- 翟旭峰;黄玉秋;史辑;贾天柱;娄勇军;董权锋;
目的研究盐巴戟补肾壮阳作用增强的药效机制。方法采用甲巯咪唑灌胃给药的方法复制阳虚内寒证大鼠模型,以右归丸为阳性对照,分别给予模型大鼠巴戟肉、盐巴戟的高、中、低剂量的水煎液。测定大鼠血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、血清促甲状腺素(TSH)、下丘脑促甲状腺素释放激素(TRH)、血清一氧化氮(NO)、血浆环磷酸腺苷(c AMP)、血浆环磷酸鸟苷(c GMP)和c AMP/c GMP值,并作甲状腺病理学检查。结果巴戟肉和盐巴戟均可以改善大鼠甲状腺功能低下的症状,其中盐巴戟的治疗效果最为显著,较相同剂量的巴戟肉好。结论推测巴戟天补肾壮阳作用可能与调节大鼠的下丘脑-垂体-甲状腺轴功能有关。
2017年02期 v.39 233-237页 [查看摘要][在线阅读][下载 1346K] [下载次数：585 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：46 ] |[阅读次数：3 ] - 罗福祥;卢军;张海英;雷亚江;
目的研究新疆阿魏(Ferula sinkiangensis K.M.Shen)乙酸乙酯部位体内外对鼠源性结肠癌细胞(CT-26.WT)的影响。方法采用Cell Counting Kit-8(CCK-8试剂盒)法检测新疆阿魏乙酸乙酯部位体外对CT-26.WT细胞的抗肿瘤活性,计算细胞增殖抑制率、半数抑制浓度(IC50);采用流式细胞术检测新疆阿魏对CT-26.WT细胞的总凋亡率;建立小鼠CT-26.WT实体瘤模型,随机分为正常对照组,肿瘤模型组,阿魏低、中、高剂量组,顺铂组,给药10 d后观察小鼠脏器指数、体质量、肿瘤病理切片,计算肿瘤抑制率。结果新疆阿魏乙酸乙酯部位对体外CT-26.WT肿瘤细胞的IC50为28.23μg/m L,而顺铂为4.81μg/m L;低、中、高剂量新疆阿魏乙酸乙酯部位对CT-26.WT细胞具有促凋亡作用;对小鼠肿瘤抑制率分别为(38.26±7.82)%、(48.60±9.09)%和(66.54±12.02)%,而顺铂的抑制率为(95.18±3.02)%,新疆阿魏乙酸乙酯部位中、高剂量组脾指数均明显升高,与正常对照组相比差异有统计学意义,与模型组相比差异有统计学意义。胸腺指数和体质量与正常对照组比较无明显变化。结论新疆阿魏乙酸乙酯部位在体内外对CT-26.WT肿瘤生长具有一定的抑制作用。
2017年02期 v.39 238-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 973K] [下载次数：149 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 赵菲菲;蔺良才;杨馨;李靖;董莉;王永林;廖尚高;
目的探讨白及非多糖组分(白及95%乙醇提取物经D101大孔树脂柱层析水洗脱去除水溶性成分后再用80%乙醇洗脱的组分,BS-80EE)对血小板活化及血液流变学的作用。方法观察不同浓度的BS-80EE给大鼠灌胃后,对大鼠血小板膜糖蛋白CD62P、血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板压积(PCT)和血小板分布宽度(PDW)的影响,并采用扫描电镜观察大鼠血小板的形态变化;同时检测BS-80EE对大鼠血液流变学中各项指标的影响。结果 BS-80EE可剂量依赖性地增加CD62P的活化率;减少PLT、PCT值,对MPV、PDW没有明显作用;各剂量组血小板均伸出长长的伪足,并聚集成团;BS-80EE可使大鼠全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数(EAI)、刚性指数(ERI)及电泳指数(EEI)均增加,变形指数(EDI)降低,对红细胞压积、血沉无显著影响。结论 BS-80EE可通过促进血小板发生活化、形变、聚集,增加血液黏度而发挥止血作用。
2017年02期 v.39 244-249页 [查看摘要][在线阅读][下载 1233K] [下载次数：411 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：20 ] |[阅读次数：3 ] - 郭莹;陈芝;唐超园;俞建东;祝丽欣;熊阳;
目的探讨银杏酮酯(Ginkgo biloba extract)缓释微丸和速释微丸对大鼠大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)所致缺血损伤的神经保护作用及释药速度对药效的影响。方法 36只雄性SD大鼠分为速释微丸组、缓释微丸组、模型对照组及假手术组。除假手术组,其他组大鼠采用插线法制备MCAO。灌胃7 d后,采用5分行为指标评分,记录脑质量,采用TTC染色测定脑梗死范围。取脑组织测定一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、乳酸(LD)及乳酸脱氢酶(LDH)的含有量及活性。结果速释微丸组大鼠的行为指标评分、脑指数、NO含有量与模型组相比有显著性差异,LD含有量具有极显著性差异;而缓释微丸组与模型组相比,其NO含有量,诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、总一氧化氮合酶(TNOS)、LDH活性具有显著性差异,行为指标评分、脑指数和LD含有量具有极显著性差异。缓释微丸组和速释微丸比较,脑梗死率具有显著性差异,缓释微丸相比速释微丸组效果更好。结论对于脑缺血再灌注的防治,银杏酮酯可能制备成缓释制剂效果更理想。
2017年02期 v.39 250-254页 [查看摘要][在线阅读][下载 341K] [下载次数：296 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 陈宇驰;黄燕芬;吕敏;金丽霞;高承贤;丁志山;金波;
目的研究山核桃叶(Carya cathayensis)总黄酮对H2O2诱导的H9c2大鼠心肌细胞氧化损伤的保护作用及其与PI3K/Akt(磷脂酰肌醇3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶B)信号通路的关系。方法使用MTS(溴化噻唑蓝四氮唑)检测H2O2诱导氧化应激损伤的H9c2细胞存活率,Hoechst 33342染色观察其凋亡,Western blot技术检测p-AKT和AKT表达量,并用PI3K/Akt通路抑制剂LY294002进行验证。结果山核桃叶总黄酮可显著的提高氧化应激损伤细胞的存活率,减少细胞凋亡,增加细胞中p-AKT的表达,但其作用可被PI3Ks抑制剂LY294002抵消。结论山核桃叶总黄酮激活PI3K/Akt信号通路来有效抑制H9c2细胞的氧化损伤。
2017年02期 v.39 255-259页 [查看摘要][在线阅读][下载 909K] [下载次数：300 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 佟雷;刘金丽;孙琳林;侯甲福;于凤波;高月娟;
目的研究左归丸及右归丸对卵巢早衰小鼠卵巢功能及卵巢沉默调节蛋白(SIRTs)表达的影响。方法 48只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组(给予生理盐水)、左归丸及右归丸4组,除正常组外,其余3组动物腹腔注射环磷酰胺建立卵巢早衰模型。给药8周后,采用卵泡计数和血清黄体生成素(LH)、基础卵泡刺激素(FSH)、抗苗勒管激素(AMH)、基础抑制素B(INHB)评价卵巢功能。RT-PCR法和Western blot法测定卵巢组织SIRTs mRNA和蛋白的表达。结果模型组小鼠卵巢卵泡计数、SIRT1、SIRT3及血清AMH、INHB显著低于正常组;血清LH、FSH显著高于正常组。左归丸和右归丸组卵泡计数、SIRT1及血清AMH、INHB显著高于模型组;血清LH、FSH显著低于模型组。右归丸组原始卵泡数显著高于左归丸组。结论左归丸和右归丸具有显著的抗卵巢衰老作用,其作用机制与对卵巢SIRT1表达的上调作用有关。
2017年02期 v.39 260-265页 [查看摘要][在线阅读][下载 1211K] [下载次数：1019 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：54 ] |[阅读次数：3 ]
- 李一圣;李文周;卫平;邱书奇;
目的咽喉清口含片(金银花、桔梗、射干,等)治疗急性咽炎外感风热证Ⅲ期临床的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、单模拟、安慰剂平行对照、多中心临床试验设计,将480例急性咽炎外感风热证患者分为试验组和安慰剂对照组。以咽痛或吞咽痛、咽干灼热、中医证候、咽部体征等分析为有效性评价指标,观察生命体征、实验室检查指标、不良事件的安全性评价指标。结果各有效性评价指标差异均有统计学意义。两组均无严重不良事件发生,一般不良事件和不良反应发生率比较,差异均无统计学意义。结论咽喉清口含片治疗急性咽炎外感风热证安全、有效。
2017年02期 v.39 266-272页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] [下载次数：505 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：32 ] |[阅读次数：3 ] - 黄嘉文;赵华云;王文会;罗翠芬;赵崇智;
目的探讨益气舒心丸(党参、白术、黄芪,等)对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后预后的影响。方法将符合纳入标准的96例ACS患者随机均分为试验组和对照组。PCI术后2组均按照冠心病的二级预防给药,试验组加用益气舒心丸,治疗周期为12个月。比较2组间主要症状积分、次要症状积分、可溶性ST2(soluble ST2,s ST2)水平、中医疗效、心电图疗效的差异和主要心脏不良事件(major adverse cardiovascular events,MACE)发生率的差异。结果试验组中医疗效、心电图疗效均优于对照组,差异具有显著性。治疗6个月和12个月时试验组、对照组主要症状积分、次要症状积分、s ST2较术后24 h内均下降,且试验组下降较对照组更明显,差异具有显著性。试验组心脏不良事件的发生率低于对照组,差异具有显著性。结论益气舒心丸治疗PCI术后的ACS患者疗效显著,改善预后,可作冠心病二级预防的辅助用药。
2017年02期 v.39 273-277页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K] [下载次数：145 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 白玉茹;代二庆;高志华;刘伟;陈飞;王笑月;
目的探讨参苓白术散(党参、白术、茯苓,等)对结直肠癌患者术后FOLFOX化疗的减毒增效及增强免疫力方面的影响。方法将89例结直肠癌术后化疗的患者按随机数字表随机分为治疗组(45例加服参苓白术散)和对照组(44例仅化疗)。12周后,观察2组患者治疗后的临床疗效,评估证候积分,行为状况积分,检测免疫功能,毒副反应。结果治疗结束后,2组的近期疗效差异未见明显统计学意义。患者中医(TCM)证候治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为70.5%,2组差异具有统计学意义。2组患者治疗后的卡氏功能状态评分(KPS评分)较治疗前均有提高,且治疗组优于对照组治疗后。治疗后治疗组的主要症状(恶心呕吐、便溏、脘腹痞满、神疲乏力)积分以及化疗引起的毒副反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹痛腹泻)较对照组明显改善,治疗组治疗后CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均较治疗前明显升高,CD_8~+较治疗前降低,与对照组治疗后比较差异具有统计学意义。结论参苓白术散能减轻结肠癌患者术后化疗的毒副反应,增强机体免疫力。
2017年02期 v.39 278-282页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K] [下载次数：631 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：43 ] |[阅读次数：3 ]
- 郭晓远;吴国建;王宏;陈陆馗;
目的制备白介素13(IL13)修饰雷公藤红素/人参总皂苷脂质体,并评价其对人脑胶质瘤细胞BT325的抑制作用。方法薄膜分散法制备脂质体,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)水相缩合法将IL13锚定在粒子表面,考察其形态、粒径、Zeta电位、IL13修饰密度的质量分数、包封率、体外释放。以药脂比(雷公藤红素/卵磷脂)、胆脂比、水合时间、IL13投料比为影响因素,粒径、Zeta电位、聚合物分散性指数(PDI)为评价指标,正交试验优化制备工艺。荧光定性和胞内药物定量法评价BT325细胞摄取行为,MTT法和流式细胞仪法分别测定脂质体抗肿瘤和诱导细胞凋亡作用。结果最佳条件为药脂比1∶20,胆脂比1∶4,水合时间45 min,IL13投料比0.6%。所得脂质体均一圆整,粒径分布较窄,平均粒径(118.3±3.2)nm,Zeta电位(-38.3±3.4)m V,IL13修饰密度的质量分数0.3%,雷公藤红素和人参总皂苷包封率分别为(82.3±2.9)%和(71.2±3.2)%,24 h累计释放度分别为(42.5±4.9)%和(24.3±2.1)%。它可显著促进BT325细胞摄取,IC50为(2.8±0.3)μg/m L(以雷公藤红素计),低于IL13未修饰脂质体和物理混合物(雷公藤红素-人参总皂苷)。当雷公藤红素质量浓度为10μg/m L时,它还能诱导84.3%的BT325细胞发生凋亡。结论 IL13修饰雷公藤红素/人参总皂苷脂质体在体外表现出明显的人脑胶质瘤细胞BT325靶向性和体外抗肿瘤作用。
2017年02期 v.39 283-290页 [查看摘要][在线阅读][下载 1124K] [下载次数：313 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 冯超;王群星;熊雪丰;何三民;吴瑾瑾;石森林;
目的制备延胡索乙素胃漂浮缓释微球。方法乳化-溶剂挥发法制备微球。在单因素试验基础上,以乙基纤维素质量浓度、药辅比(延胡索乙素/乙基纤维素)、聚乙烯醇质量浓度为影响因素,载药量、产率、释放度、包封率为评价指标,正交试验优化制备工艺,再进行体外评价。结果最佳条件为乙基纤维素质量浓度4 mg/m L,药辅比3∶4,聚乙烯醇质量浓度0.5 mg/m L。所得微球圆整均匀,无黏连现象,平均粒径518.5μm,产率(79.84±4.46)%,包封率(94.06±0.52)%,载药量(40.31±0.22)%,并均能立即起漂,持续12 h。缓释12 h时,其释药量达90%。粉末休止角23.66°,堆密度0.452 g/m L,显示出良好的流动性。结论该方法简单稳定,所制备的延胡索乙素胃漂浮缓释微球载药量和包封率均较高,漂浮和缓释性能较好。
2017年02期 v.39 291-296页 [查看摘要][在线阅读][下载 546K] [下载次数：481 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 李存玉;马赟;刘奕洲;李红阳;彭国平;
目的通过Box-Behnken响应面法优化川芎Ligusticum chuanxiong Hort.水提液纳滤工艺。方法在单因素试验基础上,以纳滤膜截留分子量、提取液质量浓度、p H值为影响因素,阿魏酸截留率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化工艺。结果最佳条件为纳滤膜截留分子量100 Da,提取液质量浓度20.58μg/m L,p H值7.69,阿魏酸截留率达93.00%,与实测值(91.23%)接近。结论该方法合理可行,可用于纳滤川芎水提液。
2017年02期 v.39 296-300页 [查看摘要][在线阅读][下载 976K] [下载次数：314 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 李俊芳;肖学凤;于国华;耿亚;李慧;许海玉;
目的优化强筋健骨方回流提取工艺。方法 HPLC法测定淫羊藿苷和柚皮苷含有量。在单因素试验基础上,以提取时间、提取次数、60%乙醇加入量为影响因素,淫羊藿苷和柚皮苷转移率为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为提取时间3 h,提取次数2次,60%乙醇加入量10倍,淫羊藿苷转移率92.56%,柚皮苷转移率66.74%。结论该方法稳定可行,可用于回流提取强筋健骨方。
2017年02期 v.39 301-304页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K] [下载次数：241 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 刘若曦;何晋浙;王平;
目的通过正交试验优化猴头菌Hericium erinaceus菌丝体中猴头菌素A的超声提取工艺。方法 HPLC法测定猴头菌素A含有量。以超声时间、甲醇体积分数、超声功率、超声温度为影响因素,猴头菌素A提取率为评价指标,正交试验法优化提取工艺,并比较了超声提取与甲醇浸提的提取效果。结果最佳条件为超声时间45 min,甲醇体积分数80%,超声功率18 k Hz,超声温度50℃。超声提取下猴头菌素A提取率为1.144 0 mg/g,明显高于甲醇浸提下(0.459 4 mg/g)。结论该方法简便节能,溶剂消耗少,提取效率高,可用于超声提取猴头菌菌丝体中猴头菌素A。
2017年02期 v.39 305-307页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [下载次数：379 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 刘东彦;石晓峰;胡鹏斌;沈薇;
目的优化大孔吸附树脂富集纯化雪松Cedrus deodara(Roxb.)Loud.松针总黄酮工艺。方法 40%乙醇回流提取总黄酮,紫外分光光度法测定其含有量。考察12种大孔吸附树脂(D-101、NKA-9、HPD100、AB-8、D4020、ADS-17、HPD826、HPD450、DM130、XAD-16、HPD722、HP-20)对总黄酮的吸附解吸能力;以上样液质量浓度、上样液p H值、上样量为影响因素考察最佳树脂吸附能力;以乙醇体积分数、除杂溶剂、乙醇洗脱用量为影响因素,考察最佳树脂解吸能力,优化富集纯化工艺。结果 HPD722大孔吸附树脂纯化效果最好,最佳条件为上样液质量浓度3.85 mg/m L,上样液p H值4.0,上样量4 BV,乙醇体积分数70%,除杂溶剂4 BV水,乙醇洗脱用量2 BV,总黄酮纯度达到54.28%。结论该方法合理可行,可用于富集纯化雪松松针总黄酮。
2017年02期 v.39 308-311页 [查看摘要][在线阅读][下载 260K] [下载次数：542 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：3 ]
- 仲欢欢;方诗琦;陈亚军;李存玉;郑云枫;彭国平;
目的研究野马追Eupatorium lindleyanum DC.化学成分及其抗炎活性。方法野马追水提物通过大孔吸附树脂精制后的乙酸乙酯萃取部位,采用硅胶、C18柱、重结晶进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定,再采用ELISA法评价其抗炎活性。结果从中分离出9个化合物,分别鉴定为浙贝素(1)、梣皮树脂醇(2)、salicifoliol(3)、5-羟基-3,4-二甲基-5-戊基-2(5H)-呋喃酮(4)、3-(2-羟基-4-甲基丁基)-4-甲氧基苯乙酮(5)、松柏醇(6)、对羟基苯甲醛(7)、3-(羟甲基)-1,14,15-三羟基-7,11,15-三甲基-2,6,10-十六碳共轭三烯-13-乙酸酯(8)、3-羟甲基-1,13,15-三羟基-7,11,15-三甲基-2,6,10-十六碳共轭三烯-14-乙酸酯(9)。化合物1~3在40μmol/L浓度时可抑制IL-6生成,抑制率分别为41.6%、74.7%、35.0%,其中化合物2的IC50值为1.17μmol/L。结论化合物1~7为首次从泽兰属植物中分离得到,而且化合物1~3具有抗炎活性,并以2最强。
2017年02期 v.39 329-333页 [查看摘要][在线阅读][下载 323K] [下载次数：534 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：20 ] |[阅读次数：3 ] - 张薇;王泽锋;王静;杨金;闵勇;
目的研究乌骨藤Marsdenia tenacissima化学成分及其抗肿瘤活性。方法乌骨藤80%乙醇提取物的氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位通过硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、ODS色谱柱进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定,再通过MTT法评价其抗肿瘤活性。结果从中分离出10个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)、乌骨藤苷H(2)、乌骨藤苷G(3)、乌骨藤苷I(4)、绿原酸(5)、野黄芩素四甲醚(6)、山柰酚-4'-甲醚(7)、山柰酚(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。化合物8对胃癌细胞MKN-45和SGC-7901有较显著的抑制作用,IC50分别为48.87μg/m L和54.71μg/m L。结论化合物6~8为首次从该植物中分离得到,而且化合物8的抗肿瘤活性较强。
2017年02期 v.39 334-338页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] [下载次数：647 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：3 ] - 郭林新;马养民;乔珂;李梦云;王娜娜;
目的研究三叶木通Akebia trifoliata(Thunb.)Koidaz化学成分及其抗氧化活性。方法 DPPH法筛选三叶木通95%乙醇提取物的抗氧化活性部位,通过硅胶、Sephadex LH-20、制备柱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构,再评价其抗氧化活性。结果乙酸乙酯部位抗氧化活性最显著,从中分离出8个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、6,7,10-三羟基-8-十八烯酸(2)、正三十四烷(3)、2,6-二氧甲基-1,4-苯醌(4)、β-谷甾醇(5)、香草酸(6)、咖啡酸(7)、秦皮乙素(8)。化合物7和8对DPPH自由基的清除能力较强,IC50分别为14.939μg/m L和15.631μg/m L。结论化合物3、4、6为首次从木通属植物中分离得到,而且化合物7和8抗氧化活性较好。
2017年02期 v.39 338-342页 [查看摘要][在线阅读][下载 260K] [下载次数：990 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：32 ] |[阅读次数：3 ] - 王嵩;邵路平;郤庆;李国文;沈朝斌;俞培忠;昌军;
目的研究玉屏风散(黄芪、白术、防风)化学成分。方法玉屏风散微波水提液的乙酸乙酯部位通过MCI、Sephadex LH-20、C18柱进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定。结果从中分离出12个化合物,分别鉴定为补骨脂素(1)、5-甲氧基补骨脂素(2)、8-甲氧基补骨脂素(3)、5,8-二甲氧基补骨脂素(4)、芒柄花素(5)、芒柄花苷(6)、毛蕊异黄酮(7)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、升麻素(9)、5-O-甲基维斯阿米醇苷(10)、7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷(11)、(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论所有化合物均为首次从玉屏风散中分离得到。
2017年02期 v.39 342-346页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] [下载次数：739 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：37 ] |[阅读次数：3 ] - 吴琳琳;姚文丽;罗奕;茅向军;许乾丽;
目的建立10个采收期(3月末、5月初、7月初、8月末、9月初、9月末、10月初、10月末、11月初、11月中)青钱柳Cyclocarya paliurus(Batal)Iljinsk的HPLC指纹图谱,并测定4种成分含有量。方法青钱柳80%甲醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长365nm(指纹图谱)和254 nm(含有量测定);体积流量1.0 m L/min;柱温35℃。再对指纹图谱中的共有峰进行主成分分析。结果 10批样品指纹图谱中有15个共有峰,相似度0.920~0.981,4个主成分累计贡献率达92.82%,峰1、2(绿原酸)、12、14的权重值较大。绿原酸、异槲皮苷、槲皮素、山柰酚分别在0.008 492~0.566 1、0.004 370~0.291 3、0.000 551 5~0.036 77、0.001 287~0.085 77 mg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.2%、97.5%、96.3%、97.0%,RSD分别为1.35%、1.14%、2.21%、1.74%。各采收期样品中4种成分含有量差异明显,其中绿原酸与异槲皮苷在7月初最高,而槲皮素和山柰酚分别在8月末和9月初最高。结论该方法可用于青钱柳的质量控制,并为筛选其最佳采收期提供依据。
2017年02期 v.39 347-352页 [查看摘要][在线阅读][下载 450K] [下载次数：766 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：27 ] |[阅读次数：3 ] - 李兆云;郭艳华;施洪;李龙星;肖怀;
目的研究宾川獐牙菜Swertia binchuanensis T.N.Ho et S.W.Liu碳苷类成分。方法宾川獐牙菜95%乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位通过硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、MCI柱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离出6个化合物,分别鉴定为6-C-β-D-吡喃葡萄糖-4',5-二羟基-7-甲氧基黄酮(1)、6-C-β-D-吡喃葡萄糖-4',5,7-三羟基黄酮(2)、6-C-β-D-吡喃葡萄糖-5,7,3',4'-四羟基黄酮(3)、2-C-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,6,7-四羟基口山酮(4)、5,7,3',4'-四羟基黄酮(5)、3,5,7,3',4'-五羟基黄酮(6)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
2017年02期 v.39 352-355页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K] [下载次数：123 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 郑艳超;马琳;张坚;王丽芝;王海英;李先宽;
目的通过HPLC法测定五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.果梗中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素的含有量。方法果梗甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-水,梯度洗脱;检测波长220 nm;柱温35℃;体积流量0.9 m L/min。结果 6种木脂素在各自范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率98.61%~99.92%,RSD 0.12%~1.68%。五味子醇甲在67批样品中平均含有量最高,而五味子酯甲最低。栽培样品中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素含有量均高于野生样品,而五味子酯甲、五味子乙素、五味子丙素含有量恰好相反。小兴安岭样品中各成分含有量最高,长白山次之,辽宁省东部山区最低。结论五味子果梗中的五味子丙素具有一定药用价值,应加以关注。
2017年02期 v.39 355-359页 [查看摘要][在线阅读][下载 240K] [下载次数：297 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：3 ]
- 刘富岗;冯素香;杨云;王蒙蒙;
目的从首乌藤中提取、分离低聚糖并评价其对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法用80%乙醇从首乌藤中提取低聚糖,首乌藤低聚糖依次过D-101大孔吸附树脂、透析袋透析、过Sephadex G-25凝胶树脂柱,得到PMCO-a(首乌藤低聚糖a组份)、PMCO-b(首乌藤低聚糖b组份);评价PMCO-a、PMCO-b对环磷酰胺抑制小鼠免疫低下模型腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响及溶血素和溶血空斑形成的影响。结果 PMCO-a、PMCO-b纯度达到97.7%以上;与空白对照组相比,PMCO-a、PMCO-b均可极显著提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数,50 mg/kg剂量组的PMCO-a、PMCO-b可显著促进溶血素和溶血空斑的形成,其他剂量组可极显著促进溶血素和溶血空斑的形成。结论首乌藤低聚糖PMCO-a、PMCO-b对环磷酰胺致免疫抑制小鼠的非特异性免疫具有明显的免疫增强作用。
2017年02期 v.39 390-392页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [下载次数：481 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：3 ] - 高超;单纯;苏瑞霞;许银芳;张群;吴培;
目的比较不同病理状态下(肝炎患者与肝癌患者)肠道菌群对甘草酸代谢处置的差异,探究同一制剂在不同患病人群的药效学差异因素。方法分别采集肝炎患者与肝癌患者的新鲜粪便,称重稀释后取上清与甘草酸进行厌氧共培养,采用UPLC-Q-TOF/MS技术对甘草酸分别与肝炎患者和肝癌患者肠道菌群共孵育后的代谢产物进行分析与鉴定。结果从肝炎患者和肝癌患者肠道菌群的含药孵育液中鉴定出甘草酸单糖水解产物、苷元、脱氢苷元、脱羧基苷元等6种相同的代谢产物,在肝炎患者肠道菌群的含药孵育液中还鉴定出2种脱羟基苷元,而在肝癌患者肠道菌群孵育液中未检测到甘草酸脱羟基产物。结论肝炎患者与肝癌患者肠道菌群对甘草酸的代谢处置有所不同,从代谢途径为甘草酸制剂在不同人群中的药效学差异提供解释途径。
2017年02期 v.39 393-398页 [查看摘要][在线阅读][下载 1130K] [下载次数：500 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 许海淼;张晓燕;王笃军;王凯;眭丹娟;王丹;魏渊;
目的研究苍术苷A对细胞色素P450(CYP450)主要亚型mRNA及蛋白表达水平的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分为3组,正常对照组按体质量灌胃给予相当量0.9%的生理盐水、苍术苷A组(4 mg/kg)和苯巴比妥组(80 mg/kg)按相应剂量灌胃给药,每24 h 1次,连续2周。提取肝脏总RNA,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测苍术苷A对CYP450主要亚型mRNA表达的影响;制备肝微粒体,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测苍术苷A对C57BL/6小鼠肝脏CYP450主要亚型蛋白表达的影响。结果 RT-PCR结果显示,苍术苷A对小鼠Cyp1a2的mRNA表达有显著上调作用。Western blot结果显示,苍术苷A对CYP1A2、CYP2C和CYP2E1蛋白表达有显著诱导作用。结论苍术苷A能显著诱导小鼠Cyp1a2的mRNA表达,和CYP1A2、CYP2C和CYP2E1蛋白表达。
2017年02期 v.39 398-401页 [查看摘要][在线阅读][下载 691K] [下载次数：364 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 薛德冬;李锐;
目的探讨乙酰紫草素对人结肠癌HCT116细胞增殖、凋亡及上皮间充质转化(EMT)的影响。方法 HCT116细胞经终浓度为0、3、6、12、24μmol/L的乙酰紫草素处理后,分别采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测增殖抑制率,流式细胞术检测凋亡率,Hoechst染色法检测凋亡指数,实时定量PCR法检测E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白及波形蛋白mRNA表达,酶联免疫吸附(ELISA)法检测纤维连接蛋白表达。结果乙酰紫草素可呈剂量和时间依赖的方式提高HCT116细胞增殖抑制率;乙酰紫草素也可使HCT116细胞早、晚期凋亡率及总凋亡率,细胞凋亡指数升高;同时,乙酰紫草素可以增加E-钙黏蛋白mRNA的表达,降低N-钙黏蛋白和波形蛋白mRNA及纤维连接蛋白的表达。结论乙酰紫草素具有抑制人结肠癌HCT116细胞增殖、诱导其凋亡及抑制EMT进程的作用。
2017年02期 v.39 401-404页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] [下载次数：283 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：3 ] - 刘圣金;王瑞;吴德康;吴露婷;喻斌;佟书娟;杨欢;王宇华;杨文国;杨江;孙云飞;
目的研究矿物药青礞石对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)痰热证模型大鼠肺组织核因子-κB(NF-κB)表达及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)等因子的影响。方法采用烟熏复合细菌感染及风热刺激的方法制备AECOPD痰热证大鼠模型,分别给予青礞石药材、水煎液及水煎液药渣连续治疗15 d。苏木素-伊红(HE)染色病理切片评价大鼠肺部病理情况。免疫组化法检测肺组织中NF-κB蛋白表达,酶联免疫吸附法测定血清中白细胞三烯B4(LTB4)、MMP-9、TIMP-1的水平。结果青礞石药材高剂量、水煎液高剂量及药渣高剂量均能显著降低模型组大鼠血清中LTB4、MMP-9、TIMP-1水平及肺组织中NF-κB蛋白的表达,青礞石药材高剂量能显著降低血清中MMP-9/TIMP-1值。结论青礞石药材、水煎液、水煎药渣均能抑制AECOPD痰热证大鼠体内多种炎症因子的表达,促进气道修复,最终起到良好的干预作用。
2017年02期 v.39 404-407页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K] [下载次数：376 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 刘姣;刘雪峰;樊宝娟;乔蓉霞;刘海静;
目的验证市售食品用农药残留快检试剂盒及快检仪器在中药材农药残留快检中的适应性。方法采用GC-MS方法与市售食品用农药残留快检试剂盒和快检仪器测定中药材中的农药残留量,对比传统仪器法及快检方法测定的结果,分析不同试剂盒及快检仪器的适用性。结果通过对107批药材中农药残留量的检测,3个不同厂家的农药残留速测卡速检测结果与GC-MS测定结果比较,基本相符占82%。2个型号的快检仪器测定结果与GC-MS测定结果比较,结果基本一致。结论市售食品用农药残留快检试剂盒与快检仪器基本可用于中药材中的农药残留的快速检测。
2017年02期 v.39 407-410页 [查看摘要][在线阅读][下载 270K] [下载次数：402 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 吴海英;邓金明;徐智雷;余霜;黄一;张宏;
目的观察归脾颗粒对幼龄厌食大鼠的调节作用,探讨其药效学机理。方法采用病因模拟法建立幼龄厌食大鼠模型,用归脾颗粒治疗,观察不同组别的大鼠摄食量、体质量等情况,酶联免疫吸附法(ELISA)检测不同组别大鼠血浆中胃肠激素β-内啡肽、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)的含有量。结果归脾颗粒高、低剂量组和归脾丸组与模型组比较,可促进大鼠的排空作用;归脾颗粒高、中、低剂量组和归脾丸组与模型组比,对大鼠β-内啡肽、胃动素、胃泌素有明显的调节作用。结论归脾颗粒可调节幼龄厌食大鼠胃动素、胃泌素和β-内啡肽的分泌与释放,促进胃排空,对幼龄厌食大鼠具有改善调节的作用。
2017年02期 v.39 411-414页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] [下载次数：268 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ] - 刁艳玲;班俊峰;谢清春;林敏玫;王博;吕竹芬;陈燕忠;
目的考察湿法制粒和流化床制粒对复方芪术颗粒成型性的影响。方法以外观、粒径分布、休止角、堆密度、吸湿性、溶化时间、橙皮苷含有量为评价指标,考察2种制备工艺对颗粒质量的影响。结果湿法制粒和流化床制粒所得颗粒的休止角分别为(40.3±0.7)°和(34.5±1.3)°,堆密度分别为(372.4±2.5)mg/m L和(319.9±2.4)mg/m L,临界相对湿度分别为78%和69%,溶化时间分别为(70±2)s和(31±1)s,橙皮苷含有量分别为(2.17±0.02)mg/g和(2.41±0.03)mg/g。结论流化床制粒所制得的复方芪术颗粒外观疏松,粒度均匀,流动性好,溶化快,橙皮苷含有量高,均优于湿法制粒。
2017年02期 v.39 414-417页 [查看摘要][在线阅读][下载 509K] [下载次数：504 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ] - 何晨;田茜;贺敬霞;文检;尹蓉莉;
目的制备柿叶总黄酮固体分散体。方法采用熔融法和溶剂法,以PEG4000、PEG6000、F68、PVPK30为载体制备固体分散体。体外溶出度试验考察最佳载体及其用量,扫描电镜法观察固体分散体表面结构,差示扫描量热法分析药物存在状态,红外光谱法分析柿叶总黄酮与载体间的相互作用。结果以PVPK30为载体,柿叶总黄酮-载体比例1∶3制备的固体分散体增溶效果最佳。药物以分子或者无定形方式分布在载体中,两者可能以分子间氢键形式结合。结论以PVPK30为载体材料制备柿叶总黄酮固体分散体时,能明显提高药物的体外溶出度。
2017年02期 v.39 417-420页 [查看摘要][在线阅读][下载 724K] [下载次数：327 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 王满;汪露露;陈雪晴;刘胜;霍介格;鞠建明;
目的通过星点设计-效应面法优化复方肠泰颗粒的成型工艺。方法以成型率、流动性、溶化性、吸湿性、脆碎度的"总评OD值"为评价指标,辅料配比(可溶性淀粉-糊精)、辅料用量、乙醇体积分数为影响因素,星点设计-效应面法优化成型工艺。结果最佳条件为辅料配比0.9∶1,辅料用量1倍,乙醇体积分数80%,总评OD值为0.826 8,与预测值(0.798 6)相当。结论该方法预测性强,重复性好,可用于复方肠泰颗粒的成型工艺。
2017年02期 v.39 420-423页 [查看摘要][在线阅读][下载 933K] [下载次数：474 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：23 ] |[阅读次数：3 ] - 许晶晶;李齐激;李雪;杨艳;李立朗;王瑜;周美;陈家玲;郝小江;杨小生;
目的通过Box-behnken响应面法优化爵床中6'-羟基-爵床定B和爵床定B的提取工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取次数为影响因素,6'-羟基-爵床定B和爵床定B总提取率为评价指标,Box-behnken响应面法优化工艺。结果最佳条件为乙醇体积分数70%,料液比1∶50,提取时间1 h,提取次数2次,6'-羟基-爵床定B和爵床定B总提取率0.926 8 mg/g,与预测值(0.912 3 mg/g)相当。结论该方法稳定可行,可用于提取爵床中6'-羟基-爵床定B和爵床定B。
2017年02期 v.39 424-427页 [查看摘要][在线阅读][下载 877K] [下载次数：219 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 赵惠茹;邹争强;李雪;李强强;王敏;陈新;
目的采用星点设计-效应面法优化夏枯草总黄酮的富集纯化工艺。方法夏枯草70%乙醇提取液用聚酰胺吸附,水洗除杂,加在大孔吸附树脂柱顶部。以上样液总黄酮质量浓度、乙醇用量、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮含有量为评价指标,通过星点设计-效应面法优化工艺。结果最佳条件为上样液总黄酮质量浓度2.19 mg/m L,乙醇用量4.5 BV,体积分数75%,总黄酮含有量19.08%,与预测值(19.84%)相当。结论该方法稳定简便,预测性好,可用于富集纯化夏枯草总黄酮。
2017年02期 v.39 427-430页 [查看摘要][在线阅读][下载 816K] [下载次数：375 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 孙国兵;谷超;陈晓靓;郭晓青;伍庆;
目的优化黔产野生水芹Oenanthe javanica(Bl.)DC.总黄酮提取工艺,并测定其含有量。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度、料液比为影响因素,总黄酮含有量为评价指标,正交试验优化提取工艺。再采用亚硝酸钠-硝酸铝显色法测定总黄酮含有量。结果最佳条件为乙醇体积分数65%,提取时间40 min,提取温度60℃,料液比1∶50。8个地区样品总黄酮含有量最高的是安顺,为14.52%,而黔东南(凯里)最低,为2.75%。3个季节其含有量依次是秋季>夏季>春季,并在叶中最高,茎次之,根最低。结论秋季采摘的黔产野生水芹叶片中总黄酮含有量最高,更具有开发价值。
2017年02期 v.39 430-433页 [查看摘要][在线阅读][下载 382K] [下载次数：391 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 何风艳;何轶;胡晓茹;戴忠;马双成;
目的对跌打活血散(红花、当归、冰片等)进行稳定性评价。方法采用GC法测定该制剂中龙脑、异龙脑、樟脑的含有量,其乙酸乙酯提取液的分析采用HP-5ms毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);FID检测器;分流比5∶1;进样口温度220℃;检测器温度280℃。通过高温加速试验评价其稳定性,60℃下放置0、5、10 d后测定3种成分含有量的变化,观察冰片是否转化为樟脑。结果在7个厂家14批样品中,仅有1批龙脑含有量达到要求(不低于3.81 mg/g),4批樟脑含有量不符合要求(不超过0.035 mg/g)。以冰片每日服用量折算,所有样品樟脑含有量均低于相关限度。高温下放置5、10 d后,三者含有量均显著下降(P<0.01),但樟脑占比无明显变化,即冰片未向樟脑转化。结论跌打活血散中冰片的含有量较低,应加强控制,并且包装条件有待进一步改进。
2017年02期 v.39 433-435页 [查看摘要][在线阅读][下载 265K] [下载次数：135 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：4 ] - 徐森玲;万海同;金湛;何昱;
目的建立制备型高效液相色谱(PHPLC)法分离纯化红花Carthamus tinctorius L.中羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B。方法红花水提液用大孔吸附树脂初步纯化后,PHPLC法制备。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(9.4 mm×250 mm,5μm);柱温25℃;流动相乙腈-0.02%三氟乙酸,梯度洗脱;体积流量4.2 m L/min;检测波长403 nm,收集相应流份,经真空冷冻干燥得单体。结果羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B的转移率分别为70.08%和70.33%,纯度均大于98%。结论该方法操作简单,高效快速,产物纯度高,适合实验室小规模制备。
2017年02期 v.39 436-439页 [查看摘要][在线阅读][下载 465K] [下载次数：436 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ]