- 陈思妮;张振秋;
目的:采用高效液相色谱法对来自11个地区广金钱草药材进行指纹图谱研究,为广金钱草药材质量控制提供依据。方法:采用Phenom sil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/m in,柱温25℃,检测波长272 nm。结果:以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,11批样品相似度大于0.9。结论:此方法精密度、稳定性和重复性良好,有助于广金钱草药材的质量控制。
2008年09期 1249-1252页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] [下载次数：492 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：2 ] - 李喜凤;师绘敏;万焱;
目的:建立河南蒲公英药材的高效液相标准指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,测定了40个不同蒲公英样品。流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钠缓冲盐溶液(pH=3.8),梯度洗脱,记录色谱图80 min,流速1.0 mL/min,检测波长323 nm,柱温35℃。结果:标示出9个共有指纹峰。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于蒲公英药材的鉴定与评价。
2008年09期 1252-1255页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [下载次数：307 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 魏刚;尹雪;何建雄;
目的:建立阳春砂仁挥发油特征指纹图谱"数字化"信息模式,为阳春砂仁的内在质量评价和鉴定提供一种数字化标准。方法:采用GC-MS分析20批次阳春砂仁的主要成分,同时对1985年以来国内主要研究单位对16批次阳春砂仁的文献报道进行数据挖掘。结果:20批次阳春砂仁均含有α-蒎烯、茨烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、樟脑、异龙脑、龙脑、乙酸龙脑酯等10个主要特征成分,合计相对含量达(86.35±5.69)%,具有一定代表性;近20年来国内10余个主要研究单位报道的阳春砂仁大都含有以上10个特征成分,且相对含量也近似。以此10个特征指标成分计,本试验分析样品的均值与文献报道样品的均值相似度为0.990(夹角余弦法),由此合并数据处理以建立具有广泛代表性的阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱"数字化"信息。"数字化"信息在药材质量评价中的应用表明,约85%以上阳春产砂仁的质量比较均匀稳定,与16个文献报道阳春砂仁相似度比对的结果显示与原文作者的结论基本一致;在药材品种鉴定中的应用表明,文献报道的10个非阳春砂仁中仅绿壳砂与阳春砂仁非常相似,而缩砂、长太砂、华山姜、山姜、长序砂仁等与阳春砂仁通过数字化模式可以明显区分开来。结论:阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息模式使在不同时间段(1985-2007)、不同仪器、色谱柱、色谱条件下的分析结果可以相互比对,适用于药材的质量评价与鉴定。
2008年09期 1256-1260页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K] [下载次数：460 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：3 ]
- 丁毅;乔立新;卢乙众;
目的:观察中西医结合疗法对活动性结核患者的临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:将符合条件的133例活动性肺结核患者分成两组,进行治疗前后疗效的对比观察和T淋巴细胞亚群检测。结果:治疗组总有效率为95.8%,其疗效优于对照组(P<0.05),中西医结合疗法能显著提高外周血T淋巴细胞亚群。结论:短程化疗伍用地芪增免丸可显著改善活动性肺结核的疗效及细胞免疫状况。
2008年09期 1261-1262页 [查看摘要][在线阅读][下载 60K] [下载次数：85 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 徐开蕾;
目的:观察雷氏丹参片对冠心病(CHD)心绞痛的疗效。方法:随机将80例冠心病心绞痛患者分为两组,雷氏丹参片(治疗组)40例,每次3片,每日3次;地奥心血康组(对照组)40例,每次0.2 g,每日3次,均治疗8周。结果:雷氏丹参片组、地奥心血康组治疗心绞痛的总有效率分别为85.0%、52.5%(P<0.01),两组的心电图总有效率分别为50.0%、32.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05),超声心动图检查提示,治疗组在治疗后心肌节段性活动程度明显改善,两组相比有非常显著性差异(P<0.01)。结论:雷氏丹参片治疗冠心病效果显著,服用方便,药物使用安全可靠。
2008年09期 1263-1266页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [下载次数：146 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 毕讯;宋杏丽;张金哲;
目的:消瘤行(野菊花,半枝莲,穿心莲,败酱草等)治疗晚期食管癌的临床疗效观察与分析。方法:200例患者随机分为2组,使用消瘤行组和未使用消瘤行组,观察临床症状的改善情况,两组进行对比。同时观察毒副反应。两组均于每周作血常规、肝肾功能检查。结果:完全缓解26例(26%),部分缓解41例(41%),稳定12例(12%),进展5例(5%);总有效率CR+PR67例(67%),无明显毒副反应。结论:消瘤行对提高晚期食管癌患者生活质量及延长带瘤生存时间起重要作用。
2008年09期 1266-1268页 [查看摘要][在线阅读][下载 78K] [下载次数：69 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 肖化云;
目的:探讨苁蓉调脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效。方法:将216例符合纳入标准的高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组109例,对照组107例。治疗组服用苁蓉调脂胶囊,对照组服用洛伐他汀,均治疗4周。观察两组治疗前后的血脂及主要临床症状、体征的变化和不良反应。结果:治疗后两组血脂异常均明显改善,组间差异无显著性(P≥0.05),而在症状积分改善方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。药物不良反应比较,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:苁蓉调脂胶囊不仅有较好的调脂作用,而且能够明显改善临床症状,适于高脂血症患者服用。
2008年09期 1268-1269页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K] [下载次数：101 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ]
- 赵根海;沈业寿;卫自;丁诚实;
目的:探讨丹皮多糖2b(PSM2b)对糖尿病性大鼠糖化血红蛋白、血糖、血浆SOD、MDA含量及血液流变学的影响。方法:采用链脲佐菌素联合完全弗氏佐剂诱导糖尿病大鼠,将造模成功大鼠随机分为模型组,PSM2b低、中、高剂量组,阳性对照组和正常对照组,连续ig给药60 d,于给药后15 d、35 d、60 d,检测血糖,末次给药后检测糖化血红蛋白、SOD、MDA及血液流变学指标。结果:与模型组比,PSM2b各剂量组均能明显降低造模大鼠的血糖和糖化血红蛋白(P<0.01),显著升高造模大鼠的SOD、降低MDA(P<0.01或P<0.05);PSM2b中剂量组明显降低大鼠全血黏度及血浆黏度(P<0.01)。结论:PSM2b能提高大鼠的抗氧化能力,改善大鼠的血液流变性,对防治糖尿病血管并发症有较好作用。
2008年09期 1270-1273页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [下载次数：245 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：35 ] |[阅读次数：3 ] - 张一昕;郭秋红;苗卉;魏翠萍;周桦;吴翟;
目的:观察消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达的影响。方法:采用喂饲高脂饲料的方法复制NAFLD大鼠模型,实验分组为正常对照组、模型组、东宝肝泰对照组和消瘀化痰饮高、低剂量组。提取肝脏总RNA,运用半定量RT-PCR方法观察各组大鼠肝脏PPARαmRNA的表达情况,同时测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)和肝组织匀浆TC、TG的含量,并做病理切片。结果:模型组大鼠PPARαmRNA的含量明显降低,血脂和肝脏脂质含量明显升高,肝脏呈明显脂肪变性,经药物治疗后,各治疗组大鼠肝脏PPARαmRNA表达明显增强,血脂和肝脏脂质含量显著降低,肝脂变程度明显减轻。结论:消瘀化痰饮能增强NAFLD大鼠肝脏PPARαmRNA的的表达,可能是其治疗NAFLD的分子机制之一。
2008年09期 1273-1276页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [下载次数：164 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 黄国栋;黄媛华;黄道富;肖美珍;唐丽君;赵俊;
目的:研究健胃愈疡颗粒加维甲酸对大鼠胃黏膜癌变DNA含量、TNF-Α基因mRNA表达及细胞凋亡的影响。方法:采用MNNG、酒精及10%NaCl混合液建立大鼠胃癌模型,设立正常空白组、模型组维甲酸治疗组和健胃愈疡颗粒加维甲酸治疗组,分别采用Feulgen染色、免疫组化,Western blotting及TUNEL法检测大鼠胃黏膜DNA含量、TNF-α基因表达及细胞凋亡。结果:健胃愈疡颗粒加维甲酸治疗组癌变发生率低于模型组和维甲酸治疗组。TNF-α基因表达与细胞凋亡受抑制和胃黏膜癌变的发生,呈递增趋势,并且两者具有一定的相关性。结论:健胃愈疡颗粒加维甲酸抗癌,下调TNF-α基因表达,促进细胞凋亡是其重要机制之一。
2008年09期 1276-1279页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K] [下载次数：82 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 李贻奎;张金艳;李连达;
目的:观察冠心苏合丸中土木香代替青木香后药物血清对大鼠心肌细胞过氧化氢损伤的影响,阐明冠心苏合丸系列方抗氧化自由基损伤作用机制上的异同。方法:用体外细胞培养方法,培养乳鼠心肌细胞,复制心肌细胞过氧化氢损伤模型;运用血清药理学方法,将心肌细胞与含药血清共培养,测定培养上清液中肌酸激酶(CK)活性、乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)含量以及细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。结果:含青木香的冠心苏合丸(QG)、含土木香的冠心苏合丸(TG)以及不含木香的冠心苏合丸药后30~90 m in的含药血清均能不同程度地降低培养上清中CK、LDH活性以及MDA含量,增强细胞SOD活性;含土木香及不含木香的两种改进冠心苏合丸方在个别指标上的作用优于含青木香的冠心苏合丸原方。结论:冠心苏合丸组方对心肌细胞氧化自由基损伤均有明显保护作用,作用机制相似;原方中青木香被土木香替换或者去掉青木香,不影响其抗氧化自由基损伤的作用。
2008年09期 1279-1283页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K] [下载次数：280 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 贾琳琳;汤浩;付纯芳;张雪岩;
目的:观察刺五加注射液是否对豚鼠庆大霉素耳毒性具有拮抗作用。方法:随机将动物分成正常对照组,庆大霉素组(GM),刺五加注射液组(ASS),庆大霉素+刺五加注射液组(GM+ASS),采用听性脑干反应(ABR)、免疫组化、透射电镜方法观察用药前后各组ABR阈值iNOS表达情况及形态学变化。结果:用药后GM组ABR阈值明显升高,ASS组与正常对照组ABR阈值无明显差异,但ASS组ABR阈值比GM组和ASS+GM组降低明显;透射电镜下观察到GM组毛细胞损伤严重,而ASS+GM组毛细胞损伤情况与GM组相比损伤较轻。免疫组化结果表明与正常对照组相比GM组iNOS的表达明显升高,ASS+GM组iNOS的表达稍有增多。结论:刺五加注射液可能通抑制iNOS的表达来拮抗庆大霉素耳毒性。
2008年09期 1283-1285页 [查看摘要][在线阅读][下载 267K] [下载次数：78 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ]
- 龚先玲;陈志红;吕应年;邓亦峰;George G.Chen;梁念慈;
目的:探索D101大孔吸附树脂制备半边旗中抗肿瘤有效成分贝壳杉烷类二萜5F的工艺。方法:以HPLC为检测手段,以5F在浸膏中的含量为指标,比较甲醇和氯仿提取5F的专属性;以HPLC和TLC为检测手段,考察D101大孔吸附树脂对5F的吸附和洗脱条件。结果:半边旗药粉采用氯仿提取,制成含乙醇20%的药液上柱后,先用2BV30%的乙醇除去极性杂质,再用4BV60%的乙醇洗脱,得到质量分数为32.25%的5F。结论:建立了一种5F的纯化工艺,并达到要求的标准。
2008年09期 1286-1289页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [下载次数：199 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 张瑜;侯世祥;
目的:评价盐酸小檗碱羧甲基魔芋胶小丸的结肠定位释药特性。方法:将盐酸小檗碱羧甲基魔芋胶小丸(小丸组)和盐酸小檗碱羧甲基纤维素钠混悬液(对照组)大鼠灌胃给药(以盐酸小檗碱计,给药剂量为50 mg/kg大鼠体重)后,于规定时间间隔经大鼠股动脉取血,并取出胃、小肠、盲肠、结肠组织及其内容物,采用高效液相法测定大鼠血浆和胃、小肠、盲肠、结肠组织及其内容物中药物浓度,绘制不同时间药物在各生物样品中分布相对百分比直方图,并计算药物相对靶向释药指数。结果:小丸组给药后,在胃、小肠及其内容物中药物分布始终低于对照组,而盲、结肠及其内容物中的药物分布开始低于对照组,2~6 h后高于对照组;与对照组相比,小丸组在大鼠胃、小肠、盲肠、结肠组织及其内容物的相对靶向释药指数值分别为0.392 4,0.478 6,3.916,4.193,0.162 8,0.619 4,3.843,4.087。结论:盐酸小檗碱羧甲基魔芋胶小丸具有较好的结肠定位释药特性。
2008年09期 1289-1294页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K] [下载次数：181 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 杜晖;陈晓青;黄冰;
目的:研究从夏枯草提取液中分离纯化总黄酮的工艺条件。方法:比较8种大孔树脂对夏枯草总黄酮的吸附和解吸性质,筛选出合适的的树脂对其进行富集纯化。结果:AB-8型大孔树脂富集夏枯草总黄酮的最优条件为:采用浓度为1.240 mg/mL的夏枯草提取液上柱,调节pH=5.0左右,室温下以流速1.0 BV/h吸附饱和;解吸时先用水淋洗,再用2.0BV 50%(V/V)乙醇解吸,流速1.0 BV/h,收集洗脱液,所得产品中总黄酮含量达到85.72%,收率为66.21%。结论:工艺简单可行,产品中总黄酮纯度和收率较高。
2008年09期 1294-1298页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K] [下载次数：687 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：28 ] |[阅读次数：3 ] - 马云淑;程欣;阎红;张晓雷;李杰;
目的:考察羌活挥发油对大黄藤素的裸鼠体外促透皮作用,筛选中药透皮促进剂。方法:采用改良Franz扩散池进行体外透皮实验,以裸鼠皮为渗透屏障、5%氮酮为对照,观察5%羌活挥发油对大黄藤素促透皮作用。以HPLC法测定大黄藤素的含量,计算其24 h平均累积渗透量与6 h平均透皮速率常数。结果:5 mg/mL大黄藤素加入5%羌活挥发油或5%氮酮后24 h平均累积渗透量分别为1 947.13、3 683.61μg/cm2;6 h平均透皮速率常数分别为170.93、220.21μg/cm2.h;增渗倍数分别为698.889 5,900.408 1。与阴性对照相比,差异均有显著性意义。结论:5%羌活挥发油对大黄藤素有较强的促透皮作用,但其效果略弱于5%氮酮。
2008年09期 1298-1301页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] [下载次数：291 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 宋崎;樊敏伟;
目的:测定并比较5厂家灯盏花素片的溶出度。方法:采用高效液相法分别测定A、B、C、D、E厂灯盏花素片的累积溶出度,绘制其溶出曲线,计算参数t50、td、m的值,并对t50、td值进行两两比较。结果:A厂、B厂、C厂、D厂和E厂产品之间的t50、td值均有显著性差异(P<0.05)。其中C厂灯盏花素片在45m in时的累积溶出率小于70%,不符合中国药典规定,其他四厂灯盏花素片的溶出度符合规定。结论:建议有关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进,以提高产品质量。
2008年09期 1302-1303页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K] [下载次数：149 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ]
- 辛宁;单义旻;王柳萍;丰杰;黄陆良;周改莲;银胜高;
目的:建立银花芒果浸膏(金银花,芒果叶,陈皮等)的HPLC指纹图谱。方法:用梯度洗脱法,对银花芒果浸膏进行HPLC测定,流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸采用线性梯度洗脱,检测波长为238 nm。结果:运用梯度洗脱能很好分离银花芒果浸膏中的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性;10批样品中共有峰有12个。结论:本研究建立的银花芒果浸膏HPLC指纹图谱分析法可用于银花芒果浸膏质量的综合评价。
2008年09期 1304-1307页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K] [下载次数：236 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 章曙丹;夏正燕;冯瑛;
目的:研究喘立停喷雾剂(麻黄、艾叶、细辛等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法:样品用蒸馏水超声提取进样,色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:0.2%磷酸水溶液-乙腈(96∶4),检测波长:205nm,流速:1mL/min。结果:盐酸麻黄碱在0.488~3.416μg之间线性关系良好,r=0.999 8(n=7),平均回收率100.26%,RSD为2.17%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.16~1.12μg之间线性关系良好,r=0.999 1(n=7),平均回收率101.60%,RSD为2.19%(n=6)。结论:本法简便,快速,准确,可用于本制剂及麻黄药材的含量测定及质量控制。
2008年09期 1308-1311页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] [下载次数：137 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 凌明;马安宇;
目的:建立测定胃肠合剂(白芍、黄芩、大黄等)中芍药苷和黄芩苷的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-醋酸(35∶65∶1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为244 nm。结果:芍药苷和黄芩苷均在25μg/mL~250μg/mL范围内呈线性关系,平均回收率分别为98.12%和96.81%,RSD为1.16%和0.95%(n=6)。结论:本法可同时测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确。
2008年09期 1311-1313页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K] [下载次数：111 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ] - 吴晓辉;阮金兰;汤莹;蔡亚玲;黄晓华;
目的:建立喉痛解毒丸的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别喉痛解毒丸中的冰片、蟾酥、山豆根;用古蔡氏法对其中的雄黄中含有的三氧化二砷进行了限量检测;用高效液相色谱法对蟾酥中的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基进行了定量分析。结果:鉴别方法专属性强;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的线性范围分别为56~336μg/mL及29~174μg/mL;平均加样回收率分别为100.2%和99.3%,RSD分别为1.16%和1.10%,精密度和重现性均良好。结论:本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量。
2008年09期 1313-1316页 [查看摘要][在线阅读][下载 232K] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 高玉珍;谢卫锋;
目的:提高纯阳正气胶囊(陈皮、丁香、肉桂、冰片、麝香)的质量标准。方法:TLC法对胶囊中的丁香、肉桂、冰片、麝香进行了定性鉴别;用HPLC法测定了方中的橙皮苷的含量。结果:在TLC中分别检出丁香、肉桂、冰片、麝香,橙皮苷平均回收率为98.782%,RSD为0.27%。结论:定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制纯阳正气胶囊的质量。
2008年09期 1316-1318页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K] [下载次数：144 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ]
- 张翠英;李振国;徐金铃;
目的:建立快速、准确、高灵敏度的测定中药平喘制剂中非法添加茶碱、醋酸泼尼松、醋酸地塞米松的分析方法。方法:采用C18柱分离,以乙腈-甲醇-10 mmol/L乙酸铵缓冲溶液为流动相,流速0.2 mL/m in,离子源为ESI源,正、负离子同时检测,对中药制剂中非法添加茶碱、醋酸泼尼松、醋酸地塞米松进行定性检测,并对其裂解途径进行了解析。结果:受试制剂中检测到掺有茶碱、醋酸泼尼松。结论:此方法选择性强、灵敏度高,可作为分析中药制剂中非法添加茶碱、醋酸泼尼松、醋酸地塞米松的有效检测方法。
2008年09期 1326-1330页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [下载次数：353 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：3 ] - 陈建真;吕圭源;罗小敏;叶磊;陈建明;
目的:比较黄芩汤(黄芩、芍药、甘草、大枣)分煎液与合煎液中黄芩苷、芍药苷、甘草酸的含量变化。方法:采用Hy-persil BDS C18柱,流动相分别以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),在280 nm波长测定黄芩苷;乙腈-水-磷酸(18∶82∶0.1),在230 nm波长测定芍药苷;甲醇-水-磷酸盐缓冲液(70∶29∶1)为流动相,在250 nm波长测定甘草酸。结果:3种成分的线性范围分别为黄芩苷2.88~72.00μg/mL,芍药苷2.85~22.80μg/mL,甘草酸4.16~52.00μg/mL,黄芩苷含量为合煎液明显高于分煎液,芍药苷、甘草酸含量为合煎液与分煎液无明显差别。结论:黄芩汤不同煎煮方法对有效成分的溶出有影响,应根据实际情况进行处理。
2008年09期 1330-1333页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [下载次数：447 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 陈胡兰;苏筱琳;邓贇;雨田;张洪彬;张梅;
目的:研究川明参药效活性部位石油醚提取物的化学成分。方法:采用反复常压硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从该部位分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为棕榈酸(A),2,6-二甲氧基苯甲酸(B),丁二酸(C),豆甾醇(D),大黄酚(E),8-羟基-5-甲氧基补骨脂素(F),香草酸(G),豆甾醇葡萄糖苷(H)。结论:化合物B,C,E,G为首次从该植物中分离得到。
2008年09期 1334-1336页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [下载次数：380 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：36 ] |[阅读次数：3 ] - 刘丽梅;张玉杰;陈琳;王瑞海;
目的:建立测定大蒜油中二烯丙基三硫和二烯丙基二硫含量的GC分析方法,同时将GC与HPLC分析相比较,考察两种方法测定结果是否有差异。方法:色谱条件:DM-WAX石英弹性毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,df 0.25μm,Dik-ma Technologies);载气:氮气;流速:50 mL/min;检测器FID:H250 mL/min,Air500 mL/min;内标物为十七烷。结果:二烯丙基三硫和二烯丙基二硫分别在0.08~0.40 mg/mL和0.15~0.73 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为98.84%和99.28%,RSD分别为2.61%和1.95%。结论:本法操作准确,可用于大蒜油中二烯丙基三硫和二烯丙基二硫的含量测定;样品经GC与LPLC含量测定,结果无显著性差异。
2008年09期 1336-1339页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] [下载次数：293 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 吴方评;蒲艳春;杨宏健;姚祖福;
根据2-(2′-喹啉偶氮)-1,3-氨基苯(QADAB)与铜的显色反应以及用Waters Porapak Sep-Pak-C18固相萃取小柱对显色配合物的高倍数富集,建立了一种测定中草药中铜的新方法。在pH=4.0的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,QADAB与铜反应生成2∶1稳定配合物,该显色配合物可用C18固相萃取小柱进行富集,用乙醇(内含1%的乙酸)洗脱后用光度法测定,在乙醇相中配合物λmax=555 nm,ε=8.08×104L/mol.cm。铜含量在0~1.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于中草药中铜含量的测定,结果令人满意。
2008年09期 1340-1342页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：73 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ]