复方田七胶囊质量标准的研究

HPLC测定肝康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量

银黄鼻炎滴剂的制备及临床应用

用一步制粒机制备贞芪扶正颗粒

盐藻水提物对小鼠细胞免疫功能的影响(英)

目的阐明盐藻水提物(WEDS)对小鼠细胞免疫功能的调节作用。方法以DNCB诱导小鼠迟发性超敏反应(DTH),80和250mg·kg-1环磷酰胺(Cy)分别诱导小鼠DTH反应增强和减弱模型,观察不同剂量的WEDS对小鼠DTH反应的影响;以0.6%巯基乙醇酸钠诱生小鼠腹腔巨噬细胞,观察不同剂量的WEDS对小鼠腹腔巨噬细胞生成IL1的影响;以ConA诱导T淋巴细胞增殖,观察不同浓度的WEDS体外对T淋巴细胞增殖的影响。以ConA诱导T淋巴细胞增殖,观察WEDS不同剂量、不同作用时间体内对T淋巴细胞增殖和IL2生成的影响。结果剂量为100,200和300mg·kg-1·d-1的WEDS对Cy诱导的小鼠免疫功能的增强和减弱均有显著的下调和提升作用;浓度为125～500μg·mL-1的WEDS对腹腔巨噬细胞分泌IL1有显著的促进作用,超出上述范围之外浓度的WEDS对腹腔巨噬细胞分泌IL1的促进作用显著减弱;浓度为62.5μg·mL-1的WEDS体外对T淋巴细胞增殖有显著的促进作用;剂量为100,200和300mg·kg-1·d-1的WEDS能显著促进ConA诱导的小鼠T淋巴细胞增殖、IL2的分泌,其中200mg·kg-1·d-1的促进作用最为显著。结论WEDS对小鼠的细胞免疫功能具有双向调节作用。

东乐膏GC指纹图谱研究

目的利用毛细管气相色谱法对中药橡胶膏剂东乐膏(大黄、乳香、没药、冰片等)进行了分析,建立东乐膏GC指纹图谱。方法样品用无水乙醇超声波提取,采用DBWAX弹性石英毛细管柱(30mm×0.25mm,0.25μm,J&WScientific),FID检测器。结果确定8个色谱峰作为特征指纹峰,并对东乐膏中的主要挥发性成分冰片的含量进行了快速分离测定,分析周期为6min,线性范围为40～400mg·L-1,线性相关系数为0.9994。结论该方法可靠、简便,可作为东乐膏的产品质量控制标准。

五味子与丹参配伍对其成分五味子乙素、醇甲的药代动力学影响

目的探讨五味子和丹参配伍后其有效成分的生物药剂学特征。方法五味子醇甲,五味子乙素,五味子,五味子配伍丹参分别灌胃给于小鼠,按时间顺序点采集血浆,加硫酸胺与乙腈—甲醇(4∶1)混合液萃取制备样品液,经HPLC测定五味子醇甲,五味子乙素含量,并用SIP和3P97程序计算药动学结果。结果配伍组所含乙素、醇甲在小鼠体内吸收代谢速度要明显地低于单味对照品乙素、醇甲和五味子,消除半衰期延长,生物利用度提高。结论中药配伍有其药代动力学的意义。

苦叶七中类黄酮提取的动力学及相关热力学研究

目的对苦叶七中类黄酮浸提的动力学及相关热力学进行研究。结果以Fick扩散第二定律为基础,并由此推算出浸提的速率常数、活化能、相对萃余率、半衰期、以及平衡常数、摩尔焓变、摩尔熵变、摩尔吉布斯焓变、摩尔亥姆霍兹焓变等动力学和热力学函数值。结论为苦叶七类黄酮提取的工艺设计及操作条件的选择提供有价值的理论依据。

复方苦木消炎片薄层鉴别与脱水穿心莲内酯含量测定研究

目的建立复方苦木消炎片(穿心莲,苦木)的质量标准。方法采用TLC法对处方中穿心莲和苦木进行了定性鉴别;应用HPLC法对方中穿心莲的有效成分脱水穿心莲内酯进行了含量测定,选用AgilentZORBAXSBC18色谱柱,流动相为乙腈0.1%氨水(35∶65),检测波长为251nm。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为0.04992～4.992μg(r=0.9999),平均回收率为99.70%(RSD=0.63%,n=9)。结论鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,作为药品标准可有效地控制复方苦木消炎片的质量。

黄连配方颗粒质量标准研究

目的建立黄连配方颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法,对黄连颗粒中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀进行了薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的盐酸小檗碱、盐酸药根碱进行了含量测定。结果盐酸小檗碱在0.17076～0.838μg间线性关系良好,r=0.99996,平均回收率为98.82%,RSD为1.702%;盐酸药根碱在0.11796～0.5898μg间线性关系良好,r=0.99959,平均回收率为98.4%,RSD为1.312%。在TLC图谱中可检出黄连的特征斑点。结论本法操作简便、准确、重现性好,能够控制黄连配方颗粒的质量。

黄芩及大黄的体内代谢及分析方法研究进展

四逆汤合剂稳定性研究

定风止痛胶囊质量标准研究

目的建立定风止痛胶囊(三七、防风、白芷)的质量标准。方法采用TLC法对处方中的防风、白芷进行了鉴别;用HPLC法测定三七中人参皂苷Rg1的含量。结果在TLC色谱中检出防风、白芷;人参皂苷Rg1在0.5286～26.34mg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.94%,RSD为1.35%(n=9)。结论该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC-ELSD法测定仁术健胃颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立仁术健胃颗粒(黄芪、薏仁米、白术等)中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测法测定仁术健胃颗粒中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Lichrospher5C18(200mm×4.6mm),流动相为甲醇水(100∶20)。结果平均加样回收率为96.97%。线性回归方程为Y=6.3073+1.4277X,(Y=lgA,X=lgm),r=0.9998。结论HPLCELSD法具有准确度高,简便快捷,干扰少,重现性好的优点,可用于仁术健胃颗粒的质量控制。

HPLC测定不同产地大蒜中蒜氨酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定不同产地大蒜中蒜氨酸的含量。方法采用色谱柱ZirchromODS柱,流动相甲醇水(3∶7)为,检测波长214nm。结果蒜氨酸进样量在0.0103～0.5151mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.7%。日内精密度RSD为1.1%,日间精密度RSD为1.9%。结论实验表明该法简便、快速、适用性好。

桂枝茯苓胶囊对大鼠乳腺增生病治疗作用的实验研究

目的观察桂枝茯苓胶囊(桂枝、茯苓、牡丹皮、桃仁等)对实验性大鼠乳腺增生病的治疗作用,探讨其新疗效和作用机理。方法本研究用肌注外源性苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制大鼠乳腺增生模型,观察各组大鼠乳头形态学变化,用放射免疫方法测定各组实验性大鼠模型血浆内雌二醇(E2)、黄体酮(Pt)的含量,免疫组化方法观察乳腺组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的变化。结果桂枝茯苓胶囊治疗组大鼠的乳头红肿、乳腺增大和显微小叶、腺泡、导管增生均显著轻于模型组;血液流变学指标、血浆雌二醇、乳腺组织中ER和PR含量显著低于模型组;血浆黄体酮含量则显著高于对照组。结论桂枝茯苓胶囊对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用,其机理与改善血液流变、调节实验性大鼠性激素的血浓度及其受体的表达有关。

桑寄生中槲皮素、槲皮苷的鉴定与含量测定

目的分离并鉴定桑寄生Taxilluschinensis(DC.)Danser中黄酮类化合物,建立槲皮素和槲皮苷的含量测定方法。方法利用硅胶柱色谱分离黄酮类成分,用红外、紫外、质谱等谱学方法确定化合物的结构,采用HPLC法测定槲皮素与槲皮苷的含量。结果槲皮素在0.1～4.0μg范围内,槲皮苷在0.3～2.4μg范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系。结论含量测定方法精密度高,分离度良好,具有实用性。

地蚕化学成分的分离与鉴定

目的对地蚕(StachysgeobombycisC.Y.Wuvar.geobombycis)进行化学成分研究。方法采用多种色谱和光谱学方法进行成分分离和结构鉴定。结果初步分离得到4个黄酮类和2个三萜类化合物,分别鉴定为黄芩素(5,6,7trihydroxyflavone,baicalein)(1),千层纸素A(5,7dihydroxy6methoxyflavone,oroxylinA)(2),汉黄芩素(5,7dihydroxy8methoxyflavone,wogonin)(3),黄芩苷(baicalin)(4),齐墩果酸(oleanolicacid)(5)和常春藤苷元(hederagenin)(6)。结论以上化合物均首次从本植物中分离得到。

枳椇子中总黄酮提取工艺研究

三种中药合剂抗缺血缺氧性脑损伤作用的研究

HPLC测定乙肝养阴活血颗粒中芍药苷的含量

HPLC测定如意金黄散中姜黄素的含量

HPLC测定消糖灵胶囊中芍药苷的含量