五味子药材RP-HPLC指纹图谱及其共有模式的建立

目的:利用RPHPLC法对五味子药材进行指纹图谱研究。方法:采用KromasilKR1005C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,CH3CNH2O梯度洗脱的方法建立了五味子药材的指纹图谱,并利用相似度软件对其进行了数据处理。结果:该指纹图谱法可使五味子中各成分得到较好的分离。结论:该指纹图谱方法简便、重现性好,可专属性地研究五味子药材的指纹图谱。

北五味子的超临界CO₂萃取研究

目的:研究超临界CO2萃取法在北五味子提取工艺中的应用。方法:采用正交设计实验法,以北五味子中提取的五味子醇甲总量为评价指标,对萃取温度,萃取压力,分离温度3个因素进行考察。结果:优化北五味子的提取工艺条件为A3B2C1,即北五味子粗粉经超临界CO2流体萃取,萃取压力25MPa,萃取温度50°C,分离压力7MPa,分离温度60°C,萃取2.5h,CO流量15kg·h-1。结论:超临界CO流体萃取法在北五味子提取工艺中的应用是可行的。

白术超临界CO₂萃取工艺及萃取物的化学成分研究

目的:用超临界CO2萃取技术提取白术脂溶性成分,并通过GCMS研究挥发性物质的化学成分。方法:通过正交试验考察最佳萃取工艺条件,并通过GCMS分析萃取物中的挥发性成分。结果:以萃取物得率评价,最佳萃取条件为:萃取压力28MPa,萃取温度50°C,CO2流量20kg·h-1。超临界CO2萃取物中鉴定出36个化学成分,以呋喃二烯的含量最高(Furanodiene,47.76)。结论:超临界萃取法具有耗时少、效率高、提取完全、没有有机溶剂残留等优点。白术超临界CO2提取物的挥发性成分与文献报道的水蒸气蒸馏提取物在化合物组成及含量上有较明显的差别。

微波提取黄芪皂苷的工艺研究

目的:优选出微波提取黄芪皂苷的工艺。方法:以95乙醇为溶剂,采用单因素法优选出微波提取黄芪皂苷的工艺条件。结果:得到了微波提取黄芪皂苷的最佳工艺条件:液料质量比为14∶1,微波功率300W提取2次,每次提取4min。将提取液真空浓缩至干,用水溶解后,用正丁醇萃取。将萃取液真空浓缩至干,并进行真空干燥,即可得黄芪皂苷粗产品,产率2.42。结论:与直接加热提取法相比,微波提取能大大缩短提取时间,降低提取剂用量,并能提高黄芪皂苷产率。

RP-HPLC同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:探讨清气化痰丸(陈皮、黄芩等)中橙皮苷和黄芩苷含量测定的方法。方法:采用反向高效液相色谱法,使用ZorbaxC18(4.6mm×150mm,5μm)柱,以乙腈水1H3PO4(20∶80∶0.2)为流动相,检测波长:280nm。结果:含量与峰面积线性关系良好,橙皮苷的平均加样回收率为97.5,RSD为1.2。黄芩苷的平均加样回收率为97.5,RSD为1.0。结论:该方法简便可靠,重复性好,其他组分对测定无干扰,可用于同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量。

杀菌止痒洗剂的质量标准研究

目的:提高杀菌止痒洗剂(苦参、黄柏、蛇床子、冰片等)质量标准。方法:采用薄层层析对处方中的黄柏、蛇床子、冰片进行了定性鉴别;用高效液相法测定了洗剂中盐酸苦参碱的含量。结果:鉴别方法专属性强;含量测定盐酸苦参碱在0.2953～2.3620μg范围内线性关系良好;回收率为100.38,RSD为1.5;结论:本质量标准可有效地控制杀菌止痒洗剂的质量。

HPLC同时测定芪参虫草酒中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的:建立了同时测定芪参虫草酒中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法。方法:采用C18柱,乙腈-0.05磷酸溶液(21∶79)为流动相,检测波长为203nm,柱温35℃。结果:人参皂苷Rg1在进样量0.5372μg～5.372μg、人参皂苷Re在进样量1.1936μg～11.936μg范围内具有良好的线性关系;样品精密度试验、稳定性试验、重复性试验中RSD均小于2.0;人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的平均回收率分别为97.4和100.2,且RSD均小于2.0(n=6)。结论:HPLC法同时测定芪参虫草酒中的人参皂苷Rg1和人参皂苷Re,方法简便,重现性好,适用于芪参虫草酒的质量控制及质量评价。

RP-HPLC测定四物汤中芍药苷的含量(英文)

目的:建立一种新的测定芍药苷的反相高效液相色谱流动相系统,并令人满意地测定四物汤中芍药苷的含量。方法:色谱条件:AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm);紫外检测器,检测波长230nm;乙腈0.02mol·L-1磷酸(18∶82)为流动相。结果:芍药苷在0.48μg～4.80μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9994。平均加样回收率为98.8,RSD为1.32(n=5)。结论:方法准确,精密,重现性好,结果令人满意。

青黛微生物发酵工艺初步研究

目的:研究青黛炮制中的微生物发酵工艺。方法:采用微生物技术、高压液相色谱法研究青黛炮制过程中微生物发酵作用。结果:温度和微氧是青黛炮制过程中影响发酵的关键因素。结论:证明了真菌在青黛炮制中有着重要作用。

雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的:研究丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取心绞痛患者90例随机平均分为两组,丹参组和消心痛组,治疗3个月。在治疗前、后分别检查两组患者的血脂、血液流变学、心电图并记录其心绞痛情况。结果:两组患者治疗前后心绞痛症状、心电图疗效、血脂相比较无明显差异(P>0.05)。丹参片组治疗前后ηbh、ηbl、ηp均有明显差异(P<0.01,P<0.01,P<0.01)。消心痛组治疗前后ηbh、ηbl有明显差异、ηp有差异(P<0.01,P<0.01,P<0.05),两组治疗前后HCT均有所改善(P<0.05),丹参片组治疗后ηbl降低程度优于消心痛组(P<0.05)。结论:丹参片可用于冠心病心绞痛的长期治疗。

降糖孜亚比提片在正常和糖尿病小鼠中的抗高血糖活性(英文)

目的:研究降糖孜亚比提片的抗高血糖活性。方法:采用正常小鼠、四氧嘧啶和肾上腺素导致的高血糖小鼠对降糖孜亚比提片的降糖作用进行研究。结果:降糖孜亚比提片对正常小鼠血糖无影响;能够提高小鼠的糖耐量;对四氧嘧啶引起的高血糖小鼠的血糖有明显的抑制作用;还能使肾上腺素所致的高血糖小鼠血糖降低;增加肝糖原的含量,减少肝糖原的输出。结论:降糖孜亚比提片具有明显的降血糖作用。

复方红芪颗粒剂主要药效学研究

目的:对复方红芪颗粒剂(红芪、白术、手掌参等)进行药效学研究。方法:观察复方红芪颗粒剂对环磷酰胺所致免疫功能低下、造血功能受损小鼠的影响及对正常小鼠耐缺氧能力的影响。结果:对免疫功能低下小鼠,该药能增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能;提高T淋巴细胞酯酶染色率;增强2,4二硝基氯苯(DNCB)所致迟发性超敏反应;提高小鼠血清溶血素和血清凝集素水平;对造血功能受损小鼠外周白细胞减少,该药能够提高白细胞数量;该药还能提高小鼠耐缺氧能力。结论:复方红芪颗粒剂能够增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫功能和特异性免疫功能,提高环磷酰胺所致造血功能受损小鼠造血功能,增强抗应激作用。

中药材及中成药中马兜铃酸类成分的定性、定量分析

目的:建立马兜铃酸的定性鉴别和含量测定方法。方法:TLC:样品经适当提取、净化后点于硅胶GF254板上,以甲苯醋酸乙酯水甲酸(20∶10∶1∶1)上层为展开剂。色谱条件:流动相:甲醇与1.0醋酸进行梯度洗脱,甲醇在15min内由40到100;检测波长:310nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃。结果:TLC:马兜铃酸Ⅰ的Rf值为0.50,马兜铃酸Ⅱ的Rf值为0.53。HPLC:马兜铃酸Ⅰ的平均回收率为103.5,RSD=0.3;马兜铃酸Ⅱ的平均回收率为96.05,RSD=1.3。结论:本法简单、快速、重现性好。

HPLC测定虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量

目的:测定虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为LichrospherC18,流动相为甲醇水1乙酸,梯度洗脱,流速0.3mL·min-1,柱温30℃,检测波长305nm。结果:白藜芦醇的回归方程为:Y=361132X(r2=0.9998);线性范围为:0.0396～0.3564μg。白藜芦醇苷的回归方程为:Y=211482X(r2=0.99999);线性范围为:0.192～1.728μg。结论:该法准确、简便,重现性好,适用于虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的定量分析。

灯盏花素新剂型研究进展

妇康颗粒提取工艺的研究

目的:探索妇康颗粒最佳提取工艺。方法:对提取工艺中芳香水部分选择不同的蒸馏方法对其蒸馏液吸收值的影响,水提部分采用正交试验设计法对加水量、煎煮次数和时间的3个因数,以淫羊藿苷含量、醇溶性固体及水溶性固体得率为考察指标,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量并对工艺提取得率进行验证。结果:芳香水提取为加水蒸馏法,收集量与生药之比为5:1,水提部分为加水10倍量,煎煮2次,每次1h。结论:提取工艺稳定、测定方法灵敏、重现性好。

HPLC测定蜂胶中白杨素的含量

正交试验法优选三七提取工艺

仙人掌中总黄酮超声萃取工艺的研究

赶黄草提取工艺的研究

结肠康胶囊挥发油β-环糊精包合物的实验研究

金水散的药理学实验研究

HPLC测定萆薢分清丸中甘草酸的含量

HPLC测定十味龙胆花颗粒中龙胆苦苷的含量

HPLC测定清火栀麦片中栀子苷的含量

HPLC测定克尼胶囊中黄芪甲苷的含量

益肾健骨片中淫羊藿苷的含量测定

速克感冒胶囊中阿司匹林的含量测定

咳喘膏的制备及临床应用