RP-HPLC测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量

目的 :测定茜芷胶囊 (茜草、白芷等 )中欧前胡素的含量。方法 :用反相高效液相色谱法 ,流动相为甲醇 - 0 .5 %磷酸(70∶30 ) ,紫外检测波长为 2 4 8nm ,流速 1.0mL·min-1。结果 :欧前胡素对照品在 12～ 6 0 μg·mL-1浓度内线性关系良好 ,r =0 .9998。平均加样回收率 99.8% ,RSD为 1.0 %。结论 :方法可行 ,结果可靠 ,重现性好 ,精度高

荷叶和大豆合剂调脂作用的实验研究

坝上油菜蜂花粉中脂肪油的提取及稳定性研究

补骨脂素逆转白血病HL60/HT耐药细胞研究

HPLC测定痔疮灵酊中盐酸小檗碱的含量

原子荧光光谱法测定乌梅饮片中微量砷、汞的含量

目的 :测定净乌梅和乌梅炭中微量砷、汞的含量。方法 :采用原子荧光光谱法。结果 :乌梅中砷的含量分别为0 .0 5 97～ 1.0 0 0 1mg·g-1,汞的含量为 0 .0 198～ 0 .0 30 0mg·g-1。结论 :本方法操作简便 ,定量准确

中药分散片研究进展

妇宁颗粒质量标准的研究

HPLC测定桑姜感冒注射液中连翘苷的含量

平消胶囊的质量标准研究

舒筋祛风胶囊主要成分的定性限量检测

复方黄连素片TCL展开剂的改进

癫痫宁片治疗原发性、继发性癫痫临床疗效观察

西红花药材高效液相色谱指纹图谱研究及不同产地药材谱比较

目的 :建立西红花的指纹图谱分析方法 ,并对 8个不同产地的西红花药材进行指纹图谱的比较研究。方法 :以西红花苷 1为参照物 ,采用高效液相色谱法 ,色谱柱为ZORBAXSB C18,流动相为 1%醋酸水溶液 :1%醋酸甲醇溶液线性梯度洗脱 ,检测波长为 312nm ,分析时间为 4 0min ,流速为 1.0mL·min-1。结果 :共标出 12个共有峰 ,方法学考察表明 ,本研究建立的分析方法有较好的重现性 ;不同产地的西红花药材共有峰的比值有一定的差异。结论 :本方法稳定、可靠、简便 ,为提高西红花药材质量控制标准提供参考

正交试验优化马蔺子素-羟丙基-β环糊精包合物的制备工艺

目的 :正交试验法优化搅拌法制备马蔺子素 羟丙基 β环糊精包合物的最佳工艺。 方法 :以载药量和收率为指标 ,考察主客分子摩尔比、乙醇浓度和搅拌速度等因素制备马蔺子素 羟丙基 β环糊精包合物的最佳制备工艺。 结果 :主客分子以 2∶1摩尔比 ,90 %乙醇作溶媒 ,搅拌法制备的马蔺子素包合物载药量为 (15 .79± 0 .2 2 ) % ,收率为 (92 .0 3± 6 .2 6 ) % ;包合物中马蔺子素溶出速率参数Td 和T50 明显地小于胶囊剂。结论 :优化工艺制备的包合物具有操作简单、适合工业化生产 ,且包合物可显著地提高马蔺子素的溶出速率

HPLC测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的 :建立高效液相色谱法分离并测定洁康舒洗剂 (大黄、黄柏、苦参等 )中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量。方法 :采用SymmetryC18色谱柱 (3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,SymmetryC18预柱 (5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (82∶18∶0 .1) ,柱温2 4℃ ,检测波长 4 32nm ,流速 1.0mL·min-1。结果 :本法测定大黄酸、大黄素及大黄酚的线性范围分别为 :7.6 0～ 38.0 0 μg·mL-1(r=0 .9994 ) ,1.75～ 8.75 μg·mL-1,(r =0 .9999) ,2 .4 0～ 12 .0 0 μg·mL-1(r =0 .9999) ;平均回收率 (n =5 ) :大黄酸为 98.0 2 % ,RSD =0 .39% ,大黄素为 96 .6 3% ,RSD =0 .71% ,大黄酚为 97.0 5 % ,RSD =0 .5 1%。结论 :方法简便、结果准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量控制

益精补肾颗粒质量标准研究

目的 :制定益精补肾颗粒 (淫羊藿、菟丝子、白芍、莪术、川芎等 )的质量标准。方法 :用TLC鉴别菟丝子、白芍、莪术 ;以HPLC测定淫羊藿苷的含量。选用Lichrospher C18柱 ,乙腈 2 %乙酸水 (30∶70 )为流动相 ,流速 :1mL·min-1,检测波长 :2 70nm。结果 :TLC色谱中能明显地检出菟丝子、白芍、莪术 ;淫羊藿苷线性范围在 4 .32～ 2 1.6 0 μg平均回收率为98.6 9% (RSD =1.13% ) .结论 :定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强 ,可用于该制剂的质量控制

HPLC测定青皮生品及炮制品中橙皮苷的含量

目的 :建立青皮中主要成分橙皮苷的含量测定方法 ,评价青皮生品、炮制品质量优劣。方法 :样品用甲醇超声提取30min ,以甲醇 水 醋酸 (35∶6 1∶2 )为流动相 ,检测波长 2 84nm。结果 :橙皮苷得到良好分离 ,在 0 .2 0 2～ 2 .4 2 4 μg线性关系良好 (r =0 .9995 ) ,加样回收率为 98% ,重现性为 2 .3%。结论 :本方法简便、准确、可靠 ,可用于青皮中橙皮苷的含量测定

通脉胶囊对动脉粥样硬化斑块稳定性影响的实验研究

目的 :通过分析基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )及其组织抑制因子 (TIMP 2 )在动脉粥样硬化 (AS)斑块组织中的表达 ,了解通脉胶囊 (当归、川芎、丹参、黄芪、党参等 )对动脉粥样硬化 (AS)斑块稳定性的作用。方法 :复制实验性家兔AS模型 ,实验结果后 ,取主动脉行组织形态学观察及斑块组织MMP 2、TIMP 2免疫组织化学分析。结果 :模型对照组MMP 2、TIMP 2表达明显高于正常对照组 ,但通脉胶囊组与模型对照组无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,通脉胶囊对AS斑块稳定性的作用与MMP 2、TIMP 2无必然联系

补心气胶囊在麻醉大鼠心肌缺血再灌注损伤模型中的保护作用

目的 :研究补心气胶囊 (黄芪、人参、菖蒲等 )对大鼠心肌缺血及灌注损伤的影响。方法 :结扎大鼠冠状动脉左前降支 (LAD) 30min再通 6 0min造成心肌缺血及再灌注损伤模型 ,检测了血清磷酸肌酸激酶 (creatinephosphokinase ,CPK)和乳酸脱氢酶活性 (lactatedehydrogenase ,LDH)、超氧化物歧化酶活性 (superoxidedismutase ,SOD)、丙二醛含量 (malondi aldehydebis,MDA)并观察心律失常情况、心肌梗塞的范围。 结果 :补心气胶囊具有显著降低心律失常发生率、心律失常严重指数 (arrhythmiasseverityindex ,ASI)和心肌梗死范围的作用。并显著降低血清CPK、LDH活性及MDA含量 ,改善SOD活性的降低。结论 :补心气胶囊能拮抗实验性心肌缺血及再灌注损伤 ,具有明显的保护作用

贯叶连翘的研究进展

大孔吸附树脂分离纯化葛根与山楂叶中总黄酮的研究

目的 :研究大孔吸附树脂分离纯化葛根与山楂叶中总黄酮的工艺条件。方法 :采用紫外分光光度法测定混合物中总黄酮的含量。结果 :D10 1型树脂对混合物中总黄酮有良好的吸附 ,其吸附分离的工艺条件为葛根黄酮饱和吸附量10 .10mg·g-1,山楂叶黄酮饱和吸附量 11.2 8mg·g-1,吸附流速 3mL·min-1,洗脱剂为 80 %乙醇 ,洗脱剂用量为 2 0倍药材量 ,洗脱流速 3mL·min-1。结论 :D10 1大孔吸附树脂可用作葛根与山楂叶中总黄酮的精制

RP-HPLC测定贞芪扶正制剂中两种异黄酮类成分的含量

目的 :建立测定贞芪扶正制剂 (黄芪、女贞子等 )中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量的方法。方法 :采用KromasilODS 1柱 ,甲醇 水为流动相 ,梯度洗脱 ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长 2 5 0nm测定 2种异黄酮类成分的含量。结果 :贞芪扶正胶囊中毛蕊异黄酮和芒柄花素的平均回收率分别为 10 0 .30 % ,97.90 % ,RSD分别为 2 .2 5 % ,4 .0 1% ;贞芪扶正颗粒中毛蕊异黄酮和芒柄花素的平均回收率分别为 97.2 0 % ,95 .6 5 % ,RSD分别为 2 .6 6 % ,2 .32 %。结论 :该方法简便 ,准确 ,快速 ,重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了又一科学的依据

胆酸类成分HPLC/ELSD单一标准品替代法含量测定研究

目的 :对 5种胆汁酸类成分的含量测定进行研究。方法 :采用HPLC/ESLD方法 ,通过单一标准品替代法对 5种胆汁酸成分进行定量测定 ,比较添加基质 (兔血清、尿液和清开灵提取物 )对测定结果的影响。结果 :利用 5种胆酸类成分中任一标准品就可以测定全部 5种胆酸类成分的含量。结论 :方法简单可靠 ,为复杂基质中成分的定量 ,特别是中药指纹图谱成分的量化控制提供了方法和研究思路