- 石钺;郑顺亮;程星烨;杜力军;
目的:建立感冒一小时胶囊(羌活、独活、粉葛、黄芩、黄连等)中总香豆素、总黄酮和总生物碱的特征指纹图谱。方法:运用HPLC-DAD方法,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为乙腈,分离香豆素类成分时流动相B为水,分离黄酮类成分时流动相B为0.1%磷酸水溶液,分离生物碱类成分时流动相B为0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.3%三乙胺,磷酸调pH 3.0),梯度洗脱;检测波长分别为318 nm、277 nm和347 nm。结果:香豆素类成分特征指纹图谱中含有38个共有峰,主要成分为蛇床子素和异欧前胡素,约占总峰面积的30%,其中蛇床子素为18%,异欧前胡素为12%;黄酮类成分特征指纹图谱中含有17个共有峰,主要成分为黄芩苷,约占总峰面积的37%;生物碱类成分特征指纹图谱中含有26个共有峰,主要成分为盐酸小檗碱,约占总峰面积的46%。结论:建立的三类成分色谱指纹图谱特征性和专属性较强,可用于感冒一小时胶囊的质量控制。
2008年11期 1561-1565页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K] [下载次数：186 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 马丽萍;丘小惠;闵江;
目的:采用高效液相色谱法建立高良姜饮片的HPLC指纹图谱,同时测定样品中高良姜素的含量,为其质量控制提供新方法。方法:以Phenom enex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长为280 nm(高良姜素含量测定为235 nm);采用指纹图谱相似度软件进行数据分析。结果:确定了高良姜饮片9个共有峰,建立了14批药材的共有图谱,并比较了样品中高良姜素的含量。结论:指纹图谱信息结合有效成分含量测定,可较为全面评价高良姜饮片的质量。
2008年11期 1565-1569页 [查看摘要][在线阅读][下载 436K] [下载次数：596 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：3 ] - 陈英红;姜瑞芝;罗浩铭;高其品;
目的:采用高效液相色谱法建立苦碟子药材的指纹图谱。方法:色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相∶乙腈-0.4%磷酸(梯度洗脱比例为10∶90→31∶69),柱温:35℃,检测波长:348 nm,分析时间:40 min,流速:0.9 mL/min。结果:苦碟子药材指纹图谱共检出12个峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中的有关规定。结论:本方法可作为控制苦碟子药材内在质量的标准。
2008年11期 1569-1571页 [查看摘要][在线阅读][下载 284K] [下载次数：274 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ]
- 李雷;杨荣礼;夏勇;潘德峰;李东野;
目的:探讨丹参片对肱动脉血流介导的舒张功能的保护作用。方法:选择有冠心病危险因素的受试者55例,随机分为两组:治疗组32例,口服雷氏丹参片(3片,3次/d);对照组23例,口服安慰剂。观察3个月前后肱动脉血流介导的舒张功能的改变。同时选健康者19例作正常组。结果:有冠心病危险因素组的肱动脉内皮依赖性舒张功能(EDD)较正常组明显下降[(5.98±1.13)%,(5.95±1.14)%vs(8.11±1.25)%,P<0.05]。3个月后,治疗组和对照组的EDD较治疗前皆明显提高[(6.92±1.19)%vs(5.98±1.13)%,P<0.05;(7.85±1.21)%vs(5.95±1.14)%,P<0.01],且治疗组治疗后较对照组治疗后的EDD有明显差异[(7.85±1.21)%vs(6.92±1.19)%,P<0.05]。而硝酸甘油介导的非内皮依赖的舒张功能(EID)在组间无差异(P>0.05)。结论:具有冠心病危险因素者的肱动脉EDD是减退的,丹参片可改善损伤的血管EDD。
2008年11期 1572-1574页 [查看摘要][在线阅读][下载 91K] [下载次数：86 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 王殿华;陈金亮;
目的:观察参茸补肾胶囊配以针灸治疗外伤性截瘫的疗效。方法:90例患者随机分为治疗组60例与对照组30例;治疗组:参茸补肾胶囊,对照组益髓颗粒,2组均配以针灸理疗。结果:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率60.00%,经统计学处理有显著性差异。结论:参茸补肾胶囊配以针灸理疗治疗外伤性截瘫有明显的治疗效果。
2008年11期 1574-1576页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K] [下载次数：114 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 董丽华;
目的:观察稳心颗粒联合谷维素治疗功能性室性早搏的治疗效果。方法:按就诊前后顺序将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用稳心颗粒联合谷维素,对照组用慢心律,观察两组疗效及不良反应。治疗前后均作动态心电图监测。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率66.7%,经统计学2χ检验,P<0.01,两组差异有非常显著性,治疗组疗效显著,不良反应少。结论:稳心颗粒联合谷维素治疗功能性室性早搏效果满意。
2008年11期 1577-1578页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K] [下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 周耀军;严烨;
目的:采用中西医结合分型施治的方法治疗女性原发性骨质疏松症。方法:将女性原发性骨质疏松症患者54例根据年龄、临床表现,辨证分为肾阴虚和肾阳虚,采用中西医结合辨证施治。对照组30例,采用骨松宝治疗。结果:经过3个月的治疗,治疗组治疗前后的临床积分和骨密度测定值均明显优于对照组,经统计学处理结果P<0.05,肾阴虚组、肾阳虚组、对照组总有效率分别为92.85%、96.15%、66.67%。结论:对女性原发性骨质疏松症患者采用中西医分型施治的方法针对性更强。
2008年11期 1579-1581页 [查看摘要][在线阅读][下载 78K] [下载次数：104 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ]
- 黄丰;童晓云;张荣华;蔡宇;
目的:探讨麻杏石甘汤(麻黄、杏仁、甘草、石膏)抗Ⅰ型变态反应的作用机制。方法:通过大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色测定法检测麻杏石甘汤在体内对Ⅰ型变态反应的影响;体外实验先制备麻杏石甘汤的含药血清,然后将其加入致敏的RBL-2H3细胞中,观察麻杏石甘汤对RBL-2H3细胞脱颗粒及其他炎性物质的影响。结果:麻杏石甘汤药物血清能明显抑制RBL-2H3细胞脱颗粒,并能抑制RBL-2H3细胞释放组胺、肿瘤坏死因子α及白细胞因子4。结论:麻杏石甘汤的抗过敏作用与抑制肥大细胞的脱颗粒及炎性物质释放有关。
2008年11期 1582-1584页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [下载次数：570 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：47 ] |[阅读次数：3 ] - 张翠;董佳涛;王海英;
目的:研究通腑泄浊汤(黄芪、大黄、石菖蒲、牵牛子、附子、人参、白术、丹参、王不留行、橘皮)对肾间质纤维化大鼠α-SMA、LN、ColⅢ表达的影响,探讨其抗肾间质纤维化的作用机制。方法:采用单侧输尿管梗阻(UUO)诱导大鼠肾间质纤维化的动物模型,以依那普利为阳性对照,将大鼠随机分为假手术组,模型组,依那普利组,通腑泄浊汤高剂量组,中剂量组,低剂量组。术后第12天处死大鼠,收集血清测定肌酐、尿素氮水平、免疫组化半定量检测各组大鼠肾间质α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)、层连接蛋白(LN)的表达。肾组织用HE、VG染色评定肾小管间质损伤及胶原沉积程度。结果:模型组α-SMA、LN、ColⅢ表达、BUN、Scr及肾小管间质损伤指数、胶原沉积程度高于假手术组(P<0.01),通腑泄浊汤与依那普利组比较α-SMA、LN、ColⅢ、BUN、Scr的表达均明显降低(P<0.05),肾小管间质损伤指数及胶原纤维沉积减轻。结论:通腑泄浊汤可能是通过下调α-SMA、LN、ColⅢ的表达而减轻肾间质纤维化。
2008年11期 1584-1589页 [查看摘要][在线阅读][下载 1156K] [下载次数：174 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：2 ] - 安建斌;马景学;刘丹岩;王振东;杨欣;刘丽娅;
目的:研究不同剂量姜黄素兔眼玻璃体内注射对视网膜功能和结构的影响。方法:40只实验兔,随机分为4组,每组10只,一眼为实验眼,玻璃体内分别注射0.05 mg/0.1 mL、0.1 mg/0.1 mL、0.2 mg/0.1 mL姜黄素及0.5‰的DMSO0.1 mL,对侧眼为对照眼,在玻璃体内注射0.1 mL生理盐水。注射后1 d、3 d、7 d、14 d进行常规眼部检查和视网膜电图检查;在3 d、7 d、14 d分别摘取2只眼球做光学和透射电子显微镜检查。结果:视网膜电图检查,0.2 mg组在注药后3 d和7 d,实验组眼b波振幅分别为(259±9)μV和(257±7)μV降低,与对照组眼的(283±13)μV和(276±8)μV相比显著降低(P<0.01),14 d时b波振幅又恢复正常。其余各组各时间段,实验眼b波振幅与对照眼相比无显著差异(P>0.05)。各时间段常规眼部检查和视网膜组织学检查正常。结论:姜黄素玻璃体内注射0.2 mg以下剂量是安全可行的。
2008年11期 1590-1593页 [查看摘要][在线阅读][下载 1936K] [下载次数：131 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 谢家骏;钱伯初;高崎;周光兴;蔡华芳;乔正东;成苗;
目的:探讨癃开颗粒口服给药抗前列腺增生的药效与毒性作用。方法:给小鼠癃开颗粒,测定正常幼年小鼠和丙酸睾丸素皮下注射或尿生殖窦植入诱发前列腺增生模型动物的前列腺指数、前列腺组织内DNA含量、血清酸性磷酸酶活性、精囊和睾丸湿重;检测单次给药的小鼠最大给药量,考察3个月连续给药的Wistar大鼠或Beagle犬长期毒性反应。结果:癃开颗粒20、40 g/kg(Qd×20 d)能降低正常幼年小鼠前列腺的重量及该组织内DNA的含量,10、20、40 g/kg(Qd×10 d)能抑制丙酸睾丸素引起的小鼠前列腺腹叶的增生,20、40 g/kg(Qd×30 d)能抑制植入胎鼠尿生殖窦引起的小鼠前列腺腹叶的增生;100 g/kg(Qd×13 w)能使大鼠前列腺呈轻度萎缩状态,腺上皮由柱状向扁平移生,腺腔变小,停药4周未见消失;癃开颗粒ig对小鼠的最大给药量为200 g/kg;癃开颗粒给大鼠10、40、100 g/kg或给Beagle犬12、60 g/kg(Qd×13周),未发现有明显的毒性反应。结论:癃开颗粒口服给药能抑制前列腺增生且无明显毒性反应。
2008年11期 1593-1597页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] [下载次数：217 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 刘元;宋志钊;李星宇;何飞;
目的:观察花红颗粒的治疗盆腔炎药效学作用。方法:采用异物致大鼠子宫炎症、蛋清所致大鼠足跖肿胀、重物撞击所致小鼠足跖部外伤性瘀血、前列腺素E2所致小鼠类痛经的疼痛等模型,观察花红颗粒的治疗盆腔炎药效学作用。结果:花红颗粒对大鼠子宫炎症性肿胀有明显的抑制作用;并有明显的抗炎作用及明显加速外伤性瘀斑的吸收;并有显著的镇痛作用。结论:花红颗粒具有解痉、抗炎、活血散瘀、镇痛作用。
2008年11期 1597-1599页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数：210 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ]
- 陈封政;李书华;向清祥;
目的:研究桫椤叶总黄酮的提取工艺和大孔树脂吸附纯化的工艺参数。方法:采用单因素和正交实验法,以总黄酮的提取率为考察指标和采用树脂静态、动态吸附脱附实验法,以总黄酮吸附率、解吸率等为考察指标。结果:桫椤叶总黄酮最佳提取工艺为:提取温度为80°C,提取时间为1 h,料液比为1∶12,乙醇浓度为60%,提取2次;树脂D104对桫椤叶总黄酮吸附分离的最佳工艺:上柱液质量浓度1.36 mg/mL,上柱流速2 BV/h,溶液处理量为5 BV/次,洗脱溶剂为70%的乙醇,脱附流速为3 BV/h,脱附剂用量为2 BV/次。结论:该提取精制路线达到富集有效成分的目的。
2008年11期 1600-1604页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [下载次数：396 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 袁红宇;王静;张宏文;欧宁;
目的:考察β-环糊精包合对小儿腹泻外敷凝胶中挥发油透皮吸收的影响。方法:以丁香酚单位面积累积渗透量为指标,采用Franz扩散池分别对挥发油直接入药和β-环糊精包合后入药的两种小儿腹泻外敷凝胶进行小鼠离体皮肤体外渗透实验。结果:丁香酚在两种凝胶中均以零级释放过程透过皮肤,其透皮吸收速率分别为(16.212±4.128)、(11.344±1.929)μg/(cm2.h),二者具有显著性差异(P<0.01)。结论:挥发油经β-环糊精包合后入药的凝胶具有缓释效应。
2008年11期 1604-1607页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] [下载次数：266 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：4 ] - 魏改芹;邢建国;何承辉;翟科峰;
目的:进行不同型号大孔吸附树脂分离纯化香青兰总黄酮的工艺研究。方法:比较了7种不同型号大孔吸附树脂对香青兰中木犀草素的吸附性质。结果:HPD100树脂对香青兰中木犀草素具有很好的吸附特性,并对其吸附动力学特性进行了系统的研究,确定其工艺参数为上样液浓度240μg/mL,吸附时间不低于6 h,吸附速度1~2 BV/h,洗脱速度1~5 BV/h,70%乙醇洗脱4 BV。结论:HPD100树脂最适合于香青兰中黄酮的纯化。
2008年11期 1608-1611页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] [下载次数：524 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：23 ] |[阅读次数：3 ] - 段丽红;杨晋青;郑必胜;郭祀远;
目的:分离纯化射干中鸢尾类物质。方法:运用静态吸附实验,筛选出一种吸附性能较好的XDA-1大孔吸附树脂,并应用于柱层析进行射干正丁醇萃取液的分离纯化。研究了萃取液中鸢尾类物质浓度、流速及温度等各因素对大孔吸附树脂吸附性能的影响。结果:XDA-1大孔吸附树脂对鸢尾类物质的静态吸附率达到83.48%,柱层析用70%乙醇洗脱,洗脱率达到93%。在一般室温下,操作温度对大孔树脂的吸附效果没有多大的影响。结论:XDA-1树脂对射干中鸢尾类物质的分离效果较优,该分离方法操作简便,成本较低。
2008年11期 1612-1614页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：162 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 金汝城;赵国磊;谢伟雪;贾超;
目的:以红车轴草异黄酮为目标产物,考察了5种大孔树脂对异黄酮的吸附分离通性。方法:采用D101树脂进行动态吸附实验。结果:红车轴草异黄酮经D101树脂吸附后,以60%的乙醇进行洗脱,洗脱产物中异黄酮解吸率为71.5%,纯度达到26.7%;以80%的乙醇进行洗脱,洗脱产物中异黄酮解吸率达到92.4%,纯度为13.2%。结论:通过静态吸附实验,筛选出D101树脂是纯化红车轴草异黄酮较为理想的吸附材料。
2008年11期 1615-1619页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K] [下载次数：194 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 高运军;李丽;李文;
目的:研究癌痛宁巴布剂中乌头碱的透皮吸收特性。方法:采用体外透皮吸收,以V-C扩散池为实验装置,研究该制剂的体外释放及透皮吸收行为。结果:将平均累积透皮吸收百分率对t1/2进行线性回归,其相关系数r均在0.96以上,说明w%~t1/2呈一定的线性关系。结论:为研究乌头碱透皮吸收制剂提供参考。
2008年11期 1619-1620页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K] [下载次数：277 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 向鸣;王晓君;王维香;
目的:研究超声波法提取川芎多糖的最佳工艺条件。方法:采用正交设计法研究了超声时间、超声功率、料液比、提取次数对提取川芎多糖的影响,用蒽酮-硫酸法测定多糖含量。结果:最佳工艺条件为超声时间40 min、超声功率400 W、料液比1∶10以及提取次数为2次。其中,超声时间的影响最大,其次是超声波功率和料液比。经过浓缩、脱脂、除蛋白质、脱色、沉淀多糖、过滤和干燥后得到川芎多糖,提取率为2.74%。结论:超声波法提取川芎多糖简单、快捷,提取率较高。
2008年11期 1621-1623页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [下载次数：545 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：47 ] |[阅读次数：3 ]
- 郭青;邓鸣;宁青;余伯阳;
目的:探索并比较2种中成药中20种有机氯农药残留量的GC-ECD和GC-NCI-MS测定方法。方法:采用固定相萃取净化杂质,DB-1701MS和HP-5MS弹性石英毛细管柱分离待测组分,ECD和NCI-MS分别检测。进样口温度:230℃,载气:N2(99.99%,ECD)和He2(99.999%,MS),柱流量:1.0 mi/min,不分流进样,进样量:1μL;ECD温度300℃;MS选择化学电离负离子源,离子源温度:200℃,电离能量:100 eV,传输管温度:290℃,反应气为甲烷,流量:3.0 mL/min,以全扫描方式(scan)定性,选择离子(SIM)方式定量。结果:20种有机氯在2根毛细管柱上不可能通过调整升温程序来达到全部分离,最多可检测到19个峰,在DB-1701柱上,甲基五氯苯硫醚和艾试剂重叠(ECD),氧氯丹和δ-666重叠(MS),而在HP-5柱上,环氧七氯和氧氯丹重叠,重叠的二成分采用ECD检测无法定量;而用MS检测则可通过寻找一定丰度的不同质荷比特征离子(如氧氯丹中316m/z和δ-666中255m/z),采用选择离子方式(SIM)而同时分别定量。此外,除六氯苯、反氯丹、pp’-DDE和异狄试剂外,二种制剂中的20种有机氯残留的MS数据普遍比ECD低,定量限普遍比ECD高。结论:GC-ECD法对于痕量级的农药残留检测具有灵敏度高和精密度好的优势,但定性和定量均易受假阳性及背景的干扰;而GC-MS法定性专属,定量也不受干扰,但检测灵敏度和精密度均不及ECD。因此,对于本试验中20种有机氯的测定,GC-MS法具有快速、准确性强的优势,而GC-ECD法则具有灵敏度高、精密度好的优势。
2008年11期 1624-1628页 [查看摘要][在线阅读][下载 413K] [下载次数：358 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 张科卫;崔小兵;吴皓;
目的:研究以HPLC法同时测定栀子柏皮汤制剂(栀子、黄柏、甘草)中栀子苷、甘草苷含量的方法。方法:采用Kro-masil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.5%冰乙酸为流动相,梯度洗脱,体积流量:1.0 mL/min,λ1=238 nm(检栀子苷),λ2=276 nm(检甘草苷),柱温:30℃。结果:栀子苷在49.1μg/mL~147.4μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,甘草苷在6.1~18.4μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均加样回收率(n=9):栀子苷为99.40%;甘草苷为99.94%。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。
2008年11期 1629-1631页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K] [下载次数：270 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：3 ] - 黎耀东;卢军;
目的:建立高效液相法同时测定千斤肾安宁片(千斤拔、红参、三七,等)中人参皂苷Rg1,Rb1及三七皂苷R1的含量测定方法。方法:用D101型大孔吸附树脂层析加正丁醇萃取纯化制剂中的人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等有效成分,并以HPLC法进行含量检测。结果:人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1线性范围分别为1.82~10.92μg,1.74~10.44μg,0.36~2.16μg。该方法回收率Rg1为97.28%(RSD=0.72%),Rb1为101.15%(RSD=0.46%),R1为99.11%(RSD=1.30%)。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定。
2008年11期 1631-1634页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K] [下载次数：172 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 严海;邹节明;王力生;周本宏;
目的:建立三金感冒片(玉叶金花,金盏银盘,地胆草,等)的质量控制方法。方法:采用TLC法对玉叶金花、金盏银盘、地胆草进行定性鉴别;采用HPLC法对金盏银盘中的金丝桃苷进行含量测定。结果:本品薄层色谱特征明显,专属性强;金丝桃苷在0.041 8~10.45μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD为1.3%。结论:建立的定性和定量方法可以用于本品的质量控制。
2008年11期 1635-1638页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K] [下载次数：180 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：3 ] - 许广英;王绚;戴希希;陈敏;
目的:建立舒筋活血丸(大黄,当归,马钱子,赤芍,白芷,等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中大黄、当归进行定性鉴别;用薄层色谱法对处方中马钱子中的士的宁进行限度检查;采用高效液相色谱法测定处方中芍药苷和欧前胡素的含量。结果:在薄层色谱鉴别中能检出大黄、当归;芍药苷在19.2μg/mL~76.8μg/mL范围内有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.57%,RSD为1.2%;欧前胡素在2.092μg/mL~7.322μg/mL范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.60%,RSD为1.0%。结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制舒筋活血丸质量的方法。
2008年11期 1638-1642页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K] [下载次数：157 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 江维克;周涛;郭培果;陈再洁;
目的:建立益脑片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别益脑片中五味子、灵芝、人参、远志药材,采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1与人参皂苷Re进行定量分析。结果:薄层色谱法均能对五味子、灵芝、人参、远志进行专属性定性分析,含量测定人参皂苷Rg1与人参皂苷Re平均回收率分别为98.77%和97.22%。结论:所建立的方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠、重复性好,可有效控制益脑片的质量。
2008年11期 1642-1645页 [查看摘要][在线阅读][下载 532K] [下载次数：149 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ]
- 肖慧;刘清飞;王义明;罗国安;郑亚玉;
目的:测定板蓝根药材中尿苷、鸟苷、腺苷的含量。方法:采用Prevail C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:A(水)-B(乙腈);梯度洗脱:0~34 min(2%B~20%B);柱温:25℃;流速为:0.5 mL/min;检测波长:254 nm。结果:尿苷、鸟苷、腺苷分别在1.92~38.4μg/mL,1.75~35μg/mL,2.12~42.4μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均为0.999 9。药材提取方法的平均回收率分别为99.64%,98.98%,98.85%,精密度、稳定性及重现性均良好。结论:所建立的方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于板蓝根药材的质量控制。
2008年11期 1654-1657页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [下载次数：664 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：29 ] |[阅读次数：3 ] - 欧阳建光;蒋林;陈元生;韦棠山;王冬梅;杨得坡;
目的:建立简单快速的RP-HPLC方法测定猫豆中左旋多巴,考察白花和紫花猫豆种子、茎、叶、花、豆荚、根中左旋多巴的含量及其不同时期的变化,以确定猫豆的适宜药用部位、最佳采收期和栽培品种。方法:采用反相高效液相法,色谱柱:瓦里安公司Polaris C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:0.01 mol/L磷酸二氢钾-磷酸缓冲液(10∶90,pH3.38)用于分析种子、花、叶、茎、根中L-Dopa含量,甲醇:0.01 mol/L磷酸二氢钾-磷酸缓冲液(5∶95,pH3.17)用于分析豆荚中L-Dopa含量;流速:1 mL/min;检测波长:280 nm。结果:猫豆种子中左旋多巴含量最高,其在荚果成熟并开始干燥时含量最高,白花猫豆左旋多巴含量比紫花高。结论:建议猫豆采收期为荚果成熟开始干燥时;栽培品种为白花猫豆。
2008年11期 1657-1661页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K] [下载次数：343 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 陈浙江;袁萍;叶晓平;宋纯清;茅仁刚;
目的:从用于治疗糖尿病的中药中寻找α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂,为中药治疗糖尿病提供酶学依据。方法:中药粗粉经过50%乙醇回流提取两次,提取液浓缩后先后用醋酸乙酯和正丁醇分别萃取,得到两组成分,检测它们的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性。结果:醋酸乙酯和正丁醇提取物大都显示出明显的抑制活性,其中醋酸乙酯部分作用更明显;有些中药提取成分与阳性对照阿卡波糖比较,抑制活性更强。结论:用于治疗糖尿病的处方中经常出现的这些中药,有相当比例的具有较强的α-葡萄糖苷酶或α-淀粉酶抑制效果,与中药治疗糖尿病的理论相一致。
2008年11期 1661-1664页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K] [下载次数：1840 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：49 ] |[阅读次数：3 ] - 杨建婷;李霞;臧伟进;于晓江;
目的:建立三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re在兔含药血浆中的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法,测定兔灌服三七提取液后,含药血浆中R1、Rg1和Re的含量。方法:固相萃取技术萃取血浆样品,2.0 mL70%甲醇水进行洗脱,高效液相色谱二极管阵列检测法测定含药血浆中的R1、Rg1和Re。结果:R1、Rg1和Re的检测限分别2.8,1.5和3.6ng/mL,线性范围分别为0.028~2.8μg、0.03~3.0μg和0.036~3.6μg。结论:该方法可用于兔体内R1、Rg1和Re的药代动力学和组织分布研究。
2008年11期 1665-1667页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] [下载次数：298 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 王元清;严建业;王义强;喻林华;龙绛雪;
目的:建立华蟾素分散片溶出度的测定方法。方法:依据《中国药典》2005年版溶出度测定法(附录XC第三法),以水为溶出介质,转速75 r/min,45 min取样后,其溶出量不得低于标示量的70%。结果:华蟾素分散片溶出度测定方法在15~150μg呈线性(r=0.999 5),回收率99.32%,RSD=1.05%。结论:本法稳定、简便、准确。
2008年11期 1667-1669页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K] [下载次数：114 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ]