47 807-812页 [查看摘要][在线阅读][下载 1460K] [下载次数：243 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 刘艳;温田田;孙野;陈庆山;张丽莉;匡海学;杨炳友;
目的 研究白鲜皮化学成分。方法 白鲜皮70%乙醇提取物采用HP-20大孔树脂、硅胶、MCI、ODS及制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从中分离得到33个化合物，分别鉴定为芦丁(1)、芹菜素(2)、儿茶素(3)、橙皮素(4)、leonuriside A(5)、草夹竹桃苷(6)、2-methoxy-4-acetylphenol-O-α-rhamnopyranosyl-(1″-6′)-β-glucopyranoside(7)、香草酸(8)、没食子酸(9)、4-羟基苯甲酸(10)、苯甲酸(11)、involcranoside B(12)、苄基β-D吡喃葡萄糖苷(13)、bphenylethyl-rutinoside(14)、1-溴萘(15)、升麻素(16)、9(S),12(S),13(S)-trihydroxyoctadeca-10(E), 15(Z)-dienoic acid(17)、methyl-9,12,13-trihydroxyoctadeca-10,15-dienoate(18)、7,8-dihydroxy-9,12(Z,Z)-octadecadienoic acid(19)、斑鸠菊酸(20)、9,10(erythro)-dihydroxy-11E-octadecadienoic acid methyl ester (21)、(7Z,9E,13Z)-11-hydroxyhexadeca-7,9,13-trienoic acid(22)、(7Z,10Z,14E,16Z,19Z)-13-hydroxydocosa-7,10,14, 16,19-pentaenoic acid(23)、(9E)-8,11,12-trihydroxyoctadecenoic acid methyl ester(24)、n-hexanol-O-rutinoside (25)、己基β-槐苷(26)、3-pentyl 6′-(3-hydroxy-3-methylglutaryl)-β-D-glucopyranoside(27)、3-methylbut-3-enyl-6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside(28)、3-methyl-but-2-en-1-yl β-D-glucopyranoside(29)、3-methylbutan-1-ol-β-D-glucopyranoside(30)、孕烯醇酮(31)、2-butoxytetrahydrofuran(32)、psydrin(33)。结论 化合物2～4、8～13、15～16、25～28、32～33为首次从芸香科分离得到。
2025年03期 v.47 812-821页 [查看摘要][在线阅读][下载 1347K] [下载次数：772 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 郜志宁;邱田田;崔天义;孙孝亚;薛淑娟;陈随清;
目的 研究细叶石头花根石油醚部位的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20及半制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从中分离得到18个化合物，分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(1)、二十烷酸-1-甘油酯(2)、对苯二甲酸二辛酯(3)、9, 12-十八烷二烯酸甲酯(4)、(3′S,4′S)-3′-acetoxy-4′-angeloyloxy-3′,4′-dihydroseselin(5)、二氢阿魏酸(6)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(7)、2,2′-oxybis(1,4)-di-tert-butylbenzene(8)、丝石竹皂苷元(9)、3-keto, 16α-hydroxy, 24-noroleanolic acid(10)、齐墩果酮酸(11)、10-eicosenoic acid(12)、腊酸(13)、enniatin B(14)、(R,Z)-21-methyl-8-pentatriacontene(15)、没食子酸乙酯(16)、stellarine A(17)、正二十五烷(18)。结论 所有化合物均为首次从细叶石头花根中分离得到。
2025年03期 v.47 821-827页 [查看摘要][在线阅读][下载 1481K] [下载次数：386 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 易宏婷;梁丁美;雷彬;曾宏玲;陈钟文;刘华;刘峰;
目的 研究鸭跖草Commelina communis L.化学成分。方法 鸭跖草95%乙醇提取物采用活性炭、硅胶、Sephadex LH-20、HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从中分离得到17个化合物，分别鉴定为p-hydroxyl ethyl cinnamate(1)、p-hydroxybenzaldehyde(2)、vanillin(3)、4-hydroxy-2,3-dimethyl-2-nonen-4-olide(4)、hemeratrol A(5)、chakyunglupulin B(6)、chakyunglupulin A(7)、2-(2-hydroxyethyl)-3-methylfumaric acid(8)、N-cis-feruloyl tyramine(9)、N-trans-coumaroyltyramine(10)、5,6,7,3′,4′,5′-hexamethoxyflavone(11)、N-trans-sinapoyltyramine(12)、dihydro-feruloyltyramine(13)、N-trans-feruloyltyramine(14)、2-phenylethanol-β-D-glucoside(15)、quercetin-3-O-β-D-glucoside(16)、isorhamnetin-3-O-β-D-glucopyranoside(17)。结论 化合物4～8、10、11为首次从鸭跖草属中分离得到，1、9、12～15为首次从该植物中分离得到。
2025年03期 v.47 827-833页 [查看摘要][在线阅读][下载 1273K] [下载次数：349 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ]
- 宁芯誉;罗雯雯;陆万冰;陈汝旭;李数霞;柳贤福;
目的 测定青皮-枳壳药对中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、橘皮素的含量，并建立其HPLC指纹图谱。方法 分析采用Agilent 5 TC-C_(18(2))色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-水(含0.1%三氟乙酸),梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。再进行化学计量学研究。结果 药对中各成分含量低于其在单味药中的最大含量；配伍比1∶1的芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素平均含量比配伍比1∶2的高，配伍比1∶1的芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷平均含量比配伍比2∶1的高。10批药对指纹图谱中确定31个共有峰，指认出其中6个，相似度均大于0.950,聚类分析及主成分分析均能将各批药对分为3类。结论 青皮-枳壳药对的最佳配伍比例为1∶1。含量测定结合指纹图谱的方法简便准确，重复性好，可为青皮-枳壳药对的质量控制提供参考。
2025年03期 v.47 892-896页 [查看摘要][在线阅读][下载 1844K] [下载次数：1034 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 曹洪杰;夏方亮;王建强;雷永艳;崔玉婧;
目的 建立超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定仙灵骨葆胶囊中补骨脂素、异补骨脂素、丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮、新补骨脂异黄酮、补骨脂二氢黄酮、宝藿苷Ⅰ、淫羊藿苷、朝藿定C、川续断皂苷Ⅵ、知母皂苷BⅡ、丹酚酸B的含量。方法 分析采用ACQUITY UPLC?BEH C_(18)色谱柱(1.7μm, 2.1 mm×50 mm);流动相0.1%甲酸-甲醇，梯度洗脱；体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源；正负离子扫描；多反应监测模式。结果 12种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率90.05%～100.73%,RSD 1.9%～4.2%。结论 该方法准确可靠，灵敏快速，可用于仙灵骨葆胶囊的整体质量评价。
2025年03期 v.47 897-900页 [查看摘要][在线阅读][下载 1462K] [下载次数：474 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 修彦凤;彭俏;李晓周;王怡晶;汪夏敏;董志颖;
目的 建立HPLC-ELSD法测定鸡内金生品和炮制品中牛磺胆酸、牛磺鹅去氧胆酸、胆酸和鹅去氧胆酸的含量。方法 分析采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-水(含0.2%三氟乙酸),体积流量1.0 mL/min,梯度洗脱；柱温35℃;漂移管温度80℃;体积流量1.6 L/min。结果 4种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0);生品中4种成分平均加样回收率分别为98.29%、106.92%、101.50%、95.03%,RSD分别为1.94%、2.84%、4.47%、4.27%;炮制品中4种成分平均加样回收率分别为105.71%、97.98%、104.06%、100.47%,RSD分别为1.98%、3.15%、3.01%、3.93%。生品和炮制品中各成分平均含量分别为0.738、2.951、0.644、0.859 mg/g和1.120、3.555、0.722、0.728 mg/g。结论 该方法简便可靠，可对鸡内金生品和炮制品进行质量控制。
2025年03期 v.47 901-905页 [查看摘要][在线阅读][下载 1672K] [下载次数：367 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 田禾苗;姜鹏;詹常森;
目的 控制知柏地黄丸质量。方法 建立HPLC指纹图谱，测定莫诺苷、马钱苷、芒果苷、盐酸小檗碱、丹皮酚含量，再进行主成分分析、偏最小二乘法判别分析。结果 16批样品指纹图谱中有12个共有峰，相似度均大于0.99,并指认出其中5个，5种成分在各自范围内线性关系良好，平均加样回收率98.9%～99.6%,RSD 1.4%～3.9%。各批样品聚为2类，莫诺苷、马钱苷、盐酸小檗碱为质量差异标志物。结论 该方法稳定可靠，可为知柏地黄丸的质量控制提供参考。
2025年03期 v.47 905-909页 [查看摘要][在线阅读][下载 2045K] [下载次数：628 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 李丽萍;王晓丽;赵欣妍;申柯;周魏巍;毛春芹;陆兔林;杜秋;
目的 优化新蒲饮颗粒成型工艺，并对其质量进行一致性评价。方法 在单因素试验基础上，以药辅比、乙醇体积分数、乙醇用量为影响因素，成型率、休止角、吸湿率、溶化率及其总评“归一值”(OD值)为评价指标，Box-Behnken响应面法优化成型工艺，再通过HPLC指纹图谱和物理指纹图谱评价质量一致性。结果 最佳条件为药辅比1∶1.5,乙醇体积分数90%,乙醇用量1∶0.25,OD值为0.752 9。10批样品HPLC指纹图谱中有15个共有峰，相似度均大于0.970,并指认出其中6个，而其物理指纹图谱相似度均大于在0.980。结论 该方法稳定可行，不同批次新蒲饮颗粒质量较稳定。
2025年03期 v.47 909-914页 [查看摘要][在线阅读][下载 2145K] [下载次数：500 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 王新蕊;贾艾玲;位佳琳;李文莉;王锐;朱凯;李军鸽;
目的 优化加味葛根颗粒成型工艺，并建立其物理指纹图谱。方法 遵循质量源于设计(QbD)理念，在单因素试验基础上，以辅料种类、药辅比、乙醇体积分数为影响因素，成型率、休止角、吸湿率的综合评分为评价指标，Box-Behnken响应面法优化成型工艺。选择流动性、稳定性、均一性、堆积性作为一级指标，成型率、休止角、吸湿率、松密度、振实密度、豪斯纳比、相对均齐度指数、水分作为二级指标，建立物理指纹图谱，再进行聚类分析。结果 最佳条件为辅料糊精，药辅比1∶1.5,乙醇体积分数75%,综合评分为0.887。10批样品物理指纹图谱相似度均大于0.99,并聚为2类或3类。结论 该方法合理可行，稳定可控，适用于加味葛根颗粒工业化大生产。
2025年03期 v.47 915-919页 [查看摘要][在线阅读][下载 2204K] [下载次数：736 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 杨静;付裕刚;朱逸文;刁海彦;李勇;
目的 探讨人参总皂苷对肝细胞癌相关巨噬细胞极化的影响。方法 采用100 ng/mL佛波酯及IL-13、IL-4(20 ng/mL)将THP-1细胞诱导为M2型巨噬细胞，并分为对照组及人参总皂苷低、中、高剂量组(1、5、10 mg/L)。收集首次培养基用于细胞因子检测，收集第二次培养基用于处理HepG2细胞。将HepG2细胞随机分为M2对照组、M2人参总皂苷低、中、高剂量组。采用Western blot法和RT-qPCR检测M2/M1型巨噬细胞标志物的表达，ELISA法检测其分泌物水平，CCK-8法测定HepG2细胞增殖能力，细胞划痕实验检测其迁移活性，Transwell实验检测其侵袭活性，流式细胞术检测其凋亡率。结果 人参总皂苷处理后，M2型巨噬细胞表面标志物(ARG1、CD163、CD206)表达及分泌物(IL-10、TGF-β)水平降低(P<0.05);M1型巨噬细胞表面标志物CD86表达及分泌物(IL-6、TNF-α)水平升高(P<0.05);HepG2细胞增殖、迁移、侵袭活性降低(P<0.05),凋亡率增加(P<0.05)。结论 人参总皂苷促进M2巨噬细胞向M1巨噬细胞极化后，可抑制HepG2细胞增殖、侵袭和迁移，促进HepG2凋亡。
2025年03期 v.47 920-924页 [查看摘要][在线阅读][下载 2076K] [下载次数：677 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 陈纯静;张香港;卢芳国;赵澄;彭美红;贺笠;李彤;陈琲;
目的 探讨麻杏石甘汤对甲型流感病毒所致小胶质细胞炎性病理损伤的影响。方法 将小胶质细胞BV2分为正常组、激活剂组、抑制剂组、模型组、奥司他韦组、抗病毒颗粒组、麻杏石甘汤组。经甲型流感病毒干预后，换为相应培养基，继续培养24、48 h后收集样本，ELISA法检测上清液细胞NP、JAK1、JAK2、STAT1、IL-1β、CXCL2 mRNA表达，Western blot法检测细胞JAK1/2、STAT1蛋白表达，免疫荧光法检测细胞p-STAT1蛋白表达，Pearson相关分析分别评估p-STAT1蛋白表达与IL-1β、CXCL2水平之间的相关性。结果 甲型流感病毒刺激后，上清液IL-1β、CXCL2水平，流感病毒NP,细胞JAK1、JAK2、STAT1、IL-1β、CXCL2 mRNA表达和JAK1、JAK2、STAT1、p-STAT1蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);麻杏石甘汤能降低上清液IL-1β、CXCL2水平，流感病毒NP,细胞JAK1、JAK2、STAT1、IL-1β、CXCL2 mRNA表达和JAK1、JAK2、STAT1、p-STAT1蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。细胞p-STAT1与IL-1β、CXCL2分泌水平呈现正相关。结论 JAK/STAT信号通路激活及其介导的炎症因子分泌可能是甲型流感病毒所致小胶质细胞过度活化的分子机制之一，麻杏石甘汤可能通过调控该信号通路抑制小胶质细胞所介导的免疫病理损伤。
2025年03期 v.47 925-931页 [查看摘要][在线阅读][下载 2672K] [下载次数：685 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 谭国伟;安耀荣;黄仕琦;郭崇元;魏娜;
目的 探讨大补肝汤对焦虑大鼠前额叶皮质线粒体功能的影响。方法 大鼠随机分为空白组、模型组、帕罗西汀组(1.8 mg/kg)和大补肝汤高、中、低剂量组(13.2、6.6、3.3 g/kg),除空白组外，其余组大鼠均采用慢性不可预见性温和刺激法进行造模。旷场实验、高架十字迷宫实验和明暗箱实验评估大鼠焦虑程度；以JC-1为荧光探针，在多功能酶标仪和激光共聚焦显微镜下检测前额叶皮质线粒体膜电位(MMP)水平；紫外分光光度计测定前额叶皮质ATP水平；DCFH-DA荧光探针结合多功能酶标仪测定前额叶皮质ROS水平；Western blot法检测大鼠前额叶皮质PINK1、Parkin、P62、LC3B、Mfn2蛋白表达；透射电镜下观察前额叶皮质线粒体超微形态结构。结果 与模型组比较，大补肝汤高、中剂量组大鼠在旷场中总运动距离、中央区域移动距离和中央区域停留时间，十字迷宫中开放臂停留时间百分比和进入开放臂次数，明暗箱中明箱停留时间百分比和穿箱次数增加(P<0.05,P<0.01);前额叶皮质MMP和ATP水平升高(P<0.05,P<0.01),ROS水平降低(P<0.05,P<0.01);PINK1、Parkin、LC3BⅡ/Ⅰ和Mfn2蛋白表达升高(P<0.01),P62蛋白表达降低(P<0.01);线粒体肿胀及内部嵴破坏减轻，自噬体形成增多。结论 大补肝汤可能通过调节PINK1/Parkin信号通路，增强线粒体功能和自噬等作用改善大鼠焦虑状态。
2025年03期 v.47 931-937页 [查看摘要][在线阅读][下载 2116K] [下载次数：747 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 王雨晴;宋晓丹;成秀梅;梅连敏;薛思思;张晓云;
目的 观察清消饮对痤疮模型大鼠角质形成细胞凋亡的影响。方法 60只Wistar大鼠随机抽取10只为空白组，其余大鼠均于右耳廓皮内均匀涂抹油酸复制大鼠痤疮模型。造模成功后，50只大鼠随机分为模型组、异维A酸组(3.13 mg/kg)和清消饮低、中、高剂量组(5.63、11.25、22.5 g/kg),灌胃给予相应药物。给药第14天，观察耳廓外观形态变化并测量厚度，HE染色观察耳廓病理改变，TUNEL法检测耳廓组织角质形成细胞凋亡率，Western blot法和RT-qPCR法检测耳廓组织P53、Bax、Bcl-2、caspase-3蛋白和mRNA表达。结果 模型组大鼠耳廓粗糙增厚，颜色暗红，有散在丘疹；病理观察显示表皮、真皮、皮下组织界限模糊，毛囊皮脂腺导管角质形成细胞堆积，毛囊口过度角化，漏斗部呈壶状扩大。与空白组比较，模型组大鼠耳廓厚度增加，角质形成细胞凋亡率降低(P<0.05),耳廓组织P53、Bax、caspase-3蛋白和mRNA表达降低(P<0.05),Bcl-2蛋白和mRNA表达升高(P<0.05);与模型组比较，异维A酸组和清消饮各剂量组大鼠耳廓厚度减少，耳廓组织P53、Bax、caspase-3蛋白和mRNA表达升高(P<0.05),Bcl-2蛋白和mRNA表达降低(P<0.05),并呈剂量依赖性，异维A酸组和清消饮高剂量组大鼠角质形成细胞凋亡率升高(P<0.05)。结论 清消饮可通过升高P53、Bax、caspase-3表达，降低Bcl-2表达来促进角质形成细胞凋亡，改善大鼠耳廓毛囊皮脂腺导管的过度角化。
2025年03期 v.47 937-941页 [查看摘要][在线阅读][下载 2388K] [下载次数：416 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：2 ] - 张影丽;郑良超;汪婧雯;吴德玲;黄琪;
目的 探讨知母须根水提物对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠的保护作用。方法 大鼠通过腹腔注射D-半乳糖结合双侧海马注射Aβ_(25-35)淀粉样蛋白建立AD模型，造模成功后随机分为模型组、阳性药组(多奈哌齐1.4 mg/kg)及知母须根低、中、高剂量组(3、6、12 g/kg),每组10只，另取10只正常大鼠作为空白组。Y迷宫实验检测大鼠学习记忆能力，HE染色和尼氏染色观察脑组织病理形态变化，TUNEL染色观察大鼠海马区神经元凋亡情况，ELISA法检测血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平，Western blot法检测海马组织PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达。结果 与空白组比较，模型组大鼠自发交替正确率降低(P<0.01),海马神经元排列紊乱，核仁固缩，细胞破裂及凋亡，神经细胞损伤严重，尼氏体不清，海马区神经细胞凋亡率以及血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平升高(P<0.01),p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt比值降低(P<0.01);与模型组比较，知母须根水提物各剂量组大鼠自发交替正确率升高(P<0.05,P<0.01),海马组织病理学改变减轻，神经细胞形态部分恢复，神经细胞凋亡率降低(P<0.05,P<0.01),知母须根水提物中、高剂量组大鼠血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平降低(P<0.01),p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt比值升高(P<0.05,P<0.01)。结论 知母须根水提取对Aβ_(25-35)联合D-半乳糖诱导的AD模型大鼠有一定的改善作用，其作用机制与减少海马区神经细胞凋亡，降低血清炎症因子水平，激活PI3K/Akt信号通路有关。
2025年03期 v.47 942-947页 [查看摘要][在线阅读][下载 3014K] [下载次数：881 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 毛洪运;刘雨彤;崔杰;李梦雨;郑云枫;张童;侯蓉;华永庆;许惠琴;
目的 研究鹿皮胶对气血亏虚模型小鼠的改善作用。方法 将60只小鼠随机分为空白组、模型组、阿胶组(0.8 g/kg)和鹿皮胶低、中、高剂量组(0.585、1.17、2.34 g/kg),每组10只，给予相应药物干预15 d,除空白组外，其余各组小鼠于第2、5天通过腹腔注射环磷酰胺和皮下注射乙酰苯肼建立气血亏虚模型。给药结束后，计算各组小鼠体征评分，爬杆实验测定力竭时间，检测外周血常规及血清EPO、IL-3、SCF、BUN、LD水平，检测肝糖原水平及肌肉组织ATP酶活性，流式细胞术检测BMNCs凋亡率及其CD34~+细胞表达率。结果 与模型组比较，鹿皮胶高剂量组小鼠体征评分降低(P<0.01),RBC、WBC、HGB及血清SCF水平升高(P<0.05),BMNCs凋亡率降低(P<0.01),CD34~+细胞表达率升高(P<0.01),爬杆时间、肝糖原水平及肌肉组织Na~+-K~+-ATPase活性升高(P<0.05),血清BUN、LD水平降低(P<0.01)。结论 鹿皮胶具有增强气血亏虚模型小鼠造血功能及抗疲劳作用，其作用可能与抑制骨髓细胞凋亡、促进造血干细胞分化、升高外周血细胞数目、促进糖原合成及升高ATP酶活性等能量利用有关。
2025年03期 v.47 948-952页 [查看摘要][在线阅读][下载 2262K] [下载次数：681 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 郭丽;杜寒倩;李佳珊;李源;李泽辉;徐颖;林娜;
目的 基于网络药理学和细胞实验探讨菟丝子总黄酮配伍雷公藤多苷对雷公藤多苷所致生殖毒性的减毒作用。方法 通过TCMSP、UniProt、GeneCards、OMIM数据库建立药物和疾病的关键靶点，借助Cytoscape 3.9.1软件构建靶点互作网络(PPI)和药物-活性成分-靶点网络，利用Metascape数据库对靶点进行GO和KEGG通路富集分析。基于网络药理学结果，进一步开展体外细胞实验验证，以卵巢生殖干细胞(OGSCs)为研究对象，分别给予25μg/mL菟丝子总黄酮、3.75μg/mL雷公藤多苷、25μg/mL菟丝子总黄酮+3.75μg/mL雷公藤多苷处理，CCK8法检测细胞活性；RT-qPCR法检测OGSCs细胞标志物MVH、Oct4和Notch信号通路分子Hes1、Notch1、Jagged1 mRNA表达；免疫荧光双标法检测MVH与Notch1、Hes1、Jagged1蛋白共表达。结果 网络药理学结果显示，共筛选出28种雷公藤活性成分，10种菟丝子活性成分，93个药物与疾病关联靶标，富集到卵巢类固醇生成、孕激素介导的卵母细胞成熟、催乳素、Notch、癌症等与生殖毒相关的通路，推测可能是通过参与OGSCs细胞增殖分化的Notch信号通路发挥作用。细胞实验结果显示，与对照组比较，雷公藤多苷组OGSCs细胞活性降低(P<0.01);MVH、Oct4和Hes1、Notch1、Jagged1 mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01);MVH-Notch1、MVH-Jagged1蛋白共表达程度降低(P<0.01)。相较于雷公藤多苷单独给药，菟丝子总黄酮与雷公藤多苷联合配伍可提高OGSCs细胞活性(P<0.01),升高MVH、Oct4和Hes1、Notch1、Jagged1 mRNA表达(P<0.01),升高MVH-Hes1、MVH-Notch1、MVH-Jagged1蛋白共表达程度(P<0.01)。结论 菟丝子总黄酮对雷公藤多苷诱发的OGSCs细胞生殖毒有改善作用，可能是通过上调特有标志物MVH、Oct4和关键因子Notch1、Hes1、Jagged1表达实现的。
2025年03期 v.47 958-963页 [查看摘要][在线阅读][下载 2854K] [下载次数：1059 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 宋利杰;王宇立;程东峰;康宁;周孜奕;方志红;
目的 基于网络药理学与实验验证探讨益气扶正方对肺癌细胞增殖的抑制作用。方法 通过TCMSP数据库检索益气扶正方中人参、黄芪、茯苓、白术、陈皮的有效化学成分及作用靶点。通过UniProt数据库进行中药靶基因注释转换，运用Cytoscape 3.10.1软件构建“药物有效成分-疾病靶点”交互网络，通过DAVID数据库进行KEGG通路富集分析，使用AutodockVina 1.5.6软件分子对接验证核心靶点和中药活性成分的结合能力，预测中药复方对肺癌的作用机制。选取健康C57BL/6小鼠接种Lewis肺癌瘤株进行造模，小鼠随机分为模型组、中药组、3-BP抑制剂组、中药+3-BP抑制剂组。各组药物干预后，检测荷瘤小鼠瘤质量、瘤体体积、体质量和血清乳酸水平，Western blot法检测小鼠mTOR、p-mTOR、PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、HIF1α、INSR、AMPKα、p-AMPKα、HK2、PKM2、LDHA蛋白表达。结果 共得到药物-疾病共同靶点221个；KEGG通路富集分析结果显示，益气扶正方与PI3K/Akt、MAPK等信号通路关系密切；分子对接结果显示，活性成分和关键靶点均有良好的结合能力。动物实验结果显示，与模型组比较，各给药组荷瘤小鼠瘤体生长得到抑制(P<0.05,P<0.01),血清乳酸水平降低(P<0.05,P<0.01),瘤体组织HK2、PKM2、LDHA蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论 益气扶正方抑制Lewis荷瘤小鼠的皮下移植瘤生长，其机制可能与抑制肿瘤细胞糖酵解有关。
2025年03期 v.47 964-969页 [查看摘要][在线阅读][下载 2629K] [下载次数：1040 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 吴东霖;张鼎;李丽琴;宋晨曦;余勉之;胡跃强;
目的 基于网络药理学、分子对接技术及动物实验验证温肺降浊方对血管性痴呆(VaD)的作用。方法 在公开数据库中检索温肺降浊方的有效成分和靶点信息，通过GeneCards、DisGeNet基因数据库筛选VaD相关疾病基因，构建蛋白互作网络，进行GO富集分析和KEGG通路富集分析，运用Autodock软件对核心靶点和药物主要活性成分进行分子对接，最后通过永久性双侧颈总动脉闭塞构建VaD大鼠模型，采用Morris水迷宫评估VaD大鼠学习认知能力，Nissl染色检测海马区神经元损伤情况，Western blot法检测EGFR、MAPK3、IL-17蛋白表达。结果 网络药理学结果显示，获得温肺降浊方活性成分作用靶点237个，疾病成分靶点3 969个，交集靶点共183个；分析得到治疗关键靶点包括TP53、MAPK14、IL-17、AKT1、MAPK3、MYC、CASP3、STAT1、STAT3、TNF、EGFR;富集分析表明温肺降浊方发挥治疗VaD的潜在作用靶点与氧化应激、对外来生物刺激的反应等生物过程相关，主要涉及IL-17、PI3K/Akt、肿瘤坏死因子TNF信号通路等；分子对接结果显示配体和受体有良好的结合性。动物实验结果显示，温肺降浊方高剂量组可改善VaD大鼠的空间学习记忆能力及海马神经元的病理损伤，降低炎症相关蛋白MAPK3、IL-17蛋白表达，升高EGFR蛋白表达(P<0.05)。结论 温肺降浊方可能通过多种化学成分、多靶点途径延缓VaD疾病的发展，其机制可能与抑制炎症反应，增加神经前体细胞的增殖和存活，改善海马神经元损伤，增强认知水平有关。
2025年03期 v.47 970-976页 [查看摘要][在线阅读][下载 3484K] [下载次数：674 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 管玉龙;耿若愚;马冲;赵耀;胡君萍;米仁沙·牙库甫;
目的 研究小艾飞蜜膏对MFC胃癌荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫微环境的影响。方法 将40只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、5-FU组(25 mg/kg)和小艾飞蜜膏低、高剂量组(1.35、2.70 g/kg),每组8只，除正常组外，其余各组均建立MFC胃癌皮下荷瘤小鼠模型，连续给药9 d。给药结束后采集样本，计算抑瘤率和脏器系数；HE染色法观察肿瘤形态学变化；ELISA法检测血清IFN-γ、IL-2、IL-1β、TGF-β1水平；流式细胞术检测脾脏组织T淋巴细胞亚群变化；转录组测序技术检测肿瘤组织差异表达基因；Cytoscape 3.10.2软件筛选关键基因；qPCR验证关键基因mRNA表达。结果 与模型组比较，小艾飞蜜膏高剂量组小鼠肿瘤质量、脾脏和肾脏指数降低(P<0.05),肿瘤组织坏死区域增多；小艾飞蜜膏各剂量组小鼠血清IL-2水平升高(P<0.05,P<0.01),IFN-γ、IL-1β、TGF-β1水平降低(P<0.05,P<0.01),脾脏组织CD4~+T细胞比例、CD4~+/CD8~+T细胞比值升高(P<0.05,P<0.01),CD8~+T细胞、Treg细胞、Th17细胞比例均降低(P<0.05,P<0.01)。转录组测序筛选得到差异表达基因共110个，Cytoscape 3.10.2软件筛选得到Adgre1、Serpinb2、Cxcr1、Cxcr2、DLL4、Serpina1b、Mcpt4、Tnfsf15、IL13ra2、Pdpn这10个关键基因。关键基因mRNA表达与转录组测序趋势相同，与模型组比较，小艾飞蜜膏高剂量组肿瘤组织Adgre1、Serpinb2、Cxcr1、Cxcr2、DLL4、Serpina1b、Mcpt4、Tnfsf15、IL13ra2、Pdpn mRNA表达均降低(P<0.05,P<0.01)。结论 小艾飞蜜膏对MFC胃癌荷瘤小鼠肿瘤生长有抑制作用，其抗肿瘤机制可能与提高荷瘤小鼠机体免疫功能，改善肿瘤免疫抑制微环境，抑制肿瘤细胞增殖有关。
2025年03期 v.47 976-984页 [查看摘要][在线阅读][下载 4371K] [下载次数：502 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 谢佳秀;梁金行;何俊慧;李懿;周容妃;周桂丽;韦冬梅;刘丽敏;韦桂宁;李冬梅;
目的 基于转录组测序探究拟黑多刺蚁活性组分对胶质母细胞瘤T98G细胞生长的抑制作用。方法 采用CCK8法检测不同质量浓度拟黑多刺蚁活性组分干预24 h对T98G细胞活力的影响；克隆形成实验、Transwell实验、DNA损伤检测实验和RT-qPCR实验检测拟黑多刺蚁活性组分对T98G细胞的增殖、迁移、DNA损伤和修复能力的影响。拟黑多刺蚁活性组分处理T98G细胞后进行转录组测序，通过生物信息学分析获得拟黑多刺蚁的活性成分及关键靶基因，RT-qPCR检测相关基因mRNA表达。结果 拟黑多刺蚁活性组分作用T98G细胞的IC_(50)值为4.57 mg/mL。与对照组比较，给药组克隆形成数目和迁移率降低(P<0.05,P<0.01),T98G细胞DNA损伤增加(P<0.01),DNA损伤修复基因RAD50、MRE11表达降低(P<0.05,P<0.01)。转录组测序分析显示，与对照组比较，给药组有363个基因表达上调，1 006个基因表达下调。GO富集分析显示，差异基因主要参与细胞过程、代谢、免疫等反应调控。KEGG分析显示，差异基因主要参与Toll样受体信号通路、Nod样受体信号通路。生物信息学分析显示，拟黑多刺蚁活性组分抗胶质瘤的关键靶基因是F3、TLR4和LY96。RT-qPCR验证实验显示，拟黑多刺蚁活性组分能降低F3、TLR4、LY96 mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论 拟黑多刺蚁活性组分可抑制胶质母细胞瘤T98G细胞的增殖、迁移能力，诱导DNA损伤并抑制DNA损伤修复途径，其机制可能与抑制F3以及抑制Toll样受体信号通路有关。
2025年03期 v.47 984-992页 [查看摘要][在线阅读][下载 3103K] [下载次数：232 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 王小杉;陈雪;李新宇;范大明;崔刚;薛松;孙静;薛颖;宋伟;
目的 利用类器官技术和细胞实验探索西黄丸联合奥希替尼对结直肠癌细胞及类器官的抗肿瘤作用。方法 通过CCK-8实验检测不同品牌及不同质量浓度(0、100、200、300、400μg/mL)西黄丸提取液对结直肠癌细胞增殖的影响和IC_(50)值，同时利用结晶紫染色进行验证。通过CCK-8实验探索西黄丸联合奥希替尼对结直肠癌细胞的杀伤力，并计算出HSA、Loewe、ZIP协同作用模型分数及最佳联合用药浓度(作为后续实验浓度)。结晶紫染色检测最佳联合浓度对细胞活性的影响；Transwell迁移、侵袭实验检测单用药和联合用药对结直肠癌细胞迁移侵袭的影响；Western blot法检测铁死亡关键调控因子(p-Nrf2、FSP1)、NF-κB、p38 MAPK、p-JNK蛋白表达。建立6例患者来源结直肠癌类器官，通过HE染色鉴定肠癌类器官与来源肿瘤组织的一致性，利用3D细胞活性试剂盒检测每例类器官用西黄丸和奥希替尼处理后的IC_(50)值以及联合用药的杀伤力。结果 不同品牌及不同质量浓度西黄丸提取液对HT29、HCT8、DLD-1肠癌细胞均有不同程度的抑制作用；协同分数(HCT8细胞中HSA、Loewe、ZIP模型协同分数分别为11.50、13.88、5.80;DLD-1细胞中HSA、Loewe、ZIP模型分数分别24.06、20.64、14.75)显示，西黄丸显著增强了奥希替尼对肠癌细胞的杀伤作用，并确定最佳联合剂量区间(奥希替尼2.5～6μmol/L、西黄丸200～300μg/mL);联合用药组的结直肠癌细胞活性降低(P<0.01),迁移侵袭能力降低(P<0.01)。在类器官水平上，联合组结直肠癌类器官的增殖活性降低。与单药比较，联合用药后联合组铁死亡关键调控因子的蛋白表达降低(P<0.01),p-JNK、p38 MAPK、NF-κB蛋白表达也降低(P<0.01)。结论 西黄丸联合奥希替尼对结直肠癌细胞和类器官均较单药有更强的抗肿瘤作用，且可能与JNK/p38 MAPK/NF-κB通路以及Nrf2、FSP1铁死亡相关蛋白有关。
2025年03期 v.47 993-1002页 [查看摘要][在线阅读][下载 4062K] [下载次数：908 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 陈冲;孙晓丽;梁月光;孙善斌;
目的 研究七叶皂苷钠对SAMP8小鼠认知功能的保护作用。方法 将45只SAMP8小鼠随机分为模型组、七叶皂苷钠组(30 mg/kg)、安慰剂组(生理盐水),每组15只，另以SAMR1小鼠作为对照组。给药30 d后，通过Morris水迷宫实验评估小鼠学习记忆能力，采用TUNEL染色检测背侧缝核(DRN)区域神经元凋亡情况，Western blot法检测海马组织NLRP3、Caspase-1、ASC蛋白表达。结果 与模型组比较，七叶皂苷钠组小鼠逃避潜伏期缩短(P<0.05),穿越平台次数增加(P<0.05);DRN区域神经元凋亡细胞数减少(P<0.05);海马组织NLRP3、cleaved-Caspase-1、ASC蛋白表达降低(P<0.05)。结论 七叶皂苷钠改善了SAMP8小鼠的认知功能，其作用可能与减少神经元凋亡和抑制NLRP3炎性小体的激活有关。
2025年03期 v.47 1003-1005页 [查看摘要][在线阅读][下载 1726K] [下载次数：200 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 张栩铭;周嘉宝;杨枫;吴志远;高建东;
目的 探讨降尿酸方对尿酸性肾病的作用机制。方法 6只健康SD雄性大鼠分为空白血清组(生理盐水)和含药血清组(72 g/kg降尿酸方浓缩液),给予相应药物，每天2次，连续3 d。采用UPLC-Q-TOF/MS法分析含药血清。通过PubChem和SciFinder数据库获取化合物结构，Swiss Target Prediction数据库以确定靶点，以”Uric acid nephropathy”为关键词在OMIM、DisGeNET、GeneCards数据库检索获得作用靶点，通过Venny2.1.0平台得到“药物-疾病”交集基因，上传至DAVID库进行GO和KEGG分析，并对结果进行分子对接验证。40只雄性SD大鼠随机分为正常组、正常+降尿酸方组、模型组、降尿酸方组、非布司他组，每组8只，除前2组外，后3组大鼠灌胃给予氧嗪酸钾(1 500 mg/kg)和腺嘌呤(50 mg/kg)进行造模；6 h后，降尿酸方组、非布司他组分别灌胃给予360 mg/kg降尿酸方和3.6 mg/kg非布司他，正常组和模型组灌胃给予等量生理盐水，每天1次，连续6周，检测血清SUA、SCr、BUN水平，观察肾脏病理学改变，Western blot法检测靶蛋白表达。结果 共得到22个原型成分、378个药物靶点、1 587个疾病靶点、126个“药物-疾病”共同靶点，STAT3、SRC、VEGFA等是最可能的作用靶点。GO富集获取470条BP通路、68条CC表达过程、112条MF相关过程。KEGG富集获取信号通路124条。分子对接结果显示最可能的靶点和活性成分结合性良好。与模型组比较，非布司他组和降尿酸方组肾组织病理学改善，Scr、BUN、SUA水平降低(P<0.05,P<0.01),p-STAT3、p-SRC、VEGFA蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论 降尿酸方可能通过多靶点、多通路降低尿酸性肾病大鼠模型SUA水平，减轻肾组织病理损伤，改善肾功能。
2025年03期 v.47 1006-1013页 [查看摘要][在线阅读][下载 4042K] [下载次数：643 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 何文秀;王吉文;杨联林;胡倩倩;赵雨;马宏亮;
目的 基于代谢组学分析结合网络药理学方法与分子对接技术预测鱼腥草破壁饮片抗辐射质量标志物(Q-Marker)。方法 建立UPLC-Q-TOF-MS法解析鱼腥草破壁饮片化学成分，采用主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析筛选关键代谢物；构建“成分-靶点-通路”网络预测抗辐射Q-Marker,进行GO、KEGG富集分析，并利用分子对接验证其生物活性。结果 预测的Q-Marker(5,3′-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮、木犀草素、山柰酚)皆为黄酮类成分，其通过核心靶点(Akt1、BCL2、EGFR)及核心通路(癌症通路、PI3K/Akt信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路)协同发挥抗辐射作用，5,3′-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮与受体有更强的结合能力(抗病毒、抗肿瘤等生物活性)。结论 本实验初步预测5,3′-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮、木犀草素、山柰酚是鱼腥草破壁饮片抗辐射Q-Marker,不仅为鱼腥草破壁饮片质量控制提供理论依据，亦为其他天然抗辐射药物的开发提供方向。
2025年03期 v.47 1014-1023页 [查看摘要][在线阅读][下载 3277K] [下载次数：889 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 彭乐强;刘育辰;刘刚;穆开朗;周玲利;冉飞;云雪林;
目的 基于多维“蛛网”模式辨析黑骨藤追风活络胶囊治疗类风湿性关节炎的质量标志物。方法 基于“传递与溯源”原则，筛选由原药材传递至复方制剂的化合物；基于特有性原则，筛选复方中的指标成分；基于配伍原则，结合复方中原药材的配伍规律归属化合物；基于可测性原则，根据标准和文献的指标成分含量测定，评价各成分的可测性；基于有效性原则，通过网络药理学研究对化学成分对应靶点数。绘制“蛛网”模式图，按回归面积大小确定关键质量标志物，分子对接法验证结果的可靠性。结果 青藤碱、千金藤宁碱、△5-pregnene-3β,17α,20(S)-triol、periplocogenin、periplocoside M的综合回归面积排名较高，能很好地结合类风湿性关节炎疾病靶点。结论 本研究结果可为黑骨藤追风活络胶囊治疗类风湿性关节炎的质量控制奠定理论基础。
2025年03期 v.47 1024-1031页 [查看摘要][在线阅读][下载 2902K] [下载次数：368 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 陈香;韩婧;王佳祺;彭江松;曹邵阳;宁艺柯;夏国华;杨欢;
目的 建立大补阴丸中醋龟甲的真伪鉴定方法。方法 根据龟甲(乌龟)及其伪品(花龟、巴西龟和鳄龟)的线粒体基因序列差异设计了引物WG、HG、BX和EG,采用荧光定量PCR扩增DNA并进行方法学考察，对8批大补阴丸中醋龟甲进行鉴定。结果 含有乌龟、花龟、巴西龟和鳄龟的DNA供试品在与上述引物经扩增后，分别检测到了荧光信号，并具备特定温度单一峰，T_m分别为75.40、79.12、80.16、78.82℃;最低检出限为1×10~2 copies/μL,重复性实验中CV<1%;分别有2批、1批和5批大补阴丸中所含醋龟甲被鉴定为正品、掺伪品和伪品。结论 该方法可用于含醋龟甲制剂的质量控制；大补阴丸中醋龟甲伪品较多，其质量管理亟待加强。
2025年03期 v.47 1031-1035页 [查看摘要][在线阅读][下载 1816K] [下载次数：164 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 李龙囡;陆钫;吴越;
目的 考察蛤蚧定喘丸中重金属及有害元素的残留情况。方法 建立ICP-MS法测定7个厂家97批样品中Pb、Cd、As、Hg、Cu的残留量，按风险评估基本步骤，考虑暴露频率、暴露年限、平均寿命等因素对结果进行风险评估，计算其最大限量理论值。结果 存在健康风险的样品共3批，涉及1个厂家，样品中Pb的靶标危害系数(THQ)平均值显著高于Cd、As、Hg、Cu的THQ平均值。Pb、Cd、As、Hg、Cu最大限量理论值分别为10、6、22、4、3 726 mg/kg。结论 该方法准确可行，可为蛤蚧定喘丸安全用药及质量评价提供数据支持。
2025年03期 v.47 1036-1040页 [查看摘要][在线阅读][下载 1430K] [下载次数：210 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 赵亦卿;朱惠蓉;
目的 探讨中医药治疗肿瘤相关性失眠的用药规律及辨治思路。方法 基于数据挖掘，检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据库，收集整理相关文献，采用Excel软件建立数据库，SPSS Modeler 18.0、SPSS Statistics 25.0软件对相关方剂进行频次、性味、归经统计，并进行关联规则及聚类分析。结果 共筛选出72篇文献，涉及方剂88首、中药213味，使用频率较高的中药有甘草、酸枣仁、茯苓、白芍、柴胡、当归等，四气以寒、平、温为主，五味以甘、苦为主，归经以肝、脾、肺、心、肾为主，关联规则10条，聚类方3个。结论 中医药治疗肿瘤相关性失眠常用补虚药、安神药、清热药，辨治思路以调和阴阳为基本原则，注重养血以安心神、潜阳以定心志。
2025年03期 v.47 1041-1045页 [查看摘要][在线阅读][下载 1950K] [下载次数：1240 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：2 ] - 王璐璐;甘德堃;李彬;
目的 探讨益气补元汤联合布地奈德福莫特罗对老年慢性阻塞性肺病患者的临床疗效。方法 119例患者随机分为对照组(60例)和观察组(59例),对照组给予布地奈德福莫特罗，观察组在对照组基础上加用益气补元汤，疗程3个月。检测临床疗效、中医证候评分、肺功能指标(FVC、PEF、FEV1/FVCF)、气道重塑指标(TDR、WA)、炎症相关因子(Gal-3、TGF-β1、HIF-1α)、不良反应发生率变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组中医证候评分、气道重塑指标、炎症相关因子降低(P<0.05),肺功能指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 益气补元汤联合布地奈德福莫特罗可安全有效地增强老年慢性阻塞性肺病治疗效果，改善肺功能及气道重塑情况，抑制炎性反应。
2025年03期 v.47 1045-1048页 [查看摘要][在线阅读][下载 1420K] [下载次数：166 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 陆芳芳;郝传铮;沈晓笑;
目的 探讨参芪扶正注射液联合信迪利单抗对中晚期胃癌患者的临床疗效。方法 121例患者随机分为观察组(61例)和对照组(60例),对照组给予常规治疗联合信迪利单抗，观察组在对照组基础上加用参芪扶正注射液，3周为1个周期，疗程4个周期。检测临床疗效、中医证候评分、肿瘤标志物指标(CEA、SCCA、CYFRA21-1)、营养指标(血清转铁蛋白、总蛋白、白蛋白)、免疫细胞(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、不良反应发生率变化。结果 观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组中医证候评分、肿瘤标志物指标、CD8~+降低(P<0.05),营养指标(观察组总蛋白除外)、CD4~+、CD4~+/CD8~+升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 参芪扶正注射液联合信迪利单抗可安全有效地增强中晚期胃癌抗肿瘤疗效，改善患者营养指标及免疫功能。
2025年03期 v.47 1049-1052页 [查看摘要][在线阅读][下载 1416K] [下载次数：229 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 孙蕊;许莎莎;高磊;夏道宽;
目的 探讨益智聪明饮联合夹脊电针对老年脑卒中后认知功能障碍患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组、中药组、电针组和针药组，每组40例，对照组给予常规治疗，中药组在对照组基础上加用益智聪明饮，电针组在对照组基础上给予夹脊电针，针药组在对照组基础上给予益智聪明饮联合夹脊电针治疗。检测临床疗效、中医证候评分、脑血流动力学指标(RI、Vm、Vs)、血管内皮功能指标(ET-1、NO、NSE)、神经营养因子指标(BNDF、NGF)及核心症状群指标(MMSE、FIM、BI评分)变化。结果 治疗后，总有效率针药组>电针组>中药组>对照组，脑血流动力学、血管内皮功能、神经营养因子指标及核心症状群改善针药组>电针组>中药组>对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 益智聪明饮联合夹脊电针可显著改善脑卒中后认知功能患者的脑组织缺血状态，增加神经递质释放，刺激神经修复，提高临床疗效。
2025年03期 v.47 1052-1055页 [查看摘要][在线阅读][下载 1416K] [下载次数：286 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 薄震;刘秀敏;温馨;
目的 考察舌丛刺运动针法联合解语丹对风痰瘀阻证中风后失语患者的临床疗效。方法 98例患者随机分为对照组和观察组，每组49例，对照组给予舌丛刺运动针法治疗，观察组在对照组基础上加用解语丹，疗程3个月。检测临床疗效、中医证候评分、语言功能指标(CRRCAE评分、CFCP评分)、日常生活能力和生活质量指标(ADL评分、SAQOL-39评分)、血清学指标(NGF、S100B)、炎症因子(IL-6、TNF-α、hs-CRP)、不良反应发生率变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组中医证候评分、炎症因子降低(P<0.05),语言功能指标、日常生活能力和生活质量指标、血清学指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组未出现明显不良反应。结论 舌丛刺运动针法联合解语丹可安全有效地改善风痰瘀阻证中风后失语患者语言功能与生活质量，减轻炎症反应，安全性良好。
2025年03期 v.47 1056-1059页 [查看摘要][在线阅读][下载 1497K] [下载次数：201 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 刘雪梅;张建华;吴桂卿;兰贤斌;
目的 探讨脱敏通窍祛风汤联合粉尘螨滴剂对变应性鼻炎患者的的临床疗效。方法 64例患者随机分为对照组和观察组，每组32例。对照组给予粉尘螨滴剂治疗，连续治疗24个月，观察组在对照组基础上加用脱敏通窍祛风汤，于治疗初期联合治疗1个月。检测短期临床疗效、长期临床疗效、中医证候评分、生活质量及睡眠质量指标(PSQI评分、QRLQ评分)、血清免疫学指标(IgE、IL-4、IL-1β)、呼出气NO、不良反应发生率、复发率变化。结果 观察组短期总有效率高于对照组(P<0.05),复发率低于对照组(P<0.05),停药2年后的长期总有效率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，2组中医证候评分、生活质量及睡眠质量指标、血清免疫学指标降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);治疗6、24个月后，2组呼出气NO降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);停药24个月后，2组呼出气NO比较，差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论 脱敏通窍祛风汤联合粉尘螨滴剂脱敏可安全有效地改善变应性鼻炎患者的临床症状，调节免疫功能，提升疗效，降低复发风险。
2025年03期 v.47 1060-1063页 [查看摘要][在线阅读][下载 1411K] [下载次数：347 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ]