HPLC测定秦芪消痹颗粒中的青藤碱含量

HPLC测定黄连膏中小檗碱的含量

当归注射液指纹图谱初步研究

目的 :研究当归注射液 (当归 )的指纹图谱以及与药材的相关性。方法 :用HPLC法研究其指纹图谱。用 0 .2 5 %冰醋酸与甲醇线性梯度洗脱 ,用DAD确定最佳检测波长。结果 :当归注射液的指纹图谱与当归药材在组成成分上相关性较好 ,在相对含量上变化较大。结论 :本研究有助于当归注射液的质量控制。

大孔树脂分离葛根总黄酮工艺优化

目的 :筛选分离葛根总黄酮的最佳树脂 ,并对影响分离的各种因素进行系统的研究 ,使分离工艺达到最优化。方法 :采用静态与动态的吸附 解吸两种方法 ,用紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量对工艺进行评价。结果 :SP70分离效果最好 ,其最佳工艺为药液浓度 0 .5 g·mL-1 (相当于原生药 )、pH为 5～ 6、上样量为 6 0BV(树脂床体积 ) ,以 2BV/h吸附速率进行吸附 ,4BV的 70 %乙醇、2BV/h的流速进行洗脱效果最佳。经SP70处理后的葛根总黄酮可达 80 %以上。结论 :该法简单可行 ,分离效果好 ,能满足于大生产的要求。

散瘀镇痛酊的制备及对外伤性肿痛的临床应用

微波在大黄附子口服液制备中的应用

麦冬多糖中抗急性心肌缺血活性部位研究

目的 :筛选麦冬多糖中抗心肌缺血的活性部位 ,明确其抗心肌缺血作用。方法 :以异丙肾上腺素造成大鼠心肌坏死程度为评价指标 ,筛选麦冬多糖中不同分子量的组分 ,通过垂体后叶素诱发大鼠冠状动脉痉挛实验以及冠状动脉结扎致大鼠急性心肌缺血实验 ,证明了麦冬活性多糖的抗心肌缺血作用。结果 :麦冬活性多糖可拮抗垂体后叶素引起的S T段抬高 ,可使结扎大鼠冠脉后升高的S T段明显降低 ,同时降低动物血清中CK和LDH含量升高 ,对心肌缺血造成的SOD降低和MDA增加有一定的抑制作用。结论 :麦冬活性多糖可保护心肌细胞 ,同时具有抑制心肌缺血造成的自由基生成增加和清除氧自由基的作用。

粉防己碱对急性出血坏死性胰腺炎大鼠一氧化氮生成的影响

目的 :通过测量急性出血坏死性胰腺炎大鼠血浆及胰腺组织中一氧化氮 (NO)含量及诱生型一氧化氮合成酶 (iN OS)活性 ,探讨粉防己碱治疗大鼠急性出血坏死性胰腺炎的机制。方法 :4 .5 %的牛磺胆酸钠经胆胰管逆行加压注射复制动物模型 ,硝酸还原酶法和同位素标记法测定血浆及胰腺组织中iNOS活性和NO含量。结果 :与模型组比较 ,6 0mg·kg-1 和 30mg·kg-1 粉防己碱使大鼠血浆诱生型一氧化氮合酶活性由 1 5 .79± 1 .4 9U·mL-1 分别降为 1 0 .89± 1 .1 4U·mL-1 和 1 3.2 5± 0 .80U·mL-1 ,一氧化氮含量由 1 5 6 .34± 1 6 .80 μmol·L-1 分别降为 1 2 1 .96± 1 4 .76 μmol·L-1 和 1 38.5 8±2 1 .6 2 μmol·L-1 ;胰腺组织中诱生型一氧化氮合酶活性由 2 0 .77± 1 .6 6 pmol·mg-1 分别降为 1 1 .5 4± 1 .1 7pmol·mg-1 和1 2 .95± 1 .0 7pmol·mg-1 ;一氧化氮含量由 6 6 .34± 6 .5 0 μmol·gprot-1 分别降为 31 .96± 4 .5 6 μmol·gprot-1 和 38.5 8±2 .6 2 μmol·gprot-1 。结论 :粉防己碱对大鼠急性出血坏死性胰腺炎的治疗效应与其抑制iNOS活性 ,减少NO的生成有关。

“心血管内科专科医师培养模式和标准”定稿会议圆满结束

正交设计优选黄芪总黄酮和总皂苷的提取工艺

葛香感冒胶囊质量标准的研究

目的 :制定葛香感冒胶囊 (广藿香、葛根、穿心莲、猪胆粉等 )质量控制方法。方法 :采用TLC法对方中的广藿香、穿心莲和猪胆粉进行了定性鉴别 ;采用HPLC法对方中葛根的葛根素进行了含量测定。结果 :本品定性鉴别薄层色谱特征明显 ,专属性强 ;葛根素在 4 0 .36～ 2 0 1 .80 μg·mL-1 范围内具有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,平均回收率为 1 0 0 .98%,RSD为 1 .37%。结论 :该方法可以准确地进行定性、定量检测 ,有效地控制制剂的质量。

当归微粉的特征及对阿魏酸溶出的影响

目的 :比较当归普通粉和微粉的粉体学特征、水溶性及醇溶性浸出物含量、指标成分阿魏酸溶出量 ,探索微粉化技术在当归中的应用价值。方法 :通过激光粒度分析仪对普通粉和微粉进行表征 ,扫描电镜 (SEM )观察普通粉和细粉的表面形态 ,测定粉体学参数休止角和堆密度 ,冷浸法测定水溶性及热浸法测定醇溶性溶出物的含量 ,利用超声提取进行水溶性指标成分阿魏酸的溶出实验 ,采用HPLC测定阿魏酸的含量。结果 :当归普通粉和微粉的粉体学特征及表面形态差异显著 ,但水溶性及醇溶性浸出物量、水溶性指标成分阿魏酸的溶出差别不大。结论 :微粉化应用于当归 ,通过对粉体学特征的影响而影响其制剂学性质 ,但不能显著提高其醇溶性及水溶性浸出物和指标成分阿魏酸的溶出量 ,生产中不宜对当归进行微粉化。目的 :比较当归普通粉和微粉的粉体学特征、水溶性及醇溶性浸出物含量、指标成分阿魏酸溶出量 ,探索微粉化技术在当归中的应用价值。方法 :通过激光粒度分析仪对普通粉和微粉进行表征 ,扫描电镜 (SEM )观察普通粉和细粉的表面形态 ,测定粉体学参数休止角和堆密度 ,冷浸法测定水溶性及热浸法测定醇溶性溶出物的含量 ,利用超声提取进行水溶性指标成分阿魏酸的溶出实验 ,采用HPLC测定阿魏酸的含量。结果 :当归普通粉和微?

RP-HPLC测定复方南板蓝根片咖啡酸的含量

前列泰栓质量标准研究

HPLC测定复方川芎胶囊中阿魏酸的含量

HPLC-ELSD测定芪休颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 :制定芪休颗粒 (黄芪、丹参、赤芍等 )中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :用HPLC ELSD法 ,AlltimaC1 8色谱柱 ,流动相乙腈 水 (34∶6 6 ) ,流速 1mL·min-1 ;ELSD参数 :漂移管温度 1 0 0°C ,气流量 2 .7L·min-1 (压缩空气 )。结果 :线性范围为 3.73～ 1 3.5 9μg ,回归方程为Y =- 4 .4 0× 1 0 5+2 .0 7× 1 0 5X ,r =0 .9992 ,回收率为 1 0 0 .73%,RSD为 3.97%。结论 :本研究建立的方法简便、可靠、准确 ,可以作为芪休颗粒的质量控制方法。

中药注射液抗肿瘤作用机理的研究进展

活血健骨胶囊的质量标准研究

目的 :拟建立活血健骨胶囊 (丹参、赤芍、黄芪、延胡索、补骨脂等 )的质控方法。方法 :采用薄层色谱鉴别法对活血健骨胶囊中的黄芪、延胡索、赤芍和补骨脂定性 ,HPLC法测定的丹参酮ⅡA 含量。结果 :在薄层色谱中能检出黄芪、赤芍、延胡索和补骨脂 ;丹参酮ⅡA 在 0 .1 0 6～ 2 .1 2 μg范围内呈线性关系 ,r =0 .9996 ,平均回收率为 98.6 %,RSD为1 .4 8%。结论 :所建立的方法简便可行 ,重现性好 ,为活血健骨胶囊质量控制提供了方法。

人参皂苷Rg₂对麻醉开胸犬血流动力学的影响

目的 :观察人参皂苷Rg2 (Rg2 )对犬血流动力学的影响。方法 :采用麻醉开胸犬 ,测定心脏血流动力学、冠脉循环及肾脏循环。结果 :Rg2 0 .5 ,1 .0 ,2 .0mg·kg-1 静脉注射 ,可减慢HR、升高DBP、LVSP及 dp/dtmax ;降低CO、CI和SI;降低CVR、增加RVR和TPR。结论 :Rg2 对麻醉开胸犬的血流动力学的影响与SK基本相似 ,且有保证重要脏器血流供应的优点。

延胡索提取工艺的研究

和厚朴酚注射剂制备工艺和含量测定的研究

大枣渣多糖不同提取方法的比较研究

HPLC测定前列汤颗粒中丹参素的含量

RP-HPLC测定牛黄消炎片中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的 :建立牛黄消炎片 (牛黄、大黄、珍珠母、蟾酥等 )中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的高效液相含量测定方法。方法 :WatersSymmetryShieldRP1 8(3.9mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 0 .5mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 (pH用磷酸调节值至3.2 ) (42∶5 8) ;柱温 30℃ ;流速 1 .0mL·min-1 ,检测波长为 2 96nm。结果 :华蟾酥毒基线性范围为 0 .0 6 96～ 0 .835 2 μg ,精密度试验RSD为 0 .72 %,稳定性试验RSD为 0 .5 6 %,重现性试验RSD为 4 .2 8%,回收率为 1 0 0 .0 6 %,RSD为 1 .2 5 %;脂蟾毒配基线性范围为 0 .1 5 76～ 0 .94 5 6 μg ,精密度试验RSD为 0 .4 3%,稳定性试验RSD为 0 .84 %,重现性试验RSD为 4 .35 %,回收率为 1 0 0 .5 4 %,RSD为 1 .4 9%。结论 :本方法快速、准确、重现性较好 ,结果可靠 ,为牛黄消炎片提供有效的质量评价方法。