- 孙国祥;王璐;侯志飞;
目的:建立注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,为注射用苦碟子质量控制提供依据。方法:采用反相HPLC法分析注射用苦碟子水溶液,以Century SIL BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长265nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的注射用苦碟子HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分φ。结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定21个共有峰,建立了注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,获得了判别注射用苦碟子质量的重要数字化信息。以双定性双定量相似度法评价注射用苦碟子批间质量稳定。结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于注射用苦碟子的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确和最佳技术。
2008年06期 784-789页 [查看摘要][在线阅读][下载 601K] [下载次数：349 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：23 ] |[阅读次数：3 ] - 卓兆莲;高英;李卫民;高卫东;姚小华;
目的:建立内蒙古地区瑞香狼毒药材的HPLC指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,选用AKZONOBEL Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱);分析时间60min;检测波长为297nm,柱温:15℃。结果:建立了瑞香狼毒药材的HPLC指纹图谱,标定了瑞香狼毒药材14个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求,10批瑞香狼毒药材的相似度在0.9~1.0之间。结论:该方法稳定、可靠、重现性好,可为内蒙古地区瑞香狼毒药材质控标准的制定提供参考。
2008年06期 790-792页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K] [下载次数：244 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 田静;陶金;许斌;舒娟;许亚玲;杨迪;
目的:建立吴茱萸药材的指纹图谱质量分析方法。方法:运用高效液相色谱法,对所收集的8个产地9个吴茱萸药材样品进行了指纹图谱的测定,采用LUNAC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,流动相为甲醇-0.3%乙酸铵溶液非线性梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为244nm,柱温35℃。结果:HPLC方法的精密度、稳定性和重复性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离,从相似度计算结果可知,7个药用品种与2个伪品的指纹图谱有显著差异。结论:方法简单,准确可靠,可控性强,可以作为吴茱萸药材指纹图谱质量控制的一种有效、可行的方法。
2008年06期 793-795页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K] [下载次数：277 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：3 ] - 胡珊梅;
目的:建立珠珀猴枣散的HPLC指纹图谱,为珠珀猴枣散的品质控制提供依据;方法:采用RP-HPLC,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长254nm,测定8批样品与猴枣等对照药材指纹图谱,以共有峰的相对保留时间和相对峰面积进行定性、定量;结果:本方法简便、重现性好,精密度高,各组分得到较好分离,并确定20个共有峰为珠珀猴枣散的特征峰。结论:所建立的样品和对照药材的指纹图谱可作为该中成药内在品质的控制依据。
2008年06期 795-798页 [查看摘要][在线阅读][下载 225K] [下载次数：176 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ]
- 冯培民;陈蕾;
目的:探讨六神丸治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效。方法:65例PHN患者随机分为3组,A组口服卡马西平,B组口服六神丸,C组口服卡马西平和六神丸。结果:A、B组疗效比较无显著性差异(P>0.01),C组与A、B组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:六神丸联合卡马西平治疗PHN是一种安全、有效、简便的方法。
2008年06期 799-801页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [下载次数：412 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 林毅;
目的:观察珍菊降压片在社区高血压防治工作中的降压及逆转异常血压昼夜节律的作用。方法:将社区老年高血压患者随机分为治疗组80例,给珍菊降压片治疗;对照组40例,给复方降压片治疗。服药8周,观察两组降压疗效、血液流变学改变及动态血压(ABPM)指标变化作对照分析。结果:治疗组降压总有效率为85%,对照组总有效率为65%(P<0.01)有非常显著性差异。血液流变学对比两组治疗后(P<0.05)有显著性差异。ABPM观察两组dSBP、nSBP、dDBP、nDBP指标对比(P<0.05)有显著性差异。对有异常血压昼夜节律的逆转观察,治疗组的逆转率为60.41%,而对照组为33.33%(P<0.01)有非常显著性差异。结论:珍菊降压片处方科学合理,融合中西药各自优势,因此不仅降压疗效安全满意,而且有显著改善血液流变学指标以及逆转异常血压昼夜节律的作用,对社区老年高血压患者具有良好的防治作用,值得进一步深入研究。
2008年06期 801-803页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [下载次数：190 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ] - 史琦;刘学源;陈玉娟;余静;
目的:观察乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍和神经功能缺损的临床疗效。方法:将60例脑卒中患者随机分为研究组和对照组。研究组30例,予以乌灵胶囊和氟西汀,对照组30例,予以氟西汀,6周为1个疗程。于治疗前及治疗后1,2,4,6周末分别以汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression Scale,HAMD)及脑卒中患者的神经功能缺损评分量表(Scale of neurologic defict grade,SSS)观察疗效。结果:按实际处理,研究组30例全部进入结果分析,对照组有26例进入结果分析。经过6周治疗,两组对卒中后抑郁障碍均有显著疗效,研究组在治疗后第一周末的HAMD评分与治疗前比较有高度显著性差异(P<0.01),对照组的治疗后第一周末的HAMD评分与治疗前比较无差异(P>0.05),研究组的治疗后各个时间点的HAMD评分与对照组比较均有显著差异(P<0.05)。两组的治疗后2,4,6周末SSS评分与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01)。研究组的治疗后各个时间点的SSS评分与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。治疗后6周末时,两组的改善抑郁障碍疗效比较:研究组好于对照组(93%,69%)(P<0.05)。两组治疗期间无严重不良反应。结论:乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍及神经功能缺损疗效确切,疗效好于单用氟西汀,且较单用氟西汀起效快。
2008年06期 804-806页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [下载次数：186 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 王爱凤;王伟民;赵彦青;
目的:探讨血肿消合剂的制备方法及血肿消合剂对高血压性脑出血的临床疗效。方法:采用院内制剂血肿消合剂与脑血康口服液(均配合内科治疗)对照治疗各102例,并进行临床疗效与神经功能缺失评分的比较。结果:治疗组临床疗效和神经功能缺损程度评分的改善明显优于对照组。结论:血肿消合剂治疗高血压性脑出血能提高临床疗效且制备方法简便。
2008年06期 806-808页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [下载次数：65 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ]
- 沈先荣;李水军;蒋定文;贾福星;周菊珍;储智勇;祝晓辉;郑高利;
目的:研究前摄宁颗粒(黄芩、黄柏、黄芪、党参、牡丹皮、丹参等)对大鼠前列腺炎的抗炎作用。方法:(1)采用角叉菜胶致大鼠急性非细菌性前列腺炎模型,雄性SD大鼠70只随机分成正常对照组,模型组,前摄宁颗粒大剂量组(6g/kg)、中剂量组(3g/kg)、小剂量组(1.5g/kg)和前列通阳性对照组(2.0g/kg),连续灌胃给药,第7天给药后1小时,1%角叉菜胶造模,测定外周血和前列腺液白细胞数、前列腺重量指数。(2)采用大肠杆菌致大鼠细菌性前列腺炎模型,动物分组及给药方式同角叉菜胶模型,于给药第4天造模,第7天给药后,测定外周血和前列腺液白细胞数、卵磷脂小体密度和前列腺湿重,摘取前列腺,进行解剖学观察和组织形态学观察。结果:(1)在急性前列腺炎模型中,前摄宁颗粒对前列腺湿重的增加有一定抑制作用,明显抑制前列腺液白细胞数的升高,减轻前列腺与周围组织黏连。(2)在细菌性前列腺炎模型中,前摄宁颗粒明显降低前列腺湿重,前列腺肿胀度抑制率达到48%~73%;明显升高前列腺液卵磷脂小体密度,降低前列腺液白细胞数;明显抑制前列腺组织间质增生。结论:前摄宁颗粒对大鼠慢性前列腺炎具有显著的抗炎作用,对急性非细菌性前列腺炎具有一定的抑制作用。
2008年06期 808-812页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K] [下载次数：208 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 孙克;张晓丹;杨铭;张晓晨;汪文娟;
目的:探讨清胃散(生地、当归、丹皮、黄连等)清胃热的作用机理。方法:5%乙醇代水供小鼠自由饮用并用附子、干姜、肉桂提取物灌胃造模。部分模型鼠同时给予清胃散。3周后观察小鼠肛温、炭末排出时间、胃组织中cAMP、SOD、MDA含量及胃和舌的组织学变化。结果:清胃散治疗对胃热证模型组的生化和组织学变化等均有所改善。结论:本方法建立胃热证的病理模型符合中医理论;清胃散对实验动物具有清胃热的作用。
2008年06期 812-815页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [下载次数：455 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 方玉珍;隋艳华;丁建英;李春植;
目的:研究痔康胶囊(鸡矢藤等)的药理作用。方法:建立家兔肛门直肠段创伤模型,观察药物的药效,同时进行组织学检查;经角叉菜胶等致炎;热板等致痛、观察药物作用;并进行炎症组织PGE2测定,分析药物抗炎作用的机理。结果:痔康胶囊可明显促进家兔肛门直肠段创伤的愈合与恢复,明显抑制角叉菜胶等引起的大鼠足肿和小鼠棉球肉芽肿;降低毛细血管通透性和炎症组织中PGE2的含量,提高痛阈值。结论:痔康胶囊对家兔肛门直肠段创伤的愈合具有明显的恢复与促进,其抗炎作用与抑制毛细血管通透性和降低炎症组织中PGE2含量有关。
2008年06期 816-818页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K] [下载次数：106 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：2 ] - 张冬梅;段好刚;魏玉辉;李波霞;武琴园;武新安;
目的:研究玉泉丸(葛根、天花粉、地黄等)对盐酸二甲双胍在大鼠体内药动学过程的影响。方法:大鼠灌胃给予玉泉丸7d后,给予盐酸二甲双胍,给药后不同时间采集血样。用高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍血药浓度,绘制药-时曲线,用DAS1.0统计软件进行处理,获得药动学参数。结果:二甲双胍组、联合用药组的主要药动学参数分别为:Cmax=8.57μg/mL、t1/2=232.8min、Cl/F=0.092(L/min)/kg、AUC=3291.5mg/L*min;Cmax=11.60μg/mL、t1/2=523.9min、Cl/F=0.045(L/min)/kg、AUC=5019.7mg/L*min。结论:盐酸二甲双胍在大鼠体内药动学过程符合一室模型,玉泉丸对盐酸二甲双胍在大鼠体内的药动学有显著影响。
2008年06期 819-821页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K] [下载次数：180 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 郑春叶;黄燕;贾真;
目的:建立一种高血压脑出血阳类证大鼠模型。方法:将60只Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为A单纯疾病组(高血压脑出血组)、B病证结合组(高血压脑出血阳类证组)、C治疗组(高血压脑出血阳类证药物治疗组),D假手术组。采用症状和体征观察、神经功能评估、组织学检查、脑含水量测定、微观指标检测和方药测证等方法对所建模型进行评价。结果:A-C组大鼠造模后出现烦躁、易激惹、眼结膜深红、头晕、口渴、大便干结等症状或体征;出现血压明显升高;出现脑血肿、脑水肿等出血性脑损伤病理改变与偏瘫等神经缺损体征。与D组比较,A-C组大鼠血清睾酮(T)、雌二醇(E2)水平明显降低,血浆肾素活性(PR-A)、血管紧张素Ⅱ(AngII)、醛固酮(ALD)含量均显著升高(P<0.05或P<0.01);与A、B组比较,C组大鼠脑组织损伤和神经功能缺损程度均显著减轻,上述症状、体征和生化指标也明显改善(P<0.05或P<0.01),与人类高血压脑出血阳类证阴虚阳亢的证候特点相似。结论:该病证结合模型能够部分模拟人类高血压脑出血阳类证的病因病机和发病特点。
2008年06期 822-826页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K] [下载次数：219 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ]
- 范荣军;任涛;刘成柏;许应杰;陈霞;
目的:比较3种不同溶剂对五味子中多糖提取效率的影响。方法:采用单因素实验确定碱水法和醇碱法提取五味子多糖的最佳工艺,并与文献报道水溶剂提取法做了比较,测定3种溶剂最佳工艺条件下的多糖得率。结果:醇碱法对五味子多糖的提取率最高,为水提法得率的1.12倍,碱水法得率的1.06倍。结论:醇碱法是一种效率高、稳定可行的五味子多糖提取方法。
2008年06期 827-831页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K] [下载次数：1517 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：41 ] |[阅读次数：3 ] - 聂阳;李苑新;刘波;沈嘉茵;谢凯;朱盛山;
目的:为提高丹参酮的溶解度,研制丹参酮干乳剂,并对其体外溶出度进行考察。方法:采用均匀设计实验,以干乳剂的外观质量、复溶效果和溶解度为评价指标,优化干乳剂支撑剂,制备丹参酮干乳剂,并进行体外溶出实验。结果:按优化支撑剂制备的干乳剂,外观质量较好;干乳剂复溶后显微观察与原乳剂相似;干乳剂丹参酮溶解度为1.305mg/mL,而丹参酮为0.024mg/mL;干乳剂体外实验120min丹参酮溶出为74.16%,而丹参酮原料的几乎不溶出。结论:丹参酮干乳剂制备工艺简单、质量稳定,能显著提高丹参酮的溶解度。
2008年06期 831-835页 [查看摘要][在线阅读][下载 487K] [下载次数：463 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 洪升祥;陈鸿雁;
目的:了解刺五加不同部位提取条件的差异。方法:采用正交试验法,得出不同因素对提取刺五加根和茎中总黄酮的影响程度。结果:提取刺五加根中总黄酮的最佳工艺条件是乙醇浓度为50%,提取温度为60°C,提取时间为3h,料液比为1∶20;而提取刺五加茎中总黄酮的最佳工艺条件是乙醇浓度为50%,提取温度为70°C,提取时间为4h,料液比为1∶20。结论:提取刺五加根和茎中总黄酮的最佳工艺条件是不同的,这与刺五加药材不同部位的生物结构不同有关。
2008年06期 835-839页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K] [下载次数：404 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 杜瑞莲;杨中林;
目的:优化中药五倍子中鞣质的提取方法。方法:以鞣质水解后没食子酸提取率为指标,用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9(34)正交设计试验,对药材粒度、提取溶剂倍量、提取时间和提取次数等因素进行考察,以确定最佳提取工艺。结果:用10倍量水,提取3次,每次9h的方法可以获得较高的鞣质提取率。结论:优选得到的鞣质提取工艺鞣质提取率较高且稳定可行。
2008年06期 839-841页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [下载次数：1932 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：50 ] |[阅读次数：3 ] - 蔡垠;贾晓斌;成旭东;陈彦;范晨怡;
目的:考察制备工艺参数与葛根黄酮微丸性状、溶出度的关系。方法:分别制备不同挤出速度、滚圆速度和滚圆时间的微丸,测定所得微丸的圆整度、堆密度和得率,考察所得微丸的溶出度。结果:微丸的性状受三个工艺参数影响较大,其中以滚圆速度影响最为明显,滚圆时间次之,挤出速率影响最弱。体外溶出速率受工艺参数影响不明显。结论:不同的设备工艺参数主要影响微丸的性状,而微丸的溶出性质主要与微丸的制备材料有关。
2008年06期 842-844页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [下载次数：234 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 秦大伟;李树英;孟霞;段洪东;蒋文强;
目的:对微波预处理提取嘉菊总黄酮的工艺条件及参数进行优化。方法:采用正交实验,以总黄酮的得率为考察指标,考察微波预处理时间、汽化剂用量、汽化剂浓度对提取率的影响,并对后续提取工艺进行研究。结果:最佳处理工艺:采用2mL/g75%乙醇、微波处理时间75s后、20mL/g50%乙醇、回流提取3次、每次30min。结论:采用微波预处理提取嘉菊总黄酮工艺简易可行、提取速度快、有效成分得率高等优点,为进一步的工艺开发有较好的参考价值。
2008年06期 845-848页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [下载次数：146 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ] - 李津明;孙爱霞;李鑫;
目的:优化宽心缓释滴丸工艺处方与制备工艺。方法:单因素试验和正交试验。结果:最优处方和最优滴制条件制备的滴丸平均粒径为(3.916±0.015)mm,相对标准偏差为0.38%;圆整度为(0.9898±0.005)d/d,相对标准偏差为0.51%;平均丸重为(41.69±0.486)mg,相对标准偏差1.17%;丸重差异变异系数为2.56%;T50为(6.62±0.218)h,相对标准偏差为3.29%;Td为8.49±0.154h,相对标准偏差为1.81%。结论:制备的宽心缓释滴丸各指标重现性良好,基本达到制剂的设计目的与要求。
2008年06期 848-852页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K] [下载次数：277 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：2 ] - 樊文玲;詹秀琴;刘小静;王晴;王天瑶;
目的:探讨温度、pH值对地龙匀浆液物化性质(黏度、电导率和浊度)的影响规律,以及与10万膜通量的相关性。方法:采用粘度仪,电导仪和浊度仪分别测定在不同温度和pH值下的地龙匀浆液的黏度、电导率和浊度。结果:(1)20℃时地龙匀浆液的电导率、浊度变化趋势与50℃类似,但拐点均朝较大的pH值方向移动,且两者的拐点均出现在同一pH值,前者为pH值=5,后者为pH值=6.7。20℃时地龙匀浆液的黏度先增大后减小,而50℃时体系黏度受pH值影响小,变化幅度较小。(2)随着温度的升高,原匀浆液的pH值会稍微发生波动;原匀浆液的电导率和浊度基本呈上升趋势;黏度呈下降趋势。结论:由于地龙匀浆液组成的复杂性,其物理化学参数随温度,浓度和pH值的变化规律与简单溶液不尽相同,而呈现多样性。
2008年06期 852-854页 [查看摘要][在线阅读][下载 93K] [下载次数：141 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ]
- 徐国兵;
目的:建立同时测定复方麝香注射液(麝香、广藿香、冰片、薄荷脑等)中薄荷脑、龙脑、百秋李醇和麝香酮等4种成分含量的气相色谱方法。方法:以正十八烷为内标物;气相色谱柱为Rtx-Wax(30m×0.25mm×0.25μm);FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中4种主要成分含量。结果:复方麝香注射液中的薄荷脑、龙脑、百秋李醇、麝香酮和正十八烷等5种成分,在同一色谱条件下获得了良好的分离,薄荷脑、龙脑、百秋李醇、麝香酮平均回收率分别为99.76%(RSD=1.48%)、99.36%(RSD=1.99%)、99.15%(RSD=1.67%)、98.87%(RSD=1.57%)。结论:本方法灵敏、准确、分离度、重现性好,可用于控制复方麝香注射液的质量。
2008年06期 855-858页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] [下载次数：459 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：25 ] |[阅读次数：3 ] - 曾祖平;何薇;王宏;王海霞;刘然;
目的:建立乳块消片(橘叶、丹参、皂角刺等)中丹参素和丹酚酸B含量测定方法。方法:采用HPLC法,选用色谱柱为ZORBX XDB-C8(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲酸-水(1∶59)与甲醇-乙腈(3∶1)按不同比例进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为286nm。结果:丹参素在0.035μg~0.43μg线性关系良好,平均回收率为99.31%;丹酚酸B在0.17μg~2.09μg线性关系良好,平均回收率为100.12%。结论:本方法简便易行,可同时测定乳块消片中丹参素和丹酚酸B的含量。
2008年06期 859-861页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K] [下载次数：198 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 李晓燕;许红辉;张彦芬;赵韶华;韩桂茹;
目的:对龙荟胶囊(龙胆、芦荟、栀子等)中龙胆苦苷和栀子苷进行含量测定。方法:采用Waters Symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(17∶83)为流动相,流速:1mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:通过方法学考察,龙胆苦苷进样量在60.72~454.4ng范围内呈良好的线性关系,栀子苷进样量在96.32~722.40ng范围内呈良好的线性关系。龙胆苦苷的平均回收率为99.57%(n=9),RSD为1.27%。栀子苷的平均回收率为99.10%(n=9),RSD为2.30%。结论:方法简便、准确,分离度好,可用于制剂的质量控制。
2008年06期 861-864页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 程静;梅群;何继祥;郭洪云;
目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片(三七总皂苷、紫丹参等)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量。方法:用Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈:水线性梯度洗脱:0~20min(20∶80),20~21min(40~20∶60~80),21~30min(20∶80)。柱温:室温;检测波长:203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.52~2.6μg(r=0.9999)、2.106~10.53μg(r=0.9996)、2.946~14.73μg(r=0.9996),平均回收率分别为99.3%(RSD为1.1%)、100.0%(RSD为0.5%)、99.7%(RSD为0.9%)。结论:本方法专属、重复性好,可用于紫丹活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定。
2008年06期 864-868页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] [下载次数：436 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 赵沈娟;黄新兰;李雪兰;石晶萍;
目的:研究荜铃胃痛颗粒(延胡索,大黄,黄连等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对延胡索、大黄、黄连、吴茱萸、荜澄茄进行定性鉴别;采用RP-HPLC法对盐酸小檗碱进行定量分析。色谱柱为C18柱(ODS,250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02mol/L的磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至3.0)(25∶75),检测波长为347nm,流速1.0mL/min。结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.04132~0.6198μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.93%,RSD=0.60%(n=6)。结论:方法简便可行,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。
2008年06期 868-871页 [查看摘要][在线阅读][下载 298K] [下载次数：246 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 倪琳;杨锡;郭朝晖;王兰霞;郭文兵;
目的:建立妇女养血丸(丹参,当归,川芎等)的质量标准。方法:采用HPLC法对制剂中主要成分丹酚酸B进行定量分析。色谱柱:Hypersil ODS2-C18(4.6mm×250mm5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(25∶11∶1∶63);检测波长:286nm。对处方中当归、川芎、香附、陈皮、甘草进行薄层色谱鉴别。结果:丹酚酸B在0.233~1.747μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.54%,RSD为1.87%(n=9)。薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论:方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂质量。
2008年06期 872-875页 [查看摘要][在线阅读][下载 481K] [下载次数：101 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 盛蓉;王江林;呼梅;张永华;刘宁;
目的:建立尿畅舒胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别处方中的粉葛、三七和黄芪;用高效液相色谱法测定粉葛中葛根素的含量。葛根素的含量测定采用C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长:250nm,流速:0.8mL/min,柱温:25℃。结果:薄层色谱鉴别特征斑点明显。含量测定中葛根素进样量在0.0848~1.2720μg的范围内呈良好的线性关系,R=1.0000。平均加样回收率为102.03%,RSD=1.59%。结论:所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于尿畅舒胶囊的质量控制。
2008年06期 875-878页 [查看摘要][在线阅读][下载 207K] [下载次数：81 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ]
- 宋嬿;朱俊杰;罗书;
目的:以松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸的含量为考察指标,对杜仲块、盐杜仲的炮制工艺进行研究,优选杜仲块、盐杜仲的最佳炮制工艺。方法:采用RP—HPLC法,Zorbax C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱测定盐杜仲中松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸的含量。结果:松脂醇二葡萄糖苷在0.252~10.08μg、绿原酸在11.15~891.15μg,进样量与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率,前者为96.1%(RSD=1.13%,n=6),后者为98.5%(RSD=1.00%,n=6)。结论:杜仲块的最佳工艺为浸5min,软润16h,(75±2)°C干燥。盐杜仲的最佳工艺为加2%的盐化水拌匀,(400±5)°C快速炒制10min。
2008年06期 879-882页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [下载次数：784 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 杜中梅;关复敏;贾天柱;
目的:优选仙茅的最佳炮制工艺。方法:以仙茅苷的含量为评价指标,选择加酒量、炒制温度及炒制时间为考察因素,采用正交设计L9(34),优选仙茅的最佳炮制工艺。结果:仙茅的最佳炮制工艺为药材加10%的黄酒润透,锅底温度为100°C,炒制10min。结论:酒炙仙茅的最佳炮制工艺合理可行。
2008年06期 883-885页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K] [下载次数：321 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 李先端;钟银燕;顾雪竹;毛淑杰;
目的:建立中药炮制辅料蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖含量测定方法,以监控蜂蜜质量。方法:采用Rezex RCM-monosaccharide柱(300mm×7.80mm),以纯水为流动相,流速为0.6mL/mim,蒸发光散射检测器A1ltech ELSD 2000,参数:漂移管温度120°C,氮气流速2.8L/min。结果:葡萄糖、果糖、蔗糖线性范围为分别为1.232~8.624、2.840~9.940、1.328~2.656mg/mL,样品加样回收率为97.76%~100.96%,RSD为2.17%~2.41%。结论:本方法准确,简便,重复性好,可用于辅料蜂蜜中葡萄糖,果糖含量测定。
2008年06期 885-888页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [下载次数：993 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：3 ]
- 图雅;张贵君;王淑敏;刘志强;
目的:以那如三味丸为研究对象,考察荜茇、诃子对草乌药效组分的影响规律。方法:利用电喷雾质谱技术分别对那如三味丸,草乌加诃子、荜茇共煎液进行系统考察。结果:乌头碱加诃子共煎液中乌头碱含量高;草乌加诃子共煎液中乌头碱含量较低;荜茇对草乌生物碱的影响不明显。结论:诃子对制草乌起减毒作用,其减毒机制主要是抑制了制草乌中乌头碱的溶出。
2008年06期 889-892页 [查看摘要][在线阅读][下载 663K] [下载次数：330 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 曾令杰;林文雄;梁晖;陈婷;熊君;孙小霞;
目的:建立丹参药材中主要活性成分的HPLC定量分析方法,测定丹参活性成分的含量,以及探讨这些活性成分含量之间的相关性。方法:以ODS C18柱(150mm×4.6mm,10μm)为分析柱,甲醇-1%四氢呋喃的1%甲酸水溶液(3∶97)为流动相,梯度洗脱286nm为测定波长,进行丹参活性成分的HPLC分析,以spss13.0统计软件进行相关性评价。结果:按照上述方法,建立了丹参药材活性成分的定量分析方法,对其中的8个主要活性成分进行了定量分析。以spss13.0统计软件对活性成分之间含量的相关性进行了计算。结论:通过分析,发现不同产地来源的的丹参药材之间活性成分的含量差异较大;并首次发现,丹参药材中水溶性的活性成分丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛的含量之间存在着显著的相关性;脂溶性的丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ及隐丹参酮的含量之间存在着显著的相关性;水溶性活性成分的含量和脂溶性活性成分含量之间无相关性。
2008年06期 892-896页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K] [下载次数：710 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：3 ] - 刘新;林於;
目的:探讨细辛及其中成药中马兜铃酸的HPLC限量检测。方法:采用HPLC与MS分别检测北细辛中的马兜铃酸A,并比较对照品和供试品的检测限。结果:用HPLC从北细辛中未能检出马兜铃酸A,用MS可检出马兜铃酸A。结论:用HPLC难以检测,北细辛中含有微量马兜铃酸A。所含微量成分的限量检测须考虑供试液的基线噪音。
2008年06期 896-899页 [查看摘要][在线阅读][下载 334K] [下载次数：531 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ] - 邓雅婷;廖琼峰;毕开顺;姚美村;姜晓飞;谢智勇;
目的:考察黄连-吴茱萸药对中主要成分随黄连-吴茱萸配比变化的溶出规律。方法:黄连-吴茱萸(1∶0,1∶1,1∶2,1∶6,6∶l,2∶1,0∶1)的半仿生提取液在优化好的RP-HPLC条件下进行分析,吸收指纹图谱能够反映化学成分全貌的优点引入相对定量,同时对小檗碱等主要成分进行含量测定,将相对定量和绝对定量结合起来分析色谱数据,以研究药对成分的溶出规律。结果:考察了药对的17个组分与黄连-吴茱萸配伍之间的关系。来自吴茱萸药材的8个成分随着配伍黄连比例的增大溶出增加,但与黄连的比例不成线性关系;来自黄连药材的峰7、9、10随着配伍吴茱萸比例的增大溶出增加,与吴茱萸的比例不成线性关系;来自黄连药材的小檗碱型化合物随着配伍吴茱萸比例的增大溶出减少,且与吴茱萸的比例有线性趋势。结论:黄连-吴茱萸药对的不同比例配伍对各主要组分溶出的影响不同。
2008年06期 900-903页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [下载次数：739 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：3 ]