- 李义;张建中;宋英;
目的探讨姜黄素对去卵巢骨质疏松模型大鼠形态计量学的影响及血清骨保护素和核因子κβ受体活化因子配基(RANKL)的变化。方法制备去卵巢骨质疏松大鼠模型后,将动物分为假手术组、模型对照组、姜黄素治疗组(110 mg/kg)、阳性对照组(结合雌激素片,100μg/kg),灌胃给药,连续60 d,腹主动脉采血,ELISA法检测血清中骨保护素、RANKL水平;并取左股骨远端作骨组织形态计量学测定。结果与假手术组比较,模型对照组骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁数目、骨小梁间隙等结构参数减小;成骨细胞减少,破骨细胞、骨吸收表面增加;骨保护素降低,RANKL升高。结论姜黄素(110 mg/kg)灌胃给药可扭转上述卵巢切除所引起的骨形态计量学及血清学指标改变,但对骨形成表面和类骨质体积无明显作用,其作用机制或与调控骨保护素/RANKL/RANK系统有关。
2013年07期 v.35 1359-1362页 [查看摘要][在线阅读][下载 447K] [下载次数：291 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：3 ] - 魏强强;殷明;邬亚华;刘玉亮;梁广胜;殷嫦嫦;
目的研究3种植物总黄酮对人成骨肉瘤Saos-2细胞系增殖的影响。方法用DMSO溶解野菊花、银杏叶、复叶耳蕨总黄酮作为3个实验组分别作用于Saos-2细胞,另设槲皮素为阳性对照组,和含0.1%DMSO的完全培养基为阴性对照组。连续作用3 d观察细胞形态及密度的变化,最后通过CCK法检测药物的抑制率及IC50。结果与对照组比较,野菊花组中质量浓度为75μg/mL抑制细胞增殖明显,显微镜下观察见贴壁细胞逐渐出现皱缩、变圆、脱落,细胞内部颗粒增多,边缘毛糙,有出芽现象。CCK法检测发现野菊花总黄酮作用细胞后随时间和质量浓度增加,抑制率增加。而银杏叶、复叶耳蕨组在质量浓度小于100μg/mL条件下细胞呈明显增殖趋势,大于100μg/mL则出现细胞停滞生长的现象。结论银杏叶及复叶耳蕨总黄酮对Saos-2细胞具有双重作用。野菊花总黄酮对Saos-2细胞具有明显抑制及诱导凋亡作用。
2013年07期 v.35 1363-1367页 [查看摘要][在线阅读][下载 503K] [下载次数：165 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 何梦玲;何芳;孟京兰;张宏意;高晓霞;严寒静;
目的研究了3种诱导子(水杨酸、茉莉酸甲酯和酵母汁)对白木香根悬浮培养细胞中色酮类化合物形成的影响。方法向白木香根悬浮培养细胞中添加不同剂量的水杨酸、茉莉酸甲酯和酵母浸出汁,并测定它们对细胞生长及其中2-(2-苯乙基)色酮类化合物形成的影响。结果较低浓度的水杨酸和茉莉酸甲酯均能诱导白木香根悬浮培养细胞中2-(2-苯乙基)色酮化合物的合成,但后者的效果更好;酵母浸出汁对色酮类化合物的产生影响甚微;三者均抑制细胞的生长。结论水杨酸、茉莉酸甲酯能诱导白木香中沉香特征化合物的产生。
2013年07期 v.35 1367-1371页 [查看摘要][在线阅读][下载 533K] [下载次数：403 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：24 ] |[阅读次数：3 ] - 农智新;赵世元;黄之虎;钟振国;张明艳;李彩萍;
目的观察夜香树提取物Nocturnoside B对阿霉素诱导大鼠心肌损伤的的保护作用及可能的作用机制。方法从夜香树叶和嫩枝用正丁醇提取、分离并鉴定化合物Nocturnoside B。用阿霉素诱导建立大鼠的心肌损伤模型后,把大鼠分为4组,分别为对照组、阿霉素组、Nocturnoside B大、小剂量组。通过观察大鼠一般状态、腹水以及大鼠死亡率情况,观察Nocturnoside B对大鼠血清心功酶的影响,用透射电镜观察各组大鼠心肌的超微结构;用TUNEL法检测心肌组织细胞凋亡率、ELISA法检测心肌组织中凋亡相关基因蛋白激酶B(Akt)和糖原合成激酶3β(GSK-3β)的表达。结果 Nocturnoside B可以改变阿霉素致心肌损伤的一般状态。Nocturnoside B组动物死亡率和腹水量明显减少,高剂量组血清乳酸脱氢酶(LDH)水平比阿霉素组明显降低,电镜下Nocturnoside B组大鼠心肌细胞结构基本完好,肌节排列基本正常,心肌细胞凋亡指数明显减少(P<0.01),与对照组相比,阿霉素组Akt明显增高,GSK-3β明显降低;与模型组组相比,Nocturnoside B组Akt明显降低,GSK-3β明显增高。结论 Nocturnoside B对阿霉素致心肌损伤具有保护作用,其机理可能通过作用于Akt/GSK-3β信号通路抑制心肌细胞凋亡来实现的。
2013年07期 v.35 1371-1375页 [查看摘要][在线阅读][下载 513K] [下载次数：134 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 章丹丹;凌霜;张洪平;卞卡;
目的研究黑种草子不同组分对巨噬细胞活化后含亚硝酸盐量、血小板诱导后聚集、离体血管经苯肾上腺素引起收缩的影响。方法黑种草子醇提物经萃取分别得到乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物,后经大孔树脂纯化分别得到组分Ⅰ(总黄酮类成分)、Ⅱ(总皂苷类成分)和Ⅲ(总多糖类成分);组分Ⅳ(总生物碱成分)为黑种草子经酸水提取后乙醇洗脱乙酸乙酯萃取。以脂多糖和干扰素γ诱导小鼠巨噬细胞活化引起细胞上清液中亚硝酸盐累积;以二磷酸腺苷、花生四烯酸、胶原诱导大鼠体外血小板聚集;以苯肾上腺素引起大鼠离体血管收缩,而后考查黑种草子不同组分对上述指标的影响。结果组分Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ抑制亚硝酸盐形成,组分Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ具有抗血小板聚集作用,组分Ⅳ具有部分内皮依赖性血管舒张活性。结论黑种草子Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ组分可干预血管系统中炎症的多个环节,且各有偏重,这是其活血通经药效的物质基础。
2013年07期 v.35 1376-1380页 [查看摘要][在线阅读][下载 535K] [下载次数：242 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 陈艺;方祝元;严士海;蒋卫民;严冬;刘志辉;
目的研究潜阳育阴颗粒(鬼针草、何首乌、山茱萸、玄参、泽泻、川牛膝)含药血清对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导人脐静脉内皮细胞凋亡及fas/fasL蛋白表达水平的影响。方法将SD大鼠随机分为正常组、缬沙坦组、潜阳育阴颗粒组,每组4只,灌胃给药,制备含药血清。人脐静脉内皮细胞分为5组,每组3个样本。除正常组外,其余组均采用10-6mol/L AngⅡ诱导处于对数生长期的人脐静脉内皮细胞建立细胞凋亡损伤模型。造模后,分别给予相应含药血清DMEM培养液干预:正常组(16%空白血清培养液)、模型组(16%空白血清培养液)、缬沙坦组(16%缬沙坦血清培养液)、潜阳育阴颗粒低剂量组(8%潜阳育阴颗粒血清培养液+8%空白血清培养液)、潜阳育阴颗粒高剂量组(16%潜阳育阴颗粒血清培养液)。采用流式细胞术检测人脐静脉内皮细胞凋亡率,Western Blot检测fas/fasL蛋白表达。结果与正常组比,模型组人脐静脉内皮细胞凋亡率及fas、fasL蛋白表达明显升高;与模型组比,缬沙坦组和潜阳育阴颗粒组均可显著降低人脐静脉内皮细胞凋亡率及fas、fasL蛋白表达。结论潜阳育阴颗粒可以拮抗AngⅡ诱导人脐静脉内皮细胞的凋亡效应,其机制可能与调节fas和fasL蛋白表达有关。
2013年07期 v.35 1381-1385页 [查看摘要][在线阅读][下载 622K] [下载次数：363 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：3 ] - 王莉;丁丽丽;杨帆;杨巧玲;徐英;杨莉;王峥涛;
目的探讨胆宁片(大黄、虎杖、青皮、白茅根、陈皮、郁金、山楂)对胆管结扎所致胆汁瘀积小鼠的保护作用及机制。方法将58只小鼠随机分为5组,分别为假手术组,胆管结扎模型组,胆宁片6、3、1.5 g/kg 3个剂量组,观察各组小鼠肝功能各项生化指标和肝组织病理学改变,并采用RT-PCR方法,检测多药耐药相关蛋白3(MRP3)、钠离子-牛磺胆酸协同转运蛋白(NTCP)、多药耐药蛋白2(MDR2)、谷胱甘肽-S-转移酶A1(GSTA1)和葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)mRNA水平的变化。结果与假手术组比较,胆管结扎模型组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、总胆汁酸(TBA)、γ-三磷酸鸟苷(γ-GTP)均明显升高(P<0.01),组织病理学变化明显,NTCP表达明显降低(P<0.05),GSTA1,MRP3 mRNA表达明显升高(P<0.05或P<0.01),UGT1A1和MDR2表达未见明显变化。与模型组比较,胆宁片处理组可明显降低小鼠血清中ALT、AST、ALP、TB、DB的升高(P<0.05或P<0.01),且表现出剂量相关性。胆宁片6 g/kg剂量组可明显改善组织病理学变化,上调上述所有基因的mRNA表达(P<0.05或P<0.01)。但胆宁片各处理组对小鼠血清中TBA和γ-GTP无明显影响。结论胆宁片能有效改善胆管结扎小鼠的胆汁瘀积、肝功能及减轻病理损害,其作用机制可能与上调NTCP、MRP3、GSTA1、UGT1A1和MDR2的表达,减少胆汁酸在肝脏中的蓄积有关。
2013年07期 v.35 1385-1389页 [查看摘要][在线阅读][下载 724K] [下载次数：434 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ] - 孙青;梁晓春;张宏;石玥;张倩;顾蓓;
目的探讨筋脉通(菟丝子、女贞子、桂枝、延胡索、水蛭、细辛等)含药血清对高糖培养大鼠背根神经节神经元(DRGn)氧化应激及细胞凋亡的影响。方法雄性SD大鼠随机分为3组,分别灌胃筋脉通、维生素C或生理盐水制备含药血清和对照血清。从孕15 d的SD胎鼠背根神经节取材制备细胞悬液。MTT法确定高糖浓度、筋脉通含药血清浓度及指标检测时间点。将体外培养的DRGn分为高糖组、筋脉通组(加入筋脉通含药血清)、维生素C组(加入维生素C含药血清)及正常对照组,培养24 h后,采用荧光探针法检测DRGn中超氧阴离子、线粒体膜电位水平,免疫印迹法+实时荧光定量聚合酶链式反应法检测Bcl-2和Caspase-3的mRNA及其蛋白表达,原位末端标记法检测凋亡细胞。结果与正常对照组相比,高糖组超氧阴离子水平显著升高,Caspase-3 mRNA及其蛋白表达、细胞凋亡率均显著升高,而线粒体膜电位、Bcl-2 mRNA及其蛋白表达显著降低(P<0.01);与高糖组比较,筋脉通组超氧阴离子水平明显降低,Caspase-3 mRNA及其蛋白表达、细胞凋亡率均明显降低,而线粒体膜电位、Bcl-2 mRNA及其蛋白表达显著升高(P<0.01),其作用明显优于维生素C组(P<0.01)。结论筋脉通含药血清可通过抑制高糖所致DRGn氧化应激、减少细胞凋亡起到防治糖尿病周围神经病变的作用。
2013年07期 v.35 1390-1395+1448页 [查看摘要][在线阅读][下载 538K] [下载次数：286 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：31 ] |[阅读次数：3 ]
- 刘永锁;王勇;王伟;陈振玲;罗国安;
目的研究丹参多酚酸盐大孔树脂层析过程的在线监测。方法以HPLC测定大孔树脂洗脱液中丹参酚酸B,以UV对洗脱液进行扫描,采用逐步回归建立UV对丹参酚酸B质量浓度的预测模型。结果以逐步回归建立的预测模型可以预测大孔树脂洗脱液中丹参酚酸B的质量浓度,测试样本的均方根误差RMSE为0.411 9,变异系数CV为0.226 7。结论通过逐步回归建模可以采用UV对丹参多酚酸盐大孔树脂层析过程进行在线监测。
2013年07期 v.35 1411-1414页 [查看摘要][在线阅读][下载 724K] [下载次数：149 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 姚卫峰;何睦;蒋叶娟;丁安伟;张丽;
目的优选二至丸的最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验设计法,考察药材粒度、溶媒用量、提取时间等因素的影响,以特女贞苷、蟛蜞菊内酯、齐墩果酸含量为指标,加权评分,优选最佳提取工艺条件。结果正交试验结果表明,把药材粉碎成粗粉,用10倍量溶剂回流提取,每次2 h为最佳工艺。结论优选出的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好。
2013年07期 v.35 1414-1418页 [查看摘要][在线阅读][下载 512K] [下载次数：617 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：3 ] - 俞文婕;王添敏;翟延君;张慧;邸学;
目的利用星点设计-响应面法优化胡桃楸茎枝中总鞣质的超声提取工艺。方法在溶剂种类、溶剂体积分数、料液比、超声提取时间、提取次数单因素考察的基础上,选择对胡桃楸茎枝中总鞣质提取率影响较大的3个因素:溶剂体积分数、料液比和超声提取时间,采用星点设计从而确定胡桃楸茎枝中总鞣质的最佳超声提取工艺。结果通过单因素考察确定提取溶剂为丙酮,提取次数为1次;采用星点设计-响应面法确定胡桃楸茎枝中总鞣质的最佳超声提取工艺为62.6%丙酮,液料比70∶1,提取时间59 min,此条件下胡桃楸茎枝中总鞣质的得率为53.7 mg/g。结论星点设计-响应面方法简便合理,可得到较好的预测结果。
2013年07期 v.35 1419-1424页 [查看摘要][在线阅读][下载 826K] [下载次数：344 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ] - 宁青;蒋艳荣;张振海;贾晓斌;
目的研究硬脂酰富马酸钠在当归提取液喷雾干燥中的应用特性。方法在当归水提液中添加硬脂酰富马酸钠,进行共喷雾干燥研究,考察不同用量硬脂酰富马酸钠的抗粘壁效果及共喷雾粉体流动性、粒径分布和有效成分阿魏酸的溶出度。结果硬脂酰富马酸钠抗粘壁效果显著,共喷雾粉体流动性提高、粒径增大、阿魏酸体外溶出度无明显变化。结论硬脂酰富马酸钠应用于中药提取液喷雾干燥具有实际应用价值。
2013年07期 v.35 1424-1426页 [查看摘要][在线阅读][下载 501K] [下载次数：198 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 赵国巍;王春柳;廖正根;梁新丽;曹运朝;朱梦良;
目的研究高温、高湿、光照条件下超微粉碎对七厘散中羟基红花黄色素A稳定性的影响。方法将七厘散细粉及微粉分别置于高温、高湿及光照环境中,定期测定两种粉体含水量、含羟基红花黄色素A的量及其体外溶出度。结果七厘散经微粉化之后,与细粉相比,微粉中羟基红花黄色素A在高湿、高温及光照条件下溶出速率增加,溶出稳定性均降低。在高湿环境中微粉羟基红花黄色素A的量稳定性及溶出总量较细粉差,在高温环境中微粉羟基红花黄色素A稳定性及溶出总量均高于细粉,在光照环境中微粉羟基红花黄色素A稳定性及溶出总量与细粉相当。结论在高温环境下,对含有红花的七厘散进行超微粉碎之后没有加剧羟基红花黄色素A的不稳定性,超微粉碎对七厘散中羟基红花黄色素A具有保护作用。
2013年07期 v.35 1427-1432页 [查看摘要][在线阅读][下载 764K] [下载次数：275 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 王京龙;孙秀梅;王英姿;周莹;张超;
目的优选半仿生法提取二黄汤方药组合方式。方法将方中三味中药(A黄芩、B黄连、C甘草)排列组合成5组,用优选的半仿生法工艺条件(煎煮3次,pH值依次为3.5、6.5、8.8,提取时间依次为2 h、1.5 h、1.5 h)提取,制得≤1 000 Da提取物,对其作黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草次酸、总生物碱、≤1 000 Da提取物干浸膏的测定,将各指标测得值进行标准化处理,加权求和后得到综合评判Y值,Y值大者为优。结果 5个指标综合评判Y值:3组(AC+B)的Y值是6.160 7,最大;2组(AB+C)的Y值是-6.753 4,最小。结论用半仿生法提取二黄汤,方药组合方式以黄芩与甘草合提、黄连单提,再将2种提取液合并为佳。
2013年07期 v.35 1432-1437页 [查看摘要][在线阅读][下载 598K] [下载次数：221 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 严云良;刘鑫;蒋亚奇;张东亮;吴巧凤;
目的考察不同辅料对土鳖虫冻干粉的吸湿性影响,筛选防潮效果适宜的辅料。方法测定土鳖虫冻干粉添加不同辅料后的吸湿百分率,绘制吸湿曲线,采用Excel和Origin 7.5软件拟合曲线,建立数学模型,并进一步分析得出直观表征吸湿能力的特性参数:吸湿加速度和平衡吸湿率。结果土鳖虫冻干粉添加20%的乳糖辅料较为适宜,其临界相对湿度为70%。结论采用Origin 7.5软件对吸湿曲线进行拟合,建立数学模型,可得到拟合度较高的回归曲线,分析得出的特性参数——吸湿加速度和平衡吸湿率,可作为土鳖虫冻干粉对不同辅料抗吸湿性规律的考察指标。本实验可为归纳总结土鳖虫冻干粉抗吸湿性的规律,寻找适宜的辅料提供科学的实验依据。
2013年07期 v.35 1437-1442页 [查看摘要][在线阅读][下载 720K] [下载次数：384 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 王似锦;刘文杰;牛振东;高春;
目的建立5种中药配方颗粒的微生物限度检查法,对微生物限度检查结果进行分析,并对其污染菌进行分离、鉴定和分析。方法按照《中国药典》2010年版对中药配方颗粒进行微生物限度方法学验证,细菌计数采用培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数、大肠埃希菌检查采用常规法。细菌鉴定采用VITEK2-Compact。结果有3批的配方颗粒细菌数超过1 000 cfu/g,菌种鉴定结果表明中药配方颗粒中污染的主要是人和哺乳动物的寄生菌以及环境中广泛存在的菌。结论中药配方颗粒的微生物学质量分析,为配方颗粒的微生物限度项目和限制的确定提供实验基础和数据支持,以完善配方颗粒的质量标准,也能够指导生产企业加强生产管理提高产品质量。
2013年07期 v.35 1442-1448页 [查看摘要][在线阅读][下载 948K] [下载次数：405 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ]
- 朱粉霞;丁淑敏;陈斌;贾晓斌;
目的建立同时测定脉络宁注射液(牛膝、玄参、石斛、金银花)中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸和肉桂酸的UPLC方法。方法采用WatersAcquityUPLC系统;色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(3.0 mm×100 mm,2.7μm);流动相为甲醇-0.1%乙酸溶液,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温25℃;检测波长为327 nm和278 nm。结果线性范围内8种有机酸的峰面积与其相应质量浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.2%～101.7%。结论该法简单、快速、准确和重复性好,可用于脉络宁注射液的质量控制。
2013年07期 v.35 1449-1452页 [查看摘要][在线阅读][下载 574K] [下载次数：225 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 刘振龙;张丽;魏蕾初;郑堰心;邓虹珠;
目的建立苦豆子总碱结肠定位释放片中生物碱的测定方法。方法采用HPLC法,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(三乙胺调pH值大于6.45),梯度洗脱,柱温35℃,检测波长205 nm,体积流量1.0 mL/min。结果野靛碱、苦豆碱、槐定碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱、槐果碱、苦参碱、莱曼碱8种生物碱分离良好,线性范围分别为0.044 8～0.896 0μg、0.113 0～2.260 0μg、1.536 6～30.732 0μg、0.322 2～6.444 0μg、0.108 4～2.168 0μg、0.404 8～8.096 0μg、0.033 2～0.664 0μg、0.036 2～0.724 0μg,加样回收率大于96%,供试品溶液在24 h内稳定性良好,8种生物碱总量的转移率大于90%。结论该方法简便,检出率高,可以作为苦豆子总碱结肠定位释放片的测定方法。
2013年07期 v.35 1453-1456页 [查看摘要][在线阅读][下载 510K] [下载次数：196 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 韩桂茹;王岳峰;封淑华;贾永鑫;
目的对小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸吐根酚碱和盐酸吐根碱进行定量研究。方法采用HPLC法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(1.5∶12.5∶86)为流动相,同时测定了小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸吐根酚碱和盐酸吐根碱。结果通过方法学考察,盐酸麻黄碱进样量在0.079 36～0.793 6μg(r=0.999 99),盐酸吐根酚碱在0.014 56～0.218 4μg(r=0.999 97),盐酸吐根碱在0.032 1～0.321μg(r=0.999 97),与峰面积呈良好线性关系。平均回收率(n=9)盐酸麻黄碱为99.56%,盐酸吐根酚碱为97.91%,盐酸吐根碱为98.99%;RSD分别为0.79%、1.54%和2.15%。结论方法简便、快捷、实用,能有效控制小儿化痰止咳颗粒的质量。
2013年07期 v.35 1457-1461页 [查看摘要][在线阅读][下载 694K] [下载次数：204 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 师永清;康淑荷;王爱军;
目的建立HPLC同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的方法。方法 Zorbax E-clipse XDB-C18键合硅胶色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为室温;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为240 nm(栀子苷、芍药苷),275 nm(黄芩苷、盐酸小檗碱)。结果栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的进样量分别在0.056～0.56μg(r=0.999 8)、0.1～1.5μg(r=0.999 6)、0.104～1.56μg(r=0.999 6)、0.116～2.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.41%、97.16%、97.90%、101.24%;RSD分别为2.48%、2.40%、1.54%、2.58%。结论方法简便、快速,可用于同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱。
2013年07期 v.35 1462-1465页 [查看摘要][在线阅读][下载 626K] [下载次数：409 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：3 ] - 陈光宇;何群;何永恒;赵碧清;郭建生;
目的建立四妙君逸软膏(三七、延胡索、花椒、没药)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的HPLC定量方法,以控制该制剂的质量。方法 Ultimate C18-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈梯度洗脱;检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、3种皂苷总和分别在0.208～2.08μg/mL、0.202～2.02μg/mL、0.204～2.04μg/mL、1.800～18.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,48 h内稳定,平均加样回收率(n=9)均不低于98%(三七皂苷R1为100.2%,RSD为0.86%;人参皂苷Rg1为100.6%,RSD为0.62%;人参皂苷Rb1为98.87%,RSD为0.66%)。理论塔板数均在4 000以上。分离度均达1.5以上。结论该分析方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性好、重复性好,可作为四妙君逸软膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1定量测定的常规方法。
2013年07期 v.35 1465-1470页 [查看摘要][在线阅读][下载 593K] [下载次数：269 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 赵磊;邵大志;谭洪泉;孙艳涛;
目的建立小儿双清颗粒中薄荷脑、龙脑的测定方法。方法采用GC法,用PEG-20M 10%涂布浓度色谱柱,载气为氮气,FID检测器。结果薄荷脑在0.020 24～1.012 mg/mL、龙脑在0.020 06～1.003 mg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系;各成分加样回收率均符合要求。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立小儿双清颗粒的质量标准。
2013年07期 v.35 1470-1472页 [查看摘要][在线阅读][下载 515K] [下载次数：108 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 杨兆丽;何家靖;周娴;杨家庆;张美义;
目的研究高效液相色谱法同时测定银翘清感片中牛蒡苷和连翘苷的方法。方法采用Shimadzu C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(45∶55)为流动相,体积流量为0.8 mL/min,柱温为25℃,检测波长为277 nm,进样量为10μL。结果牛蒡苷在1.6～11.0μg范围内有良好线性关系,r=0.999 6(n=7),平均回收率分别为99.4%,RSD为2.8%(n=9);连翘苷在0.048～0.336μg范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.998(n=7),平均回收率分别为98.4%,RSD为2.9%(n=9)。结论该法专属性强,重复性好,可作为银翘清感片中牛蒡苷和连翘苷的测定方法。
2013年07期 v.35 1472-1475页 [查看摘要][在线阅读][下载 588K] [下载次数：88 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 李君;闫春风;闫芳;党晓伟;
目的建立HPLC法定量测定柴芩软胶囊(柴胡、黄芩、山豆根、葛根、升麻等)中苦参碱、氧化苦参碱。方法色谱柱为inertsil氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-3%磷酸(85∶10∶5)为流动相,检测波长210 nm;体积流量1.0 mL/min。结果苦参碱、氧化苦参碱分别在1.252～62.6μg/mL和4.862～242.6μg/mL范围内线性关系良好。苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.12%(RSD为0.82%)和99.43%(RSD为0.53%);结论本方法简便、快速、可靠,能有效测定柴芩软胶囊中苦参碱与氧化苦参碱。
2013年07期 v.35 1476-1479页 [查看摘要][在线阅读][下载 491K] [下载次数：196 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 李红燕;张蕊;冯晓川;
目的应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方枇杷止咳颗粒中桔梗皂苷D、熊果酸、齐墩果酸和贝母素甲。方法 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;测定桔梗皂苷D以乙腈-水(26∶74)为流动相,ELSD漂移管温度95℃,载气(N2)体积流量2.9 SLPM/min;测定熊果酸和齐墩果酸以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06)为流动相,ELSD漂移管温度100℃,载气(N2)体积流量2.7 SLPM/min;测定贝母素甲以乙腈-水-二乙胺(75∶25∶0.5)为流动相,ELSD漂移管温度80℃,载气(N2)体积流量2.1 SLPM/min。结果桔梗皂苷D在0.081 3～1.626μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.29%,RSD为1.16%(n=6);熊果酸和齐墩果酸分别在0.075 3～1.506μg(r=0.999 5)、0.021 5～0.430μg(r=0.999 7)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.58%、97.79%,RSD(n=6)分别为1.33%、1.53%;贝母素甲在0.010 6～0.212 0μg(r=0.999 8)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.50%,RSD为1.73%(n=6)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。
2013年07期 v.35 1479-1484页 [查看摘要][在线阅读][下载 772K] [下载次数：620 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：3 ] - 方宇;张昀;李钦;
目的考察感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春为稳定性。方法以(R,S)-告依春为指标,分别在25℃±2℃相对湿度65%±5%、30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下,将感冒解毒灵颗粒放置0、1、2、3、6、9、12月后,测定感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春。结果 (R,S)-告依春在25℃±2℃相对湿度65%±5%条件下基本稳定,在30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下不稳定。结论感冒解毒灵颗粒中的(R,S)-告依春在30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下不稳定,不宜作为感冒解毒灵颗粒的质量控制指标。
2013年07期 v.35 1484-1486页 [查看摘要][在线阅读][下载 579K] [下载次数：312 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ]
- 高小宁;孙晓飞;黄国兴;
目的研究核桃楸青皮的化学成分。方法柱色谱法分离核桃楸青皮95%乙醇提取物,根据化学数据和波谱数据(包括二维核磁数据)确定其结构。结果从核桃楸青皮中分离得到一个新的四氢萘酮化合物,为(4R)-4-乙氧基-5-羟基-β-四氢萘酮。结论该化合物是一个新的四氢萘酮,命名为胡桃酮A。
2013年07期 v.35 1487-1489页 [查看摘要][在线阅读][下载 559K] [下载次数：275 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：3 ] - 雷军;肖云川;刘淼;冉坚;黄静;
目的对糯米藤的化学成分进行研究。方法糯米藤全草粉碎后用95%乙醇提取,提取物分别经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,得到的乙酸乙酯部分再运用硅胶柱色谱和重结晶进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果从糯米藤95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分中分离得到12个化合物,分别鉴定为木栓酮(1),表木栓醇(2),β-香树素(3),α-香树素(4),羽扇豆醇(5),β-谷甾醇(6),豆甾醇(7),齐墩果酸(8),熊果酸(9),坡模酸(10),β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(11)和豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。
2013年07期 v.35 1489-1493页 [查看摘要][在线阅读][下载 550K] [下载次数：315 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：3 ] - 古洪艳;张声源;黄文华;刘学华;王英;范春林;叶文才;
目的研究参芪扶正注射液(党参、黄芪)的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱方法分离参芪扶正注射液的化学成分,通过理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果从参芪扶正注射液原料药浸膏中分离得到15个化合物,分别鉴定为黄芪皂苷Ⅰ(1)、黄芪皂苷Ⅱ(2)、黄芪皂苷Ⅲ(3)、brachyoside B(4)、异黄芪皂苷Ⅱ(5)、黄芪甲苷(6)、6″-O-乙酰基毛蕊异黄酮7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、异落叶松脂素(8)、红车轴草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、刺果甘草苷D(10)、丁香脂苷(11)、松柏苷(12)、(3R)-7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷(13)、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(14)及丁香酸(15)。结论化合物1～4及7～15为从该注射液中首次分离得到,化合物8和11在党参属和(或)黄芪属植物中为首次报道。
2013年07期 v.35 1494-1499页 [查看摘要][在线阅读][下载 570K] [下载次数：755 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：36 ] |[阅读次数：3 ] - 陈晓鹏;张兰兰;周水平;朱永宏;刘昌孝;
目的采用高效液相色谱/飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)和高效液相色谱(二极管阵列)/电喷雾质谱(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)的多维质谱联用系统,分析鉴定中药复方养血清脑颗粒(当归、川芎、白芍、熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、延胡索、细辛)中化学成分。方法选用Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相梯度洗脱;电喷雾质谱在线检测,正离子和负离子模式下采集数据。结果通过比较保留时间、精确分子质量、多级质谱及PDA光谱,分析鉴定出养血清脑颗粒中41种成分。结论本方法从养血清脑颗粒鉴定出11种蒽醌、9种生物碱、11种酚酸、7种苯酞和3种单萜苷。
2013年07期 v.35 1499-1504页 [查看摘要][在线阅读][下载 616K] [下载次数：737 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：26 ] |[阅读次数：3 ] - 方艳夕;朱金坤;时维静;毛斌斌;刘汉珍;俞浩;
目的采用毛细管电泳-安培检测(CE-AD)法测定白头翁及其多糖水解物中半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露醇、蔗糖等组分。方法采用热水浸提、乙醇沉淀的方法,提取、分离白头翁中甘露醇及糖类组分。CE-AD采用25μm×80 cm石英毛细管,工作电极300μm铜圆盘电极,检测电位0.70 V[vs.饱和甘汞电极(SCE)]。结果在运行缓冲液为0.08 mol/L NaOH,分离电压为16 kV,电动进样8 s的检测条件下,待测组分可达到基线分离与灵敏检测,待测组分浓度在5.0×10-6～5.0×10-4mol/L范围内与CE-AD信号呈良好线性关系。白头翁提取液中含有甘露醇、蔗糖、半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖,摩尔比在1.0～55.6范围内;白头翁多糖水解物中含有甘露醇、半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖,摩尔比在0.2～18.8范围内。结论该方法准确、重现性较好,可用于白头翁药材中糖类组分的分析检测。
2013年07期 v.35 1504-1508页 [查看摘要][在线阅读][下载 718K] [下载次数：177 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 张智超;刘玉强;才谦;
目的建立无梗五加果实中游离东莨菪内酯和东莨菪内酯苷测定方法。方法采用HPLC法,用Promosil C18色谱柱,甲醇-0.3%磷酸水溶液(V∶V=30∶70)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为345 nm。结果游离东莨菪内酯和水解后东莨菪内酯的线性范围分别为0.028 82～0.259 4μg(r=0.999 9),0.372 6～1.863μg(r=0.999 8)。平均回收率分别为98.8%(RSD为1.8%),97.7%(RSD为1.9%)。结论本法可用于控制无梗五加果实的质量。
2013年07期 v.35 1508-1511页 [查看摘要][在线阅读][下载 613K] [下载次数：200 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ]
- 张颖智;路娟;宋婷;徐鹏;李娈;孙晖;王发善;陈曦;
目的研究五加生化胶囊对气虚血瘀模型大鼠血液流变学和细胞内皮因子的影响,探讨其活血化瘀的作用机制。方法采用疲劳、饥饿、寒凉、注射肾上腺素等综合因素复制了大鼠气虚血瘀模型,灌胃给药4周后比较五加生化胶囊不同剂量对该模型大鼠血液流变学指标及内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、6-酮-前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)和血栓素B2(TXB2)量的影响。结果造模后大鼠的全血黏度、红细胞聚集指数和血小板聚集指数明显升高。与模型组比较,五加生化胶囊高﹑中剂量组的全血黏度、红细胞聚集指数和血小板聚集指数显著降低(P<0.05或P<0.01)。模型组中NO、6-keto-PGF1a量明显低于正常组,ET-1、TXB2量明显高于正常组(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,五加生化高﹑中剂量组中NO,6-keto-PGF1a明显升高,ET-1、TXB2明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论五加生化胶囊可显著改善大鼠血液流变性,具有明显的活血化瘀作用。
2013年07期 v.35 1536-1539页 [查看摘要][在线阅读][下载 524K] [下载次数：376 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：3 ] - 崔佳丽;山丽梅;张萍;王伽伯;李宝才;肖小河;
目的研究大黄甘草汤对刀豆蛋白(ConA)诱导肝损伤小鼠和腺嘌呤诱导肾损伤大鼠的保护作用。方法通过测定血清直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)值及观察肝组织病理变化,考察大黄甘草汤对ConA诱导小鼠肝损伤模型的保护作用;通过测定血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)值,体质量变化、24 h蛋白尿定量及观察SD大鼠肾组织的病理变化,考察大黄甘草汤对腺嘌呤诱导大鼠肾损伤模型的保护作用。结果给予大黄甘草汤后,ConA诱导肝肾损伤小鼠与腺嘌呤诱导肾损伤大鼠的生化指标和组织学检查均有明显改善,大鼠体质量明显上升,与模型对照组差异显著(P<0.05,P<0.01),且成剂量依赖性关系。结论大黄甘草汤对ConA诱导肝损伤小鼠与腺嘌呤诱导肾损伤大鼠均有明显保护作用。
2013年07期 v.35 1539-1542页 [查看摘要][在线阅读][下载 828K] [下载次数：535 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：3 ] - 徐丁洁;成秀梅;徐洪;杜惠兰;
目的观察温经汤对妇科虚寒证模型大鼠卵巢能量代谢的影响,完善温经汤治疗虚寒型妇科疾病的作用机制。方法将SD雌性大鼠随机分为正常组、模型组、治疗组,将模型组和治疗组大鼠置于0～1℃冰水中造成妇科虚寒证大鼠模型;同时治疗组给予温经汤灌胃4周。择动情间期处死大鼠,检测血清雌二醇、孕酮、睾酮;取双侧卵巢组织,检测ATP酶、琥珀酸脱氢酶、乳酸脱氢酶及解偶联蛋白2的表达。结果与正常组比较,模型组大鼠血清雌二醇、孕酮值,卵巢ATP酶、琥珀酸脱氢酶均有不同程度下降,卵巢乳酸脱氢酶及解偶联蛋白2表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,治疗组大鼠血清雌二醇、孕酮及卵巢ATP酶、琥珀酸脱氢酶均升高,卵巢乳酸脱氢酶及解偶联蛋白2表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论温经汤可通过改善妇科虚寒证模型大鼠卵巢能量代谢的失调状态,恢复卵巢功能,治疗虚寒型妇科疾病。
2013年07期 v.35 1542-1545页 [查看摘要][在线阅读][下载 523K] [下载次数：560 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：29 ] |[阅读次数：3 ] - 陈静;高晓黎;王卫东;
目的通过筛选复方雪莲软胶囊胶皮处方,改善其在储存期内随时间延长崩解迟缓这一突出问题。方法根据单因素考察结果,以平衡溶胀量(Seq)为指标,通过正交试验优选胶皮处方。结果筛选出了能够有效改善复方雪莲软胶囊崩解的胶皮处方,即柠檬酸用量为明胶的6%,甘氨酸用量为明胶的5%,甘油和山梨醇的比例为2∶1。结论在软胶囊胶皮处方中加入柠檬酸、甘氨酸有助于缓解崩解迟缓现象的发生。
2013年07期 v.35 1545-1547页 [查看摘要][在线阅读][下载 507K] [下载次数：260 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 王姿媛;祝晨蔯;何泽民;
目的优选清心安神软胶囊的提取工艺。方法以盐酸小檗碱提取率为考察指标,采用正交试验法,考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数对黄连提取工艺的影响;以萃取物得率为指标,采用正交试验设计,考察萃取压力、萃取温度、解析压力及解析温度对肉桂超临界CO2提取工艺的影响。结果黄连最佳醇提工艺为A2B2C2D3,即药材加6倍量70%乙醇提取3次,每次1 h;肉桂超临界CO2提取的最佳工艺A1B2C3D3,即萃取压力15 MPa,萃取温度40℃,解析压力8 MPa,解析温度为50℃,萃取时间约为4 h。结论优选的清心安神软胶囊的提取工艺简便、快速、准确,可为工业化生产提供理论依据。
2013年07期 v.35 1548-1550页 [查看摘要][在线阅读][下载 517K] [下载次数：177 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 李万忠;丁嘉信;崔清华;张晓平;于定荣;田景振;
目的研究D201阴离子树脂对银杏叶总黄酮醇苷静态吸附过程的热力学特征。方法采用HPLC法,测定D201树脂在不同温度下的吸附等温线。结果 D201树脂对银杏叶总黄酮醇苷的吸附较好地符合Freundlich方程和Langmuir方程;D201树脂对银杏叶总黄酮醇苷的吸附为放热过程;吸附焓、自由能、吸附熵变数据表明,银杏叶黄酮在D201树脂上的吸附属于自发的物理吸附过程。结论本研究可为银杏叶总黄酮醇苷在D201树脂上的吸附提供一定理论依据。
2013年07期 v.35 1551-1553页 [查看摘要][在线阅读][下载 618K] [下载次数：190 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 缪菊连;黄照昌;
目的优选人参皂苷Rg1的增溶条件。方法采用HPLC法测定人参皂苷Rg1的量,设计L9(34)正交试验考察不同浓度的羟丙基-β-环糊精、聚维酮、泊洛沙姆和搅拌时间对人参皂苷Rg1增溶效果的影响。结果人参皂苷Rg1增溶效果较好的物质为羟丙基-β-环糊精,质量分数10%,搅拌时间12 h。结论羟丙基-β-环糊精使人参皂苷Rg1溶解度增加较大。
2013年07期 v.35 1553-1555页 [查看摘要][在线阅读][下载 532K] [下载次数：253 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 柯仲成;程子洋;
目的星点设计-效应面法优化盐酸小檗碱缓释片的处方,并探讨其释药机理。方法以HPMC、乳糖/淀粉(1∶1)用量为自变量,2、6、12 h的累积释放度为因变量,通过自变量与因变量的完全二次响应面的回归拟合,用效应面法选取处方,并进行预测分析。结果确定最优处方为盐酸小檗碱50 mg,HPMC为82.5 mg,乳糖63 mg,淀粉63 mg,硬脂酸镁1.5g,药物释放符合Higuchi方程。结论星点设计-效应面法优选盐酸小檗碱缓释片的处方,方法简便,预测性好。
2013年07期 v.35 1555-1557页 [查看摘要][在线阅读][下载 612K] [下载次数：238 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 谢清春;符美燕;
目的研究民间治疗糖尿病药物灰兜巴粗多糖提取液的最佳脱蛋白工艺条件。方法采用十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法、Sevag法、盐酸法、三氯乙酸(TCA)法,以多糖总糖量的保留率和总固体质量的下降率为双重指标,对灰兜巴粗多糖提取液的脱蛋白工艺进行研究,并对脱蛋白效果较好的TCA法进行正交试验优选,最终确定灰兜巴粗多糖提取液的最佳脱蛋白工艺。结果灰兜巴粗多糖提取液的最佳脱蛋白工艺为TCA法,冰水浴静置时间2h、TCA最终质量分数为3%、醇沉静置时间为0 h。结论优化后的TCA法,操作简单,重现性好,可用于灰兜巴粗多糖提取液的脱蛋白工艺。
2013年07期 v.35 1557-1560页 [查看摘要][在线阅读][下载 537K] [下载次数：250 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 蒙衍强;唐献兰;黄健军;陈毅飞;蒋才武;颜剑;
目的研究闪提法对仙鹤草的止血镇痛作用影响。方法将闪提法和回流法提取液各分为高、中、低3个剂量,给小鼠灌胃给药,用小鼠断尾法以及毛细管法观察其止血、凝血作用;用扭体法观察其镇痛作用。结果中药仙鹤草的止血凝血时间明显少于空白组,扭体次数也明显少于空白组,闪提法和回流法提取液的止血镇痛作用无显著性差异。结论中药仙鹤草具有明显的止血镇痛作用,闪提法和回流法提取液的止血镇痛作用相当。
2013年07期 v.35 1560-1562页 [查看摘要][在线阅读][下载 524K] [下载次数：422 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：3 ] - 康淑荷;何利君;寇亮;
目的研究千日红花油超临界CO2流体萃取的工艺条件。方法采用L9(34)正交试验研究萃取压力、温度及时间对萃取率的影响。结果各因素对CO2流体萃取千日红花油影响的主次顺序为压力>时间>温度,确定其优选萃取条件为压力30 MPa、温度40℃、萃取时间90 min。验证试验结果表明,该条件下千日红花油平均得率为1.78%。结论优选的工艺条件合理、稳定、可行。
2013年07期 v.35 1562-1564页 [查看摘要][在线阅读][下载 531K] [下载次数：114 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 章运典;陈玉海;
目的对金银花提取工艺进行改进,以提高生产绿原酸收率及降低溶剂消耗量。方法以绿原酸量为考察指标,采用正交试验设计优化金银花中绿原酸的最佳提取工艺。并通过中试试验,对提取工艺进行验证。结果金银花药材绿原酸提取率提高。结论 70%乙醇提取金银花可提高药材绿原酸提取率,适合生产。
2013年07期 v.35 1564-1566页 [查看摘要][在线阅读][下载 529K] [下载次数：1571 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：23 ] |[阅读次数：3 ] - 吴洪应;何兴宏;徐杰;
目的制备骨炎拔毒膏,并对其进行质量控制。方法采用显微鉴别法、薄层色谱法和化学反应进行鉴别,容量法测定氯化汞量对制剂中的白降丹进行控制。结果该制剂均符合膏剂的相关规定,氯化汞的平均回收率为100.25%(n=5),RSD为0.51%。结论本制剂处方合理,质量简单易控,是一种较为理想的骨用制剂。
2013年07期 v.35 1566-1568页 [查看摘要][在线阅读][下载 529K] [下载次数：195 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 张妤琳;龚丽;郭青;
目的建立通塞脉片的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的甘草和玄参进行定性鉴别;用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷的量;用高效液相色谱法测定制剂中甘草酸的量;用高效液相色谱法建立该制剂的指纹图谱检查。结果在薄层色谱鉴别中均能检出甘草和玄参;黄芪甲苷在0.050 28～0.251 4 mg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为96.0%,RSD为1.0%;甘草酸铵在0.020 01～0.400 2 mg/mL范围内有良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为103.2%,RSD为1.1%;用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行计算,结果相似度在0.90～0.99之间。结论该方法可用于通塞脉片的质量标准制订。
2013年07期 v.35 1568-1573页 [查看摘要][在线阅读][下载 769K] [下载次数：330 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 王淑英;吴启端;
目的制定舒乐宁膜剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别关黄柏、蛇床子、百部、白鲜皮;采用GC-MS测定苦参碱的量。结果鉴别方法专属性强、斑点清晰,阴性无干扰,苦参碱在58～290μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 2);平均回收率为98.67%,RSD为1.87%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,本质量标准可有效控制舒乐宁膜剂的质量。
2013年07期 v.35 1573-1576页 [查看摘要][在线阅读][下载 914K] [下载次数：199 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 乔洪翔;陈燕;王如伟;叶剑锋;吴永江;
目的建立银杏叶制剂中原花青素的测定方法。方法建立改良的香草醛-盐酸检测法,比较儿茶素、表儿茶素、葡萄籽原花青素和银杏原花青素为对照,测定银杏叶制剂中原花青素。结果以(表)儿茶素为对照,测定结果明显偏高;以相同含有量不同厂家的葡萄籽原花青素为对照,测定结果差异较大;以银杏原花青素为对照,测定结果最为可靠。改良的香草醛-盐酸检测法测定原花青素的线性范围为0.1～0.7 mg/mL(r2=0.999 8);加样回收率为100.2%,RSD为1.81%;市面上银杏叶制剂中原花青素的量为2.15%～8.65%。结论改良的香草醛-盐酸检测法适用于测定银杏叶制剂中原花青素的量以及生产过程中的在线检测;对照品应选择银杏叶来源的原花青素对照品。
2013年07期 v.35 1577-1579页 [查看摘要][在线阅读][下载 526K] [下载次数：515 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 李耿;高海燕;陈旭;宋嬿;
目的应用近红外光谱法对红花中羟基红花黄色素A进行快速测定。方法利用HPLC法测定样品中羟基红花黄色素A的量,运用偏最小二乘(PLS)法建立其量与NIR光谱之间的多元校正模型,对未知样品中的量进行预测。结果模型以0～1间归一化(n01)结合一阶导数,以偏最小二乘法(PLS)建模效果最好,校正集和预测集的相关系数分别为0.967 7和0.956 4,所建立模型具有相对较好的内部稳健性、拟合度和预测能力。结论本方法可用于红花中羟基红花黄色素的快速测定。
2013年07期 v.35 1579-1582页 [查看摘要][在线阅读][下载 809K] [下载次数：209 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ]