藏药波棱瓜子RP-HPLC指纹图谱研究

目的:研究藏药波棱瓜子RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量奠定基础。方法:采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,测定了10批不同产地批次的波棱瓜子样品。结果:不同批次产地的波棱瓜子药材指纹图谱相似度较好,10批样品得到的色谱指纹图谱有36个共有峰。结论:采用RP-HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于波棱瓜子的质量评价切实可行。不同产地批次波棱瓜子药材化学组成相似,其相对比例较稳定。

混料均匀设计法在灯盏花素骨架片处方配比中的应用研究

目的:采用有约束混料均匀设计方法优化灯盏花素骨架缓释片中填充剂乳糖及阻滞剂HPMCSH4000与Carbopol 71 G的处方配比。方法:分别以单一因变量与综合因变量为指标,对不同处方进行评价,建立回归方程,求出综合最优解,从而筛选出最优处方。结果:两种方法筛选出的最佳配比较一致,所制得的片剂具有理想释药性能。结论:混料均匀设计较传统的均匀设计方法具有简单、直观、分布更为均匀的特点,适用于辅料用量固定的处方配比优化。

新版《中药大辞典》出版

超声酶法提取三七总皂苷的研究

目的:优选三七总皂苷的最佳提取方法和提取工艺。方法:以三七提取液中总皂苷的含量和提取物得率为指标,考察乙醇回流法、超声法、超声纤维素酶法、超声果胶酶法、超声复合酶法提取三七总皂苷的优劣,并采用四因素(纤维素酶用量、果胶酶用量、超声时间、加水量)三水平正交设计法对超声复合酶法提取工艺条件进行优选。结果:得到了如下较理想的提取工艺条件:在pH为4.5,酶解温度为50°C,酶解时间为2.5 h条件下,纤维素酶用量为15 U/g(生药)、果胶酶用量为140 U/g(生药),超声时间为90 m in,加水量为8倍量。结论:所得三七提取液中总皂苷的含量为10.33%,提取物得率为35.17%,超声酶法操作简便,工艺条件稳定。

红参微粉动态提取工艺初探

目的:探索微粉动态提取技术与传统提取方式区别,优化微粉动态提取工艺。方法:采用正交试验法优化微粉动态提取工艺的提取时间、提取温度因素,并与常规提取方式结果对比。结果:微粉动态提取的最佳工艺为300目微粉,50°C提取,每次10 m in,,在此条件下,与常规90℃热回流相比,人参皂苷Rg1+Re收率提高64.7%。结论:微粉动态提取技术提取时间短、温度低、有效成分提取率高,适合工业化推广应用。

HPLC同时测定心脑治胶囊中三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁含量

目的:建立测定心脑治胶囊(三七,水蛭,土鳖虫)中3种皂苷类成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,0~3 m in,20%~25%乙腈,3~15 m in,25%~45%乙腈;检测波长为203 nm;室温。结果:此方法能使样品中的3种皂苷类成分得到良好分离,且线性关系良好,平均加样回收率:三七皂苷R1为102.93%,RSD为1.26%;人参皂苷Rg1为105.68%,RSD为1.52%;人参皂苷Rb1为104.34%,RSD为0.70%。结论:本法简便、快速,结果令人满意,可用于作为心脑治胶囊质量控制方法之一。

HPLC测定利肝隆片中五味子甲素和五味子乙素含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定利肝隆片(五味子,黄芪,当归,刺五加等)中五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。W aters PAD 2695-2996系统;Symm etry sh ieldTMRP185μm,3.9 mm×150 mm;流动相:甲醇-四氢呋喃-水(64∶4∶32);流速1 mL/m in;检测波长:220 nm;柱温30℃。结果:五味子甲素在0.068~0.340μg之间线性关系良好(r=0.999 9);五味子乙素在0.06~0.30μg之间线性关系良好(r=0.999 8),理论塔板数n=3 555.5,分离度R甲=5.09,R乙=1.12。结论:本法灵敏度高、操作简便、结果准确。可用于利肝隆片中五味子甲素和五味子乙素的含量测定。

HPLC同时测定心可舒胶囊中葛根素、丹参酮ⅡA含量

目的:测定心可舒胶囊(葛根,丹参等)含量。方法:采用HPLC法C18柱,流动相:甲醇-水(85∶15),流速:1.0 mL/L,波长:250 nm。结果:葛根素和丹参酮ⅡA进样量分别在21.00~63.00μg和20.02~60.06μg范围内线性关系良好,r值分别为0.999 8和0.999 7,平均加样回收率分别为97.7%和97.0%。结论:方法操作简便、易行,可有效地控制制剂的质量。

中药苍术炮制前后DNA指纹图谱研究

目的:探讨苍术炮制前后DNA指纹图谱研究方法。方法:采用RAPD技术对不同产地的茅苍术炮制前后进行DNA指纹图谱研究。结果:不同产地的茅苍术生品DNA指纹图谱一致,几种麸炒苍术的DNA指纹图谱与生品有较大差异。结论:DNA指纹图谱可用于鉴别同种药材的生品。

痰热清注射剂治疗急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的:观察痰热清治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将181例急性上呼吸道感染病人随机分成3组,分别采用新福欣、痰热清和新福欣加痰热清进行治疗。结果:痰热清治疗组与新福欣治疗组相比,两组的有效率分别为86.7%和88.3%,二者之间无明显差异(P>0.05);而新福欣加痰热清组的有效率为98.3%,与前两组相比均具有显著的差异性(P<0.01)。结论:痰热清对急性上呼吸道感染有良好的治疗作用,与抗菌药同时应用比单独用药更有效。

雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察与实验研究

目的:观察雷氏丹参片治疗冠心病(CHD)心绞痛的临床疗效及安全性。方法:按WHO制定的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”,选择CHD心绞痛患者434例,随机分为治疗组和对照组两组。治疗组230例给予丹参片治疗,每次4片,每日3次;对照组204例给予地奥心血康胶囊治疗,每次0.2 g,每日3次。均连续治疗12周。结果:(1)心绞痛疗效:治疗组显效98例,有效120例,无效12例,总有效率94.78%;对照组依次为69例、77例和58例,总有效率为71.57%,两组间差异有非常显著性意义(P<0.01)。(2)心电图疗效:治疗组显效78例,有效104例,无效48例,总有效率为79.13%;对照组依次为46例,68例或90例,总有效率为55.88%,两组间有显著性差异(P<0.05)。(3)硝酸甘油减停率:治疗组治疗前服用硝酸甘油者225例,治疗后停用85例,减少用量109例,总停减率为86.27%,;对照组治疗前服用硝酸甘油者193例,治疗后停用67例,减少71例,停减率为71.5%。(4)血液流变学指标变化:治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、血小板聚集率等均较治疗前明显降低(P<0.05~0.01):对照组各项指标无明显变化。(5)心功能变化:治疗组治疗后心脏每分博出量、心脏指数、射血分数、左室流出道舒张早期血流速度峰值(E峰)、舒张晚期血流速度峰值(A峰)以及E/A比值均较治疗前有显著改善(P<0.01)。(6)与治疗前比较,运动耐量和总工作量显著提高(P<0.01),至心绞痛发作时间及ST段下降(mm)所需时间均明显延长(P<0.01)。无不良反应。结论:丹参片能有效缓解心绞痛症状,改善心肌缺血,对心肌缺血、缺氧损伤有较好的保护作用,临床应用无不良反应。

痹康饮合剂治疗大鼠胶原性关节炎的实验研究

目的:研究痹康饮合剂对胶原性关节炎大鼠的治疗作用及其可能机制。方法:牛鼻软骨胶原诱导大鼠胶原性关节炎,观察实验大鼠足趾容积、关节炎指数、关节及肝病理变化、关节放射学、细胞因子及肝功变化。结果:治疗组均明显抑制胶原性关节炎大鼠关节肿胀,明显降低关节炎指数,放射学及病理学改变方面,甲氨喋呤组大鼠ALT显著升高,肝细胞轻微损伤变性,而BKY高、低剂量组则正常。给药6W后,痹康饮合剂显著降低异常增高的IL-1β、TNF-α水平,升高低下的IL-4、IL-10水平。结论:痹康饮合剂对胶原性关节炎大鼠的抗炎及对抗RA软骨侵蚀及骨破坏作用明显,作用与甲氨喋呤大致相同,但不良反应较甲氨喋呤小。其有效控制类风湿性关节炎病程进展的可能作用机制:下调致炎细胞因子(IL-1β、TNF-α),上调抑炎细胞因子(IL-4、IL-10),维持细胞因子网络相对平衡。

逍遥散对慢性应激大鼠海马突触体结构可塑性的影响

目的:观察逍遥散对多相性应激大鼠海马CA3区神经元结构的影响,探究逍遥散抗应激损伤大鼠海马神经突触结构可塑性的机制。方法:W istar大鼠随机分为空白组、模型1组、模型2组、治疗1组、治疗2组,每组10只。采用慢性多相性应激模型,透射电镜观测比较各组大鼠CA3区神经突触超微结构变化。结果:模型1组及模型2组大鼠海马神经元突触的数密度与面密度较空白组均有明显降低(P<0.01),突触连接带的平均面积则无明显变化(P>0.05),而治疗1组与治疗2组大鼠海马神经元突触的数密度与空白组相比则无明显差异(P>0.05);面密度与突触连接带的平均面积则均有所减小。与模型1组相比,两个治疗组大鼠海马神经元突触的数密度与面密度均明显增大。结论:多相性应激可以损伤大鼠的神经突触结构,影响突触间的相互连接。而逍遥散则能减少应激对原有的突触及突触连接的损伤,促进新的突触与突触连接的形成。

气相色谱法测定低聚糖类药物中N,N-二甲基甲酰胺的残留量

目的:分析低聚糖类药物成品中残留物N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。方法:应用气相色谱法。结果:在FFAP(50 m×0.32 mm)色谱柱上,DMF与其它组分具有较好的分离效果,分离度>1.5;DMF浓度在3.58~0.000 358 mg/mL范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 9;方法的检测限为1.0 mg/mL;对同一试样的5次平行测定的相对标准偏差RSD为1.52%;该法的回收率达95.7%~98.4%。结论:该法操作简单、快速、准确性高、重复性好。

大枣多糖铁(Ⅲ)配合物的合成及一般性质研究

目的:从大枣中提取大枣多糖,尔后与铁(Ⅲ)合成大枣多糖铁配合物(JPC)。方法:热水浸泡法提取大枣多糖;在碱性条件下,大枣多糖水溶液与三氯化铁反应合成JPC;测定JPC的一般理化性质。结果:JPC是深棕红色无定型粉末,JPC易溶于水,且水溶液呈中性。JPC在pH值3~12范围内不沉淀,不水解。JPC的水溶液中不存在游离的铁(Ⅲ),表明铁(Ⅲ)与大枣多糖形成了稳定的配合物。JPC中的铁(Ⅲ)易被抗坏血酸还原成铁(Ⅱ)。结论:大枣多糖铁有望开发成为理想的口服补铁剂。

食品药品监管局行政受理服务中心正式运行

厚朴酚与和厚朴酚的药理学研究现状

柿子的药理作用研究及临床应用

金丝桃的化学成分研究

甘草多糖提取工艺的研究

中药滤膜灭活乙肝病毒新技术初试成功

繁缕中游离氨基酸的测定

三七皂苷Rg1对脑缺血后海马CA1和CA3区BDNF蛋白的干预

中风康对局灶性脑缺血大鼠脑组织IGF-1含量及其mRNA表达的影响

河蚌多糖提取优化工艺的研究(英文)

目的:对河蚌多糖的提取工艺进行优化,从而提高多糖的含量。方法:本文采用正交设计的方法,以硫酸蒽酮法测定总糖含量为评价指标,从提取温度、NaOH浓度、提取次数等因素入手,进行正交优化试验。结果:提取温度、NaOH浓度为有极显著意义的因素,提取次数对多糖的含量影响不大,综合考虑,最佳提取工艺为A1B2C1即在4℃时,NaOH浓度为5%,提取1次。结论:优选得到的工艺经济,简单、稳定、可行。

从女贞子中提取红景天苷的工艺研究

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HPLC测定扶正抑瘤颗粒中芒柄花素的含量

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雷氏丹参片治疗老年慢性支气管炎46例临床观察

清热消斑丸的研制及对银屑病的临床应用