- 王玲玲;陈兰英;马惠苗;谢欣序;刘荣华;
目的研究泽漆水提物对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠的影响。方法将72只SD雄性大鼠随机分为空白组和造模组,连续5周采用香烟烟雾暴露联合LPS的方法制备COPD大鼠模型。造模5周后,将大鼠随机分为模型组,地塞米松组(0.81 mg/kg),泽漆水提物低、中、高剂量组(生药1.25、2.5、5 g/kg),每组12只,开始灌胃给药。在给药至第28天后,采用动物肺功能仪测定大鼠肺功能相关参数的变化,高通量蛋白芯片技术检测肺泡灌洗液中炎性相关细胞因子的水平,HE染色法观察大鼠肺和气管组织一般病理学变化,Masson染色法观察肺组织胶原沉积变化,RT-qPCR法检测大鼠肺组织中基质金属蛋白酶系统、IL-12/STAT4和IL-4/STAT6信号通路中相关mRNA的表达。结果与模型组比较,泽漆水提物能升高肺功能相关参数(P<0.05,P<0.01),对大鼠肺泡灌洗液中细胞因子的水平都有不同程度的降低作用(P<0.05,P<0.01),明显改善大鼠肺组织病理学变化,降低大鼠肺组织中基质金属蛋白酶系统相关mRNA表达(P<0.01),对大鼠肺组织中IL-12/STAT4信号通路中相关mRNA表达都有不同程度的降低作用(P<0.05,P<0.01),对大鼠肺组织中IL-4/STAT6信号通路中相关mRNA表达有升高作用(P<0.01)。结论泽漆水提物对香烟联合气管内滴入LPS所致COPD大鼠具有保护作用,其机制可能与调节IL-12/STAT4、IL-4/STAT6信号通路有关。
2021年10期 v.43 2644-2653页 [查看摘要][在线阅读][下载 3763K] [下载次数：618 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 谭章斌;徐由财;丁文俊;邓穗晖;刘彬;张竞之;
目的探索芦荟大黄素抑制肝癌细胞的潜在作用机制。方法通过MTS、平板克隆形成、EdU染色观察芦荟大黄素对SMMC-7721和Hep3B肝癌细胞增殖的影响,Transwell细胞迁移实验观察芦荟大黄素对SMMC-7721细胞迁移的影响,Western blot观察肝癌细胞内Src/STAT3信号通路相关蛋白的表达,通过分子对接、分子动力学模拟和表面等离子共振技术,进一步研究芦荟大黄素与Src之间的结合作用。结果芦荟大黄素以浓度依赖性的方式抑制肝癌细胞增殖与迁移能力。Western blot结果提示,芦荟大黄素抑制肝癌细胞内Src/STAT3信号通路的激活以及下游增殖和迁移相关蛋白表达。分子对接、分子动力学模拟和表面等离子共振提示,芦荟大黄素与Src具有很强的结合能力。结论芦荟大黄素是一种有效的抗肝癌药物,通过抑制Src/STAT3信号通路抑制肝癌细胞增殖与迁移。
2021年10期 v.43 2653-2658页 [查看摘要][在线阅读][下载 3168K] [下载次数：898 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 李思媛;崔玉顺;李新星;何佳;唐红珍;杨世林;高红伟;
目的在脂多糖诱导的小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)中研究黄精皂苷通过NF-κB/MAPKs信号通路发挥体外抗炎作用及其机制。方法 MTT比色法检测黄精皂苷对RAW264.7细胞活性的影响,Griess试剂法检测NO释放,ELISA试剂法检测细胞释放TNF-α、IL-6的水平,流式细胞仪检测细胞释放ROS的水平,JC-1荧光染色法检测胞内线粒体膜电位水平变化,Western blot法检测细胞iNOS、COX-2、p-IKKα/β、p-IκBα、p-p65、p-p38、p-ERK、p-JNK蛋白表达。结果黄精皂苷质量浓度为20、40、80μg/mL时对RAW264.7细胞没有毒性。不同质量浓度的黄精皂苷对LPS诱导RAW264.7细胞导致的NO、TNF-α、IL-6、ROS的释放均有很好的抑制作用,对iNOS、COX-2、p-IKKα/β、p-p65、p-IκBα、p-p38、p-ERK、p-JNK蛋白表达也有抑制作用。结论黄精皂苷通过抑制NF-κB/MAPKs信号通路来发挥体外抗炎作用。
2021年10期 v.43 2659-2665页 [查看摘要][在线阅读][下载 1826K] [下载次数：4410 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：69 ] |[阅读次数：3 ] - 钱浩;林芝;周佳瑛;赖嘉新;吴志炫;黄溶;黄蕾蕾;董晨琳;陈子怡;王特;
目的探究荭草苷对脊髓损伤的作用及潜在机制。方法建立氧糖剥夺模型及脊髓损伤大鼠模型,通过CCK-8检测荭草苷对原代神经元是否具有细胞毒性。在氧糖剥夺模型中,采用了实时荧光定量PCR、蛋白印迹、免疫荧光染色,并对脊髓损伤大鼠的脊髓切片进行免疫荧光实验,共同探究荭草苷对轴突再生以及微管稳定的影响。最后,通过BBB量表评分、斜板实验评分验证其促进脊髓损伤大鼠运动功能恢复的作用。结果 CCK-8检测表明,荭草苷在0～50μmol/L浓度之间对原代神经元无细胞毒性作用(P>0.05)。体外实验发现,荭草苷可显著上调Nefh、GAP43等轴突再生关键蛋白的mRNA和(或)蛋白表达,并使轴突长度增加,而且在上调乙酰化微管蛋白表达的同时降低酪氨酸化微管蛋白的表达,增加A/T比值(P<0.05,P<0.01)。脊髓切片的免疫荧光结果与体外实验相符。在脊髓损伤大鼠中,荭草苷亦明显增加了BBB与斜板实验评分(P<0.05,P<0.01)。结论荭草苷可调节微管稳定以激活轴突内源性生长潜力,并改善脊髓损伤大鼠运动功能,为脊髓损伤治疗提供了新策略。
2021年10期 v.43 2666-2672页 [查看摘要][在线阅读][下载 4681K] [下载次数：328 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 周敬凯;翁竞玉;朱盼;李丽;
目的研究地菍总黄酮对高脂饮食大鼠体质量、血脂及肠道菌群的影响。方法将SPF级SD大鼠随机分为6组,即空白组,模型组,奥利司他组(60 mg/kg),地菍总黄酮高、中、低剂量组(750、500、330 mg/kg),连续给药6周,给药期间空白组大鼠饲喂普通饲料,其余各组大鼠饲喂高脂饲料。6周后测定各组大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),同时检测各组大鼠粪便中肠道菌群的变化。结果地菍总黄酮可以有效抑制大鼠体质量,降低Lee’s指数及脂肪系数(P<0.01);降低血清中TC和TG水平,提高HDL-C水平(P<0.05,P<0.01),同时降低厚壁菌门与拟杆菌门的比值,提高肠道菌群多样性。结论地菍总黄酮能减轻大鼠体质量,其作用机制可能与纠正血脂异常、增加大鼠肠道菌群的多样性、调节肠道菌群结构有关。
2021年10期 v.43 2673-2678页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K] [下载次数：761 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：3 ] - 薛兴翠;孙军奎;贺连栋;
目的探讨知母皂苷B-Ⅱ是否通过调控长链非编码RNA XLOC_032768(LncRNA XLOC_032768)而影响LPS诱导心肌细胞凋亡、氧化应激及炎症反应。方法体外培养大鼠心肌细胞H9C2,使用LPS处理细胞建立损伤模型,采用不同浓度的知母皂苷B-Ⅱ处理细胞,同时分别将si-NC、si-XLOC_032768转移至H9C2细胞,随后使用LPS与知母皂苷B-Ⅱ处理,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用硫代巴比妥酸法检测MDA水平,采用黄嘌呤氧化酶法检测SOD的活性,采用5,5′-二硫代双(2-硝基苯甲酸)比色法检测GSH-Px的活性,采用硝酸还原法检测NO水平,采用ELISA法检测TNF-α、PGE_2水平,RT-qPCR检测XLOC_032768的表达,Western blot法检测Bcl-2、Bax、cleaved caspase-3蛋白表达。结果与对照组比较,模型组凋亡率与Bax、cleaved caspase-3蛋白表达及MDA、NO、TNF-α、PGE_2水平升高(P<0.05),Bcl-2蛋白表达及GSH-Px、SOD的活性降低(P<0.05),XLOC_032768的表达降低(P<0.05);与模型组比较,低、中、高剂量知母皂苷B-Ⅱ组凋亡率与Bax、cleaved caspase-3蛋白表达及MDA、NO、TNF-α、PGE_2水平降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达及GSH-Px、SOD的活性升高(P<0.05),XLOC_032768的表达升高(P<0.05);干扰XLOC_032768表达可降低知母皂苷B-Ⅱ对LPS诱导心肌细胞凋亡、氧化应激及炎症反应的作用。结论知母皂苷B-Ⅱ可通过上调XLOC_032768的表达而抑制LPS诱导心肌细胞凋亡、氧化应激及炎症反应从而减轻心肌细胞损伤。
2021年10期 v.43 2679-2684页 [查看摘要][在线阅读][下载 801K] [下载次数：373 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：3 ]
- 宗晨冉;时振伟;丁冲;张馨洁;刘占军;李洋;
目的研究D-101大孔吸附树脂吸附楮实子总黄酮的动力学、热力学。方法分别采用Langmuir、Freundlich、Temkin-Pyzhev、Dubinin-Radushkevich等温线模型,以及准一级动力学、准二级动力学、Elovich、粒内扩散、Boyd模型进行拟合。结果总黄酮吸附符合Freundlich、Dubinin-Radushkevich、Temkin-Pyzhev模型,表明为物理吸附;ΔH>0,ΔG<0,ΔS>0,表明吸附可自发进行,为吸热、熵增过程;吸附过程符合准二级动力学模型、Elovich模型,液膜扩散与粒内扩散的相互作用影响树脂对总黄酮的吸附速率。结论 D-101大孔吸附树脂可自发吸附楮实子总黄酮,条件温和,适合用于该成分的规模化分离纯化。
2021年10期 v.43 2779-2783页 [查看摘要][在线阅读][下载 319K] [下载次数：1175 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：3 ] - 马转霞;孙岚萍;顾志荣;马天翔;吕鑫;许爱霞;葛斌;
目的优化扶正治癃颗粒的提取、成型工艺。方法以5-羟甲基糠醛、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、总多糖、总黄酮含量及干浸膏得率为评价指标,加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,采用正交试验结合信息熵理论优化提取工艺;以吸湿率、成型率、溶化率、休止角、堆密度为评价指标,浸膏粉与辅料比例、润湿剂(95%乙醇)用量、辅料(预胶化淀粉、麦芽糊精)比例为影响因素,采用均匀设计结合G1-熵权法优化成型工艺。结果最优提取工艺加水量10倍,煎煮2次,每次2 h;最优成型工艺为浸膏粉与辅料比例1∶0.7,95%乙醇用量0.35倍,预胶化淀粉与麦芽糊精比例1∶4。结论该方法稳定合理,简便可行,可为扶正治癃颗粒的工业化生产提供依据。
2021年10期 v.43 2783-2788页 [查看摘要][在线阅读][下载 290K] [下载次数：533 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：3 ] - 吴玉琼;金永新;张红梅;孟敏;康玉龙;张瑞堂;杨丽宁;施有琴;
目的优化健脾通气无糖颗粒制备工艺,并对其进行质量控制。方法以成型率、吸湿率、溶化率、休止角为评价指标,正交试验结合D-最优混料设计优化制备工艺。以相对均齐度指数、松密度、振实密度、水分、吸湿率、休止角、豪斯纳比为指标,建立物理指纹图谱,评价不同批次样品质量的一致性。结果最优条件为干膏粉与混合辅料[乳糖-甘露醇(0.684∶0.316)]比例1∶0.2,润湿剂(89%乙醇)用量40 mL,成型率、溶化率、含水量、休止角分别为91.93%、89.53%、7.89%、30.04°。5批样品物理指纹图谱相似度均大于0.99。结论该方法稳定可行,物理质量标准科学合理,可用于制备健脾通气无糖颗粒。
2021年10期 v.43 2788-2793页 [查看摘要][在线阅读][下载 1263K] [下载次数：1540 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：31 ] |[阅读次数：3 ] - 彭潇;雷艳;陈思颖;聂开品;杨纯;王爱民;李勇军;
目的建立HPLC法同时测定舒眠胶囊(酸枣仁、柴胡、白芍等)中芍药内酯苷、芍药苷、斯皮诺素、槲皮苷的含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Waters CORTECS C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm, 2.7μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min,柱温30℃;检测波长242 nm。结果 4种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率98.95%～103.5%,RSD 0.61%～2.2%。结论该方法准确可靠,重复性良好,可用于舒眠胶囊的质量控制。
2021年10期 v.43 2794-2797页 [查看摘要][在线阅读][下载 440K] [下载次数：359 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 吴芳;罗定强;樊宝娟;杨海燕;戴涌;刘海静;
目的对杞菊地黄口服液中熟地黄原料进行质量控制。方法 HPLC-ELSD法测定甘露三糖、水苏糖含量,分析采用Agilent Carbohydrate C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温35℃。结果甘露三糖、水苏糖分别在0.161 3～4.032 7 mg/mL(r=0.999 8)、0.389 2～9.728 8 mg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.21%、97.14%,RSD分别为3.53%、2.41%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于杞菊地黄口服液中熟地黄原料的质量控制,并能为其他相关制剂质量标准的提升提供参考依据。
2021年10期 v.43 2797-2800页 [查看摘要][在线阅读][下载 383K] [下载次数：318 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 黄丽平;周中流;宁百乐;张芹欣;邓敏贞;
目的研究β-细辛醚联合左旋多巴(L-dopa)对帕金森病大鼠单胺类神经递质的影响。方法 70只大鼠通过脑立体定位仪于内侧前脑束(MFB)注射6-羟基多巴制备帕金森病模型,随机分为模型组、美多巴组(75 mg/kg),L-dopa组(60 mg/kg)、β-细辛醚组(15 mg/kg)及联合低、中、高剂量组[60 mg/kg L-dopa+β-细辛醚(7.5、15、30 mg/kg)],每组10只,每天灌胃给药2次,持续30 d。HPLC法检测大鼠纹状体和血浆中L-dopa、多巴胺(DA)、高香草酸(HVA)、二羟基苯乙酸(DOPAC)、5-羟色胺(5-HT)水平,ELISA检测纹状体和血浆中酪氨酸羟化酶(TH)、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)活性,Western blot法检测纹状体中多巴胺脱羧酶(DDC)表达。结果与模型组比较,联合各剂量组L-dopa、DA、DOPAC、HVA、5-HT,COMT、TH水平和DDC表达升高(P<0.05,P<0.01);与美多巴组比较,联合各剂量组L-dopa、DOPAC、HVA水平降低(P<0.05,P<0.01),DA水平升高(P<0.05)。结论细辛醚联合L-dopa对帕金森病大鼠有一定的神经保护作用,可能与该成分可增强纹状体中DDC表达及COMT、TH水平,从而提高纹状体中DA水平有关。
2021年10期 v.43 2800-2804页 [查看摘要][在线阅读][下载 451K] [下载次数：448 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：3 ] - 李佳俊;张宏;李克娟;陈秀;李琪;
目的观察复方黑骨藤有效组分(EC-PFSC)对类风湿性关节炎(RA)的治疗作用,并对比与传统复方黑骨藤间的药效差异,探讨其相关分子机制。方法首先采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀两种炎症模型,整体评价EC-PFSC不同剂量的抗炎活性,筛选最佳剂量;然后进一步构建胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型,选用最佳剂量观察EC-PFSC对CIA大鼠的治疗作用,免疫组化法检测大鼠踝关节中半胱氨酸蛋白酶3(caspase3)表达,Western Blot法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶-2(COX-2)、磷酸化细胞外信号调节激酶(P-ERK)、磷酸化p38(P-p38)蛋白表达,RT-qPCR法检测caspase3、iNOS、COX-2 mRNA表达,从分子水平探明EC-PFSC的作用机制;最后利用UPLC法测定14种有效化合物的富集情况。结果 EC-PFSC中剂量组(278.0 mg/kg)抑制小鼠耳肿胀和足肿胀效果最佳;在CIA大鼠实验中,与空白组比较,模型组iNOS、COX-2、P-ERK、P-p38表达升高(P<0.01),caspase3表达下调(P<0.01),给予EC-PFSC和传统复方黑骨藤后,上述指标均有所改善,以EC-PFSC组效果更优;UPLC法检测发现EC-PFSC中14种有效化合物总含量为49.03%,高于传统复方黑骨藤。结论 EC-PFSC对RA有良好的治疗效果,其机制可能与下调ERK、p38的磷酸化水平,进而抑制炎症介质iNOS、COX-2的释放,同时激活凋亡蛋白caspase3有关。
2021年10期 v.43 2805-2812页 [查看摘要][在线阅读][下载 3580K] [下载次数：826 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：4 ] - 丁元元;赵霞;邢琼琼;董盈妹;纪建建;梁众擎;
目的探讨鼻敏通窍方对变应性鼻炎模型小鼠免疫球蛋白E(IgE)和嗜酸性粒细胞(EOS)表达的影响。方法采用卵清蛋白(OVA)致敏、激发和滴鼻的方法建立变应性鼻炎BALB/c雌性小鼠模型,随机分为空白组、模型组、鼻敏通窍方高、中、低剂量组及孟鲁司特钠组。各组小鼠进行行为学评分、HE染色,并对鼻黏膜组织进行病理学评分,ELISA法检测外周血清IgE表达量,流式细胞技术(FCM)检测外周血单核细胞(PBMC)中EOS比例。结果模型组小鼠行为学评分高于空白组(P<0.05);孟鲁司特钠组及鼻敏通窍方各剂量组小鼠行为学评分均低于模型组(P<0.05);模型组病理学评分高于空白组(P<0.05);孟鲁司特钠组及鼻敏通窍方中剂量组病理评分均低于模型组(P<0.05);模型组小鼠血清中总IgE表达高于空白组(P<0.05);孟鲁司特钠组及鼻敏通窍方各组小鼠IgE表达均低于模型组(P<0.05);模型组小鼠PBMC中EOS比例高于空白组(P<0.05);鼻敏通窍方各剂量组小鼠PBMC中EOS比例均低于模型组(P<0.05)。结论鼻敏通窍方可能通过下调IgE和EOS的高表达发挥抗炎抗过敏的作用,从而达到防治小儿变应性鼻炎的目的。
2021年10期 v.43 2813-2816页 [查看摘要][在线阅读][下载 3918K] [下载次数：483 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：3 ] - 徐李玲;黄艳萍;郭殊玮;梁宝贤;蒋伟哲;付书婕;
目的探讨八角枫丸剂抗大鼠类风湿性关节炎的作用机制。方法大鼠右后足及尾根部皮下注射牛源性Ⅱ型胶原蛋白0.1 mL,14 d后随机分为正常组、模型组、阳性药(15 mg/kg雷公藤多苷)组及八角枫丸剂高(84 mg/kg)、低(21 mg/kg)剂量组。测定大鼠足厚度、关节炎指数评分,进行踝关节组织病理学分析,计算胸腺和脾脏指数,ELISA法检测血清IL-1β、TNF-α、TGF-β1、IL-10水平,Western blot法检测滑膜组织NLRP3、TLR4、IRAK1蛋白表达。结果八角枫丸剂能减少大鼠足厚度、关节炎指数评分,缓解踝关节组织滑膜增生、炎细胞浸润、血管翳生成、骨破坏,降低血清IL-1β、TNF-α、TGF-β1水平,升高IL-10水平,抑制滑膜组织NLRP3、TLR4、IRAK1表达的下调。结论八角枫丸剂可通过抑制NF-κB信号通路的激活来发挥对大鼠类风湿性关节炎的保护作用。
2021年10期 v.43 2817-2821页 [查看摘要][在线阅读][下载 722K] [下载次数：827 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 孙涛;郭志华;李雅;龙云;曾英;王月;
目的探讨益心泰对心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法 60只大鼠随机分成正常对照组、模型组、益心泰组(4.2 g/kg)、卡维地洛组(10 mg/kg),灌胃给药8周后,通过血流动力学检测大鼠心脏功能,TUNEL法检测心肌细胞凋亡指数,Western blot检测β-arrestin、p-Akt、Bcl-2及Bax蛋白表达。结果与正常对照组比较,模型组大鼠左室舒张末期内径增大,左室射血分数、左室短轴缩短率降低,每搏量及β-arrestin、p-Akt、Bcl-2蛋白表达下降,Bax表达、细胞凋亡增加(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,益心泰组、卡维地洛组大鼠左室舒张末期内径、Bax表达下降,左室射血分数、左室短轴缩短率、每搏量升高,β-arrestin、p-Akt、Bcl-2蛋白表达增加,细胞凋亡减少(P<0.05,P<0.01);与卡维地洛组比较,益心泰组大鼠各项指标无明显变化(P>0.05)。结论益心泰对心力衰竭大鼠心脏有保护作用,在一定程度上改善了心脏功能,抑制了心肌细胞凋亡,其机制可能是通过调控β-arrestin-Akt-Bcl-2/Bax信号通路实现的。
2021年10期 v.43 2821-2824页 [查看摘要][在线阅读][下载 860K] [下载次数：400 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 付小梅;王芳;刘婧;黄潇;杨超;高莎;刘德鸿;吴志瑰;裴建国;
目的通过比较栀子不同乙醇洗脱部位对肝内胆汁淤积大鼠的保护作用,筛选出栀子抗肝内胆汁淤积有效部位,并对有效部位的化学成分进行鉴定分析。方法 56只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组(熊去氧胆酸,100 mg/kg)及栀子不同乙醇洗脱部位组(4 g生药/kg),分别给予相应药物灌胃,连续7 d。给药后第5天,灌胃α-萘异硫氰酸酯,诱导急性肝内胆汁淤积模型。第7天给药1 h后进行胆管插管手术,记录各给药组在2 h内的胆汁流量,并且取血清测定其中的总胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)水平,HE染色法观察大鼠肝组织病理形态,并采用UPLC-LTQ-Orbitrap对30%乙醇洗脱部位进行定性分析。结果与模型大鼠比较,栀子不同洗脱部位均能在120 min中内的各个时间点增加肝内淤积大鼠的胆汁流量,其中栀子30%乙醇洗脱部位最大程度增加胆汁流量(P<0.05,P<0.01);栀子30%、70%、95%乙醇洗脱部位组能降低肝内淤积大鼠血清中TBIL、TBA水平(P<0.05,P<0.01),栀子30%乙醇洗脱部位组能降低肝内淤积大鼠血清中DBIL、ALT水平(P<0.05,P<0.01)。病理切片结果表明,栀子30%乙醇洗脱部位对模型大鼠肝组织病理症状具有明显改善作用。栀子30%乙醇洗脱部位共鉴定出12个化合物。结论栀子30%乙醇洗脱部位具有较好的改善肝内胆汁淤积的作用,其主要活性成分为环烯醚萜苷类。
2021年10期 v.43 2825-2829页 [查看摘要][在线阅读][下载 1770K] [下载次数：711 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：3 ] - 胡慧明;朱彦陈;于城安;袁斌;陈笑天;官扬;邓雅琼;邵峰;
目的观察山楂、决明子、泽泻提取物对高脂血症大鼠血脂水平、肝功能及HMGCR表达的影响。方法 40只大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,山楂、决明子、泽泻提取物低剂量组(1 g/kg),山楂、决明子、泽泻提取物高剂量组(3 g/kg),阳性对照组(辛伐他汀,10 mg/kg),每组8只,正常对照组大鼠给予基础饲料,其他各组大鼠给予高脂饲料,自由采食饮水并灌胃给予相应药物,连续5周。于给药2、5周后各组大鼠眼眶取血,检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。末次给药采血后解剖大鼠取肝脏,HE染色观察肝组织病理形态学变化,免疫组化法检测肝组织HMGCR表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST水平升高(P<0.01),HDL-C水平降低(P<0.01),肝脏脂肪变性明显,HMGCR表达升高(P<0.01);与模型对照组比较,山楂、决明子、泽泻提取物1、3 g/kg剂量组大鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST水平降低(P<0.05,P<0.01),HDL-C水平升高(P<0.01),肝组织病理变化均有所改善,HMGCR表达下降(P<0.01),以3 g/kg剂量组作用更显著。结论山楂、决明子、泽泻提取物能降低高脂血症模型大鼠血脂水平,改善肝功能,减少肝脏脂肪变性,其作用机制可能与下调HMGCR表达有关。
2021年10期 v.43 2830-2834页 [查看摘要][在线阅读][下载 4231K] [下载次数：1471 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：58 ] |[阅读次数：3 ] - 张祉思;侯捷;唐春萍;沈志滨;陈艳芬;李小英;丁慎;江涛;
目的评价香鳞毛蕨有效部位乳膏体内外抗须癣毛癣菌(T.mentagrophytes)作用及其机制。方法采用琼脂扩散法测定香鳞毛蕨有效部位对抑菌圈的影响,试管药基法和微量稀释法测定香鳞毛蕨有效部位对T.mentagrophytes的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC),皮肤病变评分、真菌学转阴率、组织病理形态学综合评价对T.mentagrophytes致豚鼠体癣模型的治疗作用,从对生物量、超微结构、β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶和角鲨烯环氧化酶活性影响探究香鳞毛蕨有效部位抗菌机制。结果香鳞毛蕨有效部位可明显抑制T.mentagrophytes抑菌圈形成,对13株T.mentagrophytes的MIC和MFC的几何平均值范围分别为0.197～3.15、0.313～3.969 mg/mL。相对于模型组,不同浓度的乳膏给药第7、14天均可降低豚鼠体癣模型皮损评分,低、中、高剂量组转阴率分别为50%、75%、87.5%。HE和PAS染色结果表明,乳膏有较好的改善皮损组织的炎性细胞浸润和减少角质层的孢子数。透射电镜观察香鳞毛蕨有效部位可破环T.mentagrophytes细胞壁和细胞膜结构。香鳞毛蕨有效部位可降低T.mentagrophytes的生物量和β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶和角鲨烯环氧化酶活性。结论香鳞毛蕨有效部位乳膏对T.mentagrophytes有良好的体内外抗菌作用,可能与破坏T.mentagrophytes超微结构、抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶和角鲨烯环氧化酶的活性有关。
2021年10期 v.43 2834-2840页 [查看摘要][在线阅读][下载 5571K] [下载次数：331 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 努力比亚·阿不都克尤木;胡利萍;秦冬梅;鲁晓擘;
目的研究左旋紫草素对ConA诱导小鼠免疫性肝损伤保护作用。方法采用LPS刺激RAW264.7细胞,建立体外炎症模型,检测细胞培养液上清中NO水平。采用ConA尾静脉注射法建立小鼠免疫性肝损伤模型,将小鼠随机分为正常组,模型组,阳性药组(甘草酸二铵),左旋紫草素低、中、高剂量组,每组10只,检测脾脏指数,血清AST、ALT、AKP、GST水平,肝脏组织匀浆T-SOD活性及MDA、白蛋白水平,ELISA法检测小鼠血清IFN-γ、TNF-α、IL-1β水平,观察小鼠肝脏组织病理切片。结果左旋紫草素可改善小鼠肝脏、脾脏指数,降低小鼠血清AST、ALT、AKP、GST水平(P<0.05),降低肝脏组织匀浆MDA水平,增加T-SOD活性,升高白蛋白水平,减少炎症因子IFN-γ、TNF-α释放,改善小鼠肝脏组织病理性损伤。结论左旋紫草素体外具有抗炎活性,同时对小鼠肝损伤有一定保护作用,其机制可能与减少TNF-α释放有关。
2021年10期 v.43 2841-2845页 [查看摘要][在线阅读][下载 3596K] [下载次数：717 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 江利;姜梦婕;韩克;
目的研究桂枝茯苓丸对慢性盆腔炎大鼠炎症反应影响及子宫组织半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、半胱氨酸蛋白酶-8(caspase-8)表达的影响。方法通过混合菌液加机械损伤法建立慢性盆腔炎模型。桂枝茯苓丸高、中、低剂量组分别给予含生药18、9、4.5 g/kg的桂枝茯苓丸灌胃,左氧氟沙星组给予30 mg/kg左氧氟沙星灌胃,假手术组和模型组均灌胃等体积的生理盐水,每日1次,连续给药21 d。结果给药后左氧氟沙星组,桂枝茯苓丸高、中、低剂量组大鼠血清白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均低于给药前,模型组均高于假手术组;假手术组子宫内膜无充血,上皮组织结构清晰完整,上皮细胞排列整齐;模型组可见大量炎性细胞浸润,子宫内膜扩张充血,纤维结缔组织增生严重;左氧氟沙星组与桂枝茯苓丸高、中、低剂量组和模型组比较炎性细胞浸润减少,子宫内膜充血减轻,纤维组织减少;子宫组织细胞凋亡率,caspase-3、caspase-8 mRNA和蛋白以及cleaved caspase-3、cleaved caspase-8蛋白表达表现为模型组均高于假手术组(P<0.01),左氧氟沙星组和桂枝茯苓丸高、中、低剂量组均高于模型组(P<0.01)。结论桂枝茯苓丸可治疗慢性盆腔炎大鼠,其机制可能与上调caspase-3、caspase-8表达,提高cleaved caspase-3、cleaved caspase-8表达有关。
2021年10期 v.43 2846-2850页 [查看摘要][在线阅读][下载 4373K] [下载次数：892 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：43 ] |[阅读次数：3 ] - 王雨榕;邓强;李中锋;彭冉东;李军杰;乔小万;
目的观察温肾强骨丸对脾肾阳虚型骨质疏松症大鼠骨密度、骨生物力学的影响。方法采用去势(切除雌性大鼠双侧卵巢)+注射氢化可的松+番泻叶灌胃+饮食失节+劳倦过度法建立脾肾阳虚型骨质疏松症大鼠模型,温肾强骨丸干预8周,检测大鼠骨密度、骨生物力学等指标,观察并分析椎体HE染色结果。结果温肾强骨丸能增加大鼠股骨、脊柱骨密度(P<0.05),增强骨生物力学(P<0.05)。结论温肾强骨丸能增加脾肾阳虚证型骨质疏松症大鼠骨密度、骨生物力学。
2021年10期 v.43 2851-2853页 [查看摘要][在线阅读][下载 1206K] [下载次数：564 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ] - 何玉清;亢泽峰;李凌;关瑞娟;
目的探讨山楂叶总黄酮对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞(HRCEC)增殖和迁移的影响,并分析其机制。方法细胞分为对照组(含25 mmol/L葡萄糖的DMEM培养液处理细胞5 d),模型组(含90 mmol/L葡萄糖的DMEM培养液处理5 d),山楂叶总黄酮低、中、高剂量组(125、250、500 ng/mL),山楂叶总黄酮高剂量+si-NC组(转染si-NC后90 mmol/L葡萄糖、500 ng/mL山楂叶总黄酮处理),山楂叶总黄酮高剂量+si-VEGF组(转染si-VEGF后90 mmol/L葡萄糖、500 ng/mL山楂叶总黄酮处理)。实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测VEGF mRNA表达,噻唑兰(MTT)法检测细胞活力,集落形成实验检测克隆形成数,Transwell实验检测迁移细胞数。结果与对照组比较,模型组HRCEC活力、克隆形成数、迁移细胞数、VEGF mRNA表达升高(P<0.05);与模型组比较,山楂叶总黄酮低、中、高剂量组HRCEC活力、克隆形成数、迁移细胞数、VEGF mRNA表达降低(P<0.05);与山楂叶总黄酮高剂量+si-NC组比较,山楂叶总黄酮高剂量+si-VEGF组HRCEC活力、克隆形成数、迁移细胞数降低(P<0.05)。结论山楂叶总黄酮可通过下调VEGF抑制高糖刺激诱导的HRCEC增殖和迁移。
2021年10期 v.43 2854-2857页 [查看摘要][在线阅读][下载 2252K] [下载次数：429 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 白羽;王燕;张心雨;王宝媛;郝家乐;朱思婷;倪佳楠;崔桂花;赵文秀;董树国;陶然;
目的探讨马齿苋多糖通过抗氧化作用来防止糖尿病心肌的损害。方法给予雄性大鼠高脂高糖饲料喂养,复制大鼠糖尿病模型。利用试剂盒检测血清中空腹血糖、血胰岛素、甘油三酯、胆固醇、心脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)水平。HE染色观察各组心肌细胞形态,TUNEL染色观察各组心肌细胞凋亡情况。Western blot法检测心脏组织中Bax、Bcl-2、p-AKT、p-ErbB2、NRG-1表达。结果马齿苋多糖高、中剂量组血清中总胆固醇和甘油三酯与空白对照组无差异。与模型组比较,马齿苋多糖低、中、高剂量组心肌组织中SOD活性增加(P<0.05),马齿苋多糖低、中、高剂量组心肌组织中GSH-Px增加(P<0.05),马齿苋多糖低、中、高剂量组MDA水平减少(P<0.05)。HE染色可见,马齿苋多糖由低剂量向高剂量过渡改善病理情况。Western blot发现,模型组及马齿苋多糖低、中、高剂量组心肌细胞Bax表达逐渐减少。与模型组比较,Bcl-2、p-AKT、p-ErbB2、NRG-1蛋白表达中马齿苋多糖各剂量组表达增加。结论马齿苋多糖通过作用于NRG-1/ErbB受体减少心肌组织中因高血糖引起的氧化作用,抑制线粒体凋亡通路抑制心肌细胞凋亡,起到对糖尿病大鼠心脏的保护作用。
2021年10期 v.43 2858-2862页 [查看摘要][在线阅读][下载 3286K] [下载次数：767 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 胡继兵;邓馨悦;张英驰;李文凯;
目的评价骨龙胶囊对骨质疏松大鼠骨代谢及骨量的影响。方法 48只雌性大鼠随机分为假手术组,卵巢切除(OVX)组,阳性对照组,低、中、高剂量骨龙胶囊组。干预8周后,检测大鼠血清中钙(Ca)、磷(P)、骨钙素(BGP)及碱性磷酸酶(ALP)水平,micro-CT检测大鼠股骨骨皮质和骨小梁的骨量。结果与假手术组比较,OVX组大鼠血清Ca和P增加(P<0.05),血清中ALP和BGP减少(P<0.05),股骨骨皮质及骨小梁骨量均减少(P<0.05);与OVX组比较,低、中、高剂量骨龙胶囊组大鼠血清Ca和P降低(P<0.05),血清中ALP和BGP增加(P<0.05),股骨骨小梁骨量增加(P<0.05)。结论骨龙胶囊可以增加血清中ALP和BGP的水平、增加股骨骨小梁的骨量,具有良好的抗骨质疏松作用。
2021年10期 v.43 2863-2866页 [查看摘要][在线阅读][下载 3765K] [下载次数：333 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 王丽敏;江智慧;张明远;白雪;杨玉;马春艳;
目的研究益气活血方联合奥沙利铂对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响,探讨其协同增效作用机制。方法制备益气活血方含药血清,采用噻唑蓝(MTT)法检测含药血清与不同浓度的奥沙利铂联用后细胞增殖抑制率及药物效应。含药血清联合奥沙利铂处理SGC-7901细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率,比色法检测caspase-3、caspase-8活性。结果益气活血方含药血清与奥沙利铂联合作用于SGC-7901细胞48 h后,产生协同作用,细胞凋亡率及caspase-3、caspase-8活性比单用两者都有所提高(P<0.01)。结论益气活血方能增强奥沙利铂对人胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用及caspase-3、caspase-8活性,从而促进细胞凋亡。
2021年10期 v.43 2866-2868页 [查看摘要][在线阅读][下载 617K] [下载次数：216 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 吴凡;李泽庚;董昌武;朱洁;王小乐;高雅婷;杨勤军;
目的基于数据挖掘分析中药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的用药规律,应用网络药理学研究高频药对治疗COPD的机制。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库及中国生物医学文献数据库,构建方药数据库,规范中药命名后,通过频次分析、关联规则、复杂网络、系统聚类及主成分因子分析数据,运用TCMSP检索高频药对化合物及治疗靶点,与Genecards和OMIM数据库筛选出COPD的靶点相映射并取交集,STRING11.0数据库构建可视化PPI网络,对关键靶点用R语言进行KEGG通路富集分析。结果共纳入处方439例,涉及药物332味,归18类,补虚药、化痰止咳平喘药、解表药、清热药及利水渗湿药排名前五。用药频次≥50次共39味,二项关联20条,三项关联22条,聚类分析组合12个,因子分析公因子15个。高频药对半夏-陈皮治疗COPD核心靶点10个,重要通路20条。结论中药治疗COPD多以痰、热、虚、瘀为主要病机。急性发作期常由外邪诱发,易化热夹瘀,治疗多以清热化痰祛瘀为法,并透散表邪;稳定期以肺脾肾三脏亏虚为主,尤为重视培土生金和金水相生原则。
2021年10期 v.43 2869-2873页 [查看摘要][在线阅读][下载 1587K] [下载次数：2073 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：3 ] - 丁茂鹏;韦凌霞;王志旺;姚楠;庞亚蓉;
目的基于网络药理学研究鳖甲煎丸抗肝纤维化的作用机制。方法利用TCMSP、CTD、CNKI数据库获取鳖甲煎丸的主要化学成分及其对应靶点,Uniprot数据库将其转化为标准基因。通过CoolGene、GeneCards数据库获取肝纤维化相关靶点,将鳖甲煎丸成分靶点与疾病靶点进行匹配映射得到鳖甲煎丸抗肝纤维化的关键靶点。利用STRING网站获得关键靶点的PPI网络图,DAIVID数据库进行GO富集分析与KEGG信号通路分析,Cytoscape软件构建成分-靶点网络、疾病-中药-成分-靶点网络,计算网络拓扑参数。通过Systems Dock Web Site软件,将鳖甲煎丸核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果鳖甲煎丸治疗肝纤维化的关键成分有78种,包括β-谷甾醇、槲皮素、山柰酚等;关键靶点有80个,包括STAT3、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-6(IL-6)等。通过富集分析,得到丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、TNF及磷脂酰肌醇-3-激酶-Akt(PI3K-Akt)等107条信号通路。结论鳖甲煎丸可通过多成分-多靶点-多途径来发挥抗肝纤维化的整体作用。
2021年10期 v.43 2874-2878页 [查看摘要][在线阅读][下载 3423K] [下载次数：1740 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：40 ] |[阅读次数：3 ] - 龚琳娜;邹威;董雅倩;方超英;刘孟华;
目的通过网络药理学研究盆炎灵合剂治疗盆腔炎性疾病的作用机制。方法运用LC-Q/TOF-MS技术,对给予盆炎灵合剂的大鼠血中移行成分进行分析鉴定,依据反向药效团匹配法预测其入血成分的作用靶点。利用SYBYL-X7.3软件进行分子对接,筛选出活性化合物及其作用靶点构建化合物-靶点网络及蛋白互作(PPI)网络,进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果从盆炎灵合剂中共鉴定出29种入血成分,化合物-靶点网络包含27个活性化合物和相应靶点110个,关键靶点涉及IRAK1、TLR-8、TTP、ROCK2和PI3K等。PPI网络包含75个蛋白,关键蛋白涉及TLR4、STAT3、IL-6等。GO生物学过程富集分析相关条目123个,KEGG通路富集筛选得到12条信号通路,涉及Toll-like receptor signaling pathways、NOD-like receptor signaling pathways、Fc epsilon RI signaling pathways等。结论盆炎灵合剂可通过干预炎症、免疫等相关通路,从而达到治疗盆腔炎性疾病的作用。
2021年10期 v.43 2879-2885页 [查看摘要][在线阅读][下载 4917K] [下载次数：711 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 刘本涛;袁彩英;陈睿;梁水月;黄嘉咏;严振硕;梁燕;霍丽妮;
目的利用GEO数据库及网络药理学方法研究绞股蓝治疗冠心病(CHD)的作用机制。方法通过GEO数据库筛选CHD相关疾病靶标。检索TCMSP数据库获取绞股蓝主要活性成分,经Swiss Target Prediction数据库预测活性成分潜在靶点,采用Cytoscape3.7.1软件构建绞股蓝治疗CHD活性成分-作用靶点网络。使用STRING数据库进行蛋白质相互作用分析,构建核心靶蛋白相互作用(PPI)网络。借助DAVID数据库对绞股蓝治疗CHD作用靶点进行基因本体(GO)功能注释和KEGG通路富集分析,以阐明绞股蓝治疗CHD的作用机制。利用分子对接软件SYBYL对主要活性成分与其核心靶点进行对接验证。结果筛选得到绞股蓝24种活性成分,相关作用靶点43个,主要涉及氨基酸磷酸化、趋化作用、细胞分裂、呼吸急促正调控等生物过程,并通过调节PI3K-Akt、VEGF、PPAR、黏着斑激酶介导等13条主要信号通路来发挥治疗CHD的作用。大多数活性成分与其核心靶点结合活性较好,两者主要通过疏水接触及氢键产生相互作用。结论绞股蓝治疗CHD具有多成分-多靶点-多途径共同作用的特点。
2021年10期 v.43 2885-2892页 [查看摘要][在线阅读][下载 4928K] [下载次数：1355 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ] - 孙元芳;刘辉见;肖雪;张怡萍;李莎莎;严诗楷;
目的基于网络药理学技术研究桂枝颗粒治疗鼻炎的作用机制。方法利用TCMSP数据库,筛选条件为口服生物利用度≥30%、类药性≥0.18,得到桂枝颗粒的药效成分及其潜在靶点。利用GenCards数据库查找鼻炎相关靶点,STRING数据库、Cytoscape3.7.0软件绘制蛋白互作网络,匹配分析发现桂枝颗粒治疗鼻炎的关键药效成分和潜在作用靶点,ClueGO插件对潜在作用靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路分析,Cytoscape3.7.0软件对结果进行可视化处理。结果筛选得到82种关键药效成分,包括黄酮类、萜类、香豆素、生物碱、植物甾醇,以及22个潜在作用靶点,包括AR、ALOX5、AHR、CAT、CD40LG、CRP、DUOX2、EGFR、GSTM1、HMOX1、ICAM1、IFNG、MAPK1、MAPK14、MAPK3、MAPK8、MPO、PPARG、PGR、STAT3、TNF、VEGFA,主要涉及93个生物过程,与9条信号通路相关。结论桂枝颗粒可能通过多成分-多靶点介导多条信号通路发挥治疗鼻炎的效果。
2021年10期 v.43 2893-2898页 [查看摘要][在线阅读][下载 5162K] [下载次数：644 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：3 ] - 王小龙;
目的基于数据挖掘和网络药理学研究培土生金法治疗肺癌的组方规律及分子机制,为相关临床用药提供参考。方法通过Microsoft excel、TCMISS进行数据挖掘及新处方筛选,BATMAN-TCM、GeneCards搜集新处方及肺癌相应基因,并在Venny平台预测靶基因,应用STRING及Cytoscape构建PPI及活性分子-靶基因网络图,结合Metascape、David数据库进行GO功能、KEGG代谢通路分析。结果 86张处方共用中药158味,合计1 479味次,以化痰止咳平喘、补虚、补气等功效为多,用药以甘温,归肺、脾、胃经为主。获得新处方治疗肺癌的靶基因34个,核心靶标主要有INS、PTGS2、TNF、ESR1、IL1B、MMP9等,主要参与一氧化氮生物合成过程的正调控、基因表达负调控、骨化二醇1-单加氧酶活性的正调控、NF-κB转录因子活性的正调控等生物过程,以及癌症途径、缺氧诱导因子1信号通路、TNF信号通路、卵巢类固醇生成、癌症中的蛋白多糖等KEGG代谢通路。结论培土生金法治疗肺癌的实质内涵可能与调节细胞的增殖、分化、凋亡、免疫应答以及炎症反应有关,主要通过影响能量代谢来发挥"补脾""培土"的功效,作用于细胞因子及炎症介质等来发挥"温肺""生金"的作用。
2021年10期 v.43 2899-2905页 [查看摘要][在线阅读][下载 4346K] [下载次数：1039 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：3 ] - 郭洪伟;刘一涵;田云刚;王建霞;李思迪;姚福宏;魏华;
目的对白花泡桐叶脂溶性成分提取方法进行比较并对复方桐叶烧伤油及其原料白花泡桐叶和湘产芝麻油的成分进行比较分析。方法采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)并结合保留指数对超声辅助提取法、索氏提取法提取白花泡桐叶脂溶性成分进行分析,并对湘产芝麻油及复方桐叶烧伤油的成分进行比较分析,用峰面积归一化法测定各化合物的相对百分含量。结果超声辅助提取法鉴定了28个组分,占其总量的89.67%;索氏提取法分离鉴定了44个组分占其总量的98.22%;湘产芝麻油中共鉴定了12个组分,占总样品的99.34%;复方桐叶烧伤油中鉴定了24个组分,占总样品的98.91%。复方桐叶烧伤油主要含有亚油酸、油酸、棕榈酸、β-谷甾醇、芝麻素、α-生育酚、角烯鲨等活性成分,角鲨烯、α-生育酚来自于白花泡桐叶,油酸、芝麻素、β-谷甾醇来自于芝麻油。结论复方桐叶烧伤油各主要成分均来自原料,可为其药理物质基础及原料质量控制标准研究提供科学依据。
2021年10期 v.43 2906-2909页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K] [下载次数：419 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 李敏;张萌;王士杰;程林;韩梅;杨利民;
目的研究短期干旱胁迫对其生理生态指标及桔梗皂苷含量的影响。方法以2年生桔梗为材料,利用试剂盒方法测定保护酶及渗透调节物质,HPLC法测定桔梗皂苷含量。结果随着干旱程度的增加Fv/Fm和φPSⅡ逐渐降低,Pn、WUE和Ci均低于对照组(P<0.05)。处理组MDA水平在12 d达到最大值25.289 nmol/g; SOD活性不断提高,并在9、12 d高于对照组(P<0.05);处理组CAT急剧增加并高于对照组。桔梗皂苷D(PD)及去芹糖-桔梗皂苷D(DPD)在9、12 d重度干旱阶段,PD含量分别达到了130.526、119.542μg/g, DPD含量分别达到了45.209、45.45μg/g,均高于对照组,并且两者含量在秋季HT时均高于对照组。通过对短期干旱胁迫下的桔梗各指标成分的相关及主成分分析发现,PC1的主导变量主要有Ci、SOD、CAT、SP、MDA、PD、DPD、Ls、Fv/Fm和φPSⅡ,PC2的主导变量为WUE、POD、PRO、SS和PD,φPSⅡ对PD、DPD的生物合成有负面的影响,SOD、SP(可溶性蛋白)及MDA对PD及DPD的合成有显著的促进作用。结论短期干旱胁迫对桔梗根部保护酶活性有一定影响,并且有利于桔梗皂苷类成分的积累。
2021年10期 v.43 2910-2916页 [查看摘要][在线阅读][下载 2179K] [下载次数：617 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 王玲;李淞明;詹常森;
目的考察制丸成型过程中出条嘴长度及出条嘴和制丸刀刀槽匹配度对制丸的影响,探讨全自动制丸机制备中药丸剂出现丸条断裂、丸药圆整度较差等问题的共性解决方案。方法采用模型药,以断裂拉伸率、圆整度、重量差异为指标结合感官评价丸药质量,研究出适宜制丸的参数,并用6个不同的处方制剂进行制丸参数验证。结果出条嘴长度为30 mm、制丸刀刀槽大于出条嘴内径0.1 mm时,可制备表面光滑,不断裂的丸条和圆整度好,重量差异合格的丸药,且该制丸参数也适用于其他中药丸剂的制备。结论控制出条嘴长度及与制丸刀刀槽的匹配度可有效改善中药丸剂的成型性。
2021年10期 v.43 2916-2918页 [查看摘要][在线阅读][下载 417K] [下载次数：372 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ]