β-环糊精包合荆芥、陈皮挥发油的工艺研究

目的 :研究 β 环糊精包合荆芥、陈皮混合挥发油的最佳工艺。 方法 :以挥发油包结率为评价指标 ,比较研磨法和饱和水溶液法 ,以正交实验优选最佳工艺条件 ,并用TLC对包合前后的挥发油性质进行分析。结果 :优选出最佳包合工艺为 :β 环糊精 :挥发油 (8∶1) ,加 4倍量水 ,研磨 2h ,挥发油利用率87.1%。结论 :研磨法优于饱和水溶液法 ,可用于生产。

调肝颗粒剂提取物干燥工艺的研究

目的 :优选调肝颗粒剂 (黄芪 ,丹参等 )提取液的干燥方法。改善药液在喷雾干燥过程中的粘壁现象。方法 :用干燥时间、干燥温度及其对干燥物质的影响 ,评价不同的干燥方法 ;以喷雾干燥过程中药粉粘壁量、药粉制粒后的吸湿性为指标 ,考察不同辅料对喷雾干燥的影响 ,并优选辅料品种及用量。结果 :喷雾干燥法所得颗粒性状最优 ;β 环糊精和乳糖均有改善药液粘壁的作用。结论 :喷雾干燥法优于其它干燥方法 ;药液中加入 3～ 5 % β 环糊精可有效改善喷雾干燥过程中的粘壁程度。

固相萃取-分光光度法联用测定中药槐米中芦丁含量的研究

白龙跌打酒质量标准研究

参茸鹿胎丸的鉴别研究

注射用葛根素的质量标准研究

目的 :建立注射用葛根素 (PF)的质量标准。方法 :采用高效液相色谱法测定含量和检查有关物质。结果 :本法能有效检查有关物质 ,最低检出量为 0 .1ng。在 1.5～ 10 μg·mL-1范围内 ,葛根素浓度与峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9999) ;重复性RSD为 1.3% ;平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .3%。结论 :该法准确、灵敏 ,结果可信 ,适用于注射用葛根素的质量控制。

鼻炎合剂的研制及临床应用

乳瘤消膏的配制及治疗乳房囊性增生病临床与实验研究

鹿角炮制方法的改进

目的 :探讨鹿角的最佳炮制方法。方法 :采用砂烫法进行水浸出物含量测定。结果 :水溶性成分在砂温 170～180℃时没被破坏 ,磷酸钙、碳酸钙及氮化物皆为盐类 ,且为水溶性成份 ,在此温度下不会受到破坏。结论 :水浸出物含量测定及临床实验证明砂烫鹿角优于生品。

薄层扫描法对癃闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的 :测定癃闭舒胶囊 (补骨脂 ,益母草 ,琥珀 ,山慈菇 ,金钱草和海金沙 )中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法 :薄层扫描法。结果 :测定方法补骨脂素的平均加样回收率为 97.4 % ,RSD =3.0 6 %。异补骨脂素的平均加样回收率为97.6 % ,RSD =2 .72 %。结论 :本法可以用于该药的质量控制。

谈中药企业非无菌制剂的GMP认证

用MDA生成抑制研究当归、川芎和佛手散药效动力学

目的 :用体外肝MDA生成抑制为指标 ,研究当归、川芎和佛手散在小鼠中药效动力学。方法 :测定灌胃当归、川芎和佛手散后小鼠血清对体外肝MDA生成抑制率 ,测定提取物、阿魏酸、川芎嗪对MDA生成抑制率。结果 :灌胃 3种处方后的血清均能抑制体外肝MDA生成 ,但时效过程不同。在体外 ,中药提取物也能抑制MDA生成 ,但阿魏酸、川芎嗪及合用无此作用。结论 :就MDA生成抑制而言 ,当归、川芎及佛手散的药效动力学行为不同。阿魏酸、川芎嗪不是抑制MDA生成主要成分。

复方丹参注射液合血活素治疗高血压脑出血疗效观察

目的 :评价复方丹参注射液 (丹参 )在急性高血压脑出血中的治疗作用。方法 :将受治的 6 3例高血压脑出血患者(年龄 5 6～ 78岁 ,平均 6 1.9岁 )。在常规治疗的基础上 ,随机分为 3组 :复方丹参加血活素组 ,立止血加血活素组 ,单用血活素组。观察各组临床疗效、血肿吸收率、ADP诱导的血小板聚集率 (ADP pag)和凝血酶原时间 (PT)等指标。 结果 :采用格拉斯哥预后评分 (GOS)方法 ,复方丹参组中恢复良好和中等残疾 (GR +MD)者占 83.34% ,立加血组为 4 7.6 1% ,单用血活素组为 6 1.11% ,经Ridit检验 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,复方丹参组疗效最佳 ,其血肿吸收率与其他两组比较 ,经Ridit检验 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。复方丹参组不影响血小板凝血功能 ,ADP pag、PT值在正常范围。 结论 :复方丹参注射液是一种治疗急性高血压性脑出血安全有效药物 ,值得临床推广应用。

总缬草素的质量标准和镇静催眠活性研究

降脂利肝颗粒的研制及临床应用

多糖治疗胃溃疡的研究进展

黄芩苷提取工艺研究

双活止痛酊质量标准研究

目的 :建立双活止痛酊 (羌活 ,独活 ,秦艽 ,两面针 ,三七 )的质量标准。方法 :采用TLCS法对处方中羌活、独活、秦艽、两面针进行鉴别 ;用TLCS法测定三七中人参皂苷Rg1的含量。结果 :在TLC色谱中检出羌活、独活、秦艽、两面针 ;人参皂苷Rg1在 2 .0 4～ 10 .2 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9993,平均回收率为 97.6 % ,RSD为 2 .75 %。结论 :方法可行、重现性好 ,适用于该制剂的质量控制。

SPE-HPLC法测定菊延保康颗粒中延胡索乙素的含量

目的 :测定菊延保康颗粒 (延胡索 ,附子 ,萝芙木等 )中延胡索乙素的含量。方法 :选用C18固相萃取小柱对样品进行纯化。色谱柱为DikmaDiamonsilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 5M磷酸二氢钾— 0 .0 0 5M庚烷磺酸钠—乙腈 (1.2∶1.2∶1) ,流速为 1.2mL·min-1,检测波长为 2 30nm。结果 :延胡索乙素进样量在 0 .0 6 7～ 0 .4 0 2 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9997,平均回收率为 98.6 6 %。结论 :本方法简便快速 ,分离度好 ,结果准确可靠。

HPLC法测定山东4种菟丝子槲皮素、山萘酚的含量

目的 :考查山东 4种菟丝子中槲皮素与山萘酚含量的差异。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :山东 4种菟丝子中槲皮素与山萘酚的含量均较低 ,前者含量为 0 .0 0 0 2 %～ 0 .0 5 0 2 % ,后者为 0 .0 0 0 2 %～ 0 .0 2 0 5 %。其中菟丝子、金灯藤和啤酒花菟丝子中槲皮素含量明显高于山萘酚 ;而南方菟丝子正相反 ,槲皮素含量低于山萘酚。槲皮素与山萘酚的含量不仅与菟丝子的品种有关 ,而且与其寄生的植物有关。结论 :HPLC法可以作为菟丝子类药材质量评价的依据。