- 黄月纯;尹雪;魏刚;
目的:建立玉屏风汤剂(黄芪、防风、炒白术)HPLC指纹图谱分析方法,拟定其指纹特征图谱指标成分群,并研究不同配伍对指纹峰的影响。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为220nm;流速为1mL/min;柱温为30℃。结果:10批玉屏风汤剂中共标示出11个共有峰;不同配伍对特征峰的相对含量有轻微影响,但未产生明显的新特征峰,全方汤剂的特征峰基本为各药特征峰的加和,其中峰2、峰5、峰6、峰8、峰9、峰10为黄芪特征峰,峰1、峰3、峰4、峰7为防风特征峰,峰11为白术特征峰。结论:方法准确可靠,重复性好,为玉屏风汤剂的配伍规律及物质基础研究提供了一定参考。
2008年10期 1405-1408页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K] [下载次数：346 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ] - 艾立;罗国安;王义明;
目的:建立腰痛宁胶囊(马钱子,乳香,没药等)指纹图谱的HPLC色谱分析条件,为腰痛宁胶囊内在质量评价积累数据,为优化及评价中药复方指纹图谱提供一种方法。方法:用均匀设计优化腰痛宁胶囊提取条件,利用高效液相色谱法(HPLC)建立了提取物的液相指纹图谱。考察了不同提取溶剂、提取条件对提取工艺的影响,最后用不同的相似度评价方法考察了成品之间的稳定性。结果:确立了最佳色谱条件,得到了腰痛宁胶囊的指纹图谱,标定了15个共有峰,包括士的宁,马钱子碱,甘草酸,蜕皮甾醇和麻黄碱,成品之间质量稳定可靠。结论:表明HPLC指纹图谱方法重现性好,稳定可靠,可用于腰痛宁胶囊指纹图谱研究。
2008年10期 1409-1412页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K] [下载次数：421 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：3 ] - 汪河滨;罗锋;万英;杨玲;
目的:建立光果甘草的HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,选用SinoChromODS_BP5μm色谱柱,流动相:乙腈:1%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),分析时间70min,检测波长254nm。结果:测定了新疆南疆不同地区的9种野生光果甘草的指纹图谱,标定了21个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、可靠,建立的HPLC指纹图谱可为甘草的质量控制提供更全面的信息。
2008年10期 1412-1414页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [下载次数：518 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ]
- 胡庆全;
目的:为了评价痰热清注射液治疗老年慢性支气管炎急性发作的疗效,观察其体液免疫功能和炎性细胞因子TNFα水平的变化以及痰热清注射液对其影响。方法:将58例老年慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组和对照组,观察其治疗前后外周血免疫球蛋白A、G、M(IgA、IgG、IgM)、肿瘤坏死因子(TNFα)等指标变化,并与20名健康老年人作比较。结果:治疗组疗效显著优于对照组;治疗后治疗组IgA、IgG、IgM、TNFα等指标均显著改善(P<0.01),并接近健康老年组水平(P>0.05)。结论:痰热清注射液能降低老年慢性支气管炎急性发作患者炎症反应而发挥治疗作用。
2008年10期 1415-1417页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：169 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：3 ] - 徐祝封;郭长城;杨福安;
目的:探讨阿胶健身饮对人体机能的促进作用及营养成分。方法:入选体育学院游泳班学员47人,按性别、年龄段随机分为对照组、实验组。采用人体耗氧实验法;血液气体分析法;人体机能实验法;观察阿胶健身饮对人体耗氧量等方面的作用机理,并对其营养成分进行分析测定。结果:喝阿胶健身饮前、后对比证实,在人体最大耗氧量、每公斤体重吸氧量、能量代谢量方面差异显著(P<0.01～0.05);在血液中氧含量(O2CT)、二氧化碳含量(TCO2)及二氧化碳分压(PCO2)等方面作用显著(P<0.05);对人体饮食、睡眠、体力恢复诸方面有显著差异;成分分析表明含有17种氨基酸、微量元素及多种维生素。结论:阿胶健身饮可以提高血红蛋白的含量;提高人体多项机能;含有多种人体必需的氨基酸及微量元素。
2008年10期 1417-1419页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] [下载次数：133 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 华志民;马晓萍;
目的:探讨乌灵胶囊治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法:将78例患者随机分成两组,对照组服用多潘立酮10mg,每日3次、法莫替丁20mg,每日2次;治疗组在服用相同药物外加服乌灵胶囊,每次3粒,每日3次,疗程均为6周。结果:治疗后,两组患者的临床症状均较治疗前改善,但治疗组的积分下降值、下降比均显著高于对照组(P<0.01)。结论:应用乌灵胶囊治疗功能性消化不良疗效显著,安全性和患者的依从性更好。
2008年10期 1420-1422页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数：144 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ]
- 江湧;何玉萍;方永奇;
目的:了解Alzheimer’s病中β-淀粉样蛋白沉积在血管内皮细胞给其造成的损伤,以及β-细辛醚对血管内皮细胞黏附分子表达的影响和对血管内皮细胞损伤修复的影响。方法:运用形态学、流式细胞术及MTT法,检测Aβ损伤、正常和β-细辛醚治疗的ECV304细胞的DNA周期,钙离子浓度及CD106,CD62P,CD62E这3种黏附分子表达的变化。结果:β-淀粉样蛋白在血管内皮细胞痴呆损伤过程中,上调其他3种黏性分子和钙离子浓度,造成细胞凋亡;β-细辛醚能下调3种黏性分子的表达和钙离子浓度,减少细胞凋亡。结论:β-细辛醚通过调节某些外周血小板黏附分子和血管间黏附分子和钙离子浓度,减轻β-淀粉样蛋白对血管内皮细胞的痴呆损伤。
2008年10期 1423-1427页 [查看摘要][在线阅读][下载 554K] [下载次数：178 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 李蓟龙;尹京湘;张力;张丹参;
目的:本研究主要通过细胞内微电极技术研究白藜芦醇对豚鼠左心室流出道自律组织的电生理效应。方法:选取体重250～300g豚鼠,应用玻璃微电极技术记录动作电位并观察给药前后动作电位的变化。观察指标:MPD、APA、Vmax、VDD、RPF、APD90。结果:(1)白藜芦醇可抑制左心室流出道自律细胞的电活动,白藜芦醇可显著降低左心室流出道自律细胞的APA、Vmax、VDD、RPF(P<0.01);而对MDP和APD50及APD90无明显作用(30、60μmol/L)。(2)白藜芦醇对L-Ca2+通道的影响,预先应用L-Ca2+开放剂BayK8644灌流标本可取消白藜芦醇对流出道起搏细胞的电生理效应;预先应用L-Ca2+阻断剂Verapamil灌流标本可加强白藜芦醇对流出道起博细胞的电生理效应。结论:白藜芦醇可抑制左心室流出道自律细胞的电活动,这些效应可能与其抑制钙离子内流有关,同时提示白藜芦醇与Verapamil对流出道起搏细胞有相似的抑制Ca2+通道电生理作用。
2008年10期 1427-1431页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K] [下载次数：92 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 李文兰;王晓冬;季宇彬;扈正婷;王佳;任晓蕾;
目的:探讨金匮肾气丸(熟地黄、肉桂、附子、泽泻等)中桂皮酸与丹皮酚在新西兰兔体内的药代动力学规律。方法:采用RP-HPLC法测定新西兰兔经口服金匮肾气丸后桂皮酸与丹皮酚的血药浓度。色谱条件为SymmetryC18(5μm,3.9mm×150mm)柱,甲醇-1%冰醋酸水溶液(45∶55)为流动相,流速0.8mL/min,柱温35℃,桂皮酸检测波长285nm,丹皮酚检测波长274nm。所得结果用3p87软件计算动力学参数。结果:桂皮酸的线性范围0.06～15μg/mL(r=0.9997),最低检测浓度为0.054μg/mL,桂皮酸在兔体内的药动学过程符合二室模型;丹皮酚的线性范围0.2～10μg/mL(r=0.9999),最低检测浓度为0.02μg/mL,丹皮酚在兔体内的药动学过程符合一室模型。结论:本文所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确,可准确测定桂皮酸和丹皮酚的血药浓度,通过药代动力学参数,揭示了复方给药后两种成分在兔体内的药代动力学规律。
2008年10期 1432-1435页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [下载次数：534 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 李刚;刘雪梅;
目的:探讨痛风颗粒防治痛风的作用及其作用机理。方法:运用酚红排泄法、Oxonic acid,potassium salt(OAPS)诱导大鼠高尿酸血症、热板法、醋酸致小鼠扭体、二甲苯致耳肿胀、角叉菜胶或尿酸致小鼠足肿胀等方法探讨药物的作用。结果:痛风颗粒可显著减少尿酸生成,同时增加其尿酸排泄,并有一定的镇痛、抗炎作用。结论:痛风颗粒的抗痛风作用与其具有减少尿酸生成、增加尿酸排泄、镇痛及抗炎作用有关。
2008年10期 1435-1438页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] [下载次数：159 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ]
- 朱宁;张艳艳;高亚男;蒋巧梅;杨明;夏先明;
目的:优选丹参提取液絮凝澄清工艺。方法:采用单因素实验法,以澄清处理后的丹参提取液的浊度和指标成分丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛含量为考察对象,优选两种絮凝澄清剂的用量和絮凝温度。结果:使用壳聚糖进行絮凝澄清处理后的丹参水提液上清液浊度低于用ZTC1+1Ⅱ型絮凝剂处理后的浊度,并能够更好地减轻膜污染程度。结论:壳聚糖作为丹参水提液絮凝澄剂效果优于ZTC1+1Ⅱ型絮凝剂。
2008年10期 1439-1443页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K] [下载次数：323 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：25 ] |[阅读次数：3 ] - 贾守洁;徐华东;韦藤幼;廖丹葵;童张法;
目的:采用正丁醇为提取溶剂的内部沸腾法提取葛根异黄酮和大豆异黄酮。方法:用少量乙醇溶液润湿葛根粉末使其中的葛根异黄酮充分解吸,然后加入一定温度的含水正丁醇溶液,使渗透到葛根组织内部的乙醇沸腾,强化提取过程。由于大豆异黄酮与葛根异黄酮在丁醇中的溶解度有较大差异,因此浓缩过程中可采用分步蒸发浓缩结晶,浓缩除去部分溶剂后,结晶分离出大豆异黄酮,最后蒸干结晶母液,得到葛根异黄酮。结果:在80mL60%乙醇、解吸时间20min、含水量20%的600mL正丁醇温度90℃时,总黄酮得率可达到11.3%。当浓缩除去90%的溶剂时,大豆异黄酮与葛根异黄酮的质量比为1∶3。经液相检测,葛根异黄酮中葛根素含量可达46.0%;大豆异黄酮中大豆苷的含量为6.12%。结论:内部沸腾提取及溶剂蒸发结晶分离的工艺简单,为从葛根中同时提取大豆异黄酮与葛根异黄酮的工业化生产提供了依据。
2008年10期 1443-1446页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [下载次数：503 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 张瑜;侯世祥;
目的:考察释放介质pH和离子强度对羧甲基魔芋胶小丸体外释药的影响,对其释药特性进行评价。方法:以盐酸小檗碱为模型药物,采用离子胶凝法制备羧甲基魔芋胶小丸,测定小丸在不同pH(分别为pH1.0,pH5.0,pH6.8,pH7.4)和离子强度(pH6.8PBS液中分别加2,4,6,8g/L的NaCl)释放介质中的药物释放、溶胀度和溶蚀度,并对释药数据进行数学方程拟合,探讨其释药机制。结果:随释放介质pH增加或离子强度降低,丸粒的溶胀度和溶蚀度增加,小丸释药加快;在HCl液中,药物释放符合零级方程,释药机制为膜控释放,在PBS液中,药物释放符合Peppas方程,释药机制为扩散和溶蚀协同作用。结论:羧甲基魔芋胶小丸的溶胀度和溶蚀度均与释放介质pH和离子强度有关,从而影响其药物释放速率和释药机制。
2008年10期 1446-1450页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] [下载次数：241 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 周昕;谢瑞芳;顾希钧;顾军花;陈湘君;
目的:优选出复方自身清的最优工艺。方法:采用正交设计的实验方法,以干浸膏得率、总多糖、总三萜酸、黄芪甲苷、马钱苷和芍药苷含量作为指标成分,考查最优的水提工艺和醇沉工艺。结果:水煎的最佳工艺为煎煮次数为2次,煎煮时间为2h,加水量为8倍。醇提的最佳工艺为醇沉浓度为80%,药液体积:生药克数为1∶1,醇沉时间为48h。结论:采用多指标综合分析,优选出的最佳工艺经中试生产验证,颗粒剂符合各项要求。
2008年10期 1451-1454页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：161 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 翟科峰;邢建国;何承辉;韩红英;
目的:优选天山雪莲的乙醇提取工艺。方法:采用正交实验设计,以醇浸膏得率,紫丁香苷、绿原酸和芦丁的含量为考察指标,并进行多指标综合评分,优化提取条件。结果:天山雪莲的最佳提取工艺为:70%乙醇,加6倍量,提取3次,每次1.5h。结论:该提取工艺稳定可行。
2008年10期 1455-1457页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [下载次数：318 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 唐斌斌;郝保华;岳奇峰;李伟泽;张寒;杜书君;刘森;李凡;
目的:得到连翘萜烯脂肪乳制备的最佳制备工艺。方法:主要考察初乳的制备方法、匀质温度、混合温度、匀乳压力、高压匀乳温度和高压匀乳次数等对乳剂工艺的影响,通过正交试验优化得到最佳工艺条件。并对连翘萜烯类挥发油和其脂肪乳制剂分别进行急性毒性实验。结果:连翘萜烯脂肪乳的最优制备工艺为:A3B1C3D4E2,即压力160/550cm/kg2、匀乳次数8、匀质温度50℃、混合温度55℃、匀乳温度35℃;萜烯类挥发油的半数致死量为4.2～5.7mL/kg,而萜烯类脂肪乳的半数致死量为6.8～7.6mL/kg。结论:连翘萜烯类挥发油制备成乳剂以后毒性有所降低。
2008年10期 1458-1461页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：317 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 戴冰;冷旺;邹双华;周新培;刘磊;
目的:初步探讨新疆软紫草系统溶剂法提取工艺。方法:将新疆软紫草加入石油醚、醋酸乙酯、乙醇和水进行系统溶剂提取,并分别制作样品,取提取所得不同的样品及紫草生药材,在516nm波长处测定吸光度。结果:紫草素及其衍生物在石油醚提取物中最大。结论:采取系统溶剂法提取紫草,工艺稳定、可行。可为紫草药理活性成分筛选及制剂开发提供新的提取途径。
2008年10期 1461-1465页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K] [下载次数：694 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：3 ]
- 覃锋;杨辉华;吕琳昂;师涛;梁琼麟;王义明;罗国安;
目的:探讨安神补脑液提取过程近红外(NIR)光谱分析的可行性及其方法。方法:提出NIR光谱建模的局部线性嵌入(LLE)-偏最小二乘(PLS)方法,该方法首先用LLE对NIR光谱数据降维,再用PLS建立校正模型。结果:参数优化后的LLE-PLS,二苯乙烯苷留-法交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.0457mg/mL、决定系数(R2)为0.9673,淫羊藿苷RMSECV为0.0333mg/mL、R2为0.9809,均优于常规的PLS建模方法。结论:基于NIR光谱和LLE-PLS方法可实现安神补脑液提取过程的在线分析。
2008年10期 1465-1468页 [查看摘要][在线阅读][下载 421K] [下载次数：337 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：38 ] |[阅读次数：3 ] - 覃洁萍;姚蓉;李芸;王丽丽;李伟;
目的:建立复方扶芳藤胶囊(红参,黄芪、扶芳藤等)中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用正相HPLC法,色谱柱:Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(91∶9);流速1.0mL/min;柱温为28℃;检测器:PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:65℃,雾化室温度:50℃,气体流量:0.9L/min)。结果:卫矛醇进样量在2.91～29.1μg范围内,黄芪甲苷在1.03～10.3μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系(r>0.9990),卫矛醇和黄芪甲苷的平均加样回收率分别是99.24%和103.17%,RSD分别为2.6%和1.8%(n=6)。结论:该方法稳定、重复性好,结果准确,可作为复方扶芳藤胶囊中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法。
2008年10期 1468-1471页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [下载次数：282 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 石钺;李开通;杨帅;杜力军;
目的:建立高效液相色谱法对感冒一小时胶囊(羌活、独活、粉葛、黄芩、黄莲等)中黄芩苷和盐酸小檗碱测定方法。方法:用Hypersil C18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱;分别以乙腈-0.05mol/L磷酸水溶液(25∶75)和乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%三乙胺,磷酸调pH3.0)(24∶76)为流动相,检测波长分别为276nm和346nm。结果:黄芩苷线性范围0.176μg~0.880μg,相关系数为0.9998,盐酸小檗碱线性范围0.148μg~0.845μg,相关系数为0.9995;平均回收率黄芩苷99.30%(RSD=1.56%),盐酸小檗碱98.84%(RSD=2.41%)。结论:方法简便、准确、灵敏可靠,为感冒一小时胶囊的质量控制提供了依据。
2008年10期 1472-1475页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 赵斌;李娜;吴健明;李健立;
目的:建立白蔹痔疮栓的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄连、五倍子、乳香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行含量测定。结果:薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中盐酸小檗碱在0.252μg～2.520μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.55%,RSD=1.19%(n=6)。结论:所建立方法操作简单、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。
2008年10期 1475-1478页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K] [下载次数：201 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 张嵩安;蔡亚玲;阮金兰;吴晓辉;冯超;周璐敏;饶又启;周道年;
目的:建立防己关节丸的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法鉴别防己关节丸中的白术、党参、肉桂、甘草;采用薄层色谱法进行防己关节丸乌头碱的限量测定;并采用高效液相色谱法测定该药中防己诺林碱和粉防己碱的含量。结果:白术、党参、肉桂、甘草的薄层色谱鉴别专属性强;乌头碱符合限量要求;防己诺林碱在16.25～260μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,粉防己碱在33.75～540μg/mL范围内与峰面积能呈良好的线性关系,r=0.9997;防己诺林碱和粉防己碱的平均回收率分别为100.08%,99.69%(RSD为1.72%,0.93%)。结论:本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量。
2008年10期 1478-1482页 [查看摘要][在线阅读][下载 307K] [下载次数：158 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 池浩波;张梦虹;谢泽浩;林晓辉;张雪原;
目的:建立通窍益心丸(蟾酥、冰片、体外培植牛黄、人参、三七等)的质量标准。方法:采用显微鉴别处方中的珍珠;采用TLC分别对处方中的人参、三七等进行定性鉴别;采用HPLC法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果:在TLC图谱中可检出人参、三七等药材的特征斑点;华蟾酥毒基在0.03057μg～0.9171μg之间线性关系良好,r=0.9999,精密度试验RSD=0.4%(n=5),平均回收率为99.55%,(RSD=1.0%,n=6);脂蟾毒配基在0.03051μg～0.9153μg之间线性关系良好,r=0.9996,精密度试验RSD=0.2%(n=5),平均回收率为98.34%(RSD=1.0%,n=6)。结论:所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。
2008年10期 1482-1485页 [查看摘要][在线阅读][下载 334K] [下载次数：75 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ]
- 刘芳;胡坪;Annika Küster;任德权;
目的:建立绞股蓝药材的HPLC指纹图谱,采用分形理论与小波变换的方法进行指纹图谱的特征提取,利用相似度计算对绞股蓝药材进行质量评价。方法:用甲醇回流提取绞股蓝药材中的黄酮类成分,建立HPLC指纹图谱。将色谱响应信号进行小波分解,并用分形维数描述各小波基参量。以小波基分形参量为特征变量,对不同产地的绞股蓝药材进行相似度比较。结果:采用优化的提取与分析条件建立了绞股蓝药材的指纹图谱。各样品相对于参照品的相似度可有效的评价各种绞股蓝样品。结论:以小波基分形参量表达的色谱指纹图谱用于中药材的质量评价,相对于人工选择特征峰更具客观性。以小波基分形参量计算的相似度可以定性评价绞股蓝样品;浙江产绞股蓝药材可以作为陕西安康绞股蓝的替代药材。
2008年10期 1494-1498页 [查看摘要][在线阅读][下载 235K] [下载次数：218 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 陆伟根;向平;陈亭亭;王培全;任德权;
目的:建立测定皮下注射草乌甲素的小鼠血浆中草乌甲素浓度的液相色谱-质谱-质谱联用方法。方法:50μL小鼠血浆样品加入内标物左吡坦和pH9.2磷酸缓冲液,经乙醚提取后,以甲醇:缓冲液(85∶15)为流动相(缓冲液为20mmol/L乙酸胺和0.1%甲酸的水溶液),流速300μL/min,采用C18柱分离,经电喷雾化的四极杆串联质谱,以多离子反应监测方式进行检测。结果:线性范围为0.1～1000ng/mL,回收率大于80%。结论:该方法取样量小,专属性强,操作简便,可用于血浆中草乌甲素浓度的测定。
2008年10期 1499-1502页 [查看摘要][在线阅读][下载 347K] [下载次数：273 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 彭新生;周艳芳;高幼衡;吴铁;
目的:研究瓜馥木的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,运用波谱法进行了结构解析,并进行了体外细胞毒活性评价。结果:从瓜馥木根的乙醇提取物中分离得到5个化合物,经理化常数和波谱(EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)分析,鉴定为马兜铃内酰胺AⅡ(Ⅰ)、马兜铃内酰胺BⅡ(Ⅱ)、大黄素甲醚(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)及豆甾烷-7-酮(Ⅴ);化合物Ⅰ对肺腺癌GLC-82及HL60白血病细胞株均具有细胞毒作用。结论:化合物Ⅲ～Ⅴ为首次从瓜馥木植物中分离得到,化合物Ⅰ对肺腺癌GLC-82、白血病细胞株HL60的细胞株的IC50分别为:234.45、101.17μM。
2008年10期 1502-1504页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] [下载次数：329 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 冯旭;王胜波;邓家刚;覃洁萍;
目的:建立同时测定芒果叶中芒果苷与高芒果苷含量的测定方法,采用HPLC法同时测定芒果叶中芒果苷与高芒果苷的含量。方法:色谱柱为依利特HypersilODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为258nm,柱温为30℃,进样体积为5μL。结果:芒果苷与高芒果苷分别在0.0254～0.508μg/μL(r=0.9999),0.000960～0.0192μg/μL(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系。平均回收率(n=6)分别为101.7%(RSD=2.0%),101.0%(RSD=1.7%)。结论:建立了同时测定芒果叶中芒果苷、高芒果苷含量的方法,可进一步完善芒果叶的质量控制体系。
2008年10期 1504-1506页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数：753 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ] - 丁良;杨慧;于朝云;刘保启;
目的:建立测定莪术中姜黄素的新方法。方法:用高效毛细管电泳法测定中药莪术中姜黄素的含量。结果:姜黄素在0.450～4.049g/L内峰面积和浓度有良好的线性关系(r=0.9992),方法的精密度RSD=1.25%(n=6),平均回收率为99.8%。结论:适用于含姜黄素的样品中姜黄素含量的测定。
2008年10期 1506-1509页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [下载次数：310 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 周家明;崔秀明;曾江;陈纪军;赵爱;
目的:研究五加科人参属植物三七根茎中的化学成分。方法:利用大孔吸附树脂柱,硅胶柱、RP-8和RP-18柱进行化合物的分离纯化,根据其理化性质和光谱数据进行鉴定结构。结果:从三七根茎中分到7个化合物:原人参二醇(1),原人参三醇(2),三七皂苷Rw-2(3),人参环氧炔醇(4),aromadendrane-4β,10β-diol(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7)。结论:为三七药物的综合利用提供试验依据。
2008年10期 1509-1511页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：386 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 舒晓燕;侯大斌;
目的:研究附子多糖的最佳提取工艺及不同采收期附子多糖含量的变化。方法:采用硫酸-蒽酮比色法测定附子粗多糖的含量。结果:附子多糖的最佳提取工艺为料水比1∶40,提取温度90℃,提取时间2h,pH8;以附子多糖含量为指标的最佳采收期为6月下旬到7月上旬。结论:附子中多糖的含量因采收期不同差异较大,在生长后期含量较高。
2008年10期 1512-1514页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K] [下载次数：401 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 项昭保;陈海生;夏晨燕;黄敏珠;
目的:阐明木姜子挥发油的化学成分、测试其抑菌活性,为木姜子资源的深度开发提供可靠的依据。方法:采用水蒸汽蒸馏提取挥发油,用气相色谱-质谱联用仪进行分析,结合计算机检索技术,对化学成分进行鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量。采用微量稀释法测试木姜子挥发油抑菌活性。结果:从木姜子挥发油中分离出41种成分,鉴定出32种,所有鉴定出的化合物含量和占总量的89.81%;抑菌活性研究表明木姜子挥发油对8种受试菌均有不同程度的抑制作用,抑制强度依次为枯草杆菌<金黄色葡萄球菌,黑曲霉<白色念珠菌<黄曲霉<新型隐球菌,大肠杆菌<绿脓杆菌。结论:木姜子挥发油的主要成分为萜类,它有较强的抑菌作用,木姜子资源有很好的生态效益和经济效益。
2008年10期 1514-1516页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K] [下载次数：979 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：39 ] |[阅读次数：3 ]