心痛宁胶囊中皂苷类成分TLC指纹图谱的研究

目的 :用薄层扫描法建立心痛宁胶囊中皂苷类成分的指纹图谱分析方法。方法 :采用硅胶G薄层板 ,以氯仿 醋酸乙酯 甲醇 水 (1 5∶4 0∶2 2∶1 0 ) 1 0℃以下放置过夜分层的下层溶液为展开剂 ,1 0 %硫酸乙醇溶液喷雾显色。以人参皂苷Rg1为参照物。结果 :共有 5个共有斑点。结论 :方法准确、可靠 ,可更好地控制心痛宁胶囊的内在质量。

D₁₄₀大孔树脂分离纯化淫羊藿黄酮的研究

目的 :研究大孔树脂提取淫羊藿黄酮的工艺。方法 :以淫羊藿苷含量为指标 ,用不同浓度的乙醇进行洗脱 ,对D1 4 0大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选 ,并对树脂的使用次数进行了考察。结果 :当乙醇浓度为 80 %时可以洗脱完全 ,大孔树脂使用次数 1 0次以上。结论 :提取淫羊藿总黄酮的含量大于 6 0 %,而且工艺简便 ,树脂再生容易 ,提取方法可取。

HPLC测定当归红花酊中羟基红花黄色素A的含量

麝香保心丸对心肌梗死大鼠梗死面积和血管新生的作用

目的 :探讨麝香保心丸对心肌梗死大鼠梗死面积和血管新生的作用。方法 :以 6 2只♂SD大鼠为研究对象 ,结扎左冠状动脉造成急性心肌梗死模型 ,分为小剂量麝香保心丸组、大剂量麝香保心丸组、贝复济和肝素组 (阳性对照 )、生理盐水组 (模型组 )、假手术组和正常对照组 ,分别干预 8周后 ,检测梗死面积和梗死边缘区心肌的血管面密度。结果 :大小剂量麝香保心丸均能显著降低梗死面积 ,小剂量与阳性药物差异无显著性 ,大剂量优于阳性药物 ,有量效关系。小剂量麝香保心丸与阳性药物相比血管面密度差异有显著性 ,但大剂量麝香保心丸与阳性对照药物间比较血管面密度差异无显著性 ,麝香保心丸对血管面密度的影响有量效关系。结论 :大小剂量麝香保心丸均有降低梗死面积的作用 ,降低梗死面积存在量效关系。小剂量麝香保心丸促血管新生作用不明显 ,而大剂量麝香保心丸促进血管新生作用与阳性对照药物作用相似。

产妇安口服液的药效学作用研究

目的 :研究产妇安口服液的药效学作用。方法 :采用急性血瘀模型观察对大鼠血液流变性的影响以及抗炎镇痛作用的研究。结果 :产妇安口服液能明显改善急性血瘀模型大鼠的全血粘度 ,抑制炎性反应和镇痛作用。结论 :产妇安口服液具有较好的活血化瘀、抗炎与镇痛作用。

HPLC制备河套大黄中多羟基芪类化合物Rhapontin

目的 :分离纯化河套大黄药材活性成分Rhapontin ,建立测定Rhapontin含量的高效液相色谱法。 方法 :采用亲脂性吸附树脂与制备型RP HPLC组合分离技术 ,将河套大黄药材乙醇粗提物经亲脂性吸附树脂柱预分离 ,然后由制备型RP HPLC纯化精制。Rhapontin的测定以KromasilODS(2 5 0× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,甲醇 水 (6 0∶4 0 )为流动相 ,紫外检测波长为 32 0nm。结果 :产品经熔点、EI MS、IR、UV、1 HNMR、1 3 CNMR和HPLC图谱鉴定 ,并与文献、标准对照品比较 ,证明为Rhapontin ,纯度 >98%。RP HPLC检测的线性范围为 0 .4 0 8～ 4 .0 8μg(r =0 .9999)。 结论 :RP HPLC检测方法可用于从河套大黄药材中制备Rhapontin的质量控制 ,所建立的制备力法简单 ,重复性好 ,采用的溶剂系统价廉易得。

RP-HPLC测定百乐眠胶囊中大黄素的含量

中药新药质量标准研究中常见问题浅析

烧伤喷雾剂的制备及质量控制

辛蒿凝胶剂挥发油β-环糊精包合物的实验研究

石菖蒲挥发油中β-细辛醚在小鼠体内的药代动力学

目的 :研究石菖蒲挥发油中 β 细辛醚在小鼠体内的药物代谢动力学。 方法 :采用气相色谱法测定 β 细辛醚的血药浓度 ,色谱柱 :HP 35毛细管气相色谱柱 (内径 :0 .2 5mm ;长 :30m ;涂膜厚 :0 .2 5 μm) ;程序升温 :起始温度为 30℃ ,6℃ /min升至 2 2 0℃ ,保持 5min ;进样口温度 ;2 5 0℃ ;检测器温度 :32 0℃ ;进样量 :2 .0 μL;无分流进样 ;溶剂 :甲醇 ;载气 :氦气 ;柱头压 :5 .5× 1 0 4帕斯卡 ;内标物 :a 萘酚。结果与结论 :建立了用气相色谱法测定β 细辛醚血药浓度的方法 ,β 细辛醚与内标物的峰面积之比 (Y)与浓度 (C)之间的回归方程为 :Y =0 .0 1 889C +1 .75 5× 1 0 -3 (n =6 ,r =0 .9999)。线性范围 :0 .0 4 μg·mL-1 - 4 0 .0 μg·mL-1 。小鼠全血中最低检测浓度为 :0 .0 4 μg/mL。β 细辛醚在全血中的回收率为 :95 .3%,RSD为 3.92 %。小鼠口服石菖蒲挥发油后 ,β 细辛醚在体内的药时过程为线性动力学过程 ,符合一级吸收二室模型 ,t1 /2α为6 .5min ,t1 /2 ( β) 为 93.6min。

复方西羚解毒片质量标准研究

目的 :提高复方西羚解毒片 (金银花、连翘等 )的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对方中的连翘、牛蒡子、甘草 3味药材进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法对方中金银花的绿原酸成分进行含量测定。结果 :薄层色谱特征斑点明显 ,绿原酸HPLC含量测定方法可行。结论 :该方法能较好地控制产品质量。

抗病毒口服液质量标准研究

目的 :建立抗病毒口服液 (板蓝根、石膏、芦根、生地等 )新的质量标准。方法 :采用薄层层析法对石菖蒲、连翘进行鉴别。采用高效液相色谱法测定了样品中连翘苷的含量 ,InertsilODS色谱柱 .(4.6mm× 2 5 0mm ,1 0 μm) ;乙腈 水 (2 5∶75 )为流动相 ;检测波长为 2 77nm。结果 :连翘苷进样量在 4 .2 4～ 2 1 .2 μg范围内线性关系良好。平均回收率为 99.0 9%(n =6 ) ,RSD =0 .4 %。结论 :本法简便、快速、准确 ,可对该药品进行有效的质量控制。

圆苞车前子乙醇提取物毒性及药理实验研究

植物药提取工艺中提取次数考察方法的比较与分析

香青兰降血脂化学成分实验研究

HPLC测定芍地兰片中芍药苷的含量

RP-HPLC测定天菊脑安胶囊中天麻素的含量

薄层扫描法测定冬肤灵膏中人参皂苷Rg1的含量

生脉散制剂中总皂苷含量的测定

目的 :测定生脉散制剂中的总皂苷含量。方法 :比较 3种显色方法的优劣 ,选用高氯酸法作为总皂苷的含量测定方法。结果 :以人参皂苷Re为标准品 ,高氯酸为显色剂 ,测得生脉散制剂 心得康颗粒剂中的总皂苷含量为 6 .1 4 %。结论 :用高氯酸法测定复方中的总皂苷 ,方法简便、准确 ,重复性好 ,可作为生脉散制剂中总皂苷的质量控制方法。

复方金银花颗粒质量标准研究

目的 :建立复方金银花颗粒 (金银花、连翘、黄芩 )的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中连翘进行定性鉴别 ,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸、黄芩苷进行定量测定。结果 :薄层色谱能检出连翘 ;绿原酸在 0 .1 0 8～0 .6 4 9μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,平均回收率为 1 0 0 .87%,RSD =1 .2 8%;黄芩苷在 0 .1 5 6～ 1 .4 0 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 1 0 1 .31 %,RSD =0 .32 %。结论 :本课题所建立的质量标准方法简便、快捷 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制。

艾迪注射液联合化疗治疗恶性晚期肿瘤的疗效观察

目的 :观察艾迪注射液 (人参、黄芪、斑蝥、刺五加 )配合化疗对晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法 :将 1 0 6例确诊为晚期恶性肿瘤患者 ,随机分为治疗组 (5 6例 )和对照组 (5 0例 )。治疗组在化疗同时用艾迪注射液 6 0mL～ 80mL ,每日 1次 ,连用 1 0d ;对照组单纯化疗。二组化疗方案相同 ,主要用药有 :PTX、DDP、EPI、5 FU、VP1 6等。结果 :治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善 ,与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期恶性肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用 ,并且安全 ,副作用小

归脾颗粒剂对肝灌流液中酶AST、ALT的影响

目的 :评价归脾颗粒剂及含药血清对大鼠肝脏的影响。方法 :采用离体肝灌流模型。结果 :归脾颗粒剂 2 .5、5 .0 g·L-1 对肝灌流液中酶AST、ALT无影响 ,与空白组比较无差异 ;大鼠灌胃不同剂量归脾颗粒剂 7d后血清对大鼠肝灌流液中酶无影响 ,与空白组比较无差异。结论 :归脾颗粒剂及其含药血清对酶AST、ALT无影响 ,提示归脾颗粒剂对肝脏无毒性。

雷公藤抗生育作用的研究

三七参泰胶囊对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用

目的 :观察三七参泰胶囊 (三七、茵陈、大枣等 )的保肝作用。方法 :采用腹腔注射四氯化碳 (CCl4)致小鼠肝脏损伤为模型 ,测定低、中、高剂量的三七参泰胶囊对肝损伤ALT、AST等生化指标的影响 ,同时对肝组织进行病理组织学检查。结果 :三七参泰胶囊各剂量组均能显著降低CCl4肝损伤所致的小鼠血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)升高 (P <0 .0 1 )及天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)升高 (P <0 .0 1 ) ,减轻CCl4对肝脏细胞的病理损伤。结论 :三七参泰胶囊对小鼠急性化学性肝损伤具有明显的保护作用。