代谢物组学应用的领域之一——药物代谢物组学

本文就当前代谢物组学应用的领域———药物代谢物组学进行了综述。从药物自身的代谢和药物诱导的内源性物质代谢两方面介绍了药物代谢物组学研究的内容,指出药物代谢物组学以系统的研究方法对药物代谢过程进行研究,进而讲清药物作用于生命体的过程。此外,还就药物代谢物组学的研究手段及药物代谢物组学在药物开发中的应用价值等内容进行了介绍。

数字化色谱指纹图谱用于连翘的质量控制

目的:建立连翘液相色谱指纹图谱,为连翘在中药以及中药制剂的合理利用提供依据。方法:优选萃取条件,采用液相色谱法对不同产地的连翘进行指纹图谱研究。液相色谱条件:InertsilODS柱, 5 的乙腈水溶液与2 的醋酸水溶液作梯度洗脱,检测波长为270nm。结果:实验方法的重现性、样品的稳定性和仪器的精密度均获得良好的结果。结论:指纹图谱法简便,可靠、准确,可用于区分不同产地的连翘。

“华东理工大学中药现代化工程中心”成立

参附青冻干粉针成型工艺研究

目的:将参附青注射液制备为冻干粉针。方法:用冷冻干燥方法将参附青注射液制备为粉针,试验筛选了冻干前药液的浓度、支架剂的种类和浓度,并对冻干粉针与注射液的稳定性进行了初步考察。结果:以10 甘露醇为支架剂,药液浓度为6 。结论:经冷冻干燥法制备的参附青冻干粉针成型性、水溶性好,较注射液稳定。

蒲黄的黄酮类成分提取工艺研究

目的:优选蒲黄总黄酮的提取工艺条件。方法:以异鼠李素3 0 新陈皮糖苷和香蒲新苷含量为指标,应用L27 (313 )正交试验优化蒲黄总黄酮的提取方法。结果:乙醇浓度、提取时间、提取次数对提取效率有显著性影响。结论:最佳提取工艺为用14倍生药量的40 乙醇提取两次,每次为3h。

两面红花膏中挥发性成分的含量测定

目的:建立两面红花膏(两面针、红花、三七、丹皮酚,等)中挥发性成分(α蒎烯、β蒎烯、樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丹皮酚、月桂氮艹卓酮)的含量测定方法。方法:采用气相色谱法分离9种挥发性成分,并用外标法定量;用ZB WAX毛细管柱(30m×0. 25mm×0. 25μm),程序升温: 50℃( 3min)→30℃·min-1→120℃( 5min)→10℃·min-1→150℃(1min)→60℃·min-1→230℃(12min);分流进样,分流比20∶1;进样口温度: 210℃;检测器:FID,温度: 250℃。结果: 9种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在97 ~100 之间。结论:该方法简便、快速、稳定可靠、重现性好,可用于两面红花膏的质量控制。

复方雪莲胶囊的质量标准研究

目的:建立复方雪莲胶囊(雪莲,延胡索,制川乌等)的质量标准,以便更有效地控制产品质量。方法:鉴别项、检查项采用薄层色谱法(TLC)。含量项采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中的延胡索乙素。高效液相色谱条件:Kroma silODS 1C18柱,流动相:甲醇磷酸盐缓冲液( 65∶35 )。结果:TLC具有专属性。HPLC准确可靠,回收率为100. 7 ,RSD为1. 6 。结论:该标准可用于复方雪莲胶囊的质量控制。

HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rb₁、Rg₁的含量

目的:建立用HPLC法测定田七痛经胶囊(三七,五灵脂,蒲黄等)中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1 的含量。方法:采用C18柱(250mm×4. 6mm, 5μm);以乙腈水为流动相,梯度洗脱;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1 检测波长为203nm;流速: 1. 0mL·min-1。结果:人参皂苷Rb1 在0. 967~9. 67μg呈良好的线性关系(r=0. 999 9),回收率为98. 8 ,RSD为0. 37 (n=6);人参皂苷Rg1 在0. 784 ~7. 84μg范围内呈良好的线性关系(r=0. 999 8 ),回收率为98. 8 ,RSD为0. 38 (n=6)。结论:本法快速、准确,可同时测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1 的含量。

表实感冒颗粒质量研究

目的:建立表实感冒颗粒的质量标准。方法:用TLC鉴别葛根、麻黄、陈皮、桂枝;以HPLC测定葛根素的含量。结果:TLC色谱中能明显地检出葛根、麻黄等;选用Lichrospher C18柱,甲醇3 醋酸(22∶78)为流动相,流速: 1mL·min-1,检测波长: 250nm。葛根素线性范围在1. 736~43. 40μg,平均回收率为98. 91 (RSD=1. 15 )。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

韩国科学家发现红参对艾滋病有疗效

美药管局批准治疗慢性乙肝新药

α-细辛脑佐治小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨α细辛脑佐治小儿支原体肺炎的疗效。方法:将98例临床诊断的支原体肺炎患儿随机分为两组:治疗组50例应用阿奇霉素的同时加用α细辛脑静滴治疗5d。对照组仅用阿奇霉素治疗。结果:治疗组有效率为96%,对照组有效率为68. 7%,两组统计学上有显著差异(P<0. 05)。结论:α细辛脑佐治小儿支原体肺炎,使刺激性干咳、喘息等症状消失快,疗效显著,无明显不良反应。

中医、中药将被列入人类口头和非物质遗产代表作申报项目

当归多糖对小鼠免疫功能的调节作用

目的:研究当归多糖对小鼠免疫功能的影响。方法:ig氢化可的松复制免疫抑制模型;测定胸腺、脾脏重量并计算脏器系数;碳粒廓清法测定单核巨噬细胞吞噬功能;测定血清溶血素IgG、IgM含量;MTT法测定细胞增殖。结果:在10~100mg·kg-1剂量范围内,当归多糖能对抗氢化可的松引起的小鼠脾萎缩,而对胸腺影响不大;显著增加氢化可的松免疫抑制小鼠的碳粒廓清率;而对小鼠血清溶血素IgG、IgM的生成有较强的抑制作用;当归多糖还能显著增强小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞的增殖。结论:当归多糖能增强非特异性免疫功能,而对体液免疫功能有抑制作用。

三七睡舒胶囊毒理学试验研究

目的:研究三七睡舒胶囊的毒理作用,为临床用药提供依据。方法:通过急性毒性试验、遗传毒性试验、30d喂养试验的研究,观察三七睡舒胶囊的毒理作用。结果:表明三七睡舒胶囊未呈现致突变作用,无致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核增生作用,无致小鼠精子畸形作用。结论:三七睡舒胶囊无毒副作用。

蛇床子素在正常与急性肾功能衰竭兔体内的分布研究

目的:正常与急性肾功能衰竭兔iV给药后,比较研究蛇床子素在兔体内的动态定量分布特点。方法:蛇床子素iv给药后,分时采集血样,断头处死动物,取出心脏、肝脏、肾脏、脑组织并制备匀浆,以HPLC法测定血浆及组织中蛇床子素的含量。结果:iv给药后,以同一器官不同时间药物的平均含量占总量百分比的多少表示,蛇床子素在正常兔体内的分布依次为血液>心脏>肾脏>脑>肝脏。而在肾衰兔体内的分布为血液>肾脏>心脏>脑>肝脏,与正常组相比,蛇床子素在肾衰兔体内血液、肾脏中含量显著升高(P<0. 05),而在心脏、脑、肝脏组织的含量显著降低(P<0. 05)。结论:蛇床子素在正常与肾衰兔体内组织中的含量分布有明显区别。

不同季节元宝枫叶中的三种黄酮苷元的含量测定

目的:利用反相高效液相色谱法测定不同季节元宝枫中槲皮素、山柰酚和异鼠李素含量,为元宝枫药用质量标准的建立奠定基础。方法:采用DiamonsilTM(钻石) C18色谱柱(4. 6mm×250mm, 5μm);流动相甲醇水(含1 冰醋酸) (60∶40);流速1. 0mL·min-1;检测波长360nm。结果:通过对样品的分析,证明其中含有槲皮素、山柰酚和异鼠李素三种黄酮苷元。并对不同季节样品的测定得到了满意的结果。槲皮素平均回收率100. 4 ,RSD=1. 61 (n=5);山柰酚平均回收率为102. 5 ,RSD=1. 77 (n=5);异鼠李素平均回收率为102. 3 ,RSD=1. 63 (n=5)。其中含有的山柰酚和异鼠李素为首次报道。结论:所建立的方法简便、准确、可靠,可作为元宝枫药用质量控制方法。

HPLC测定独一味叶中木樨草素的含量

目的:建立独一味叶中木樨草素的含量测定方法,并用建立的方法测定不同产地独一味叶木樨草素的含量。方法:采用RP HPLC法测定独一味叶木樨草素的含量。色谱条件为:甲醇:水(55∶45,v/v,水用乙酸调pH=2. 7),检测波长:350nm,C18柱(5μm, 250nm×4. 6mmid),流速: 1. 0mL·min-1,进样量20μL。结果:木樨草素进样量在0. 0188~18. 8μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0. 9998,平均回收率为98. 8 ,RSD为1. 67 ,n=5。结论:方法操作简便快捷,结果准确可靠,可为控制和评价独一味及其制剂提供参考。

气相色谱法测定杜香萜烯中的桧烯含量

目的:应用气相色谱法测定杜香萜烯中桧烯的含量。方法:以SE 30为固定液,涂布浓度为5 ,柱温65°C,FID检测器,检测器温度200°C。结果:在该色谱条件下可分离并测定桧烯的含量,桧烯的线性范围为0. 06~0. 60mg·mL-1,r=0. 9998(n=6)。桧烯的平均回收率为100. 3 ,RSD=1. 4 (n=5)。结论:方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制指标。

复方配伍研究对中药新药研发的启示

美研究表明活动多样性有助于预防老年痴呆症

正交试验优选雷公藤中去甲泽拉木醛的提取工艺

目的:优选雷公藤中去甲泽拉木醛的提取工艺。方法:采用正交试验对雷公藤中去甲泽拉木醛提取所用的药材粉碎颗粒度,提取方法,提取时间,所用溶剂倍量等进行研究。结果:优选出从雷公藤提取去甲泽拉木醛的最佳工艺为: 16目雷公藤颗粒,加乙酸乙酯20倍量, 25℃2h。结论:优选的工艺可提高雷公藤中去甲泽拉木醛的提取率。

血竭的稳定性研究

止痛胶囊对AA大鼠痛阈及丘脑iNOS表达的影响

目的:观察止痛胶囊(川芎、细辛、白芷等)对佐剂性关节炎(AA)大鼠痛阈及丘脑诱导性一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法:以弗氏完全佐剂(FCA)造模,采用辐射热照射法,观察止痛胶囊对AA大鼠的镇痛作用;采用免疫组织化学方法检测止痛胶囊对AA大鼠丘脑iNOS表达的影响。结果:止痛胶囊能提高AA大鼠疼痛模型痛阈值,抑制丘脑iN OS的表达,与模型组相比具有显著性差异(P<0. 01)。结论:止痛胶囊具有镇痛作用,其作用可能与抑制中枢丘脑水平iNOS表达有关。

薄层扫描法测定虎杖中白藜芦醇含量

二十五味鬼臼丸的抗痛经作用研究

不同牛膝饮片黄曲霉毒素B₁含量比较和限度的确定

目的:比较不同牛膝饮片黄曲霉毒素B1 (AFB1 )的含量并确定限度标准。方法:间接竞争酶联免疫吸附法(ELISA)。结果:牛膝、酒牛膝饮片有不同程度的污染AFB1,但都在国家规定的食品AFB1 限度范围之内。结论:牛膝饮片的黄曲霉毒素B1 (AFB1 )的含量限度标准初步确定为≤5μg·kg-1,与食品AFB1 限度相同。

HPLC测定六味地黄胶囊中熊果酸含量

目的:建立六味地黄胶囊中熊果酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,KromasilC18柱( 5μm, 4. 6mm×250mm),甲醇水(90∶10),用磷酸调至pH3. 0为流动相,流速1. 0mL·min-1,检测波长215nm。结果:熊果酸的回归方程为Y=2 087X+2. 97,r=0. 999 8(n=6),线性范围为0. 074~2. 960μg。六味地黄胶囊中熊果酸加样回收率为99. 89 ,RSD为0. 15 。结论:该方法可使熊果酸达到基线分离,为熊果酸含量测定提供了方法。

前列通栓中盐酸小檗碱的含量测定

目的:建立一种简便的测定前列通栓剂中盐酸小檗碱含量的HPLC方法。方法:色谱条件为C18色谱柱(4. 6mm×200mm, 5μm); 流动相为乙腈0. 05mol·L-1磷酸二氢铵(含三乙胺0. 03 ) (35∶65)再用磷酸调节pH值至2. 5;流速为1. 0mL·min-1;检测波长为345nm;供试品预处理采用超声溶解法。结果:盐酸小檗碱在0. 048 5~0. 485μg范围内有良好的线性关系(r=0. 999 4)平均回收率为98. 51 ,RSD为2. 01 (n=5)。结论:本方法简便可靠,重现性好,可较好地满足前列通栓剂质量控制的需要。

HPLC测定牛黄解毒片中大黄素和大黄酚的含量

目的:高效液相色谱法测定牛黄解毒片中大黄素和大黄酚的含量。方法:色谱柱:KromasilC18柱(4. 6mm×15cm,5μm);流动相:甲醇-0. 1 磷酸(85∶15);流速: 1mL·min-1;紫外检测波长: 254nm;柱温: 30°C;进样量: 20μL。结果:本法可用来测定牛黄解毒片中大黄素和大黄酚的含量。分别在1. 89~75. 44μg·mL-1和6. 41 ~205. 20μg·mL-1范围内成线性关系,平均回收率分别为100. 04 和100. 29 。结论:该方法简便,准确,可作为牛黄解毒片质量控制的方法。

HPLC测定双丹颗粒中丹皮酚的含量

目的:建立双丹颗粒中丹皮酚的HPLC含量测定方法,为该制剂质量标准的修订提供依据。方法:高效液相色谱法,采用KromasilTMC18 (4. 6mm×200mm, 5μm)柱,甲醇水(65∶35)为流动相,流速: 1. 0mL·min-1,检测波长为274nm。结果:丹皮酚在0. 041 7~0. 333μg范围内线性关系良好,r=0. 999 9。平均加样回收率为100. 59 ,RSD为1. 11(n=6)。结论:本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。

柘木糖浆治疗活动期慢性胃炎及胃黏膜肠腺化生的疗效观察

目的:观察柘木糖浆对慢性活动性胃炎临床症状的有效率及逆转慢性胃炎胃黏膜肠腺化生的疗效观察。方法:对71例慢性活动性胃炎伴胃黏膜肠腺化生患者给予柘木糖浆口服,每日3次,每次25mL,服用8周。治疗后第2、4、6及8周记录患者上腹痛、腹胀、反酸及嗳气等临床症状的改善情况。在治疗前及治疗后进行胃黏膜活检以评估肠腺化生的改善情况。结果:治疗8周后患者的各项临床症状与治疗前相比均有显著改善(P=0. 001),对上腹痛、腹胀、反酸及嗳气的有效率分别为83. 9 的乙腈、91. 7 、87. 2 及86. 3 。胃黏膜肠腺化生在治疗后较治疗前后显著好转(P=0.0001)。用药期间没有发生不良反应。结论:柘木糖浆能有效缓解慢性胃炎患者的临床症状及逆转胃黏膜肠腺化生。

麝香保心丸治疗轻度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高患者的体会

目的:方法:结果:结论

律复康胶囊的制备及对心律失常的临床应用