- 孙国祥;史香芬;毕雨萌;刘金丹;
目的:建立中药色谱指纹图谱乘方相似度和定量乘方相似度评价方法及其应用。方法:用乘方相似度和定量乘方相似度评价银杏叶提取物HPLC指纹图谱,并以夹角余弦SF、相关系数r和描述定量特征的指标即宏观含量相似度R%、平均质量百分数M%进行对比研究。结果:乘方相似度能够反映不同批次提取物的相似性变化,并具有定量描述功能:定量乘方相似度和加权定量乘方相似度能够较好地反映提取物不同成分含量的宏观变化。结论:乘方相似度和定量乘方相似度能够定性定量评价样品与对照指纹图谱间的相似程度,是一种新的相似度评价方法。
2008年02期 157-160页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K] [下载次数：399 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 刘训红;居文政;蔡宝昌;黄明辉;
目的:建立太子参HPLC-MS指纹图谱分析方法,评价不同产地太子参药材的质量。方法:用HPLC-MS联用技术对不同产地太子参进行分析,测定其总离子流指纹图谱,确定共有峰,并对部分色谱峰进行了初步归属。结果:初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC-MS指纹图谱;发现少数产地太子参HPLC-MS指纹图谱差异显著。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为太子参内在质量评价的依据。
2008年02期 160-163页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [下载次数：1270 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：48 ] |[阅读次数：3 ] - 符继红;张丽静;
目的:采用高效液相色谱法建立麻黄药材的指纹图谱,为其品质控制提供依据。方法:采用RP-HPLC,CLC phenyl(5μm4.6 mm×150 mm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长215 nm。结果:10批产各地麻黄药材指纹图谱有17个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%。对各产地的药材进行了相似度比较,建立了麻黄药材的HPLC指纹图谱。结论:采用该法可为控制麻黄药材的内在质量提供依据。
2008年02期 163-166页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] [下载次数：732 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ]
- 魏自太;赵健雄;
目的:研究中药扶正解毒颗粒(红芪、茯苓、当归、连翘,莪术、丹参等)对长期接触镍的冠心病患者的临床疗效及其对血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、一氧化氮(N0)、一氧化氮合酶(NOS)、Ni水平的影响。方法:将60例患者随机分为两组:A组30例,采用中药扶正解毒颗粒及西药倍他乐克和消心痛治疗;B组30例,仅用西药治疗。疗程均为4周。C组15例,为同地区非接触镍健康人群对照组。观察两组治疗前后临床症状、心电图的变化,检测肌酸激酶(CK)、乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)、红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平的变化及血清镍的改善。结果:与B组比较,A组临床症状,心肌酶CK、LDH、红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、一氧化氮(N0)、一氧化氮合酶(NOS)及血清镍的改善均优于B组(P<0.05~0.01)。结论:扶正解毒颗粒降低血清镍,恢复心肌酶的活性,从而改善冠心病患者临床症状的异常。
2008年02期 167-170页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [下载次数：76 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 孙玉琴;杨文波;
目的:观察补阳还五汤联合复方丹参治疗冠心病的临床疗效。方法:选择符合诊断标准的病例共72例,随机分为对照组37例,治疗组35例。对照组:复方丹参20 mL,静脉滴注生理盐水,每日1次,治疗组在此基础上,口服中药汤剂,每日1剂,早晚分服,治疗两周。结果:治疗组与对照组比较,心绞痛与心电图改善情况有显著性差异。结论:补阳还五汤联合复方丹参治疗冠心病疗效显著,安全可靠。
2008年02期 171-172页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K] [下载次数：134 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 曹立幸;司徒仪;黄健玲;梁雪芳;冉青珍;向东方;程兰;黎小斌;
目的:探讨化瘀消症散结法—莪棱胶囊治疗卵巢子宫内膜异位囊肿抑制异位内膜侵袭性的作用机理,为临床应用提供依据。方法:前瞻性地观察莪棱胶囊治疗卵巢子宫内膜异位囊肿对异位内膜MMP-2、MMP-7表达的影响,探讨莪棱胶囊抑制异位内膜侵袭性的治疗作用机理。收集2002~2004年因卵巢子宫内膜异位囊肿于广东省中医院妇科住院行手术治疗的患者60例。随机分为两组:中药治疗组术前应用莪棱胶囊治疗3个月,6粒/次,每日3次,行保守手术治疗。对照组术前不用药,行保守手术治疗。术中采取异位内膜组织,应用免疫组化方法检测MMP-2、MMP-7表达。结果:中药组MMP-2和MMP-7的表达明显低于对照组,P<0.05。结论:中药莪棱胶囊应用能明显降低异位内膜组织MMP-2和MMP-7的含量,从而可能通过抑制异位内膜组织的侵袭能力达到治疗目的。
2008年02期 173-175页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [下载次数：203 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ]
- 刘力;唐岚;徐德生;陈琦;
目的:研究生地对原代分离的大鼠肺间质成纤维细胞(fibrob last,Fb)Ⅰ、Ⅲ型胶原(ColⅠ、ColⅢ)表达的影响。方法:生地经提取分离后得到不同部位的提取物。大鼠肺间质成纤维细胞经原代分离传代后,加入不同浓度的生地提取物及生地注射液作用72 h,采用RT-PCR的方法测定其中Ⅰ、Ⅲ型胶原的量。结果:水提醇沉上清液中以低聚糖为主的部分除个别浓度外,其余浓度对ColⅠ表达均有抑制作用,高浓度对ColⅢ表达有一定的抑制作用;醇沉沉淀部分2×10-2g/mL的浓度对ColⅠ表达抑制作用明显,各浓度对ColⅢ表达均有抑制作用;生地注射液各浓度均对ColⅠ的表达均有抑制作用,低浓度(5×10-3g/mL)对ColⅠ、ColⅢ表达均有明显抑制作用。结论:生地中某些成分能够抑制大鼠肺间质成纤维细胞ColⅠ、ColⅢ的表达,是生地对肺纤维化起治疗作用的机制之一。
2008年02期 175-178页 [查看摘要][在线阅读][下载 1256K] [下载次数：326 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：59 ] |[阅读次数：3 ] - 朱坤杰;孙建宁;张硕峰;冯淑怡;
目的:评估朱砂雄黄在安宫牛黄丸"醒脑开窍"中所发挥的作用,为安宫牛黄丸组方的合理性提供实验依据。方法:采用药物定量脑电图的方法,以内毒素尾静脉注射复制内毒素脑损伤模型,观察含与不含朱砂雄黄的安宫牛黄丸及朱砂、雄黄对内毒素致脑损伤脑电图δ波、β波功率及相对功率的影响。结果:内毒素可使大鼠脑电图的慢波(δ波)功率和相对功率增加,而快波(β波)功率和相对功率降低。几种药物均可降低内毒素(LPS)脑损伤大鼠脑电δ波功率和相对功率;全方、朱砂雄黄、单雄黄可提高β波的功率和相对功率,朱砂可提高β波相对功率,简方的作用不明显。结论:全方对内毒素脑损伤脑电图有明显的脑电激活作用,朱砂雄黄及单独朱砂、雄黄和全方的作用相似,推测朱砂雄黄可能是安宫牛黄丸醒脑开窍作用的重要物质基础之一。
2008年02期 178-181页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K] [下载次数：530 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ] - 初正云;翟延君;张慧;藤宇;
目的:研究解毒胶囊(金银花、连翘、黄芩、板蓝根、麻黄、甘草)的抗炎、解热、止咳、止痛作用。方法:采用二甲苯所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足肿胀动物模型观察解毒胶囊的抗炎作用;以15%啤酒酵母和细菌内毒素为致热源,分别观察解毒胶囊对大鼠和家兔的解热作用;采用醋酸扭体法观察止痛作用;采用浓氨水喷雾法[1]和二氧化硫刺激法[1]观察解毒胶囊的止咳作用。结果:解毒胶囊对二甲苯所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用(P<0.05);对15%啤酒酵母所致大鼠发热及细菌内毒素所致家兔发热均有明显的解热作用(P<0.01);对0.5%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05);对浓氨水所致小鼠咳嗽潜伏期有明显延长作用(P<0.05)。结论:解毒胶囊具有一定的抗炎、解热、止痛和止咳作用。
2008年02期 181-184页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] [下载次数：222 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ]
- 刘陶世;赵新慧;段金廒;狄留庆;程建明;黄耀洲;
目的:探讨微滤膜材料与结构对甘草酸单铵脂质体挤压过滤工艺的影响。方法:采用薄膜分散法结合超声制备甘草酸单铵脂质体,以不同膜材料和膜结构的微滤膜挤压过滤以控制脂质体大小,以滤过难易和渗漏率为评价指标。用优选的微滤膜探讨脂质体浓度和胆固醇含量对挤压滤过的影响,及挤压工艺对脂质体药物渗漏的影响。结果:甘草酸单铵脂质体在挤压条件下易透过曲径结构的疏水的尼龙微滤膜、聚四氟乙烯膜,聚偏氟乙烯膜和聚丙烯膜,难透过亲水的聚醚砜膜、混合纤维素酯膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜,但可透过亲水的核孔结构的聚碳酸酯膜。脂质体浓度和胆固醇含量越高,挤压滤过越困难。膜挤压工艺对脂质体药物渗漏影响较小,膜孔径越小,挤压后脂质体药物渗漏率越大。结论:微滤膜材料与结构对甘草酸单铵脂质体挤压工艺具有显著影响,适合脂质体挤压过滤的是疏水的曲径微滤膜和核孔微滤膜。
2008年02期 185-189页 [查看摘要][在线阅读][下载 1498K] [下载次数：378 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 黄一平;毕丽丽;陈超;范晨怡;许珍珍;
目的:确定印度獐牙菜药材最佳渗漉提取工艺。方法:以HPLC法测定芒果苷含量及出膏率为指标,采用平行比较试验法,优选印度獐牙菜药材的提取方式和提取工艺条件。结果:印度獐牙菜药材最佳提取工艺为采用75%乙醇渗漉法提取,以4 mL/min/kg的流速,收集药材6倍量渗漉液。结论:优选得到的提取工艺简便易行,稳定性好。
2008年02期 190-192页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [下载次数：244 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 冯云霞;杨云;王俊敏;肖功胜;孙维英;朱振华;
目的:考察10种型号的大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的吸附性,优选出分离黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的大孔吸附树脂。方法:用HPLC法,分别以黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量为考察指标,采用静态吸附和动态吸附相结合的方法进行筛选。结果:树脂型号不同,上样条件不同,对黄芩中4种黄酮类化合物的吸附力和解析率也不同。结论:综合考虑静态吸附和动态吸附的结果,以SP-825为最佳。
2008年02期 193-196页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [下载次数：1027 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 何群;黄海兵;郭建生;赵碧清;涂其顺;钟延松;罗沛;
目的:探索颈瘤康贴膏剂(川芎、薄荷、土贝母、山慈菇、冰片等)透皮促进剂——氮酮的最佳用量。方法:以土贝母苷甲累积透皮百分率为评价指标,用离体兔皮及Franz扩散池进行体外透皮试验,考察氮酮用量为0%、1%、2%、3%的透皮速率及透皮总量,建立透皮动力学模型,提取透皮特性参数并比较之。结果:加0%、1%、2%氮酮药物透皮速度为对数正态分布模型,加3%氮酮为威布尔分布模型,加1%氮酮未加基质为零级动力学模型;加1%或3%氮酮累积透皮总量较多,是加0%氮酮的4.5~4.9倍,是加2%氮酮的1.4~1.5倍;透皮速度是加2%氮酮的4.2~5.6倍,比0%氮酮快得更多。结论:颈瘤康贴膏剂加1%氮酮最佳。
2008年02期 197-201页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K] [下载次数：396 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ] - 张建超;方颖;刘焱文;王磊;邹兴一;
目的:采用正交设计法,对缬草挥发油超临界CO2流体提取工艺参数进行优化。方法:采用L9(34)正交实验萃取压力(A),萃取温度(B),萃取时间(C)和分离温度(D)作为四个因素,每个因素选3个水平,以挥发油样品中乙酸龙脑酯的含量来确定最优化提取条件。结果:A和D对提取的乙酸龙脑酯含量影响最大,C条件影响最小。结论:最优萃取条件是:萃取压力:12 MPa,萃取温度:45℃,萃取时间:1 h,分离温度:35℃。在此条件下萃取缬草挥发油得率最高,样品中乙酸龙脑酯含量也最高。
2008年02期 201-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [下载次数：396 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 洪燕龙;徐德生;冯怡;袁莹;
目的:对天麻提取物的提取、纯化工艺进行优化研究。方法:以天麻素为主要指标,采用单因素及正交试验设计考察提取、纯化工艺参数的最佳组合。结果:提取、纯化后天麻提取物的出膏率为5.38%,其中含天麻素8.45%。结论:本实验研究为天麻药材及其制剂的开发提供有益的实验依据。
2008年02期 204-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] [下载次数：1376 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：29 ] |[阅读次数：2 ]
- 高光伟;冯向东;黄海欣;
目的:建立维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸(5∶10∶85);流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:310 nm和219 nm。结果:绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏进样量分别在0.03~0.13μg、0.94~4.68μg、0.49~2.44μg、0.01~0.05μg范围内呈良好线性关系,平均回收率(n=5)均不低于98%。结论:本法简便、快捷,结果令人满意,可作为维C银翘片的质量控制方法之一。
2008年02期 207-210页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K] [下载次数：909 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：3 ] - 刘兴超;宋金玉;徐海燕;朱鸿敏;门金玉;赵怀清;
目的:建立同时测定茵山莲颗粒(无糖型)(茵陈,半枝莲、栀子等)中栀子苷和野黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)柱分离,以乙腈(A)和0.1%磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱,程序为:5%A~33%A(0~30 min):33%A~5%A(30~31 min);5%A(31~35 min),在240 nm处检测。结果:野黄芩苷在0.032~0.288 mg/mL范围内,栀子苷在0.009 6~0.086 4 mg/mL范围内质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;野黄芩苷和栀子苷的平均回收率分别为100.6%(RSD=0.80%,n=9),102.6%(RSD=1.1%,n=9)。结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为茵山莲颗粒(无糖型)质量控制方法之一。
2008年02期 210-213页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：282 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：3 ] - 张宁;张丽;
目的:建立颈康胶囊(熟地、何首乌、三七等)中人参皂苷Rg1、Rb1与三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长为203 nm。结果:三七皂苷R1在0.327~2.180μg范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为98.23%,RSD=1.53%(n=6),人参皂苷Rg1在0.909~6.060μg范围内线性关系良好(r=1.0),平均回收率为99.04%,RSD=1.00%(n=6),人参皂苷Rb1在0.672~4.480μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.17%,RSD=1.31%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
2008年02期 213-216页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] [下载次数：292 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：3 ] - 田永庆;
目的:建立冠心膏(丹参,川芎,乳香,等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别冠心膏中的丹参、川芎和当归;采用GC法,以PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×1μm);FID检测器,测定冠心膏中的樟脑、薄荷脑及冰片。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;樟脑线性范围为进样量0.095μg~0.95μg,(r=0.999 7,n=5);平均回收率为99.6%(RSD=1.9%)。薄荷脑线性范围为进样量0.123μg~1.23μg(r=0.999 6,n=5);平均回收率为98.4%(RSD为2.0%)。冰片线性范围为进样量0.202μg~2.02μg(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.2%(RSD为3.8%)。结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可以用于该制剂的质量控制。
2008年02期 216-219页 [查看摘要][在线阅读][下载 215K] [下载次数：114 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 廉莲;贾天柱;
目的:建立回生第一丹片(土鳖虫,当归,血竭等)的质量标准。方法:用显微法鉴别了制剂中的当归、土鳖虫、朱砂、麝香、乳香,用TLC法鉴别制剂中的血竭,用一般鉴别反应鉴别制剂中的自然铜,用容量滴定法规定了制剂中朱砂(HgS)的含量限度;用HPLC法测定制剂中阿魏酸的含量。结果:对制剂中的每一味药都进行了定性鉴别,并对其中的毒性药朱砂进行了含量限定,君药当归中的主要成分阿魏酸进行了含量测定。结论:定性鉴别专属性强,定量方法简便、准确、可靠,本质量标准可有效控制回生第一丹片的质量。
2008年02期 220-223页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] [下载次数：159 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 唐燚;董林;余晓琴;
目的:对败酱片(黄花败酱)建立质量标准。方法:以齐墩果酸、熊果酸为对照品,对方中败酱建立TLC鉴别;用高效液相色谱法对方中齐墩果酸、熊果酸进行测定。色谱条件:迪马Kr C18;流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸铵(70∶10∶20∶0.5);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:215 nm。供试品溶液的制备:取样品约4 g,加入乙醇30 mL,置85℃水浴中加热回流提取,分取乙醇提取液15 mL,蒸干,残渣加盐酸溶液(2→10)10 mL水解1 h,用三氯甲烷液萃取,将萃取液蒸干,残渣加甲醇使溶解并定容,即得。结果:齐墩果酸在0.476 8~9.536 0μg范围内呈线性关系,平均加样回收率为99.5%;熊果酸在0.651 0~13.020 0μg范围内呈线性关系,平均加样回收率为103.3%。结论:本法操作简便,结果准确,重现性好,可以控制败酱片的质量。
2008年02期 223-226页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K] [下载次数：180 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 闵云山;焦正花;罗燕梅;
目的:建立消定巴布膏剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄、冰片、儿茶进行鉴别;采用HPLC色谱法测定制剂中大黄素、大黄酚、大黄酸的含量。结果:在TLC中以大黄、冰片、儿茶对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的冰片、大黄、儿茶。HPLC色谱法能准确测定出制剂中大黄素、大黄酚、大黄酸的含量,大黄素在0.019~0.189μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.65%(RSD为0.54%),大黄酸在0.024~0.24μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.24%(RSD为0.82%),大黄酚在0.019~0.191μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为98.14%(RSD为0.98%)。结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对消炎止痛巴布膏进行鉴别和含量测定。
2008年02期 226-228页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：172 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ]
- 魏立新;杜玉枝;
目的:分析治疗胃病常用的藏成药帕朱胶囊(寒水石,诃子,石榴子,胡椒,荜拔等)的主要化学成分。方法:采用超临界CO2萃取方法提取帕朱胶囊的可溶性成分,并用气相色谱-质谱联用法对提取部位进行化学成分分析,峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果:共分离鉴定了22种化合物,主要成分含量为胡椒碱44.2%、亚油酸21.1%、甲基-甲撑基奥-异丙烯内酯10.5%、棕榈酸4.8%和γ-羟基-榄香烯酸内酯3.5%等。结论:藏药帕朱胶囊的主要化学成分为胡椒碱和亚油酸,两者含量共占全部提取物的65.3%
2008年02期 236-238页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K] [下载次数：134 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 李俊;黄锡山;陆园园;张艳军;苏小建;
目的:对青钱柳(Cyclocarya Paliums)叶进行化学成分分离研究。方法:采用硅胶柱层析、薄层层析和Sephadex LH-20凝胶层析,并通过波谱学方法鉴定化合物的结构。结果:从青钱柳叶的75%乙醇提取物的氯仿提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(β-Sitosterol)(1),山俞酸(Behenic acid)(2),3β,20-二羟基-5β-孕甾烷(3β,20-di-hydroxyl-5β-Pregnanes)(3),山奈酚(Kaempferol)(4),β-香树脂醇(β-amyrin)(5)和β-香树脂酮(β-amyrone)(6)。结论:化合物3、5和6为首次从该植物中分离得到。
2008年02期 238-240页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [下载次数：1053 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：75 ] |[阅读次数：3 ] - 钟方丽;刘金平;卢丹;李平亚;
目的:研究林下参Panax Ginseng C.A.Mey的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、制备HPLC色谱分离,经理化常数测定,结合1H-NMR方法鉴定结构。结果:从林下参的75%乙醇提取液中共分离得9个化合物,分别鉴定为人参皂苷Rb1(1)、Rb2(2)、Rc(3)、Rd(4)、20(R)-Rg3(5)、20(R)-Rh2(6)、Re(7)、20(R)-Rg2(8)和Rg1(9)。结论:为综合利用林下参提供理论依据。
2008年02期 241-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数：571 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：27 ] |[阅读次数：3 ] - 蒋珍藕;饶伟源;陈秋虹;黄岛平;
目的:建立穿心莲提取物指纹图谱的检测方法,以更有效地控制穿心莲提取物的质量。方法:采用高效液相色谱法对穿心莲提取物的指纹图谱进行研究,以乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱,检测波长为254 nm;采用国家药典季员会推荐的中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范软件(版本2004A)进行评价。结果:建立了精密度、稳定性和重现性均良好的HPLC指纹图谱检测方法,通过相似度软件的评价,10批次的穿心莲提取物指纹图谱相似度均大于0.90。结论:所建立的指纹图谱检测方法可用于穿心莲提取物的质量控制。
2008年02期 243-245页 [查看摘要][在线阅读][下载 78K] [下载次数：415 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ]