- 刘志勤;朱爱琴;于梅花;
目的:观察唐古特藏边大黄对高原急性脑梗死的临床疗效。方法:采用随机单盲对照法将患者分为治疗组和对照组。治疗组34例,给予唐古特藏边大黄水煎液口服;对照组31例,不服用唐古特大黄水煎液,疗程为4周,观察脑梗死疗效。同期采用放射免疫法,检测2组白介素(IL-1β和IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平。结果:治疗组总有效率为88.24%,对照组总有效率为70.97%,治疗组治疗后血清TNF-α、IL-1β和IL-6指标较治疗前明显改善,有显著性差异(P<0.01),而对照组治疗前后观测项目均无显著性差异(P>0.05)。结论:藏边大黄通过下调脑缺血再灌注后IL-1β、IL-6和TNF-α的表达,从而使高原急性脑梗死患者神经功能得以恢复。
2008年08期 1100-1102页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [下载次数：203 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 罗家祺;胡慧菁;范华昌;刘龙民;
目的:观察生脉注射液对卒中相关性肺炎的预防作用。方法:277例急性脑梗死患者随机分为生脉预防组和对照组,对照组采用常规西医治疗方法,生脉预防组在此基础上使用生脉注射液治疗,并对两组治疗前后CD4、CD8、HSCRP水平进行检测。结果:观察20 d后,对照组卒中相关性肺炎发生率为26.32%,生脉预防组为14.16%,(P<0.05)。并且对照组CD4水平明显低于生脉预防组(P<0.05)。结论:急性脑梗死患者应用生脉注射可以降低卒中相关性肺炎的发生率,改善机体炎症反应,与调节CD4水平的下降有关。
2008年08期 1102-1104页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [下载次数：200 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 张雪梅;
目的:观察蒲参胶囊治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效。方法:116例颈动脉粥样硬化患者随机分成2组:治疗组67例,对照组49例。治疗组口服蒲参胶囊、肠溶阿司匹林片,对照组口服辛伐他汀片、肠溶阿司匹林片。结果:与对照组相比,治疗组血脂有明显的改善;颈动脉不稳定斑块个数、面积亦有明显减少,IMT有明显下降;炎症指标CRP、Fib也明显下降;6个月内脑血管事件发生率明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论:蒲参胶囊可以明显减轻颈动脉粥样硬化的程度,稳定动脉粥样硬化斑块,其机制可能通过调节血脂代谢,并下调各项炎症相关因子有关。
2008年08期 1105-1107页 [查看摘要][在线阅读][下载 93K] [下载次数：265 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：28 ] |[阅读次数：3 ]
- 王姿媛;林志云;
目的:研究二香止痛软胶囊原料的最佳配比及制剂的主要药效。方法:由高良姜、香附及木香的超临界提取物制成供试药,采用L9(34)正交试验设计进行小鼠热板法试验。结果:三种提取物的最佳配比为高良姜:香附:木香提取物=3∶3∶2;按该比例制成的制剂具有明显的抗溃疡、胃肠解痉以及镇痛、抗炎的药理作用。结论:从药效学角度研制二香止痛软胶囊制剂优于经验方。
2008年08期 1108-1111页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] [下载次数：128 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 何蓉蓉;栗原博;宝丽;李满妹;姚新生;
目的:研究王老吉凉茶(岗梅根,木蝴蝶,火炭母,金钱草,布渣叶,淡竹叶,金沙藤,五指柑,山芝麻,金樱根)对拘束负荷诱发小鼠糖代谢机能低下及体内过氧化状态的影响。方法:将雄性BALB/c小鼠分为正常对照组、应激对照组、阳性对照组、125及500 mg/kg王老吉凉茶给药组,每天灌胃给药一次连续给药5 d后拘束负荷应激20 h,灌胃葡萄糖2mg/kg检测血糖消除能力、血浆酮体水平、肝糖原合成能力、血浆过氧化状态及抗氧化能力水平。结果:与应激对照组相比,王老吉凉茶给药组能提高应激小鼠血糖消除速率,降低血浆酮体水平并促进肝糖原合成能力。此外,王老吉凉茶明显改善拘束负荷升高的血浆脂质过氧化反应的产物丙二醛(MDA)含量,提高血浆抗氧化能力指数(ORAC)水平。结论:王老吉凉茶改善拘束负荷诱发小鼠糖代谢机能低下,其作用机制可能与缓解机体内的过氧化状态有关。
2008年08期 1111-1114页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [下载次数：684 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：24 ] |[阅读次数：3 ] - 林成仁;王敏;庄百溪;马雪瑛;刘建勋;
目的:观察动脉粥样硬化闭塞症(ASO)家兔ET、NO、SOD、MDA水平的动态变化,并用通心络胶囊(人参、水蛭、全蝎、土鳖虫等)进行干预,探讨其对ASO的作用机制。方法:将家兔随机分为假手术组,模型组,通心络胶囊0.8、0.4、0.2 g/kg剂量组,通塞脉片0.8 g/kg剂量组及来适可0.002 g/kg剂量组;采用机械损伤、免疫损伤及高脂饲料喂养等方法复制家兔髂股动脉粥样硬化闭塞症模型;造模8周开始灌胃给药,实验前、给药前、给药4周、给药8周、给药12周测定血液中ET、NO、SOD、MDA水平,实验结束时造影,并取术侧髂股动脉进行组织病理学检查。结果:通心络胶囊明显减轻术侧后肢髂股动脉管腔狭窄程度,降低血清MDA含量,升高血清SOD活性和NO含量。结论:通心络胶囊具有改善内皮细胞功能障碍、清除自由基、抑制脂质过氧化的作用,提示其防治ASO的机制可能与上述作用有关。
2008年08期 1114-1118页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K] [下载次数：290 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：30 ] |[阅读次数：3 ]
- 李熙;刘玉亭;吴淑梅;沈琦;
目的:制备青藤碱微乳,研究青藤碱微乳及透皮吸收促进剂对体外透皮吸收的影响。方法:Zetasize多功能电位/粒度分析仪测定青藤碱微乳的粒度及其分布。用稳定性实验考察青藤碱微乳的稳定性。用Valia-Chien扩散池,研究青藤碱微乳的透皮速率以及薄荷脑、冰片、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)等透皮促进剂对青藤碱微乳吸收的影响。结果:青藤碱微乳液滴的平均粒径均为31.3 nm。青藤碱微乳具有很好的稳定性。青藤碱微乳的平均透皮速率为(32.238±1.13)μg/cm2.h,几种促进剂对青藤碱微乳经皮渗透都有显著的促进作用(P<0.05)。以含2%冰片组促渗效果最好。结论:所制备的微乳具有很好的透皮速率,有望成为青藤碱的新型经皮给药制剂,薄荷脑、冰片和肉豆蔻酸异丙酯可以作为促渗剂用于青藤碱经皮吸收制剂。
2008年08期 1119-1122页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [下载次数：646 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：39 ] |[阅读次数：3 ] - 王志萍;邓家刚;王勤;李学坚;韦慧鲜;
目的:优选出提高芒果苷溶解度的最佳分子包合工艺。方法:用比较法筛选羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对芒果苷分子包合方法及干燥方法,制成的包合物经红外分光光度法、紫外分光光度法、差示热分析、相溶解度图法及溶解度测定。结果:采用搅拌法和冷冻干燥法,HP-β-CD与芒果苷可形成包合物,主、客分子比为1∶1,包合物中芒果苷的溶解度达35.99 mg/mL,比芒果苷原料溶解度0.111 mg/mL增加300多倍。结论:采用搅拌法和冷冻干燥法可制备芒果苷-HP-β-CD包合物,包合工艺稳定,包合后的芒果苷溶解度显著提高。
2008年08期 1123-1126页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] [下载次数：645 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：3 ] - 陈丛瑾;黄克瀛;李德良;袁双山;
目的:确定酶法提取香椿叶中总黄酮的工艺条件。方法:在单因素试验的基础上,用正交试验法对香椿叶总黄酮的酶法提取工艺进行优选,选用L16(45)进行正交试验,以总黄酮的得率为主、提取物以黄酮计的清除DPPH自由基的IC50值为次参考指标,考察酶用量、酶解温度、酶解时间、酶解pH值、提取温度对香椿叶总黄酮提取量和提取物以总黄酮计的清除DPPH自由基的IC50值的影响。结果:优化的工艺条件为:25 g原料、175 mg纤维素酶和200 mL pH值为4.0的HAc-NaAc缓冲液混匀,在50℃下在150 r/min的摇床中酶解2 h后,加入400 mL95%的乙醇在70℃浸提1 h,过滤,滤渣再加入400 mL体积分数65%乙醇浸提1 h,共提取5次。此条件下黄酮提取量为:24.708 6 mg/g香椿叶,提取物以总黄酮计的清除DPPH的IC为28.090 7。结论:该工艺是酶法提取香椿叶总黄酮的最佳工艺。
2008年08期 1127-1131页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [下载次数：419 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 陈丹菲;章曙丹;王溶溶;
目的:介绍鲜益母草提取物的药材选择、制备工艺及质量标准。方法:以GAP规范化种植基地的新鲜花前期益母草为原料,利用匀浆、喷雾干燥这一工艺路线制备鲜益母草提取物;采用高效液相法测定其主要成分盐酸水苏碱的的含量。结果:盐酸水苏碱进样量在2.30~11.50μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.73%,RSD为0.98%。结论:本提取物制备工艺可行,适合规模化生产;检测方法快速、稳定,可用于鲜益母草提取物的质量控制。
2008年08期 1132-1135页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] [下载次数：655 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：4 ] - 魏莉;林洁;
目的:对小儿麻甘方进行防潮和掩味研究。方法:以吸湿速率和临界相对湿度为指标,考察辅料和干燥方式对小儿麻甘方吸湿性的影响;以溶出度评价掩味效果,吸湿速率评价防潮效果,扫描电镜检评价包衣粉末形态学特征,采用流化床粉末包衣技术,来改善小儿麻甘方提取物的不良口感和吸湿性。结果:提取液采用减压干燥,选用优特奇E100加入14%优特奇NE30D,对浸膏粉和乳糖的混合物进行流化床粉末包衣。包衣粉末衣膜完整致密,平均粒径为130μm,在口腔中无明显沙砾感;在25℃,RH75%时,平衡吸湿量仅为13%;1 min内黄芩苷的体外累积溶出度仅为35.7%。结论:达到防潮效果和掩味目的。
2008年08期 1135-1139页 [查看摘要][在线阅读][下载 537K] [下载次数：690 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：27 ] |[阅读次数：3 ] - 杨林;何丹;
目的:以隐丹参酮为指标成分,选用影响因素稳定性实验考察温度、湿度及光照对自制的隐丹参酮PVPK30固体分散体质量的影响。方法:在不同温度、湿度及光照的条件下,考察对隐丹参酮-PVPK30固体分散体稳定性的影响,以隐丹参酮为检测指标,用高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱:Thermo C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm。结果:以隐丹参酮含量百分比为考察指标,高温及强光均能降低隐丹参酮-PVPK30固体分散体中隐丹参酮的含量,而湿度虽未影响隐丹参酮-PVPK30固体分散体中隐丹参酮的含量,但由于PVP的引湿性,可引起隐丹参酮-PVPK30固体分散体自身质量的增加。结论:隐丹参酮固体分散体应干燥、常温、避光保存。
2008年08期 1139-1141页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] [下载次数：301 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 廖正根;蒋且英;梁新丽;平其能;
目的:研究桂枝茯苓胶囊3种活性成分体外溶出特点,为桂枝茯苓方的剂型改革提供依据。方法:通过对桂枝茯苓胶囊3种活性成分在不同溶出介质及体外溶出度考察,用HPLC法同时测定3种活性成分含量,计算活性成分累积溶出百分率,采用相似因子(f2)进行释放曲线相似性比较。结果:桂枝茯苓胶囊3种活性成分的溶出具有同步性。结论:桂枝茯苓方在剂型改革时应考虑到各成分同步释放的溶出特点。
2008年08期 1141-1144页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：399 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 吕建国;焦光联;张鹏;
目的:考察无机陶瓷膜微滤技术对中药药酒的澄清效果。方法:用0.2μm陶瓷微滤膜装置对以黄芪为主要原料的中药药酒进行了微滤,对微滤前后的液体进行了对比分析,考察了运行参数对膜通量的影响。结果:药酒在微滤前为浑浊液体,微滤后为黄褐色澄清透明液体,其余成份未发生变化。结论:无机陶瓷膜可提高中药药酒澄清效果。
2008年08期 1145-1147页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：482 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：3 ]
- 李海燕;黄晓其;蔡大可;刘玮锦;苏子仁;
目的:建立香葛正气胶囊(广藿香、丁香、厚朴、白术等)的定性定量方法。方法:采用GC法对香葛正气胶囊进行鉴别;采用GC法测定有效成分含量。色谱柱为CP-Sil 5CB毛细管柱(25 m×0.25 mm,0.4μm),FID检测器,程序升温,氮气作为载气,流速为1.0 mL/min。结果:GC可鉴别出与丁香、厚朴、广藿香、白术、紫苏叶等药材相对应的色谱峰;GC法可测定出丁香酚、厚朴酚、和厚朴酚的含量。结论:所建立的定性定量方法简便可行、重现性好,可作为香葛正气胶囊的质量监控。
2008年08期 1148-1151页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：120 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 张文婷;毕开顺;祝明;龚青;黄琴伟;
目的:建立同时测定清热明目茶(决明子、菊花等)中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法:以Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.1%磷酸为流动相,在0到20 min,乙腈量从70%上升到85%,检测波长为254 nm,流速1 mL/min。结果:3种成分分离良好,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚进样量分别在范围5.335~213.4 ng,9.075~363.0 ng和4.688~187.5 ng线性关系良好,3种化合物的加样回收率分别为98.9%,104.0%和101.4%。结论:本法简单、快捷、适合于测定清热明目茶中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。
2008年08期 1151-1155页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] [下载次数：151 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：4 ] - 岳淑梅;冯玲玲;齐潇潇;万绍晖;
目的:建立肝宁颗粒(大黄、川芎)中大黄的含量测定方法。方法:用HPLC法测定大黄中的5种蒽醌苷元。选用Nucleosil ODS柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长430 nm。结果:HPLC法5种蒽醌苷元的线性范围为芦荟大黄素0.041 6~0.291 2μg,大黄酸0.031 2~0.259 8μg,大黄素0.045 8~0.320 3μg,大黄酚0.049 6~0.347 2μg,大黄素甲醚0.020 6~0.144 8μg;5种蒽醌苷元的平均回收率为均在96.6%~98.4%。结论:方法简便,准确,灵敏度高,准确性强,重现性好,建立的方法可用于肝宁颗粒的质量控制。
2008年08期 1155-1158页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [下载次数：187 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 胡太德;陈绍成;
目的:完善通便灵胶囊的质量标准(番泻叶、当归、肉苁蓉等)。方法:采用TLC法鉴别方中番泻叶、当归,用HPLC法:Shim-pack C18色谱柱,4.6 mm×150 mm,5μm,流动相:乙腈-甲醇-0.2%磷酸(7∶10∶83),流速1.0 mL/min,检测波长334 nm,测定方中麦角甾苷、松果菊苷的含量。结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显。麦角甾苷进样量在0.114 9~2.298μg范围的线性关系良好,平均加样回收率麦角甾苷为98.2%,RSD=1.70%(n=6);松果菊苷进样量在0.147 9~2.958μg范围的线性关系良好,平均加样回收率松果菊甘为96.8%RSD=1.53%(n=6)。结论:本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于通便灵胶囊的质量控制。
2008年08期 1159-1161页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K] [下载次数：256 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 杨义芳;乔艳红;
目的:建立玉泉微丸(生地、五味子、葛根等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别及HPLC法测定含量。葛根素的色谱条件:DiamonsilTM(钻石)C18(5μm,250 mm×4.6 mm)柱;流动相:甲醇-水(1.2∶3);流速:1.0 mL/min;检测波长:250 nm;柱温:40℃;五味子乙素的色谱条件:Kromasil KR100-3.5 C18(100 mm×4.6 mm)柱;流动相:甲醇-水(3.5∶1);流速:0.6 mL/min;检测波长:254 nm。结果:薄层色谱法鉴别玉泉微丸中的葛根、五味子、甘草,其斑点清晰,分离较好,对应的空白和辅料均无干扰;HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度好,不受杂质干扰。葛根素的平均加样回收率为99.24%(RSD=0.84%),精密度RSD=0.95%,重现性RSD=0.86%,稳定性RSD=0.44%;五味子乙素平均加样回收率为99.74%(RSD=0.78%),精密度RSD=1.89%,重现性RSD=1.76%,稳定性RSD=1.82%。结论:该方法分离度高、专属性强、重现好,简便可行、能有效的控制玉泉微丸的质量。
2008年08期 1162-1166页 [查看摘要][在线阅读][下载 311K] [下载次数：172 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 赖宇红;吴垠;李依信;张映娜;洪美华;万晓玲;
目的:提高妇科养坤丸的质量标准。方法:增加了蔓荆子的显微特征,当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、熟地、白芍、甘草、砂仁的TLC鉴别,黄芩苷的HPLC法含量测定。结果:成品能检出蔓荆子显微特征,能检出当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、白芍、甘草、砂仁的TLC特征斑点;黄芩苷浓度在3.28~131.2μg/mL的范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.4%,RSD1.0%(n=6),各阴性均无干扰。结论:所建立方法简便专属,重复性好,为提高妇科养坤丸质量控制提供了方法。
2008年08期 1167-1171页 [查看摘要][在线阅读][下载 575K] [下载次数：212 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 谢卫锋;高玉珍;陈莉琳;
目的:提高感冒滴丸(麻黄、川芎、当归、苦杏仁、黄芩、葛根)的质量标准。方法:TLC法对滴丸中的麻黄、川芎、当归、苦杏仁和黄芩进行了定性鉴别;用HPLC法测定了制剂中的葛根素的含量。结果:在TLC中分别检出麻黄、川芎、当归、苦杏仁、黄芩,葛根素,平均回收率为98.69%,RSD为0.65%。结论:定性、定量方法简便、专属、准确,能有效地控制感冒滴丸的质量。
2008年08期 1171-1174页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K] [下载次数：228 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ]
- 张永太;
目的:比较水蛭炮制前后所含次黄嘌岭的含量。方法:以HPLC测定水蛭药材与炮制品中次黄嘌呤的含量。结果:制水蛭的次黄嘌呤含量高于生水蛭的次黄嘌呤含量。结论:滑石粉炒水蛭使水蛭药性峻烈的活性成分含量降低,而保留甚至增加其他活性成分,从而降低毒性,保持药效。
2008年08期 1175-1177页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K] [下载次数：453 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：3 ] - 马琳;王秀杰;
目的:研究川芎酒炙的最佳工艺,并对炮制前后川芎中有效成分阿魏酸含量进行了比较。方法:采用正交设计优化川芎酒炙工艺,采用HPLC方法测定炮制前后川芎中阿魏酸的含量。结果:川芎的最佳炮制工艺为用15%的黄酒闷润在200°C下炒炙4 min,炮制后川芎的有效成分阿魏酸的含量有所降低。结论:川芎炮制后阿魏酸的含量降低,用HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量结果准确、数据可靠,该炮制方法也可以为川芎酒炙工艺提供简便、可靠的依据。
2008年08期 1177-1179页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] [下载次数：586 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：3 ] - 代春美;肖小河;胡艳军;孙玉琦;刘义;
目的:尝试构建基于生物热力学表达的中药品质评价方法体系。方法:利用微量热法,以不同产地黄连为例,测定黄连作用于大肠杆菌生长代谢过程中的热功率图,建立生物热动力学模型,分析热动力学参数与生物活性及化学成分之间的相关性。结果:在不同产地黄连的作用下,大肠杆菌生长代谢的热功率图呈现较明显的指纹特征;与空白组比较,不同产地黄连均能不同程度地使大肠杆菌生长速率常数减小,传代时间延长,最大产热功率降低,表明不同产地黄连对大肠杆菌均有不同程度的抑制作用,其中以含总生物碱含量最高的龙池味连的抑制作用最强。结论:不同产地黄连作用于大肠杆菌生长代谢过程的部分热动力学参数与抑菌作用和化学成分之间具有显著的相关性。具有实时、在线、微量、高效、高通量、普适性好等特点的生物热力学方法和指标,既可以间接地反映黄连的生物活性,也可作为评价中药品质的一种新方法。
2008年08期 1179-1182页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K] [下载次数：452 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：3 ]
- 何伟;张现涛;严军;张朝波;柳燕;
目的:建立测定番泻总苷提取物中番泻苷A和番泻苷B的含量方法(高效液相法)。方法:采用ZORBAX Ec lipseXDB-C8柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,340 nm为检测波长。结果:番泻苷A在0.218 8μg到1.094 0μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),番泻苷B在0.262μg到1.310μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。结论:采用HPLC直接测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B的含量,方法简单快捷,结果可靠,可作为番泻总苷提取物质量控制的方法。
2008年08期 1182-1184页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [下载次数：396 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 夏泉;刘金旗;彭代银;
目的:分离鉴定莪术油中莪术二酮成分。方法:采用硅胶柱色谱的方法对莪术油的化学成分进行分离;并采用红外、气相色谱/质谱和核磁共振波谱法进行结构鉴定。结果:从莪术油中分离得到3个化合物C1,C2和C3,其中C1为莪术二酮,其在莪术油中的相对含量为11.31%。结论:该分离方法简单易行,为大量分离莪术二酮进行药理学研究提供了依据。
2008年08期 1185-1188页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K] [下载次数：406 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 耿红梅;张俊英;张嫡群;
目的:研究欧亚旋覆花Inula britannica L.的化学成分。方法:采用多种分离技术对欧亚旋覆花乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离纯化,根据其理化常数测定和光谱数据进行结构鉴定。结果:从欧亚旋覆花中分得七个化合物,经鉴定为菠叶素(Ⅰ)、6-甲氧基-木犀草素(Ⅱ)、木犀草素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、异鼠李素(V)、山柰酚(Ⅵ)、1-氧-乙酰大花旋覆花内酯(Ⅶ)。结论:化合物V为首次从欧亚旋覆花植物中得到。
2008年08期 1188-1189页 [查看摘要][在线阅读][下载 65K] [下载次数：553 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ] - 李阳春;孙静芸;盛春;袁宙新;
目的:建立柳叶腊梅挥发油的指纹图谱,为柳叶腊梅挥发油的质量控制提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取柳叶腊梅挥发油,用GC对其进行指纹图谱测定,建立柳叶腊梅挥发油的共有指纹峰。结果:精密度、重复性、稳定性实验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3%。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于柳叶腊梅挥发油的质量控制。
2008年08期 1190-1192页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K] [下载次数：462 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：27 ] |[阅读次数：3 ] - 马洁;张丽霞;彭建明;
目的:西双版纳引种栽培草果化学成分分析。方法:GC-MS方法,对草果的4种不同果型的挥发油中1,8-桉油素、柠檬烯、香叶醇、橙花叔醇、柠檬醛a、柠檬醛b等15种主要化学成分进行了含量测定。结果:4种不同果型草果的化学成分含量都有一定差异,1,8桉叶油素、α松油醇、橙花醛等低于市售样品,α-水芹烯等3种高于市售样品。结论:为今后草果质量的研究和优良品种的筛选提供参考。
2008年08期 1192-1194页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：440 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：25 ] |[阅读次数：3 ]